Каолин дисперсность

Бентонит — осадочная порода, состояш,ая в основном из глинистых минералов группы монтмориллонита кроме них в бентонитах содержатся также гидрослюды, каолинит, сепиолит, палыгорскит и др. Отличается высокой дисперсностью, пластичностью, способностью к катионному обмену, сорбционными свойствами. Синонимы — бентонитовая глина, отбеливающая глина, местные названия — кил, асканит, гумбрин и т. д. [c.178]

Минеральная часть резины может состоять из наполнителей, красителей, металлов, активаторов вулканизации. Наполнители изменяют свойства резины в широких пределах. Так, наполнители-усилители увеличивают прочность и износостойкость вулканизатов, обычно это коллоидная кремнекислота различной дисперсности, силикаты кальция, алюминия и др. Инертные наполнители придают вулканизатам некоторые специфические свойства, но в основном их назначение — удешевление стоимости резиновых изделий, К таким наполнителям можно отнести природный мел, каолин, различные силикаты, которые вводят в резину до 50%, красители, металлы в виде порошка. В качестве активаторов вулканизации используют окиси цинка, свинца, магния, кадмия и др. [77 . [c.96]

Методы коагуляции и флокуляции широко распространены для очистки сточных вод предприятий химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей, целлюлозно-бумажной, легкой, текстильной и других отраслей промышленности. Эффективность коагуляционной очистки зависит от многих факторов вида коллоидных частиц их концентрации и степени дисперсности наличия в сточных водах электролитов и других примесей величины электрокинетического потенциала. В сточных водах могут содержаться твердые (каолин, глина, волокна, цемент, кристаллы солей и др.) и жидкие (нефть, нефтепродукты, смолы и др.) частицы. [c.126]

Первые катализаторы, применявшиеся для риформинга углеводородов при атмосферном давлении, содержали кислотные компоненты, в частности двуокись кремния. Она вводилась в катализатор с каолином или глиной — алюмосиликатами, выполняющими в дисперсном состоянии роль связующих веществ, а также облегчающими спекание и уплотнение твердого вещества в процессе производства. [c.97]

Из таблицы видно, что введенная в каучук канальная сажа повышает прочность смеси в 13 раз и уменьшает истираемость в 8 раз. Хотя улучшение показателей резины при введении активных наполнителей зависит от ряда факторов, сравнение различных типов сажи позволяет сделать заключение, что величина частиц дисперсной фазы —важный фактор улучшения свойств резины. Сравнение цифр для мела и каолина подтверждает это положение. [c.135]

ПРЕССПОРОШКЙ, порошкообразные или гранулир. реактопласты, перерабатываемые в изделия прессованием или литьем под давлением. Представляют собой частично отвержденную (предотвержденную) с.месь термореактивного связующего (30-60% здесь и далее от общей массы П.) и дисперсного наполнителя (40-70%). Могут содержать также смазку (до 1%), напр, олеиновую к-ту, стеарин, стеарат Са или 2п, краситель (до 1,5%) и др. добавки. В качестве связующих применяют чаще всего феноло-альдегидные смолы, а также мочевино- и. меламино-формальд., эпоксидные смолы и кремнийорг. олигомеры. В нек-рых случаях смолы смешивают друг с другом или с модифицирующим полимером, напр, с СК, полиамидами, ПВХ. Для отверждения связующего в его состав вводят отвердтели, а в целях ускорения или замедления отверждения соотв. ускорители или ингибиторы отверждения. Наполнителями служат древесная или кварцевая мука, каолин, тальк, коротковолокнистый асбест и др. минеральные или орг. порошки. [c.87]

В этой главе мы рассмотрим подробнее дисперсионный анализ грубодисперсных систем, в частности, порошков, суспензий и эмульсий. Нахождение дисперсности этих объектов имеет особенно большое значение, поскольку она определяет производственные показатели многих промышленных материалов. Так, качество бетона во многом зависит от дисперсности цемента и песка, качество фарфора —от дисперсности каолина, интенсивность и тон краски — от размеров частиц пигмента и т. д. В реальных грубодисперсных системах спектр размеров частиц обычно столь широк, что определение среднего размера практически не имеет смысла. Поэтому для характеристики дисперсности. мы разделяем систему мысленно на ряд отдельных фракций, понимая под фракцией [c.45]

Уравнение (111.14) лежит в основе с е д и м е н т а ц и о н н о г о анализа размеров грубодисперсных частиц. Этот метод, будучи одним из видов дисперсионного анализа, имеет огромное практическое значение, поскольку дисперсность определяет производственные показатели многих промышленных (цемент, бетон, каолин, пигменты и др) и природных (песок, грунты, почвы, бактерии) материалов. [c.35]

Основным условием применимости глины для изготовления заменителей мыла является сильная дисперсность (тонкость) ее частиц Скак и для производства туалетных Мыл, см. стр. 49). Этому условию удовлетворяют некоторые сорта жирных глин, так называемые моющие глины (кил, мыловка, сукновальные). Каолин тоже применим для указанных целей, но мыла, изготовленные нз него, обладают недостаточной мылкостью. [c.60]

В качестве наполнителей в композициях на основе ХСПЭ используют мел, каолин, барит, бланфикс, технический углерод. Силикагель и силикат кальция применяют мало, так как эти наполнители содержат гидратированную и абсорбированную воду, что отрицательно сказывается на жизнеспособности системы. Степень дисперсности наполнителя весьма существенно влияет на свойства покрытия [12]. [c.162]

По минералогической классификации гидрослюда, глауконит и тальк относятся к структуре 2 1, а каолинит — к структуре 1 1. Материалы характеризуются наличием только внешней адсорбционной поверхности, а их пористость обусловлена зазорами между контактирующими частицами. Удельная поверхность определяется дисперсностью частиц, которая зависит от совершенства кристаллической структуры. Например, при переходе от совершенного к несовершенному каолиниту удельная поверхность материала возрастает в 6 раз. [c.377]

Следует отметить, что наряду с защитным действием в некоторых случаях наблюдается уменьшение устойчивости по мере добавления макромолекулярных веществ, а иногда—выпадение флокул. Такое явление называют сенсибилизацией [78]. Оно, как правило, обнаруживается при малом содержании макромолекул в дисперсионной среде и объясняется образованием между отдельными частицами мостиков стабилизатора. В суспензиях каолина и полистирола возникновение мостиков доказано электронномикроскопическими исследованиями [108, 112—114]. Концентрациям метилцеллюлозы до 1—2% от веса твердой фазы обычно отвечает неустойчивое, а выше 4% —устойчивое состояние дисперсной системы. Решающее влияние на защитное действие макромолекул оказывает соотношение между количеством полимера и удельной поверхностью частиц. Для стабилизации суспензий полистирола, например, необходима поверхностная концентрация метилцеллюлозы /- 6-10 Аналогичные соотношения установлены и для ряда других макромолекулярных веществ. [c.57]

Для придания герметикам определенных свойств, а также для их удешевления используются волокнистые (асбест различной степени волокнистости) и дисперсные минеральные наполнители (активные сорта углеродистой и белой саж, тальк, окись цинка, мел, литопон, барит, каолин, диатомит, сланцевая мука, графит, зола,- слюда, кварц, окись магния, силикаты кальция и алюминия и др.). Их содержание в герметиках составляет 50— 75% и более. Упрочняющее действие наполнителей чаще всего увеличивается с повышением степени их дисперсности. [c.142]

Это является необходимым условием упрочнения наполненных полимерных систем как следствие возникновения коагуляционных сопряженных структур полимер — наполнитель, образованных частицами наполнителя (сетки, цепочки), на основе которых развивается структура ориентированного упрочненного полимера [1]. Чем больше дисперсность наполнителя, тем большего развития достигает сетка, образованная частицами твердой фазы и большая доля полимера переводится в ориентированное упрочненное состояние на поверхности наполнителя. Это обусловливает резко отличающуюся более высокую активность такого минерального наполнителя, как аэросил и белая сажа, по сравнению с низко-дисперсными и малоактивными каолином и карбонатом кальция. Сравнение адсорбции каучука СКС-30 на этих наполнителях (таблица) показало, что в случае аэросила большая доля из адсорбированного полимера связана с поверхностью необратимо (70%) вследствие большей удельной поверхности [c.350]

Рис. 16. Рассеяние света суспензиями каолина различных концентраций и дисперсности

Наиб, используемый агент вулканизации Б. к. и их смесей с др. каучуками-сера (до 2,5 мае. ч.). Иногда применяют также тетраметилтиурамдисульфид, орг. пероксиды, алкил-феноло-формальд. смолы. Ускорители серной вулканизации-гл. обр. сульфенамиды (напр., N-циклoгeк илбeнзoтиa-зол-2-сульфенамид), их комбинации с дифенилгуанидином и др. (1-2 мае. ч.). В кач-ве наполнителей применяют преим. активный техи. углерод (50-100 мае. ч.), при получении светлых и цветных резин - высоко дисперсный 8102, каолин. Наиб, используемые пластификаторы - минер, масла с высоким содержанием ароматич. или парафино-нафте-новых углеводородов. [c.329]

Величина Ек зависит от степени дисперсности частиц. Например, для каолина зависимость Е от степени дисперсности частиц иллюстрируют данные, приведенные в табл. II.6. [c.49]

На характер сорбции ВМФ сильное влияние оказывает природа дисперсной фазы и наличие в растворе молекул, способных к конкурирующей адсорбции. Хотя сорбция полимерных молекул на минералах удовлетворительно описывается уравнением Лэнгмюра, величина ее для разных минералов может сильно отличаться. Так, поливиниловый спирт адсорбируется на частицах каолина в количествах, в десятки раз меньших, чем на частицах бентонита [174]. [c.300]

Для имитации природных вод используют растворы с известной концентрацией гидрокарбонатов, сульфатов и хлоридов натрия, магния и кальция, а также вытяжки из торфа, содержащие гумусовые вещества, и суспензии каолина с определенной дисперсностью частиц растворы флокулянтов и других реагентов дистиллированная вода. [c.582]

Минералогический состав взвешенных веществ определяется комплексом физико-географических условий бассейна реки и особенно характеристикой пород и почв, а также интенсивностью водной и ветровой эрозии речного стока. В реках южных районов СССР главную массу взвешенных веществ составляют адсорбционные глинистые минералы (гидрослюда, монтмориллонит, каолинит) и кварц. Реки Кура, Араке и раки Средней Азии близки по химическому составу воды и минералогическому составу взвешенных веществ. В составе взвешенных веществ р. Куры бейделлит преобладает над гидрослюдой, а в составе взвешенных веществ р. Сырдарьи больше гидрослюды и меньше бейделлита. Бейделлит более гидрофильный и дисперсный минерал, чем слюда, и имеет более высокую поглотительную способность. [c.12]

Кристаллические фазы, содержащиеся в глине портланд-цементных сырьевых смесей, были изучены Гофманом, Мегдефрау и Энделлом рентгеновскими методами. Помимо слюды, находящейся в высокодисперсном состоянии (см. А. I, , 176), в качестве характерных минералогических составляющих присутствовали монтмориллонит и каолинит. Дисперсность кварца в сырьевых смесях изменяется в широких пределах, что имеет особенно большое значение, так как от дисперсности зависит скорость взаимодействия во время обжига. Эйтель своими ориентировочными экспериментами продемонстрировал возможность электронно-микроскопического изучения сырья на различных стадиях обжига. Он показал существенное влияние размера зерен и состояния поверхности исходных материалов. [c.772]

ТИКСОТРОПИЯ — способность некоторых дисперсных систем обратимо разжижаться при достаточно интенсивных механических воздействиях и отвердевать при пребывании в покое. Т.— характерное свойство коагуляционных структур, т. е. пространственных сеток, образованных твердыми частицами, соприкасающимися лншь в отдельных точках через тончайшие прослойки воды. Примерами типичных тиксотропных структур являются системы, образующиеся при коагуляции водных коллоидных дисперсий гидроксидов железа и алюминия, пентоксида ванадия, суспензий бентонитовой глины, каолина и др. Т. дисперсных систем имеет большое практическое значение. Этими свойствами должны обладать консистентные смазки, лакокрасочные материалы, керамические массы, промывные растворы, применяемые при бурении скважин, многие пищевые продукты. [c.249]

Наносимые на гранулированные удобрения припудривающие минеральные вещества поглощают находящуюся на поверхности зе-)ен влагу и тем препятствуют возникновению фазовых контактов. Ъэтому эти добавки должны быть гигроскопичными и иметь большую влагоемкость. Они должны обладать достаточной адгезией к поверхности кондиционируемого материала, чему способствует, в частности, их высокая дисперсность (меньше 50 мкм) и не изометрическая форма частиц. Из гидрофильных неорганических припудривающих добавок наиболее пригодны природные и искусственные силикаты и алюмосиликаты —диатомит, бентонит, каолин, нефелин, глина [c.282]

Известно, ЧТО в зависимости от назначения покрытий и для придания специальных свойств в покрытия в качестве дисперсной фазы могут добавляться твердые упрочняющие абразивные частицы (окислы циркония и алюминия, каолин, карбиды кремния, титана, вольфрама) и мягкие слоистые частицы твердых смазок (гексагональный нитрид бора, графит, дисульфид молибдена и др.). Для увеличения твердости и сопротивления истиранию в покрытие включается от 25 до 50 % неметаллических частиц, таких, как карбиды, оксиды, бориды, нитриды. Включение в покрытие дисперсных частиц влияет на водородосодержание и величину внутренних напряжений осадков. [c.106]

Диспергирование вызывает возрастание емкости обмена из-за разрушения водопрочных микроагрегатов, в которых часть обменных катионов блокирована. Особо склонны к такому микроагрегированию кальций- и магнийзамещенные глины, в то время как у натриевых бентонитов это практически не наблюдается. В еще большей степени емкость обмена возрастает из-за вызванных диспергированием структурных изменений. Из рис. 9 видно, что с увеличением дисперсности емкость обмена растет значительно больше у глинистых минералов с устойчивой кристаллической решеткой (иллит, каолинит). У этих минералов обменная емкость определяется в основном нарушением связей на краях алюмосиликатных пакетов, резко увеличивающихся при измельчении. У минералов с подвижной решеткой (монтмориллонит, нонтронит) обменная емкость на 80%, по Р. Гриму, определяется замещениями на базальных поверхностях, вследствие чего диспергирование не может сильно отразиться на ней. По В. С. Шарову, после пяти суток измельчения в шаровой мельнице емкость обмена каолинита возрастает с 8 до 100 мг-экв/100 г глины. После растирания в течение 72 ч емкость обмена каолинита выросла в 8,8, а монтмориллонита — в 1,9 раза. В. Келли и Г. Дженни рентгенографически обнаружили, что структура минералов при этом постепенно разрушалась., Некоторые авторы считают, что для полного исчезновения структуры каолинита необходимо 96-часовое растирание или даже половина этого времени. [c.79]

Один из наиболее эффективных способов стабилизации силикатных и алюмосиликатных суспензий (аэросил, бентонит, каолин и т. п.) — химическое модифицирование их поверхностей, приводящее к гидро-фобизации и появлению стерического фактора устойчивости [27, 28]. Теория и практика модифицирования гидрофильных частиц для получения олеодисперсных систем на их основе выросли в крупное направление коллоидной химии [29—32]. Дисперсные системы на основе дифильных молекул представлены растворами поверхностно-активных веществ (ПАВ) [32]. При достаточно высокой концентрации они образуют мицеллярные растворы, свойства которых будут рассмотрены ниже. [c.166]

В качестве дисперсных Н. наиб, широко используют минеральные - порошкообразные кристаллич. оксиды, соли, в т.ч. силикаты и алюмосиликаты, напр, мел, известняк, доломит, кварц, каолин, тальк, слюда, волластонит и асбест прир. органические-измельченные древесные отходы, кожура орехов, ше а риса искусственные-техн. углерод, коллоидальный 8102, стеклянные, углеродные, органические [c.168]

В качестве наполнителей применяют дисперсные материалы с зернистыми (сажа, TiOj, SiO , каолин) или пластинчатыми (тальк, слюда, графит) частицами, а также волокнистые, листовые (стеклоткань, стекломаты) и вспененные (полые стеклянные микросферы, перлит, керамзит) материалы. Такие минер, наполнители снижают содержание горючих компонентов в в-ве, влияют на процессы пиролиза, изменяют условия тепло- а массообмена между твердой и газовой фазами при горении. Эффективность наполнителей определяется их хим. природой и дисперсностью. [c.327]

ПРЕЛОГА ПРАВИЛО, см. Асимметрический синтез. ПРЕМИКСЫ (от лат. ргае-вперед, впереди и mis eo-смешиваю), полуфабрикаты в произ-ве изделий из дисперсно-наполненньк полимерных композиц. материалов. Представляют собой тестообразные смеси жидкого термореактивного связующего (обычно ненасьпц. полиэфирной смолы), рубленого волокна (обычно стеклянного), минер, дисперсного наполнителя (мел, каолин или др.) и разл. добавок (напр., смазок, красителей). Содержание в П. связующего составляет 20-30% (здесь и далее от общей массы П.), волокна-5-35%, дисперсного наполнителя-30-60%. В полиэфирные П. для повышения вязкости связующего вводят, кроме того, загуститель, напр. MgO (0,5-1%). В результате хим. взаимодействия загустителя с полиэфирной смолой вязкость возрастает примерно на 2 порядка, благодаря чему исключается отделение ( отжим ) волокнистого наполнителя при формовании изделий из П. Для снижения усадки полиэфирных П. в состав связующего вводят ограниченно совместимые с ним термопластичные полимеры, напр, поливинилацетат (до 10%). [c.85]

Дисперсно-наполненные Ф. в качестве наполнителей содержат древесную, кварцевую или слюдяную муку, микроасбест, измельченный фафит, кокс, каолин, стекловолокно, металлич. порошки, стеклянные и металлич. микросферы и др. Новолачные Ф. чаще всего имеют след, состав (% по массе) смола 42-50, наполнитель 35-45 (в т. ч. каолин [c.76]

Центробежное осаждение включает осветление, сгущение, а также осадительное Ц. Осветление - з даление твердой фазы из суспензий с содержанием частиц не более 5% по о му используют для очистки, напр., нефтяных масел. Сгущение - процесс, при к-ром частицы дисперсной фазы фуппируются в относительно малом объеме дисперсионной среды позволяет осуществлять концентрирование суспензий (напр., водная суспензия каолина). Осадительное Ц.-разделение суспензий с содержанием твердой фазы более 5-10% по объему применяют 1 еим. для обезвоживания твердых компонентов (напр., СаЗОд). [c.341]

По хмере повышения дисперсности глинистых частиц емкость поглощения уменьшается, так как диспергирование приводит к аморфизации кристаллической структуры глинистых минералов, определяющей емкость поглощения. Так, например, в результате мокрого размола каолина до коллоидного состояния емкость поглощения резко уменьшается по сравнению с каолином, размолотым в сухом состоянии. [c.185]

А на заводах и фабриках На обогатительных фабриках руду дробят на очень мелкие частицы, образующие с водой суспензию в последнюю вводят флото-реагенты, некоторые из них в виде эмульсий и золей важнейшую роль при выделении обогащенной руды играет пена. На нефтехимическом заводе полученную из скважин сырую нефть, т. е. эмульсию нефти с водой, прежде всего необходимо обработать для разрушения этой эмульсии и отделения нефти от воды. В производстве фарфора основным сырьем служит каолин — концентрированная суспензия алюмосиликатов очистка каолина, получение теста и обжиг изделий являются коллоидно-химическими процессами. На бумажной фабрике готовят дисперсии целлюлозных волокон, к которым добавляют смолы, канифоль. и другие компоненты также в коллоидном состоянии. Каучук получается в виде коллоидной дисперсии (латекса) в резиновые изделия вносят наполнители и другие добавки в виде мельчайших частиц, и резина в целом — это сложная дисперсная система. Процессы, происходящие при производстве, обработке и крашении пластмасс, текстильных волокон и кожи, являются преимущественно коллоидно-химическими. а сырье и получаемые материалы находятся [c.13]

С изложенной точки зрения представляют интерес исследования структурообразования при одновременном присутствии нескольких наполнителей, модифицированных введением ПАВ [508], В этом случае каждый компонент твердой фазы обладает различной способностью к взаимодействию с полимером и с адсорбционным модификатором и, следовательно, к образованию в системе коагуляционных структур. В образовании коагуляционной сетки участвуют, таким образом, частицы наполнителей различных природы, формы и дисперсности. Так, для смеси немодифицированных барита и каолина прочность структур, образующихся в суспензии, в зависимости от соотношения компонентов проходит через максимум [508]. Это определяется различиями в упаковке частиц разной формы в смешанной коагуляционной сетке. Но в отличие от суспензий в отсутствие растворителя в полимере прочность структур определяется не плотностью упаковки частиц, а структурой сопряженной системы частица — полимер. Повышение прочности структуры при определенном соотношении разнородных наполнителей объясняется также различной степенью модификации их поверхности ПАВ, необходимой для достижения неполного насыщения поверхности каждого компонента смешанной фазы хемосорбционным слоем модификатора. Представления о зависимости прочности наполненных полимерных систем от степени покрытия частиц наполг нителя ПАВ были подтверждены электронно-микроскопическими наблюдениями [516]. [c.262]

С увеличением теплот смачивания возрастают относительные пределы изменения модулей сдвига, условного статического предела текучести, медленной эластичности X, статической пласти.чности П , периода истинной релаксации 01 и условного модуля деформации. Величины быстрой и медленной б2 эластической и пластической 1Т деформаций изменяются в небольших пределах. Следовательно, катионный обмен позволяет широко изменять толщину гидратных оболочек дисперсных систем, стабилизируя или коагулируя при соответствующем замещении катиона структуры суспензий и изменяя тем самым общую величину сил молекулярного взаимодействия, не имея при этом широких возможностей для направленного изменения структурно-механического типа системы (рис. 2). Полученные закономерности являются аналогичными и в дисперсиях природных слоистых силикатов часовъярский монотермит (каолинит + гидрослюда), черкасская па-лыгорскит-монтмориллонитовая глина (палыгорскит + монтмориллонит) и др. [c.226]

В приборе для контроля мутности воды (индекс АОВ-9) использована тиндалеметрическая методика (определение взвешенных в воде веществ по интенсивности рассеянного света). В этом приборе мутность определяется путем сравнения рассеяния света исследуемой водой и стандартным раствором каолина (см. рис. 12, б). Такая методика измерений позволяет исключить влияние цветности воды на показания прибора и осуществить оценку дисперсности взвешенных веществ, применяя монохроматическое освещение. [c.193]

Пластичность можно увеличить добавлением электролитов, коллоидов, вылеживанием и выветриванием, повышением дисперсности уменьшение пластичности достигается добавлением не пластичных (отощающих) материалов (обожженная глина, кварцит, песок). Спекаемость возрастает при добавлении легкоплавких флюсующих материалов полевых шпатов — ортоклаза К2О АЬОз бЗЮг, альбита КагО АЬОз бЗЮг и др. Чем меньше частицы, тем выше технические свойства каолина. Степень дисперсности каолина велика и характеризуется, например, так 13,8 млрд. частиц в 1 г с общей поверхностью 6400 см /г, при среднем диаметре частицы 3,6 мк. [c.225]

КАОЛИН, тонко дисперсная пластичная порода, состоящая в осн. иэ каолинита А14[3140ю](0Н)в. При 500—600 "С теряет воду, при 1000—1200 °С разлаг. с образованием у-АЬОз и муллита. Не раств. в воде и минер, к-тах (за исключением плавиковой) при кипячении с концентриров. НаЗО разлаг. с образованием А12(304)з и кремниевых к-т. Примен. наполнитель и покрытие в произ-ве бумаги наполнитель в произ-ве резины сырье в произ-ве керамики входит в состав примочек, присыпок, мазей в медицине и парфюмерии (под названием <белая глина ). КАПЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, метод микрохим. анализа, в к-ром аналит. р-цию проводят в капле р-ра. Использ. разл. р-ции, чаще всего протекающие с образованием окрашенных соед. определяемого компонента с реагентом. Р-ции выполняют ка фильтров, бумаге (иногда предварительно пропитанной р-ром реагента и высушенной), фарфоровой или стеклянной пластинке, реже — в микропробирке или микротигле. Пределы обнаружения в-в — 0,1—0,001 мкг в капле объемом 50 мм . Миним. пределы обнаружения достигаются при выполнении анализа на фильтров, бумаге. Благодаря различиям в адсорбируемости определяемых соед., они образуют на бумаге концентрич. окружности и м. б. обнаружены при совм. присутствии по характерно окрашенным кольцам. [c.240]

Для суспензий глинистых минералов с примерно одинаковой степенью дисперсности оптимальная доза возрастала с увеличением обменной емкости поглощения, т. е. числа активных участвующих во флокуляции центров. Вместе с тем возрастала вероятность возникновения полимерных мостиков и образования крупных хлопьев, поэтому в суспензиях глинистых минералов с малой обменной емкостью (каолинит) даже при больших расходах полимера невозможно добиться образования крупных хлопьев и достаточно полнО го их осаждения. Образование крупных хлопьев, хотя и при повышенных дозах, происходит в суспензиях с большой обменной емкостью — аскангель (рис. 11.13). [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология