Окись спектрофотометрическое

Во время экстракции торня окись мезитила становится коричневой, вероятно, из-за окисления азотной кислотой в связи с этим и вода, куда потом вытесняют торий, приобретает желтый оттенок. Однако эта окраска очень слабая она не влияет на последующее спектрофотометрическое определение. К тому же окисление может быть сведено к минимуму проведением работы с максимальной целесообразностью кроме того, следует избегать использования теплых растворов [578]. [c.190]

Основной раствор зоокумарина 1 мг/мл растворяют 100 мг вещества в 100 мл ацетона. Рабочий раствор зоокумарина 10 мкг/мл разбавляют 1 мл основного раствора в 100 мл ацетона. Стандартный раствор зоокумарина и натриевой соли зоокумарина для спектрофотометрических измерений 0,1 мг/мл растворяют 10 мг зооцида в 2%-ном растворе гидроокиси натрия в мерной колбе на 100 мл. Силикагель КСК. Гипс медицинский. Окись алюминия для хроматографии. Кальций хлористый. Калий углекислый (калия карбонат), растертый порошок, прокаленный в течение 6 ч при температуре 160°С хранят в эксикаторе над безводным хлористым кальцием. Метилирующий реагент в колбу емкостью 100 мл вносят 5 г безводного карбоната калия, 47,5 мл абсолютного ацетона и 2,5 мл диметилсульфата после перемешивания реактив хранят без доступа воздуха. [c.228]

Не дают окраски некоторые ароматические оксиальдегиды и глиоксаль. Спектрофотометрическое определение формальдегида реакцией с реактивом Шиффа см. в литературе Альдегиды восстанавливают окись серебра до [c.102]

Цвет. Цвет является важны.м свойством пигментов некоторые пигменты вводятся только для придания покрытию цвета. Част( тот или иной пигмент называют по его цвету, например желтая окись железа , так как окислы железа вообще имеют широкую гамму цветов. Однако охарактеризовать цвет только словами нельзя для этого необходимо построение спектрофотометрической кривой в видимой части спектра при стандартных условиях. Спектрофотометрическая кривая графически характеризует отражение света во всем диапазоне волн видимой части спектра. [c.166]

Колориметрический метод Критчфилда и Д ж о н с о н а предполагает гидратацию окиси этилена до этиленгликоля, в результате взаимодействия которого с МаЮ4 образуется формальдегид. Его определяют спектрофотометрическим методом по реакции с натриевой солью хромотроповой кислоты в концентрированной серной кислоте. Для отделения от мешающих определению примесей окись этилена выделяют путем кипячения анализируемой пробы с водой. [c.135]

Колонка 100X0,4 см сорбент окись алюминия+2% воды элюеит н-пентан—диэтиловый эфир условия эксперимента градиентное элюирование детектирование спектрофотометрическое. [c.9]

На основании спектрофотометрических данных считают, что N-окись 2-оксипиридина при равновесии в растворе существует, главным образом, в виде 1-оксипиридона-2 i37J. [c.107]

Применение ингибиторов не ограничивается блокированием метаболических процессов с целью обнаружения соответствующих ферментов. Вполне возможно, что использование ингибиторов поможет понять, каков тот механизм, благодаря которому ферменты функционируют в клетке как единая система. Так, например, с помощью таких ингибиторов, как цианиды, окись углерода и наркотики, удалось выявить порядок расположения цитохромов в митохондриальной системе переноса электронов. Спектрофотометрические измерения в присутствии ингибитора позволили с помощью правила перекреста Чанса и Уильямса [13] установить, на каком участке дыхательной цепи митохондрий локализовано его действие. Правило это заключается в следующем. Если к системе окислительно-восстановительных переносчиков электронов, находящихся в стационарном состоянии, добавить какой-либо ингибитор, то переносчики, расположенные на восстановленной стороне от места действия ингибитора, станут еще более восстановленными, а переносчики, расположенные на более окисленной стороне, станут еще более окисленными. Олигомяцин, 2,4-динитрофенол и дикумарин относятся к агентам, блокирующим использование свободной энергии, освобождающейся в дыхательной цепи, для синтеза АТФ. Применение ингибиторов для выяснения основных этапов переноса энергии подробно обсуждается в статье Д. Гриффитса [14]. [c.16]

Окись марганца определяют спектрофотометрически при длине волны 525 нм в растворах, в которых марганец был окислен до перманганата при помощи персульфата аммония в присутствии фосфорной кислоты и каталитического количества ионов серебра [И]. Ранее окись марганца определялась измерением светопропускания анализируемого раствора, в котором марганец окислялся до перманганата при помощи перйодата калия. Этот метод все еще широкс применяется и рекомендуется Л. Шапиро и В. Б. Бранноком [15 по следующей прописи. [c.94]

Для спектрофотометрического определения бората предложен реагент азометин Н [51, 52], получаемый конденсацией Н-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота) и салицилового альдегида. Получение реагента описано в работе [54], где приведен также метод определения 1—10 мкг бора в тканях растений. Изучено влияние ионов, которые обычно присутствуют в растениях, и показано, что определению мешают Си, Ре, А1, которые, однако, можно связать с помощью ЭДТА. Ионы Си и Ре можно замаскировать также тиогликолевой кислотой, а А1 — цитратом или ок-салатом. [c.38]

Определению витамина А перечисленными методами, как правило, предшествует подготовительная стадия, включающая щелочной гидролиз жироподобных веществ (см. сказанное выше об определении Р-каротина) и экстракцию неомыляе-мого остатка органическим растворителем. Многие пищевые продукты содержат вещества, которые, подобно каротиноидам, совместно с витамином А переходят в неомыляемую фракцию и мешают спектрофотометрическому, флюорометрическому и колориметрическому определению. В таких случаях проводят хроматографическое отделение витамина А от сопутствующих соединений, используя окись алюминия (активированная, влажность 4%), окись магния, кизельгель и др. При наличии большого количества мешающих анализу веществ иногда бывает необходима повторная хроматографическая очистка на колонках с подбором адсорбентов, обладающих различными поглощающими свойствами [И]. [c.203]

Определение мочевой кислоты [179]. Мочевая кислота встречается в экскрементах людей, млекопитающих, пресмыкающихся, птиц и насекомых и представляет собой относительно стойкое вещество. Ока может служить иидикатором на присутствие в воде бытовых загрязняющих веществ. Ее можно определять спектрофотометрически по оптической плотности при = 292 нм при этом измеряют уменьшение оптической плотности после добавления специфического окислительного фермента — уриказы. Для определения мочевой кислоты в поверхностных водоемах измерения проводят в более толстом слое (50 см). [c.174]

Для определения связанного кислорода в металлах рекомендованы косвенные методы. Так, при определении кислорода в стали ее восстанавливают алюминием й окисленный алюминий определяют с помощью стильбазо [44]. При определении кислорода в гидриде титана и металлическом титане [45] отгоняют металлический титан в токе сухого хлористого водорода, а в остатке определяют окислы титана фотометрическим методом. Определение связанного кислорода в металлическом натрии рсновано на проведении реакции Вюрца между н-амилхлоридом и металлическим натрием, при этом примесь кислорода связывается в виде ЫагО. Окись натрия действием двуокиси углерода переводят в карбонат натрия, количество которого определяют спектрофотометрическим методом при 11,38 мк [46]. [c.183]

Окись азота. Окись азота не поглощает света в видимой области спектра, но может быть определена спектрофотометрически при 320—500 нм после окисления в паровой фазе до окрашенной двуокиси азота [1105]. [c.91]

Окись азота N0 добавляют к четырехокиси для уменьшения ее корродирующ,его действия и понижения точки замерзания. Для определения малых содержаний окиси азота в N2O4 приме-няют спектрофотометрический метод [1421], основанный на измерении интенсивности зеленой окраски N2O3, образующейся по реакциям [c.259]

Металлоорганическое соединение галлия переводили в хлорид галлия и далее в нем спектрофотометрически определяли кремний в виде кремневой гетерополикислоты и серу по светопогло-щению сульфида свинца. Остальные примеси определяли химикоспектральным методом с предварительным переводом гидролизованной пробы в окись галлия, а после удаления галлия — экстракцией кислородсодержащими органическими растворителями из солянокислого раствора. [c.99]

Хуанг и Джонс [17] применили также спектрофотометрический метод, основанный на работах Мегрегяна [10] и Сарма [11]. Эти авторы обнаружили, что, вводя окись цинка в щелочной флюс, используемый для разложения пробы, можно полностью исключить стадию дистилляции. После выщелачивания водой железо и фосфат полностью остаются в осадке. Алюминий частично экстрагируется, однако, подщелачивая раствор и выдерживая окрашенный раствор в течение 60—90 мин перед фотометрическим измерением, содержанием алюминия можно пренебречь. Сульфаты реагируют аналогично фтору, но количество их в большинстве пород слишком незначительно, чтобы оказать серьезные помехи. [c.225]

Наличие шероховатостей в результатах эксперимента и нестабильность условий возбуждения при работе с газовой трубкой делают сомнительной правильность окончательных выводов Танака. Специальная проверка их была предпринята Фишером [203, стр. 142—150]. Чтобы освободить наблюдения от присуш их спектрофотометрическому методу ошибок, была принята спектрографическая регистрация излучения. Материалом для наблюдений служили активированный ниобиел виллемит, активированная медью и марганцем окись кальция, один из фосфоров Ленарда-Клатта, а также химически чистый карбонат кальция в качестве сравнительного материала. Результаты анализа полученных спектрограмм показывают, [c.114]

Очевидно, алкоксиды металлов можно получить, нарушая равновесие (5) так, чтобы реакция сдвигалась вправо. Этого легко достигнуть, если удалять воду из системы, используя азеотропную отгонку с бензолом. С некоторыми спиртами система разделяется на два слоя, один из которых представляет собой практически безводный раствор алкоксида металла в спирте. Например, Мейер и Джонсон [5] сделали заявку на способ обработки пентанола-3 гидроокисью калия при 120° с образованием верхнего слоя, содержащего 40% алкоксида калия и 2,4% гидроокиси калия и нижнего слоя, содержащего 54% гидроокиси калия. Равновесие (5) для смесей этанол — вода спектрофотометрически изучали Колдин и Лонг [6]. Они обнаружили, что при низких концентрациях воды основание существует главным образом в виде иона этоксида. Этот факт следует принять во внимание при рассмотрении кинетики реакций с участием ионов гидроксила в спиртовых растворах. Интересен синтез этоксида одновалентного таллия [7], который не смешивается с этанолом и образует нижний слой. Гидроокись таллия взаимодействует с этанолом но уравнению (4), и равновесие нарушается в результате выделения этоксида таллия. Как показал Лами [81, металлический таллий не взаимодействует с этанолом. Однако он установил, что этоксид таллия легко образуется при окислении металла воздухом в присутствии этанола. Можно предположить, что окись таллия(1), образующаяся на поверхности металла, реагирует со спиртом в соответствии с уравнением (3), а гидроокись по уравнению (4). [c.228]

Легко протекают низкотемпературные реакции окисей олефинов с хлористым нитрозилом с образованием продуктов присоединения и теломе-ризации. В этом случае взаимодействие начинается с образования между реагентами донорно-акценторного комплекса, который в системе хлористый нитрозил—а-окись циклогексена обнаружен спектрофотометрически [14]. Реакция ускоряется под влиянием света и при удалении из реакционной iMe H следов растворенного кислорода. О радикальном механизме реакции свидетельствует также обнаружение радикалов методом ЭПР в присутствии ловушки радикалов 2-нитрозо-2-метилпропана. Скорость реакции увеличивается при понижении температуры. [c.316]

Окись молибдена, не вошедшую в катализатор, отмывали горячим водным раствором аммиака. Содержание молибдена определяли в фильтрате спектрофотометрически, в катализаторе — методом рентгеновской флюоресцентной спектроскопии, а из ток кислорода в катализаторе определяли иодометрическим титрованием. [c.432]

Общее количество платины определяли в сернокислотном экстракте спектрофотометрически в виде окрашенного комплекса с 8пС1 [И]. Для определения растворимой платины окись алюминия растворялив60%-ной 112804 и в фильтрате определяли содергкание платины. [c.269]

Пенополиуретаны с открытыми ячейками (типа полиэфиров) используют в качестве сорбентов для элементов, которые экстрагируются из водной фазы диэтиловым эфиром, например Аи , Ре и Т1 из растворов хлороводородной кислоты, Сс1 , Со , Ре и 2п из растворов, содержащих тиоцианаты [605]. Пенополиуретаны с иммобилизованными органическими экстрагентами, например трибутилфосфатом, применяют в экстракционной хроматографии. Пенополиуретаны с иммобилизованными хелатами получают растворением органических реагентов (дитизона, 1-нитрозо-2-нафтола, диэтилдитиокарбамината, 1-(2-пириди-лазо)-нафтола и др.) в пластификаторах (а-ди-н-нонилфталате, ди-н-ок-тилфталате, дибутиладипате и др.) с последующей иммобилизацией полученного раствора в пенополиуретан. При спектрофотометрическом определении кобальта в воде его сорбируют на колонке, заполненной пенополиуретаном, содержащим в качестве реагента 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, и затем элюируют ацетоном [606]. [c.97]