кетокислот и дикарбоновых кислот

Методика анализа продуктов окисления, приведенная на схеме, в сочетании с газовой капиллярной хроматографией позволяет определить содержание в продуктах окисления углеводородов, спиртов, кетонов, монокарбоновых кислот, оксикислот, кетокислот, дикарбоновых кислот и у-лактонов [1—3]. [c.170]

Синтетические жирные кислоты часто содержат в сумме до 10% дикарбоновых кислот, оксикислот и кетокислот. Дикарбоновых кислот может содержаться около 4 %. [c.303]

Параллельно карбоновыми кислотами из кетонов образуются кетоспирты и дикетоны, в которых функциональные группы находятся не только в, а-, но и в p-, у- и т. д. положениях. Йх последующее окисление с разрывом углерод-углеродной связи ведет к окси-и кетокислотам, дикарбоновым кислотам [c.497]

Основная масса кислот фракции Сю—С20 использовалась в мыловарении. Мыло, получаемое на базе СЖК, обладало стандартными моющими свойствами, но характеризовалось специфическим неприятным запахом. Подбором соответствующих отдушек запах удавалось устранить. Небольшая часть кислот (порядка 150 т в месяц) расходовалась для получения синтетических пищевых жиров. В 1943 г. для этих целей была пушена опытная установка мощностью 10 т синтетических пищевых жиров в сутки. Синтетические жирные кислоты предварительно подвергались тщательной очистке от кислот изомерного строения и продуктов глубокого окисления (оксикислот, кетокислот, дикарбоновых кислот и т. д.). [c.102]

Синтетические жирные кислоты часто содержат 10—15 % продуктов высшей степени окисления, например дикарбоновых кислот, окси-и кетокислот. Их можно отделить количественно адсорбцией на сили- [c.463]

Также безусловно должны быть удалены продукты более глубокого окисления, например кетокислоты, оксикислоты, лактоны и дикарбоновые кислоты, поскольку они сильно повышают количество упомянутых выше кислых выделений в моче. [c.474]

Аналогично ангидридам монокарбоновых кислот реагируют ангидриды дикарбоновых кислот. Продуктами реакции в этом случае являются кетокислоты. Из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота, которую в дальнейшем можно перевести в антрахинон [c.176]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, орг. соед., содержащие карбоксильную группу СООН. По кол-ву этих групп различают одно-, двух- и многоосновные к-ты (см. также Дикарбоновые кислоты). Могут содержать Hal, а также группы NHj, С=0, ОН (соотв. галогенкарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегида- и кетокислоты, оксикислоты). Алифатич. к-ты, у к-рых число атомов С в молекуле больше 6, относят к высшим жирны. кислотам. [c.326]

Состав органических кислот -существенно зависит от температуры процесса окисления Если окисление проводят при 140°С, в основном, образуется адипиновая кислота, а также низшие дикарбоновые кислоты — щавелевая, глутаровая и янтарная В оксидате, получаемом при более высоких температурах, присутствуют главным образом монокарбоновые кислоты, начиная с муравьиной и кончая капроновой По данным хроматографического анализа [4], для окисления циклогексана, проводимого при 160—180°С, доля монокарбоновых кислот, включая муравьиную, сохранялась примерно постоянной и составляла 70—78% от их общего содержания В состав оксидата могут также входить окси- и кетокислоты. [c.69]

Кетокислоты, содержащие разное число карбонильных групп,, легко превращаются в дикарбоновые кислоты при окислении 45% НОЙ азотной кислотой в течение 30 мин при температуре 90 "С [32]. [c.155]

Повышение требований к качеству СЖК требует значительного улучшения качества используемого для синтеза парафина. Основными нежелательными примесями в кислотах являются изокислоты—15— 18%, окси- и кетокислоты —4—6% и дикарбоновые кислоты —2— 4%. [c.32]

Известен метод выделения из фракций СЖК концентратов дикарбоновых кислот с помощью ступенчатой нейтрализации раствором щелочи с последующим анализом методами распределительной хроматографии на силикагеле АСК и газо-жидкостной хроматографии [215]. С целью дальнейшего препаративного выделения из указанных концентратов дикарбоновых кислот содержащихся в них монокарбоновых и кетокислот и непредельных дикарбоновых кислот применяют дистилляцию в вакууме, осаждение из раствора в толуоле петролейный эфиром [210]. В частности, последняя схема разделения концентратов дикарбоновых кислот (без вакуумной дистилляции) предложена для промышленного получения чистых дикарбоновых кислот из фракций СЖК С ,- go [216]. [c.82]

При глубоком окислении углеводородов, и особенно промышленном окислении парафинов [1], образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений — карбоновых кислот, кетонов, сложных эфиров, первичных и вторичных спиртов и бифункциональных соединений, таких как лактоны, дикарбоновые кислоты, кетокислоты и многие другие. [c.308]

При реакции с циклическими ангидридами дикарбоновых кислот возможно образование следующих продуктов при эквимолекулярных количествах реагентов — кетокислоты [c.255]

Кроме реакции Фриделя — Крафтса с простыми хлор ангидридами и ангидридами кислот, особенный интерес представляет взаимодействие с ангидридами дикарбоновых кислот. При этом получают кетокислоты, которые дальше могут быть превращены в дикетоны, например [c.308]

Конденсацией ангидридов дикарбоновых кислот с магнийорганическими соединениями получаются высшие кетокислоты [c.103]

Для получения производных дикарбоновых кислот можно также использовать алкилирование сложных эфиров р-кетокислот схемы (24) и (25) . В общем случае продукты этих реакций подвергаются дальнейшим превращениям или, как это показано на схеме (24), используются для получения кетокислот [29]. [c.86]

Строение продуктов окисления гидроксикислот зависит от природы гидроксильной группы. Первичные гидроксикислоты дают альдегидокислоты и/или дикарбоновые кислоты вторичные гидроксикислоты вначале образуют кетокислоты, которые могут вступать в дальнейшие превращения третичные гидроксикислоты претерпевают расщепление углеродной цепи.- [c.188]

Кетокислоты на 10—15% превращаются в моно- и дикарбоновые кислоты. [c.14]

Как уже упоминалось, состав кислоты-сырца довольно сложный. Наряду с чистыми жирными кислотами, не содержащими других кислородных функций, кроме карбоксильной группы, в ней присутствуют оксикислоты и их производные—кетокислоты, дикарбоновые кислоты и ненасыщенные кислоты. Количество этих побочных продуктов суще-ствено зависит от того, в каких условиях — прежде всего, при какой температуре обрабатывали оксидат-сырец щелочью и соответственно отделение неомыляемых 2 . Эти побочные продукты, присутствующие в кислоте-сырце, остаются при перегонке в основном в кубовом остатке, [c.460]

Группа 1П. Вещества, на свойства которых оказывают влияние и полярные и неполярные остатки низшие алифатические спирты, ннзшне алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот -и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, окси- и кетокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.296]

Оксикислоты, окисляясь, превращаются в кетокислоты или дикарбоновые кислоты (например, глюконовая кислота дает 5-кетоглюконовую кислоту, лактон рамноновой кислоты дает 5-кеторамноновую кислоту ). [c.659]

Наряду с взаимодействием по Фриделю — Крафтсу с простыми хлорангидридами и ангидридами кислот особый интерес представляет взаимодействие с ангидридами дикарбоновых кислот. При этом получают кетокислоты, которые в дальнейшем можно пере-ш сти в днкетоиы, например [c.421]

Дикарбоновые кислоты С15—С е являются продуктами взаимодействия хлорангидрида-10-ундециленовой кислоты с циклическими енамидами. При разрыве кольца образуются ненасыш,ен-ные кетокислоты, дальнейшее окисление и гидрирование которых приводит к дикарбоновым кислотам [13]. [c.227]

В случае дезактивации катализатора процесс окисления протекает при более высокой концентрации алкилгидроперекисей, альдегидов, ке-тонов, оксикислот, лактонов, кетокислот и др. В этих условиях создаются благоприятные возможности для протекания параллельно с окислением процессов конденсации альдегидов, кетонов, лактонов, гидро-ксикислот и др., в результате которых образуются продукты с большим молекулярным весом — изокислоты, димерные кислоты, непредельные кислоты (образующиеся при термообработке натриевых солей, оксикислот), дикарбоновые кислоты и др., часть из которых перегоняется и остается во фракциях кислот, другая остается в кубовой остатке, увели-чцвая его выход. [c.68]

Периодическое-окисление в указанном режиме продолжали в течение 5 час. (считая от момента достижения заданной температуры), каждые 0,5 часа отбирали пробы, анализ которых позволял судить об изменении выхода и качества водонерастворимых кислот по ходу процесса. Кинетические кривые всех продуктов кислого характера не отличались от описанных нами ранее (1). Концентрации водонецастворимых кислот, лактонов, кетокислот и дикарбоновых кислот в оксидате оценив вали по кислотному, эфирному и карбонильному числам, аналитически выделенных жирных кислот и содержанию в них т. н. оксикислот (нерастворимые в петролейном эфире), при этом соответствующие характеристики пересчитывались на 1 г оксидата умножением их на выход кислот в данной пробе. [c.105]

Более глубокие конверсии (выше 50 мг КОН/г) обнаруживаю существенные недостатки аппарата смешения по сравнению с периодическим реактором — производительность первого значительно ниже, а содержание вредной примеси — дикарбоновых кислот — заметно выше в оксидате непрерывного процесса, где к тому же присутствует меньше rio весу товйрных кислот. Единственным безусловным достоинством непрерывного режима остается лишь более низкое содержание другой вредной примеси — кетокислот. [c.114]

Мягкие кислоты содержат 40—60% изокислот , 15—25%) ненасыщенных кислот, 8—12% кетокислот, 3—7% дикарбоновых кислот, л актоны, оксикислоты и другие компоненты. На основе этих продуктов фракции Су— С21 во ВНИИСИНЖе путем этерификации этилен-гликолем с последующей гидроочисткой синтезирован препарат Гидро-синж для жирования светлых кож. По качеству он не только не уступает, но по отдельным показателям превосходит натуральные жиры, применяемые в кожевенной промышленности. Характерно, что, вследствие высокой температуры каплепадения исходные и очищенные кислоты i7—С21 для этого Непригодны. [c.123]

Галоформная реакция имеет особенное значение в химии терпенов, так как позволяет установить положение двойных связей в тех случаях, когда к одному из олефйновых атомов углерода присоединена метильная группа. Эти соединения сначала окисляют перманганатом калия или озоном до кетокислоты, а затем кетокислоту превращают в соответствующую дикарбоновую кислоту действием гипобромита натрия (см. стр. 427). [c.438]

Органические соединения цинка и кадмия (последние получаются из магнийорганических соединений и С(1С12) легко реагируют с хлоран-гидридоэфирами дикарбоновых кислот, давая эфиры кетокислот [c.103]

Многие кетоны, эфиры й-кетокислот и эфиры дикарбоновых кислот вступают в реакцию замещения легче углеводородов. Ацетон образует ацетаты окси- и диоксиацетона, а ацетофенон образует бензоилкарбинол [8]. Несмотря на мало удовлетворительные выходы, этот метод нашел себе применение в химии половых гормонов для превращения группы СОСНз в группу СОСНгОН [31, 32]. [c.146]

Окисление твердого парафина в СЖК. Из-за большой длины цепи в этом случае получаются очень сложные смеси продуктов. Атака молекулы углеводорода осуществляется с равной вероятностью по любому из вторичных атомов углерода, и разрыв цепи происходит по любой углерод-углеродной связи. Образуются недоокисленные продукты — кетоны с тем же числом атомов углерода и спирты разного строения. При окислении твердого парафина Сзо полученные кислоты на 60 % состоят из фракции Сю — Сзо, но образуются и кислоты i — С4, а также кислоты s — С9 и высшие (более 20 атомов С). Особенностью высших карбоновых кислот является их способность к окислению в оксикислоты и лактоны, кетокислоты и дикарбоновые кислоты. Примесь последних ухудшает качество целевых кислот, заставляя ограничивать степень конверсии исходного парафина и температуру процесса. [c.369]

Интересным применением этого метода является построение алифатических карбоновых кислот с разветвленной цепью, по Фордайсу и Джонсону [1135], при помощи реакции с хлорангидридами моноэфиров дикарбоновых кислот с изоалкилмагнийброми-дами. При этом получаются эфиры кетокислоты с разветвленной цепью, которые можно перевести, по Клемменсену, с цинком и соляной кислотой в насыщенные карбоновые кислоты. Вместо хлорангидридов моноэфиров можно брать также дихлорангидридьг карбоновых кислот. [c.398]

В реакции трансаминирования участвуют донатор аминогруппы (L-a-аминокислота) и акцептор аминогруппы (а-кетокислота). В большинстве случаев необходимо, чтобы один из участников этой реакции — а-амино-кислота или а-кетокислота — был представлен дикарбоновой кислотой. С наибольшей интенсивностью трансаминирование протекает между глютаминовой кислотой и щавелевоуксусной кислотой (соответственно аспарагиновой и а-кетоглютаровой). [c.351]