Никель в воздухе

Затуманивание 1 никеля. При изучении действия на никель воздуха с содержанием двуокиси серы Вернон опять установил, что металл остается блестящим неопределенно долгое время, если относительная влажность ниже 70% (критическая влажность). Выше этого критического содержания влаги окисление двуокиси серы до серной кислоты вызывает в определенной степени конденсацию жидкости. На ранней стадии пленка содержит сульфат никеля и серную кислоту и ее. можно легко стереть тканью. В более поздней стадии появляется — несомненно вследствие гидролиза — твердый основной сульфат никеля, и с этого момента невозможно удалить эту тусклую, кремового цвета, пленку простой протиркой. [c.181]

При использовании портланд-цемента в качестве связующего полученные на его основе таблетки складывают в кучи и периодически (до 12-и раз в сутки) обрызгивают и лишь после выдерживания в этих условиях до трех суток их направляют на прокаливание. Гранулы, сформованные с применением раствора крахмала и стеарата магния, перед высокотемпературной прокалкой лишь просушивают 4—12 ч при температуре 200° С. Аналогично отвердение катализатор, полученный на основе закиси никеля, окиси магния, гидрата окиси алюминия. После длительной (до 5 суток) просушки гранул на воздухе следует многочасовое выдерживание их в среде водяного пара при температуре 250° С под давлением. Иногда в поток водяного пара вводят водород, что позволяет одновременно восстанавливать катализатор, если температуру повысить до 750° С, [c.23]

Прокалку пропитанного катализатора можно осуществлять горячим воздухом и горячими дымовыми газами, разбавленными воздухом при температуре 350—400° С. Рекомендуется также обработка катализатора, пропитанного нитратом никеля в токе газа-окислителя, содержащего 25—80% водяного пара при температуре 700—980° С. Считается, что такая обработка предотвращает образование спека на катализаторе и сводит к минимуму миграцию никеля из катализатора. Этот способ применяют как к свежему, так и к обработанному катализатору. [c.27]

Гидрогель окиси алюминия подают в сушилки, где при температуре воздуха на входе в сушилку 540° С и на выходе 150—175° С формуются частицы алюминия. Полученные частицы пропитывают раствором азотнокислого никеля, сушат и прокаливают в течение 7 ч при температуре 870° С и концентрации водяного пара в окисляющем газе 80%. Отработанный катализатор выводят из зоны контактирования, пропитывают раствором соли никеля, сушат и прокаливают в окислительной атмосфере. содержащей от 25 до 80% водяного пара [c.79]

Никелевый катализатор (общая удельная поверхность 150—300 м г, поверхность никеля 20—60 м /г) получают осаждением никеля с метасиликатом натрия в присутствии кизельгура с помощью бикарбоната аммония. Осадок отмывают от натрия, высушивают при температуре 93—204° С, прокаливают при 316—399° С на воздухе и активируют водородом Т]ри температуре 371° С. Катализатор содержит 25—50 мас.% никеля. [c.134]

Катализатор содержит 10% никеля. Регенерацию отравленного сероводородом катализатора достигают продувкой его воздухом при температуре 900° С. После регенерации катализатор показал те же результаты, что и свежий [c.181]

Устойчивыми к коррозии являются нержавеющие стали, содержащие, кроме железа, хром, никель, марганец и малые добавки титана и ниобия. На изделиях из таких сплавов под действием воздуха и воды возникает химически и механически арочная окисная пленка, которая полностью пассивирует металл. [c.640]

В отличие от гидроксидов железа(И) и кобальта(П), гидроксид никеля (И) кислородом воздуха не окисляется. В этом проявляется более высокая устойчивость к окислению соединений никеля (И) г.о сравнению с аналогичными соединениями жел( за и кобальта. [c.695]

Какие же вещества являются элементами Первыми правильно установленными элементами были металлы-золото, серебро, медь, олово, железо, платина, свинец, цинк, ртуть, никель, вольфрам, кобальт, И вообще из 105 известных к настоящему времени элементов только 22 не обладают металлическими свойствами. Пять неметаллов (гелий, неон, аргон, криптон и ксенон) были обнаружены в смеси газов, остающейся после удаления из воздуха всего имеющегося в нем азота и кислорода. Химики считали эти благородные газы инертными до 1962 г., когда было показано, что ксенон дает соединения со фтором, наиболее активным в химическом отнощении неметаллом. Другие химически активные неметаллы представляют собой либо газы (например, водород, азот, кислород и хлор), либо хрупкие кристаллические вещества (например, углерод, сера, фосфор, мыщьяк и иод). При обычных условиях лишь один неметаллический элемент-бром-находится в жидком состоянии, [c.271]

Образование больших газовых пузырей в псевдоожиженном слое можно предотвратить путем размещения в нем стандартных насадок в этих случаях говорят о псевдоожижении в слое насадки. Псевдоожижению в слое проволочных колец Рашига размером 6,4 и 12,7 мм подвергали частицы никеля, свинца, стекла, песка и пластмассы (0,5—1,5 мм) опыты вели с воздухом, двуокисью углерода и гелием в колоннах диаметром от 5,1 до 30,5 см. Был установлено, что для описания расширения псевдоожиженного слоя в просветах насадки применимо уравнение (11,9), причем п изменяется в пределах 2,4—3,8, что хорошо согласуется со значениями, вычисленными по уравнению (11,12). Здесь нет, однако, полной аналогии с однородными псевдоожиженными системами, так как проволочная насадка не предотвращает, а может даже способствовать образованию мелких пузырей. [c.57]

Параболический закон роста окисной пленки, установленный впервые Тамманом на примере взаимодействия серебра с парами йода, наблюдали в опытах по окислению на воздухе и в кислороде меди и никеля (при I > 500° С), железа (при I > 700° С) и большого числа других металлов и сплавов при определенных температурах, В табл. 6 приведены параметры диффузии элементов в окислах. [c.59]

Рис. 55. Влияние содержания добавок на среднюю скорость окисления (т = I ч) в воздухе медн (а) и никеля (б)

Анализ имеющихся в литературе опытных данных о скорости окалинообразования на сплавах железа показал, что для сплавов с хромом при высоких температурах в воздухе и в водяном паре они удовлетворительны, для кремнистого железа и стали, содержащей одновременно хром и кремний, хорошо согласуются с теоретическими выводами, а для сплавов железа с никелем имеется качественное согласование. [c.102]

Порошок из никеля со сферической формой частиц, пригодный для изготовления фильтрующих элементов, может быть получен как распылением проволоки диаметром 2,0—2,5 мм с помощью электрометаллизацпонного аппарата тииа ЭМ-6, так и распылением жидкого никеля воздухом на специальных установках. Последний путь более дешевый и производительный, так как не используется дорогостоящая никелевая проволока. [c.217]

Весьма инетересное применение метода ГПХ нашли авторы работы [32], которые оценили, как исключаются асфальтены из пор катализатора, применяемого при каталитическом гидрообессеривании остатков. Образец катализатора с известным распределением по размерам пор, погружают в нефтяной остаток с известным содержанием асфальтенов. Объем взятой навески остатка в 3 раза превышает общий объем пор взятой навески катализатора. Катализатор с остатком вьщерживают в автоклаве при постоянной температуре в течение 4 ч до установления равновесия, перемешивая каждые 1,5 ч. Для исключения возможности окисления воздухом свободное пространство автоклава заполняется азотом. После достижения равновесия жидкость, не проникшая в поры катализатора (наружная), сливают через сетку и анализируют методом ГПХ с получением распределения по размерам молекул и частиц и определением содержания металлов (ванадия, никеля). Жидкость, проникшая в поры катализатора (внутренняя), экстрагируется из катализатора последовательно бензолом и смесью метанола и бензола (1 1). После отгонки растворителя, оставшуюся жидкость анализируют так же, как и наружную часть остатка. [c.38]

Восстановленные таблетки пирофорны, но их можно превратить в пепирофорные путем окисленпя поверхности воздухом нри комнатной температуре. Окисленный поверхностный слой удаляется при воздействии на него водорода нри 200°. Этот катализатор обладает в сущности такой же активностью, как и никель Ренея. Его преимущества —дешевизна и простота приготовления и удобство использования. [c.266]

Анилин синтезируют восстановлением нитробензола водородом на каталазаторе—сернистом никеле (носитель—окись алюминия) при 300 °С. Катализатор регенерируется воздухом, его активность восстанавливается с помощью водорода. [c.331]

Раствор нитрата никеля, содержащий 40 кг нитрата в 700 л воды, нагревают до 75° С, смешивают с 800 л раствора, содержащего 93,5 кг ЫагСОд и нагретого до 75° С. При смешении образуется осадок. После этого при перемешивании к смеси прибавляют 66,5 кг молотого каолина и 500 л суспензии, содержащей 29 кг М 0 в воде. Смесь разбавляют 200 л горячей воды и фильтруют. Осадок промывают горячей водой, сушат, прокаливают на протяжении 7 ч при температуре 410—420° С. Затем осадок размалывают, смешивают с цементом в отношении, равном 20 8 (по весу), гранулируют, измельчают до получения частиц размером 2,36 мм, таблетируют с граЛитом и выдерживают 6 ч при 150 С в токе водяного пара (120 г/ч) и углекислоты, обрабатывают на протяжении 4 ч кипяченой водой, сушат при 120° С в токе воздуха и охлаждают , [c.56]

А12О3), 12,7 кг прокаленного карбоната никеля (70,4% N 0) и 1,82 кг графита. Через 10 мин к сухому порошку прибавляют 30,2 л воды. Затем массу перемешивают на протяжении 5 мин, сушат, формуют в таблетки. Таблетки сушат на воздухе в течение 5 суток, обрабатывают 8 ч водяным паром при давлении 5,6 ат, прокаливают 1 ч при температуре 205° С. 1 ч при 315° С и 8 ч при 870° С [c.59]

В 3 л деминерализованной воды, нагретой до температуры 49° С, при перемешивании растворяют нитраты никеля и алюминия (310гNi(N08),X X бН О и 1390 г А1(МОз)з х X 9НгО). К раствору в течение 1 ч при перемешивании прибавляют бикарбонат аммония (1390 г), нагретый до 49° С. После тщательного перемешивания составных компонентов из раствора в течение 1 ч отделяют избыток воды. К смеси прибавляют раствор нитрата бария (23,8 г в 200 мл воды) и смесь снова перемешивают на протяжении 30 мин. Затем смесь сушат 16 ч при 110° С и прокаливают 4 ч при 400° С в токе воздуха. На основе такой смеси получают катализатор [c.70]

Катализатор содержит 5—15% никеля и 70% алюмомагниевой шпинели. Прочность катализатора на раздавливание в среднем составляет 600 кгс/см . Конверсию углеводородов осуществляют в присутствии углекислого газа, воздуха и водяного пара при тe пe ратуре 1(ИХ)° С в адиабатическом реакторе с получением водородсодержащего газа [c.74]

Катализатор получают пропиткой носителя водным насыщенным раствором нитрата никеля, содержащим растворенную в нем соль магния, с последующими кипячением его в течение 5—30 мин, отделением избытка раствора и теплообработкой воздухом [c.82]

Соединения никеля, окиси алюминия, кремния На тугоплавкий глинозем наносят никель в виде соли. Катализатор сушат, прокаливают на воздухе при температуре менее 650° С, восстанавливают водородом при температуре более 650° С в носитель, состоящий из ЭбМгОд и бЗЮг, вводят 5 мас.% Ык Катализатор промывают, сушат, прокаливают в течение 2 ч при температуре 920° С, восстанавливают на протяжении 1 ч водородом при температуре, близкой к 300° С Катализатор содержит 5—20% никеля. Метан конвертируется при объемной скорости около 6000 ч при температуре 870° С. Степень конверсии метана через 12 ч работы катализатора достигает 78,5%. [c.84]

Катализатор состоит из носителя (93 SiOj и 4,4 мас.% NiO). Силикатный кирпич (связующее — известь), пористость которого достигает 27 об.%, измельчают до получения частиц, размером 6,45—9,52 мм, помещают в нагретый до 32° С насыщенный раствор нитрата никеля, кипятят 30 мин., охлаждают до 30° С, отделяют от раствора, сушат в течение 24 ч на воздухе и 2 ч при температуре 110° С, прокаливают около 0,5 ч при 300—400° С. Катализатор сохраняет вы- [c.186]

Для металлов переходных групп характерна сильно пониженная способность к растворению в кислотах и к анодному растворению после обработки поверхности этих металлов окислителями. Такое состояние металлов называется пассивностью. Для хрома, золота и платины достаточно воздейстиия кислорода воздуха для того, чтобы эти металлы перешли в пассивное состояние. Если железо погрузить в концентрированную азотную кислоту, то оно становится пассивным и не растворяется в разбавленной азотной кислоте. Можно перевести в пассивное состояние железо, хром, никель и другие металлы, обработав их окислителями, например опустив в раствор бихроматов, нитратов и др. [c.635]

Водород — самый легкий иа всех газов, он в 14,5 раза лвгч1 воздуха масса 1 л водорода при нормальных условиях равн 0,09 г. В воде водород растворим очень мало, но в некоторых ме таллах, напрнмер, в никеле, палладии, платине растворяете в значительных количествах. [c.344]

Аморфный углерод (уголь). При нагревании углеродсодержащих соединений без доступа воздуха из них выделяется черная масса, называемая аморфным углеродом или просто углем. Такой углерод состоит из мельчайших кристалликов с разупорядо-ченной структурой графита. Уголь растворяется во многих расплавленных металлах, например, в железе, никеле, платине. Плотность угля колеблется от 1,8 до 2,1 г/см . [c.435]

Процесс проводится в цилиндрическом аппарате, заполненном катализатором на основе никеля. Исходное сырье — углеводород и воздух — поступает в смесители, а затем в нижнюю часть реактора. На некоторых установках к исходной смеси добавляют водяной пар. Последний предотвращает коксЪобразование, увеличивает содержание водорода в продуктах конверсии и дает возможность регулировать температуру процесса. Процесс проводится при давлении от 3 до 24 ати. [c.107]

Перед испытанием готовят эталонные растворы органических соединений ванадия, молибдена, кобальта и никеля в топливе и вольфрама в воде в интервале концентраций этих металлов 1 Ю" - 10 % (масс.). Пробу топлива тщательно перемешивают и сжигают в количестве 7-8 мл/мин в пламенах воздух - ацетилен или оксид азота (N2 О)-ацетилен в режиме, указанном в табл. 18 (для спектрофотометра 1Ь-453). Для определения вольфрама сжигают водный раствор сухого остатка испьггуемого топлива. Перед растворением водой остаток обрабатывают раствором гидроксида натрия. [c.146]

Действительно, окисление никеля в атмосфере воздуха при 1100° С замедляется в присутствии паров LijO, которые действуют аналогично добавке лития к металлу, и ускоряется при добавлении к никелю до 3% Сг. [c.85]

Свойства. Компактные железо, кобальт, никель — твердые металлы, стойкие на воздухе до 400—700°С, благодаря образованию защитной оксидной пленки. Наиболее стоек к действию окисляющих реагентов никель, наимение — железо. В высокодисперсном состоянии данные металлы пирофорны — самовозгораются на воздухе. Ре, Со, N1 — ферромагнетики. Некоторые свойства Ре, Со и N1 указаны в табл. 3.11. [c.557]

Ре, Со, N1 и их соединения широко используют в качестве катализаторов. Губчатое железо с добавками—катализатор синтеза аммиака. Высокодисперсный никель (никель Ренея)—очень активный катализатор гидрирования органических соединений, в частности жиров. Никель Ренея готовят, действуя раствором щелочи на интерметаллид Ы1А1, при этом алюминий образует растворимый алюминат, а никель остается в виде мельчайших частиц. Этот катализатор хранят под слоем органической жидкости, в сухом состоянии он мгновенно окисляется кислородом воздуха. Со и Мп входят в состав катализатора, добавляемого к масляным краскам для ускорения их высыхания . [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология