Ацетаты, титрование

Определение ацетатов титрованием их в спиртовом растворе. СНзСОО" является основанием, слишком слабым для титрования его в водном растворе (рЯ = 4,7). Однако определение ацетатов можно осуществить, титруя их сильной кислотой в 95% -ном спирте. В этих [c.602]

Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7,00 г обработана НС1 и выделившийся при этом сероводород поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. Затем раствор вместе с осадком ( dS + ZnS) обработали 20,00 мл раствора иода в присутствии H I и, наконец, избыток иода оттитровали 15,27 мл раствора тиосульфата. Сколько процентов серы содержит сталь, если = 0,0004950 г/мл и па титрование 10,00 мл раствора иода расходуется 10,20 мл раствора тиосульфата [c.419]

В результате ионного обмена в растворе образуется эквивалентное количество свободной кислоты, содержание которой определяют титрованием. Однако в растворе могут присутствовать также и хлорид или ацетат алюминия, которые, вследствие гидролиза, титруют щелочью как кислоту. Поэтому, чтобы определить протонную кислотность, которая образуется в результате обмена протонов катализатора на ионы щелочного металла, хлорид [c.129]

Все эти уравнения представляют собой упрощенные варианты выведенного выше полного уравнения (13) и соответствуют конкретным условиям. После достижения конечной точки титрования, когда происходит добавление новых порций основания в сущности уже к раствору ацетата натрия, кривая титрования мало отличается от аналогичной части кривой титрования сильной кислоты сильным основанием. Лишь в интервале между точками fug приходится иметь дело со сложным полным выражением (13). [c.476]

Совсем недавно разработан новый, ацидиметрический способ количественного определения серы в органических сульфидах и сульфониевых солях, пригодный и для анализа концентратов из тяжелых вакуумных дистиллятов и остатков нефти [206]. Он основан на обратном титровании хлорной кислотой соединения (1), образующегося в присутствии ацетата ртути [c.26]

Метод основан на предварительном растворении соли в избытке стандартного раствора хлорной кислоты с последующим титрованием непрореагировавшей кислоты стандартным уксуснокислым раствором ацетата натрия. [c.430]

Сероводород. Для определения концентрации НгЗ могут быть использованы два метода визуальной оценки по результатам травления бумаги из ацетата свинца или количественный, который заключается в переводе НгЗ в минеральные сульфиды, анализируемые колориметрией или титрованием. [c.88]

Задача. Рассчитать содержание карбоксильных групп и кислотное число, если при обработке навески 2,5486 г абсолютно сухой целлюлозы раствором ацетата кальция на титрование выделившейся уксусной кислоты пошло 18,4 см 0,01 н. раствора КаОН с/= 1,0044. [c.305]

По одному ИЗ существующих способов вещество сплавляют с металлическим калием и образующийся при этом сульфид калия действием разбавленной НС1 превращают в сероводород. Последний вытесняют азотом в раствор ацетата кадмия, причем сера выделяется в виде сульфида кадмия, который затем обрабатывают определенным количеством подкисленного раствора иода. Содержание серы определяют обратным титрованием непрореагировавщего иода тиосульфатом. Этот способ пригоден для всех сернистых соединений, в том числе и для содержащих неорганически связанную серу. [c.10]

Следует учитывать также значительную адсорбцию ионов J осадком АдЗ. Поэтому для получения точных результатов определения необходимо проводить титрование- в присутствии сильного электролита (обычно нитрата или, ацетата бария), препятствующего адсорбции галогенидов. [c.175]

Аликвотную часть испытуемого раствора переносят из мерной колбы в стакан для титрования емкостью 500 мп, прибавляют 300-400 мл 5%-ного раствора нитрата или ацетата бария и, обработав предварительно серебряный электрод, собирают титрационную ячейку, как это описано выше. [c.177]

Выполнение определения. 1. К аликвотной части испытуемого раствора в стакане для титрования прибавляют равный объем 10%-ного раствора нитрата или ацетата бария. [c.128]

Выполнение определения. 1. К аликвотной части испытуемого раствора в стакане для титрования прибавляют 2 мл 25%-ного раствора ацетата аммония, 1 мл 0,01 М раствора соли Мора и 20 мл дистиллированной воды. [c.131]

Изобразите ход кривых кондуктометрического титрования галогенидов СГ, Вг- и I- раствором нитрата или ацетата серебра, а также ход кривой титрования ионов Ag+ растворами хлоридов различных щелочных металлов. [c.326]

Для перевода в ацетаты галогениды щелочных металлов перед титрованием обрабатывают ацетатом ртути, фториды — ацетатом кальция, сульфаты — ацетатом бария. [c.346]

Описаны методики дифференцированного титрования серной и соляной, а также серной и азотной кислот в ацетонитриле лли в ацетоне. В последнем случае установлено, что небольшие количества воды не мешают титрованию сильных кислот, но оказывают влияние на титрование слабых. При титровании смесей серной и соляной кислот в среде уксусной кислоты раствором ацетата.лития можно последовательно оттитровать все три протона сначала отщепляющегося по первой ступени диссоциации серной кислоты, затем протона соляной кислоты и, наконец, отщепляющегося по второй ступени серной кислоты. [c.346]

Ряд определений методами осадительного титрования, проводимых в водных растворах, можно осуществить при добавлении к воде смешивающегося с ней растворителя (для уменьшения растворимости осадка) или при использовании чистого неводного растворителя в качестве среды для титрования. Примером второго случая может служить титрование сульфата в среде уксусной кислоты раствором ацетата бария или титрование галогенидов и роданидов в среде метанола раствором нитрата серебра. [c.349]

При добавлении в этот раствор гидроксида натрия в результате реакции появится эквивалентное количество ацетат-иона, который в смеси с уксусной кислотой образует ацетатный буферный раствор. Концентрацию ионов водорода в этом растворе, а также всю ветвь кривой титрования до точки эквивалентности можно рассчитать по формуле (3.58). Если добавим в раствор [c.197]

Хлориды, бромиды, нитраты, сульфаты и другие соли неорганических кислот в безводной уксусной кислоте проявляют основные свойства, однако их прямое титрование затруднительно, в таких случаях действием ацетата ртути их превращают в ацетаты соответствующих металлов [c.219]

Стандартизация раствора хлорной кислоты по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г карбоната натрия, высушенного при 270-300 °С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько капель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем до метки. Аликвоту раствора (10 мл) переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют до изменения окраски индикатора кристаллического фиолетового. [c.84]

Когда к раствору уксусной кислоты приливают первые порции раствора гидроокиси иатрия, удельная электропроводность системы незначительно уменьшается. При последующем титровании она возрастает (на рис. 25, б от точки О до конца измерений) за счет увеличения концентрации ионов, так как вместо слабого электролита уксусной кислоты образуется сильный электролит ацетат натрия, количество ионов Н+ в растворе до некоторой концентрации становится большим, чем было до титрования, так как по мере нейтрализации уксусной кислоты уменьшается ее концентрация и увеличивается степень электролитической диссоциации. [c.116]

Задания. 1. Провести кондуктометрическое титрование раствора хлорида или ацетата бария раствором сульфата натрия или калия. [c.119]

Титрование ацетатов оказалось возможным в спиртах и в смесях с низким содержанием ацетона. [c.458]

Спиридонова С. И. Определение концентрации la TBopoB системой двух растворителей. Сообщ.]. 5. Анализ бинарных смесей из ацетона, метанола и метил-ацетата титрованием водой в присутствии фурфурола. ЖПХ, 1947, 20, № 7, с. 635—641. Резюме па англ. яз. 8161 [c.308]

Определение ацетатов титрованием их в спиртовом растворе. СНдСОО- является основанием, слишком слабым для титрования его в водном растворе (р/(=4,7). Однако определение ацетатов можно осуществить, титруя их сильной кислотой в 95%-ном спирте. В этих условиях сильные кислоты, полностью ионизи рованные, присутствуют в виде ионов НдО , а не в виде ионов С2Н5ОН2, так как последние ионы, будучи более сильными, чем ионы НдО , реагируют с водой по уравнению [c.490]

Задача. Определить содержание связанной уксусной кислоты и степень замещения ацетата целлюлозы, если при гидролизе 0,4892 г препарата 0,5 н. раствором NaOH на титрование рабочей пробы было израсходовано 12,43 см [c.323]

В некоторых случаях осадительного титрования состав осадка лишь через некоторое время становится постоянным. Это проявляется в том, что электропроводность после добавления титранта медленно изменяется и только через некоторое время становится постоянной. В качестве примера можно привести осаждение BaS04. При повышенной температуре конечное значение электропроводности часто устанавливается значительно быстрее, поэтому в таких случаях титрование проводят ири постоянной повышенной температуре. Например, ячейку для измерения электропроводности можно обогревать циркулирующими парами постоянно кипящей жидкости. Этот метод применяют для осадительного титрования ионов S04 pa TBopoM ацетата бария (почему не Ba l ). [c.327]

При титровании целого ряда веществ в уксусной кислоте можно использовать также такие сравнительно новые титранты, как монохлорид иода или тетраацетат свинца. Определение иодида в присутствии хлорида и бромида проводят титрованием в среде уксусной кислоты раствором СЮг в качестве титранта. В серии окислительно-восстановип ельных титрований в среде уксусной кислоты некоторых окислителей (бром, хромовая кислота, перманганат калия, монохлорид иода, бромат калия и иодат калия) были апробированы в качестве титрантов такие соединения, как дитионат натрия, ацетат ванадила, три-хлорид мышьяка или хлорид олова(II). [c.348]

В уксусном ангидриде бензоат натрия подвергается сольволизу практически полностью. Бензойная кислота, как и другие органические кислоты, не проявляет кислотных свойств в этом растворителе. Образуется эквивалентное бензоату количество ацетата натрия, который является одним из наиболее сильных оснований (Ксв= = 10-2). Сила слабого основания кофеина значительно увеличивается в уксусном ангидриде (/Ссв= 10 ), поэтому становится возможным его титрование. Отношение констант диссоциации ацетата натрия и кофеина (Ксв,/Ксв,), характеризующее различие в силе этих двух соединений, равно 10 . В связи с достаточно большой величиной Ксв,1Ксп, в уксусном ангидриде становится возможным дифференцированное титрование смеси бензоата натрия и кофеина. В первую очередь титруется хлорной кислотой бензоат натрия, во вторую очередь — кофеин. На кривой титрования обнаруживаются два скачка потенциала. [c.115]

Интенсивную синюю окраску с иодом наряду с крахмалом дают многие соединения в состоянии коллоидного раствора ацетаты некоторых редкоземельных элементов, кумарин, флавон, а-нафтафлавон, вариамин синий, иодид трифенилметиларсония и другие вещества. Иногда эти индикаторы более резко показывают конечную точку титрования, однако высокая чувствительность и другие достоинства иодкрахмальной реакции делают ее наиболее широко применяемой в анализе самых различных объектов. [c.279]

Выполнение работы. Анализируемый раствор, содержащий алюминий, разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Аликвоту раствора (20 мл) пипеткой переносят в коническую колбу для титрования. Затем вводят избыток стандартного раствора ЭДТА пипеткой на 50 мл и разбавляют раствор до объема 100 мл. Раствор нагревают до кипения и кипятят 5-10 мин затем охлаждают, вводят 10 мл ацетата аммония или 10 мл ацетатного буферного раствора, прибавляют 10-12 капель индикатора ПАН и титруют 0,01 М стандартным раствором сульфата меди до перехода зеленой окраски в фиолетовую, ус- [c.96]

Для уменьшения адсорбции Г-ионов осадком Agi титрование ведут в присутствии постороннего электролита (обычно нитрата или ацетата бария). Соединительный мостик заполняют раствором сульфата калия, но не хлорида, во избежание диффундирования СГ из соединительного мостика в титруемый раствор. [c.256]

С1 55 0пределить процентное содержание индифферентных примесей в ацетате свинца, если на титрование раствора, полученного из 0,1000 г его, израсходовано 5,84 мл 0,05000 М трилона Б. [c.112]