Спектрофотометрия в ультрафиолетовых лучах

Следует напомнить, что между дисперсией, производимой диффракционной решеткой, и длиной волны существует почти линейная зависимость, в то время как призма дает нелинейный спектр. По этой причине спектрофотометр, снабженный кварцевой призмой для ультрафиолетовых лучей и видимой области, будет давать спектр, линии которого расположены теснее к видимому концу. Тем не менее указанный прибор часто используется вследствие широкого диапазона длин волн. [c.202]

В лабораторной практике применяют однолучевые спектрофотометры марки СФ-4А, позволяющие измерять оптические плотности растворов не только в видимой области (400— 760 нм), но и в ультрафиолетовой (220—400 нм) и ближней инфракрасной (760—1110 нм). В соответствии с этим в приборе имеются два источника освещения водородная лампа для измерений в области 220—350 нм и лампа накаливания для измерений в области 320— 1100 нм. При работе в ультрафиолетовой области пользуются кварцевыми кюветами, так как стекло не пропускает ультрафиолетовые лучи. [c.98]

Способ спектрофотометрии в настоящее время является единственным, который позволяет осуществлять селекцию озона в присутствии других окислителей. Он основан на способности озона поглощать ультрафиолетовые лучи в интервале длин (2-43)10 м с максимумом адсорбции при длине волны 2,537-10- м. [c.68]

Фотоэлектрические объективные методы основаны на применении спектрофотометров различных конструкций, снабженных кварцевой оптикой, прозрачной для ультрафиолетовых лучей, либо фотоколориметров типа ФЭК-Н, снабженных источником ультрафиолетовых лучей, специальными светофильтрами для их выделения и системой усиления фототоков, возникающих в фотоэлементе [1, 47, 88]. [c.19]

К методам химического анализа в ультрафиолетовых лучах мы относим также все флуорометрические методы, так как в большинстве случаев возбуждение люминесценции происходит под действием ультрафиолетовых лучей. К флуорометрическим методам в полной мере приложимы те же закономерности и относятся те же ограничения, которые имеют место в ультрафиолетовой спектрофотометрии, только в данном случае измеряется не поглощение света веществом, а интенсивность люминесценции. [c.19]

Изучение характера поглощения ультрафиолетовых лучей веществом можно вести либо фотографически с помощью спектрографа, либо визуально с помощью спектрофотометра (количественно) или ультрафиолетового микроскопа (качественно). [c.51]

Смесь тяжелых (черные кружочки), гибридных (заштрихованные кружочки) и легких (белые кружочки) молекул ДНК растворяют в концентрированном растворе хлористого цезия (мелкие точки). При центрифугировании хлористый цезий образует градиент плотности концентрация раствора соли увеличивается по направлению ко дну пробирки. Каждый вид ДНК образует полосы в том месте раствора, где ее плотность совпадает с плотностью раствора. Когда процесс седиментации приближается к состоянию равновесия, центрифугу останавливают, прокалывают дно центрифужной пробирки, а ее содержимое собирают по каплям в коллектор. Затем в каждой капле анализируют радиоактивность с помощью счетчика, а также определяют на спектрофотометре поглощение ультрафиолетовых лучей. [c.200]

НЫХ элементов (штифт Нернста) или карборунда, накаленный добела (или докрасна) электрическим током. Пучок света направляется и фокусируется в точке размещения образца зеркалами. Схема (рис. 32.3) ИК-спектрометра во многом сходна со схемой спектрофотометра видимой и ультрафиолетовой области. Здесь также с помощью системы зеркал (М1 и Мг) световой поток разделяется на два строго одинаковых луча, один из них пропускается через кювету с исследуемым веществом, другой — через кювету сравнения. Прошедшее через кюветы излучение поступает в монохроматор, состоящий из вращающейся призмы, зеркала и щели и позволяющий выделять излучение со строго определенной частотой, а также плавно изменять эту частоту. Оба луча встречаются на зеркальном секторе М3. При вращении зеркала в монохроматор попеременно попадают либо отраженный опорный луч, либо прошедший через прорезь луч от образца. Кюветы и окна для защиты детектора, как и призма монохроматора, выполняются из отполированных кристаллов минеральных солей (табл. 32.1), пропускающих инфракрасный свет. В современных приборах призма заменяется дифракционной решеткой, позволяющей значительно увеличить разрешающую способность спектрометров. Для фиксации количества поглощаемой веществом энергии используют два типа детекторов, действие которых основано на чувствительности к тепловому действию света или на явлении фотопроводимости. [c.760]

Фотоколориметрия и спектрофотометрия. Любое вещество поглощает и отражает электромагнитные лучи. Вещества, поглощающие лучи с длинами волн от 400 до 760 нм (видимый свет), окрашены. Для анализа часто также используют поглощение излучения в ультрафиолетовом (200—400 нм) и инфракрасном (0,8—25 нм) участках спектра. Характер и величина поглощения и отражения света зависят от природы вещества и его концентрации в растворе. [c.8]

Если бы все органические соединения можно было изучать как индикаторы в водной кислоте с помощью спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях, то изучение слабых оснований сильно бы упростилось. К сожалению, метод ограничен почти исключительно ароматическими соединениями , хотя некоторые алифатические кетоны, амиды и карбоновые кислоты также изучались с помощью спектров поглощения карбонильной группы в близкой ультрафиолетовой области. Поэтому для измерения протонирования привлекались другие спектральные методы. Инфракрасная спектроскопия мало пригодна, потому что водные растворы кислоты разрушают почти все виды кювет, а кроме того, трудно сохранить постоянную длину пробега луча, которая должна быть достаточно короткой для того, чтобы предотвратить полное поглощение света водными растворами серной кислоты. [c.212]

Все приемы и методы анализа, в основе которых лежат явления испускания или поглощения инфракрасных, видимых, ультрафиолетовых, рентгеновских лучей анализируемым веществом или продуктами его реакции (колориметрия, турбидиметрия, нефелометрия, спектрофотометрия, поляриметрия, рефрактометрия и др.), называются оптическими методами анализа. [c.7]

Ультрафиолетовая спектроскопия (УФ-спектроскопия). Метод УФ-спектроскопии используется для получения спектров поглощения изучаемых органических веществ в коротковолновой части спектра (200—400 нм). В УФ-области могут быть исследованы не только спектры поглощения твердых и жидких веществ, но и спектры испускания для газообразных веществ. Изучение интенсивных полос поглощения молекул органических веществ методом УФ-спектроскопии представляет большой интерес для установления природы химической связи в молекулах и их строения. УФ-Спектры получают также с помощью спектрофотометров, но отличающихся от ИК-спектрофотометров источником излучения и оптическими системами, пропускающими УФ-лучи. [c.18]

Датчики могут быть построены также на принципе определения рефракции и коэффициента преломления света продуктом. Могут быть использованы также инфракрасные и ультрафиолетовые спектрофотометры. Принцип действия этих приборов основан на пропускании пучка лучей через анализируемый пар и эталонный газ. Однако приборы этого типа пока в спиртовой промышленности не применяются. [c.445]

Современные спектрофотометры позволяют получать графики зависимости интенсивности пропускаемого или поглощаемого света от длины волны. Наиболее удобным источником света в ультрафиолетовой области (180—АОО ммк) служит водородная разрядная лампа, а для видимой области (400—800 ммк) используют вольфрамовую лампу. Больщинство спектрофотометров являются двухлучевыми свет от первичного источника разделяют на два луча, один нз которых проходит через кювету с исследуемым раствором, а другой — через кювету с чистым растворителем. С помощью электронных устройств спектрофотометр вычитает из поглощения света раствором образца поглощение чистым растворителем, сводя таким образом к минимуму эффекты поглощения света растворителем. [c.16]

Для определения меньших количеств витамина А Бесси, Лоури и Брок предложили использовать кварцевый спектрофотометр с некоторыми дополнительными приспособлениями. В основу определения они взяли поглощение растворами витамина А лучей с длиной волны 328 т(,1. Если витамин А разрушить длительным интенсивным освещением ультрафиолетовым светом с длиной волны 310—400 т(.1, то он перестает поглощать при [c.366]

Как было сказано выше, по устройству и принципу работы этот прибор подобен электрофотоколориметру. Но спектрофотометр более сложен по устройству и предназначен для тех анализов, которые нельзя выполнить на ФЭК-М. В спектрофотометре используется монохроматический поток света, т. е. лучи света, соответствующие только одной спектральной линии. Монохрома-тизация света достигается при помощи кварцевой призмы, вращая которую можно получить свет различных длин волн. Оптическая часть прибора выполнена из кварца, что позволяет определять спектры поглощения как в видимой, так и в ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях спектра. [c.33]

В качестве источников ультрафиолетовых лучей употребляются ртутно-кяарцевые лампы, водородные трубки, вольтова дуга со специальными электродами и нр. Для регистрации спектров применяется не только фотографический метод, но и фотоэлектрический в настоящее время сконструированы автоматически регистрирующие фотоэлектрические спектрофотометры, позволяющие получать кривую поглощения за несколько минут с точностью измерения до 1/2—1%, для визуальной фотометрии в ультрафио-четовой области применяются флюоресцирующие экраны и т. д. Развитие и применение всей этой разнообразной и сложной методики сделало в настоящее время метод ультрафиолетового поглощения света одним из необходимейших методов исследования в химии, физике, биологии и т. д. [c.186]

Отдельные элюаты отбирались по мере прохождения через вершину колонки. Видимые спектры, полученные с помощью спектрофотометра Перк1ша-Эльмера-202 для видимых ультрафиолетовых лучей, показали, что, несмотря на присутствие некоторых ванади-ловых порфиринов в элюате эфира и метилового спирта, большая часть этих порфиринов сконцентрирована в бензольно-эфирных элюатах. В то же время были получены ультрафиолетовые спектры. Инфракрасные спектры поглощения этих элюатов были измерены в спектрофотометре Перкина-Эльмера-137 Инфракорд. [c.218]

Для определения фурфурола была также использована его способность поглощать ультрафиолетовые лучи. Как фурфурол, так и оксиметилфурфурол не поглощают лучи в видимой части спектра, а имеют максимумы поглощения в ультрафиолетовой части, расположенные очень близко друг к другу (фурфурол имеет максимум при длине волны 2775 А, а оксиметилфурфурол—при 2845—2855 А), практически их очень трудно различить между собой. Следовательно, спектрофотометрический метод дает суммарное содержание фурфурола и оксиметилфурфурола [5], что приводит к необходимости вводить эмпирическую поправку на содержание оксиметилфурфурола [6, 7]. Поэтому для спектрофотометрического анализа используют окрашенные растворы, получаемые в результате цветных реакций фурфурола. В этом случае образующиеся комплексы с фурфуролом и оксиметилфурфуролом имеют различные максимумы поглощения. Так, фурфурол-орсинный комплекс имеет максимум при длине волны 6300 А, а оксиметилфурфурол — орсинный комплекс — при 3900 А. Таким образом, имея фотоэлектроколориметр или спектрофотометр, можно определять содержание фурфурола и оксиметилфурфурола в отдельности. Остальные компоненты не мешают определению. [c.238]

Оптическими называют те методы физико-химического анализа, в основе которых лежит явление испускания или поглощения инфракрасных, видимых, ультрафиолетовых, рентгеновских лучей анализируемыми веществами или продуктами их реакций. Сюда относятся колориметрия, нефелометрия, флуорометрия, спектрофотометрия, по-ляриметрия, рефрактометрия и др. [c.6]

Ароматические кетоны в большинстве случаев ведут себя как настоящие индикаторы Гаммета. Исследование Флексером и сотрудниками [112, 113] основности некоторых ацетофенонов по методу индикаторов Гаммета имеет исторический интерес, поскольку они одними из первых продемонстрировали применимость ультрафиолетовой спектрофотометрии для изучения кислотно-основных свойств соединений. Карбонильные группы как ароматических, так и алифатических кетонов поглощают в ультрафиолетовой области, но каждое соединение из-за влияния среды ведет себя по-особому. Это влияние бывает настолько сильным, что может создаться ложное впечатление, будто имеет место протонирование. Например, одна из первых попыток изучить протонирование ацетофенона с помощью колориметрии в видимой области [22] почти целиком основывалась на ошибочном наблюдении сдвига ультрафиолетовой полосы поглощения в область желтых лучей, вызванного растворителем. [c.256]

Электронные спектры обычно выражают зависимостью молярного коэффициента светопоглощения е от длины волны поглощаемого света (рис. 2.5). Длина волны, при которой наблюдается максимальное поглощение света, обозначается через ако. молярный коэффициент светопоглощения — бмалс- Область максимального поглощения лучей характеризуется также размытостью максимума поглощения (см. рис. 2.5) — интервалом длин волн (Я./ акд — Я, /, макс), отвечающим половинным значениям максимального молярного коэффициента светопоглощения или максимальной оптической плотности раствора. Положение максимума поглощения света в определенной спектральной области является важной оптической характеристикой вещества, а характер и вид спектра поглощения характеризует его качественную индивидуальность. Спектры поглощения веществ обычно снимают с помощью регистрирующих спектрофотометров (с автоматической записью спектра поглощения), измеряющих оптическую плотность или пропускание растворов в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра (рис. 2.6). [c.41]

Физико-химические методы по преимуществу основаны на способности витамииор5 давать цветные реакции с определенными химическими веществами. Так, содержание витамина А в растворе можно определить по интенсивности окраски, развивающейся при взаимодействии его с треххлористой сурьмой. Кроме того, некоторые витамины обладают способностью к поглощению лучей света с определенной длиной волны. Например, витамин А имеет характерную полосу поглощения в ультрафиолетовой части спектра при 225—330 А. Измеряя коэффициент гашения света в полосах поглощения с помощью специальных приборов (спектрофотометров), можно определить количество того или иного витамина. [c.136]

Установив по шкале длину волны лучей, выходящих из монохроматора, наливают в кювету растворитель, устанавливают ручку потенциометра на 100% пропускания и на О оптической плотности при (помощи реостата чувствительности устанавливают нулевой измерительный прибор на нуль. Затем кювету с растворителем заменяют такой же кюветой с исследуемым раствором и, регулируя нотенциометром, вновь добиваются нулевого положения прибора. Процент пропускания и оптическую плотность исследуемого раствора непосредственно отсчитывают по шкале потенциометра. Кварцевый спектрофотометр СФ-4 позволяет снимать спектры поглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра в диапазоне 220—1100 тц. [c.481]

После хроматографического разделения веществ, что при комнатной температуре достигается через 16—18 час., хроматограммы высушивают в токе воздуха, после чего в ультрафиолетовом свете хеми-скопа (источником света служит ртутная лампа, а определенным фильтром исключаются лучи с волной длиннее чем 385 нм) определяют местонахождение пятен разделяемых веществ на хроматограмме, на той основе, что ИУК и близкие к ней соединения, имеющиеся на хроматограмме, флуоресцируют фиолетово-малиновым светом. Хотя пятна веществ в ультрафиолетовом свете выделяются отчетливо и их мож1ю характеризовать как по величине Rf, так и по цвету флуоресценции, однако для их идентификации этого недостаточно. При идентификации ИУК часто используют следующие реагенты Сальковского, Эрлиха, Прохазки и др. [8, 9]. Они с индольными производными и рядом других соединений дают цветные реакции. Ввиду того, что по отношению к ИУК не имеется специфического реагента идентификации, определение ИУК по Я/, цвету флуоресценции, цветным реакциям с различными реагентами на бумажных хроматограммах недостаточно. Для полной идентификации ИУК следует снимать спектры поглощения в коротковолновой части Спектра (200—400 нм) на спектрофотометре СФ-4А или другой марки. [c.34]

Способность пропускать лучи невидимого спектра как в ультрафиолетовой, так и в инфракрасной частях спектра. Могут быть использованы для замены дефицитных природных (естественных) монокристаллов. Сравнительно высокая дисперсия в области инфракрасного спектра обеспечивает высокую разрешающую силу и точность измерений. Заводом Карл Пейсс (ГДР) выпускаются инфракрасные и универсальные спектрофотометры с призмами из фторида лития. В Англии имеются двухлучевые инфракрасные спектрометры с 60-градусной призмой из фтористого лития (база 120 мм) и инфракрасные спектрофотометры с 60- градусными сменными призмами из фтористого лития [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектрофотометрия в ультрафиолетовых лучах: [c.124] [c.48] [c.429] [c.207] [c.293] [c.104] [c.378] [c.124] [c.148] [c.243] [c.188] [c.104] [c.326] [c.175] [c.663] [c.482] [c.177] [c.104] [c.161] [c.604]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология