Ортофосфорная кислота осаждение

В качестве катализаторов могут быть использованы серная кислота (жидкофазное алкилирование), хлористый алюминий или ортофосфорная кислота на твердом носителе (парофазное алкилирование). Наиболее распространен метод парофазного алкилирования бензола пропиленом при температуре 270°С и давлении 18— 28 ат Б присутствии ортофосфорной кислоты, осажденной на кизельгуре. [c.261]

Конденсация олефинов с сероводородом температура 250°, 22% конверсии Окись алюминия, бентонит, кизельгур применяют с никелем или ортофосфорной кислотой, осажденными на угле 834 [c.425]

Висмут отделяют от никеля, кобальта, цинка, железа, марганца, урана, титана, трехвалентного и шестивалентного хрома, щелочноземельных и щелочных металлов и ортофосфор-ной кислоты осаждением сероводородом из слабокислого раствора. Перед пропусканием сероводорода прибавляют уксусную кислоту для предотвращения выпадения основной соли, II раствор разбавляют водой. Бихромат восстанавливается сероводородом до трехвалентного хрома с образованием серы. При отделении висмута от ортофосфорной кислоты анализируемое вещество растворяют в соляной кислоте [1107, стр. 121-123, 205, 237, 325]. [c.67]

Наиболее часто применяют осаждение фосфора либо в виде фосфоромолибдата аммония [1116], либо в виде магнийаммонийфосфата [И, 71]. Меньшее распространение получили методы 461] осаждения фосфора в виде двойных или простых солей ортофосфорной кислоты, образованных ионами Bi + [553], Pb + [554], Zn2+ [580], Ag+ [158, 785], Hg + [803], UOj"+ 1147]. Эти методы рассмотрены в гл. III. [c.82]

Окислы или сульфиды вольфрама и урана, полученные из растворов осаждением в химически активной форме, например вольфрамат аммония или уранат аммония, смешивают с азотной кислотой и осаждают фосфорной кислотой, взятой с 1—4% избытком свободные кислоты могут быть растворены в концентрированном иодистом водороде или ортофосфорной кислоте и осаждены [c.320]

Методы прямой гидратации этилена, в которых в качестве ката, лизатора используется ортофосфорная кислота, имеют недостатки, Ортофосфорная кислота вызывает коррозию аппаратуры кроме того, вследствие большой летучести кислоты нри температуре реакции расход катализатора относительно велик. Хорошие результаты дает окись вольфрама, осажденная на сильно абсорбирующем носителе [86], при этом указанные недостатки устраняются. [c.353]

Предложены некоторые другие методики, незначительно отличающиеся от указанной [6]. Так, для регулирования pH можно использовать перекись бария или углекислый барий вместо ортофосфорной кислоты можно брать и метафосфорную наконец, фосфорную кислоту или фосфаты можно очистить перед повторным их использованием и другими способами. Предложено также обрабатывать фосфорные кислоты избытком концентрированной азотной, соляной, плавиковой, кремнефтористоводородной или фтороборной кислоты с последующим осаждением соответствующей бариевой соли и нагреванием фосфорнокислотного фильтрата для отгонки летучих кислот перед вторичным использованием. Еще по одному методу фосфорнокислый барий восстанавливают углеродом до элементарного фосфора и карбида бария. Фосфор можно затем превратить в фосфорную кислоту, а карбид бария ввести в реакцию с водой с образованием ацетилена и раствора гидрата окиси бария последний затем превращают в углекислый барий действием карбоната щелочного металла. Однако большое число стадий обработки и технические трудности, с которыми сопряжено оформление процесса в соответствии с этими предложениями, свидетельствуют о вероятной их неэкономичности. [c.99]

Контроль за процессом следует вести при помощи стеклянного электрода или любого другого подходящего приспособления для измерения pH. Продолжая перемешивание, приливают 7—8 мл ацетона и дают постоять 12—16 час. при 20—30° для полного осаждения пирофосфата марганца. Осадок отфильтровывают, промывают 0,1%-ным раствором хлорида марганца, растворяют в азотной кислоте (1 1), превращают пирофосфат в ортофосфорную кислоту кипячением и определяют последнюю молибдатом, как описано выше. [c.179]

Продукты горения по газоходу 7 поступают в полую башню 8, орошаемую сверху водой или разбавленной фосфорной кислотой. В башне из фосфорного ангидрида образуется ортофосфорная кислота, значительное количество которой остается в туманообразном состоянии. Для осаждения тумана газы направляются в электрофильтр 9 с серебряными коронирующими электродами 10 и осадительными электродами //, изготовленными в виде угольных труб. [c.270]

Концентрированные растворы солей ортофосфорной кислоты могут дать осадок из желтых игол и призм. Если производить осаждение при помощи очень разбавленного раствора [ o(NHg)g] lg, то реагируют только соли пирофосфорной кислоты. [c.189]

Состав, г/л, электролита для осаждения таких покрытий сульфат никеля 180—200, хлорид никеля 25—30, ортофосфорная кислота 40— 45, борная кислота 20—30. гииофосфит натрня 5—10. Режим работы Л =8 12 А/дм , =70 80"С, рН-2-3. [c.104]

Фосфаты широко применяются как понизители вязкости буровых растворов. Наибольшее значение имеют конденсированнше про дукты на основе пиро- и метафосфатов. Соли ортофосфорной кислоты практически разжижающей способностью не обладают и изредка применяются для осаждения кальций-ионов, попавших в буровой раствор. [c.100]

Осаждение белков минеральными кислотами. Концентрированные минеральные кислоты (ааотнан, серная, соляная) ы.1 , 11шают резкую дегидратацию белковых частиц и нейтрализацию их заряда, при этом происходит обра ование комплексных соединений. Все это иедет к необратимой денатурации белка. Ортофосфорная кислота не образует осадкой с белками. [c.23]

Для приготовления цирконилфосфата в виде сферических гранул растшоры цирконилнитрата и ортофосфорной кислоты быстро смешивают и распыляют в колонке с минеральным маслом [3]. Установлено, что скорость осаждения при этом можно регулировать посредством комплексообразова-ния цирконила с цитрат-ионами [4]. [c.227]

Пользуясь данным методом окисления металлов, следует избегать анионов, образующих с ними нерастворимые соли. Например, при взаимодействии свинца с хлористоводородной кислотой образуется нерастворимый осадок РЬС12, а при взаимодействии железа с ортофосфорной кислотой— осадок РеРОз. Осаждение этих продуктов на поверхности еще не прореагировавшего металла приостанавливает дальнейшую реакцию или же вообще ингибирует ее. Металлы, расположенные в электрохимическом ряду ниже водорода, естественно, не могут быть окислены в измеримых количествах ионами водорода. [c.351]

В литературе не описаны методы отделения плутония в виде фосфата. Это объясняется, по всей вероятности, тем, что выпадающий аморфный осадок способен адсорбировать значительные количества примесей, а также трудностью дальнейшей обработки осадка фосфата. Однако, как нам кажется, этот путь довольно перспективен при выделении плутония из кислых сред с целью отделения от и (VI) и многих других элементов. Известно, что четырехвалентный плутоний при взаимодействии с ортофосфорной кислотой в кислых средах образует труднорастворимое соединение состава Ри(НР04)2-л Н20 [8, 194, 205]. Данные по растворимости образующихся фосфатных осадков в различных кислых средах (см. рис. 30) показывают возможность количественного выделения плутония этим способом. При осаждении фосфата плутония (по аналогии с цирконием) в этих условиях должны отделяться А1, Си, Сс1, В1, N1, Со, M.g, Мп, щелочные и щелочноземельные металлы, V, Ш, Мо и и (VI). Фосфорная кислота совместно с плутонием осаждает лишь четырехвалентные катионы Т1 +, 2г +, Н +, Се +, и + и ТЬ +. Как видно из рис. 30, с увеличением концентрации фосфорной кислоты растет растворимость фосфата плутония, что указывает на образование растворимых фосфатных комплексов [3, стр. 325]. [c.296]

Сальковский и Сендгоф [1144] рекомендуют открывать висмут в слабоазотнокислом растворе при помощи ортофосфорной кислоты. Осадок фосфата висмута практически нерастворим в разбавленной НКО (см. стр. 80). Нагревание ускоряет осаждение фосфата [409, 410]. [c.84]

Сальковский и Сендгоф [1144] разработали метод количественного определения висмута осаждением его из слабоазотнокислого раствора разбавленным раствором ортофосфорной кислоты в виде фосфата [c.84]

В результате изучения растворимости фосфата висмута в разбавленной азотной кислоте в отсутствии и в присутствии избытка ионов ортофосфорной кислоты П. Н. Коваленко [98] установил оптимальные условия осаждения висмута в виде-фосфата и отделения висмута от других элементов. К 25 мл раствора, содержащего около 0,5 г-мол азотной кислоты в 1 л, прибавляют 4—5 мл конц. HNOз, разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают висмут, добавляя по каплям, 50 мл кипящего 0,5 н. раствора Ка НРО . Двухзамещенный фосфат натрия прибавляется в таком количестве, чтобы понизить концентрацию азотной кислоты до 0,36 н. По истечении некоторого времени осадок фосфата висмута отфильтровывают, промывают сначала декантацией, а затем на фильтре теплым 0,05 н. раствором нитрата аммония с небольшим количеством азотной кислоты, высушивают при 105°, прокаливают и взвешивают. [c.89]

NOH) СвНз количественно осаждает шестивалентный молибден из уксуснокислого раствора, содержащего ацетаты, и из холодных минеральнокислых растворов, содержащих до 20% серной кислоты по объему [935]. Желательно, чтобы раствор, из которого производится осаждение молибдена, содержал 5% серной кислоты (по объему), хотя молибден количественно осаждается и из 20%-ной серной кислоты. Молибден можно также количественно осадить из растворов 5%-ной соляной, азотной или ортофосфорной кислот. Молибден осаждается неполностью из растворов, содержащих винную или фтористоводородную кислоту. [c.58]

Ионы ортофосфорной кислоты не мешают. Метод был успешно применен для определения фосфорной кислоты после ее осаждения в виде фосформолибдата. [c.184]

Применяемые двукратная цинкатная подготовка, химическое никелирование или электролитическое осаждение цинка обеспечивают качественное сцепление серебра с алюминием, но наиболее надежным способом подготовки деталей из некоторых деформируемых алюминиевых сплавов является анодирование их в растворе ортофосфорной кислоты при 1 к = 2 4- 3 А/дм и напряжении 10—30 В в течение 5 — 10 мин. Концентрацию ортофосфорной кислоты подбирают в зависимости от состава сплава (от 100 до 300 г/л). После анодирования детали меднят в пирофосфатном электролите на толщину 2 — 3 мкм и серебрят в обычном железистосинеродистом электролите. [c.172]

Объемный метод определения фосфора заключается в переводе окисленного фосфора в ортофосфорную кислоту с последующим осаждением фосфоромолибдата аммония [(ЫН4)зР04- 12МоОз]. Выделяющуюся соль растворяют в избытке ЫаОН и полученный раствор титруют Н2304. Содержание фосфора определяют по формуле (%) [c.61]

Остроумов Э. А. и Масленникова Г. С. Новый метод осаждения сульфидов металлов посредством жидкого многосернистого аммония 1939, г. Аннотации научно-исследо-вательских работ, проведенных Всесоюзным институтом минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.— Л., Госгеолиздат, 1941, с. 120. 5059 Ошерович Р. Е. Экспресс-метод определения ортофосфорной кислоты в метафосфорной и метафосфатах. Зав. лаб., 1952, 18, № 3, с. 273—274. 5060 Ошерович Р. Е. и Рабовский Г. В. Фототур-бидиметрический метод определения ЗОз в присутствии окислов азота. Зав. лаб., [c.196]

Ортофосфорная кислота и фосфаты образуют комплексы с нонами многих переходных металлов. Осаждение нерастворимых фосфатов из довольно кислых растворов (3—6 н. FlNOg) характерно для катионов с зарядом 4+ (Се, Th, Zr, U, Pu и т. д.). [c.369]

Ход определения. Раствор пробы, который должен содержать ортофосфорную кислоту в количестве, примерно эквивалентном 0,05 г Р2О5, помещают в стакан емкостью 250 мл. Разбавляют раствор до 75 или 100 мл и подкисляют его азотной кислотой точно по индикатору метилкрасному. Затем приливают 50 мл раствора молибдата аммония (см. ниже) и дают постоять при комнатной температуре 15 мин. Если раствор не содержит мешающих веществ, например пирофосфатов, то следует дать ему постоять подольше. Осадок отфильтровывают и промывают маленькими порциями 1 % -ного раствора нитрата калия, охлажденного до 10—12°, пока при добавленин к 5 мл промывных вод фенолфталеина потребуется не больше 3 капель 0,1 н. едкого натра для получения розового окрашивания. Потом фильтр с осадком переносят в стакан, где производилось осаждение, и приливают из бюретки столько 1 н. раствора едкого натра, чтобы осадок растворился, а жидкость при добавлении фенолфталеина окрасилась в неисчезающий при перемешивании красный цвет. Затем быстро производят обратное титрование 0,1 н. соляной кислотой до обесцвечивания раствора. По разности вычисляют количество щелочи, израсходованной на растворение осадка. 1 мл 1 н. едкой щелочи эквивалентен 1,347 мг фосфора или 3,09 мг фосфорного ангидрида. [c.180]

При этом, как явствует из уравнения, освобождаются ионы НзО+, которые Могут быть оттитрованы щелочью на каждый грамм-ион НРО4—расходуется, очевидно, грамм-молекула щелочи. Этот изящный и точный способ объемного определения ортофосфорной кислоты путем осаждения из нейтрализованного по фенолфталеину раствора избытком AgNOз и титрования освободившихся при этом Н3О+ ионов щелочью, предложенный болгарским исследователем Баларевым, действителен и в присутствии в растворе любых других фосфорных кислот. [c.497]

Оксидирование в растворах ортофосфjpHOti кислоты. Оксидирование сплавов алюминия в ортофосфорной кислоте имеет ограниченное применение и используется глав ным образом для последующего,никелирования или меднения. Для этой цели применяют 350—550 г/л ортофосфорной кислоты прн следующем режиме оксидирования рабочая температура 290—320 К, анодная плотность тока 1—3 А/дм выдержка 5—10 мин. Для правильного ведения процесса необходимо повышенное напряжение от 10 до 15 В и перемешивание сжатым воздухом. Полученная оксидная пленка имеет глубину 3 мкм, весьма пориста, плохо окрашивается, но легко растворима в никелевом и кислом медном электролитах при осаждении этих металлов, что и определяет ее назначение. [c.233]

Для получения весьма твердых и износостойких покрытий применяется электролит,. своеобразный как по составу, так и по режиму осаждения. Состав электролита (в г/л) 180—200 сернокислого никеля 40—45 ортофосфорной кислоты Н3РО4 25—30 хлористого никеля 5—10 гипофосфита натрия. Величина pH 2—3. Рабочая температура 80—90° С, плотность тока = 8- 12 а/дм , выход по току 70%. [c.135]

Бесцветный фосфатный ион является анионом трехосновной ортофосфорной кислоты, дающей три ряда солей, большинство из которых плохо растворяется в воде. Хорошо растворяются в воде нормальные фосфаты и гидрофосфаты щелочных металлов и аммония, а также дигидрофосфаты щелочноземельных металлов. Почти все фосфаты растворимы в минеральных кислотах, а некоторые даже в уксусной. Вследствие гидролиза нормальные фосфаты щелочных металлов в водном растворе имеют щелочную реакцию, так как ортофосфорная кислота на первой ступени диссоциации является кислотой средней силы, а на второй и третьей — слабой даже гидрофосфаты щелочных металлов имеют слабощелочную реакцию. Для обнаружения Р04 обычно применяют реакции осаждения. Для изучения свойств РОГ следует брать раствор ЫагНР04, обладающий реакцией, близкой к нейтральной. [c.214]

Исследуя состав уловленного в производственных установках тзшана, автор нашел, что фосфорная кислота, осажденная пз тумана при быстром охлаждении, представляет собой преимущественно метафосфорную. кислоту. Если же фосфорная кислота, собранная при улавливании туманообразной кислоты, находилась некоторое время в горячем состоянии (при 70—100° С), она полностью превращалась в ортофосфорную кислоту. [c.118]

Интересный случай электрофоретического осаждения представлен на рис. II. 3, а. Алюмофосфат алюминия А1(Н2Р04)з с небольшим избытком ортофосфорной кислоты применяли в качестве связующего для титаната кальция. Суспензию готовили [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология