Потенциал течения определение

Метод определен электрокинетического потенциала, основа - ный на явлении потенциала течения, несколько сложнее, чем рассмотренные ранее. Однако получаемые этим методом результаты ближе к реальным, поскольку в эксперименте не требуется наложения внешней разности потенциалов, которая может вызывать ряд побочных явлений (поляризация, нагревание). [c.226]

Начальное значение этого потенциала отвечает определенной скорости анодного процесса ионизации водорода, растворенного в никеле. С течением времени скорость анодной реакции должна постепенно уменьшаться за счет понижения концентрации растворенного водорода в поверхностном слое металла. В результате потенциал электрода будет постепенно смещаться в электроположительную сторону, что видно из данных рис. 133. При этом сдвиге потенциала на поверхности никелевого электрода возникает новая анодная реакция N -26-)-->N 2+, которая в сочетании с катодной реакцией восстановления кисло рода дает суммарную реакцию [c.297]

Вычисление электрокинетического потенциала и определение его знака на практике производят, пользуясь данными электрофореза и электроосмоса, а также из потенциалов течения по следующей формуле [c.316]

В этой формуле X — удельная электропроводность жидкости V — кинематическая вязкость жидкости, равная 11/6 (где б — плотность) Е — потенциал течения ) — диэлектрическая проницаемость со — угловая скорость вращения диска — его радиус. Сравнение результатов, полученных по методике вращающегося диска и по обычной методике определения потенциала течения на порошке кварца, показало близкое совпадение, как это можно видеть из табл. 6. [c.78]

Рис. 59. Схема прибора для определения потенциала течения для порошковых диафрагм.

Интересны недавно полученные данные (В. И. Юрьев и Б. М. Бухтеев) по исследованию влияния химической природы различных активных групп на электрокинетические свойства ( -потенциал и поверхностная проводимость) и некоторые другие характеристики целлюлозы. Эти авторы получили большое число различных производных целлюлозы и провели определения электрокинетического потенциала методом потенциала течения с учетом поверхностной проводимости. Приводим некоторые из полученных результатов для -потенциала в табл. 23. [c.155]

Пассивацию можно наблюдать в гальваностатическом и в потенцио-статическом режимах. В гальваностатическом режиме при пропускании постоянного тока потенциал в течение определенного времени остается постоянным, а затем резко смещается в анодную сторону. Величина характеризует время пассивации в гальваностатическом режиме. После резкого смещения потенциал достигает снова постоянного значения, при котором часто наблюдается лишь выделение кислорода, но возможно и растворение металла. Пассивация в гальваностатических условиях наступает, если плотность анодного тока г а превышает критическую плотность тока пассивации Для большого числа систем время пассивации и t связаны соотношением [c.365]

Потенциал электрода при электролизе непрерывно изменяется в зависимости от количества пропущенного электричества или (при поляризации током постоянной силы) от времени. Кривые зависимости потенциала от количества электричества, сообщенного электроду, называются кривыми заряжения. По кривым заряжения можно определить емкость электрода. Так, Р. А. Колли впервые использовал измерения сдвига потенциала электрода при пропускании тока в течение определенного промежутка времени и установил емкость платинового электрода. По данным Колли, она близка к 150 мкф/см . Правильное толкование эти наблюдения получили только в последние десятилетия. [c.239]

Определение величины методом потенциала течения по (XII. 41) иногда более предпочтительно, чем использование электроосмоса, поскольку не требует приложения внешней э. д. с., вызывающей побочные явления (нагревание, поляризация). [c.203]

Потенциал НАА широко используют для анализа проб атмосферных аэрозолей. Пробы обычно собирают в течение определенного периода времени на органической мембране или целлюлозно-бумажном фильтре. Типичная схема облучения включает два или три облучения в течение различных периодов времени для определения коротко-, средне- и долгоживущих индикаторных радионуклидов. При этих условиях в аэрозолях можно определять до 50 элементов. [c.127]

Химические методы исследования заключаются в создании и поддержании в течение определенного времени контакта между испытуемым материалом и средой, содержащей анионы-активаторы и имеющей окислительно-восстановительный потенциал. Методы просты в исполнении, не требуют задействования специальной аппаратуры и позволяют определять стойкость различных металлических материалов. [c.143]

Существование электрокинетических явлений указывает на то, что в месте контакта твердого тела и жидкости возникает двойной электрический слой, причем и твердое тело и жидкость приобретают определенные заряды. Движение взвешенных твердых частиц внутри жидкости, наблюдаемое при наложении электрического поля (явление электрофореза), может совершаться в том случае, если твердые частицы, распределенные в жидкости, обладают зарядом. Точно так же электроосмотическое перемещение жидкости было бы невозможным при отсутствии у нее заряда, на который способно влиять электрическое поле. Разность потенциалов между точками на различных высотах трубы, в которой происходит процесс осаждения твердых частиц, взвешенных в жидкости, не могла бы возникать, если бы падающие твердые частицы не несли с собой электрического заряда. Наконец, нельзя объяснить появление потенциала течения, не предположив, что жидкость обладает некоторым зарядом. [c.239]

Современным типом аппарата для определения потенциала течения является прибор Жукова и Крюкова. В прибор вставлена дополнительно диафрагма 2. Жидкость переводится из 7 в (рис. 92) давлением воздуха из баллона 10. 5 и 6 — электроды. [c.256]

Рис. 92. Схема установки для определения потенциала течения

Г. С. Воздвиженский для проверки результатов работ Изгарышева по влиянию коллоидов на явления поляризации при электролизе проводил электроосаждение никеля на никелевом катоде. Коллоидом служила смесь Пааля (продукт щелочного гидролиза альбумина яичного белка), обработанная лимонной или винной кислотой. Ток определенной силы пропускался через электролизер в течение определенного времени, после чего поляризующий ток выключался и одновременно пускался в ход метроном. Измерение потенциала производилось в промежуток времени, соответствующий десяти ударам метронома. Предварительно было установлено, что за этот промежуток времени потенциал был постоянен. [c.346]

Рис. 6.1(2. Определение потенциала течения дисперсной системы. а - твердые частицы б - поток жидкости в - потенциометр. >

IV.5.15. Вычислить если известно, что потенциал течення, определенный при продавлнвании раствора хлорида калия через корундовую диафрагму под давлением 20-10 Па, равен 22,510 В. Удельная проводимость раствора 1,37-10 Ом- -м- , коэффициент эф1фектив-ности диафрагмы а=1,8 вязкость раствора т]=1 -10 Па-с е = 81. [c.85]

В ряде случаев при исследовании -потенциала капиллярных систем, имеющих большое сопротивление (отдельные капилляры или системы капилляров весьма малого сечения), использование обычной методики потенциала течения оказалось затруднительным, вследствие больших ошибок в определении величины удельной электропроводности и в порах. В таком случае, как это было показано в ряде работ (Еверсол и Бордман, Ниил и Петерс, Б. А. Холодницкий), можно использовать метод определения тока течения (/теч) с помощью имеющихся в настоящее время высокочувствительных приборов. Тогда вместо обычного [c.82]

Приведенные данные показывают, что действительно имеется тесная связь между явлениями злектроосмоса и потенциала течения, подтверждающая выводы теории о том, что зти явления обратны друг другу. Потенциал течения получил распространение в исследовательских работах последних десятилетий как метод определения величины злектрокинетического потенциала. Вследствие некоторых трудностей зкспериментального характера (большая сложность установки) потенциал течения менее доступен для массового использования. Однако этот метод считается вообще более точным, и позтому в большинстве специальных работ в области злектроповерхностных явлений используется преимущественно методика потенциала течения. [c.83]

Отсутствие постоянства значений -потенциала с изменением структурных параметров капиллярных систем при использовании обычной методики злектроосмоса и потенциала течения, а также трудности, связанные с введением различного рода поправочных коэффициентов в уравнения классической теории, обусловили стремление найти методы, не зависимые в той или иной мере от структуры капиллярных систем. При описании разработанного нами метода определения -потенциала с помощью потенциала течения на открытой поверхности вращающегося диска в исследованиях Н. К. Барабанщиковой и Л. Г. Левашовой указывалось, что этот метод представляется весьма перспективным. Исследования Л. Г. Левашовой показали, что до концентраций порядка 1 10 н. метод вращающегося диска практически не нуждается в поправках на поверхностную проводимость и только при концентрациях, меньших 1 10 н., поправка становится заметной. [c.113]

Поскольку разность потенциалов в капиллярной трубке или пористой структуре может вызвать течение жидкости по капиллярной трубке, можно ожидать и обратного, а именно если под влиянием какой-либо механической силы жидкость течет по капилляру, то это послужит причиной возникновения соответствующей электродвижущей силы. И действительно, это имеет место, причем величина эффекта зависит от полярности жидкости, как и при электроосмосе. Так, нормальные алифатические спирты, протекающие чррез пористую целлюлозную диафрагму при определенной структуре диафрагмы и градиенте давления, создают потенциалы течения, величина которых уменьшается на 36 милливольт с каждой присоединяемой группой, вводимой в углеродную цепь [108]. Далее, в то время как бензол, протекающий через такую диафрагму, не создает потенциала течения, введение в его молекулу соответствующих радикалов приводит к увеличению потенциала прогрессивно, в порядке групп GH3-[c.210]

Были попытки вычислить -потенциал на основании определений потенциала течения и сравнить результаты с электроосмо-тическим эффектом в той же установке. К сожалению, однако, примененные методы сопоставления оказались сомнительными с теоретической точки зрения, и только для некоторых растворов удалось получить удовлетворительные результаты. [c.211]

Сходство с коагуляцией суспензоидов видно и из табл. 8, где предельные концентрации необходимые для осаждения золя золота, сравниваются с концентрациями с, необходимыми для уменьшения вдвое объема раствора, электроосмотически проходящего через мембрану в определенный промежуток времени. Соли одновалентных щелочных металлов наименее эффективны как в том, так и в другом отношении, соли же двухвалентных и трехвалентных металлов влияют более сильно. Органические ионы и ионы тяжелых металлов ведут себя аномально. Потенциал течения также испытывает значительное влияние со стороны электролитов, причем опять-таки играет роль ион, имеющий знак, противоположный знаку заряда твердой стенки. На рис. 6 показано изменение потенциала течения в стеклянном капилляре для некоторых электролитов, определенное Кройтом. Потенциал выражен в милливольтах на сантиметр ртутного столба, приложенного к жидкости. Ионы алюминия меняют знак потенциала на обратный уже [c.214]

В общем виде при потенциостатическом включении перенапряжения необходимо учитывать влияние емкости двойного слоя, которое проявляется в дополнительной к i емкостной плотности тока емк = p BdsIdt. При беглом рассмотрении можно принять, что с идеальным потенциостатом изменение потенциала Ае = г в течение Ai -> О совершается при протекании емкостной плотности тока емк —> ОО- При этом должно было бы выполняться условие Ai- емк = СдвАе, так что теоретически при достаточно мощном потенциостате возможно заряжение двойного слоя кратковременным, но большим броском тока. Однако на практике даже с лучшим потенциостатом невозможно наложить потенциал электрода в течение определенной постоянной времени. [c.392]

Такие значения потенциала сохраняются стабильными в течение определенного времени, после чего наблюдается быстрое раз- благораживание потенциала и активация металла. Сравнительный анализ анодных поляризационных кривых сплава Ti — 2% Ni и титана ВТ1-0 в исследованных растворах позволяет отметить, ЧТО потенциалы начала и полной пассивации (<рн.п. и срп.п.) сплава Ti — 2% Ni практически не отличаются от титана, а критические токи пассивации (i. p) и тока растворения из пассивного состояния (inасе ) сплава несколько выше, чем для титана. [c.43]

Сущность этого метода, предложенного Баркером [Л. 41], состоит в следующем. К неподвижно висящей ртутной капле обычных размеров и вспомогательному электроду подводится постоянное напряжение, более отрицательное, чем потенциал полуволны анализируемого элемента. В течение определенного промежутка времени при интенсивном перемешивании раствор подвергается электролизу. Если восстанавливающееся вещество реагирует со ртутью с образованием амальгамы, то концентрация последней со временем увеличивается и в зависимости от времени электролиза и условий перемешивания может во Мйого раз превысить концентрацию этого элемента в растворе. По окончании электролиза перемешивание прекращается, включается положительная развертка поляризующего напряжения и производится запись полярограммы. Поскольку объем раствора значительно больше объема капли, убылью концентрации анализируемого вещества к моменту снятия полярограммы можно пренебречь. Высота пика полярограммы определяется концентрацией амальгамы и, следовательно, с увеличением последней высота также возрастает. При сохранении одних и тех же условий электролиза н перемешивания концентрация амальгамы однозначно связана с концентрацией раствора. Поэтому при соответствующей калибровке по высоте пика можно определить первоначальную концентрацию. С помощью описанного метода Цфасману [Л. 47] удалось повысить чувствительность определения обратимо восстанавливающихся элементов до 10 моль и разрешающую способность до 20 тысяч (0,1 мг/л кадмия в присутствии [c.54]

В течение определенного времени проводили процесс электроосаждения висмута, отключали электролизер от полярографа типа 1-Шъ (Венгрия) и измеряли равновесный потенциал относительно насыщенного каломельного электрода потенциометром ППТВ-1. Затем осадок растворяли при непрерывно изменяющемся потенциале и снова повторяли процесс в той же последовательности. В каждом случае равновесный потенциал определяли 10— 15 раз, причем, начиная с третьего измерения, величина отклонения получаемых значений составляла 0,5—1 мв. [c.128]

Рассматривая электрокинетические эффекты в микрокапиллярах, Дрезнер [71] на основе метода термодинамики необратимых процессов и уравнения Навье — Стокса для барицентрической скорости выразил потенциал течения через скорость диффузионного потока, измеряемую относительно центра массы. В этом отношении его метод подобен рассмотренному выше. Однако при определении потенциала течения Дрезнер предположил, что внутри микрокапилляра наблюдается постоянное аксиальное поле и что коионы в капилляре отсутствуют. С помош ью симметричных соотношений взаимности, отнесенных к капилляру в целом, Дрезнер получил другие электрокинетические коэффициенты. Таким образом, он использовал то обстоятельство, что в стационарном состоянии функция рассеяния для капилляра (мембраны) может быть записана через изменения величин, относящихся к внешним растворам (см. раздел II, а также работу [58], гл. XV). [c.500]

Помимо указанных двух способов определения -потенциала — эндосмо-тического и катафоретического, — существует третий, так называемый способ определения потенциала течения. Сущность его заключается в том, что измеряется разность потенциалов, возникающая в результате механического продавливания (течения) жидкости через мембрану. Потенциал течения по Гельмгольцу равен [c.206]

В электролитах [1, 2]. В большинстве случаев при снятии поляризационных кривых изменение потенциала электрода происходит за малые промежутки времени после переключения ячейки из режима с постоянным потенциалом на режим с постоянным током. В этих условиях повышаются требования к качеству переходного процесса установления тока в ячейке и к сокращению времени этого процесса, возникающего при изменении режима электрохимической ячейки. Поэтому представляет интерес, способ переключения электрохимической ячейки из режима с постоянным потенциалом в режим с постоянным током, осуществляемый с минимальным временем установления тока и полным исключением выбросов и колебаний тока во время его установления в ячейке [3]. Этот способ иллюстрируется схемой, приведенной на рис. 1. С помощью потенциогальваностата при замкнутых контактах 1Р и 2Р исследуемый электрод выдерживался в течение определенного времени (от 5 мин до 1 час) при постоянном значении потенциала, соответствующем области пассивности изучаемого металла. Ток о, проходящий через электрод, регистрировался гальванометром или самописцем. Затем посредством реле рэс-8 размыкался контакт 1Р, и через ячейку протекал постоян- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология