Хроматография жидкостно-жидкостная распределительная

Распределительная хроматография является одним из наиболее эффективных методов жидкостной хроматографии. Методом жидкостной распределительной хроматографии можно раа-делять практически любые смеси, поскольку неограниченна число сочетаний пар разделяющих жидкостей. [c.333]

Существует однозначная связь между видом выходной кривой и видом изотермы адсорбции (адсорбционная хроматография) или изотермы распределения (газо-жидкостная распределительная хроматография, рис. 39). [c.99]

ЖИДКОСТНО-ЖИДКОСТНАЯ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ [c.346]

В основе газо-жидкостной распределительной хроматографии (ГЖХ) лежит различие растворимости разделяемых веществ на выбранном неподвижном растворителе в хроматографической колонке, или более точно — различие коэффициентов их распределения между неподвижной жидкой фазой (НЖФ), служащей растворителем, и подвижной газовой фазой (ПГФ), служащей газом-носителем. Чем больше коэффициент распределения вещества в газо-жидкостной колонке, тем больше объем удерживания и тем дольше вещество задерживается в колонке. Коэффициент распределения К равен частному от деления концентрации компонента в НЖФ на концентрацию компонента в ПГФ. Величина К является термодинамической константой равновесия в процессе распределения растворяющегося вещества между НЖФ и ПГФ, подобно тому как коэффициент адсорбции Г в адсорбционной хроматографии является термодинамической константой в процессе распределения адсорбирующегося вещества между твердой неподвижной фазой-адсорбентом и ПГФ — газом-носителем. [c.105]

Жидкостно-жидкостная распределительная хроматография [c.205]

Рис. 14.2. Хроматограмма инсектицидов, полученная методом высокопроизводительной жидкостно-жидкостной распределительной хроматографии

Абсолютную или линейную скорость передвижения компонента по адсорбенту w непосредственно измертъ трудно. Более целесообразно в случае возникновения такой задачи вычислять w (И.9). В жидкостной распределительной бумажной и тонкослойной хроматографии эта задача решается просто по расстоянию, пройденному пятном хроматографируемого вещества за данный лромежуток времени. Однако более целесообразно в качестве характеристики удерживания пользоваться относительной скоростью Rf передвижения хроматографической полосы (пятна). В случае ЖЖХ ее определяют соотношением [c.40]

Различают газовую, газоадсорбционную, жидкостную, жидкостную распределительную и другие виды хроматографии. Эти различия определяются по признакам, характеризующим или среду, в которой осуществляется разделение, или механизм разделения (молекулярный, ионообменный и т. д.), или форму проведения процесса—бумажная, капиллярная, тонкослойная и т. д. [c.196]

Своего расцвета хроматография достигла после того, как Л. Дж. П. Мартин и Л. Т. Джеймс [6] в 1952 г. предложили новый метод хроматографии — гаэо-жидкостную распределительную хроматографию. Метод основан на различии коэффициентов распределения веществ разделяемой смеси между неподвижной жидкой фазой и подвижной газообразной или парообразной. [c.6]

В связи с тем, что из указанных двух вариантов жидкостно-жидкостной распределительной хроматографии наибольшее распространение получил второй вариант с применением бумаги в качестве носителя неподвижной фазы, а также в связи со спецификой этого метода мы рассмотрим теорию и практику только бумажной хроматографии. [c.252]

Хроматографическое разделение смеси веществ в рамках ее жидкостно-жидкостного варианта можно проводить не только на основе распределения компонентов анализируемой смеси между двумя несмешивающимися жидкостями, но и гель-хроматографией. В отличие от распределительной в гель-хроматографии подвижной и неподвижной фазами служит одна и та же жидкость — растворитель. При этом та часть жидкости, которая протекает вдоль слоя твердого носителя — зерен геля, выполняет функцию подвижной фазы и переносит компоненты разделяемой смеси вдоль колонки. Другая часть той же жидкости проникает в лоры зерен геля и выполняет функцию неподвижной фазы. [c.225]

Носитель неподвижной фазы должен обладать достаточно развитой поверхностью, быть химически инертным, прочно удерживать на своей поверхности жидкую фазу и не растворяться в применяемых растворителях. В качестве носителей используют вещества различной химической природы гидрофильные носители — силикагель, целлюлоза и др. и гидрофобные — фторопласт, тефлон и другие полимеры. Успешно развивается применение в жидкостно-жидкостной распределительной хроматографии высокого давления. [c.348]

Известно, что хроматографические способы анализа являются наиболее быстрыми, и многие исследователи используют различные приемы хроматографии при разделении газообразных и жидких углеводородов. Среди возможных вариантов хроматографического анализа наибольшее развитие получила распределительная хроматография [5] и хроматермография [6]. В настоящем исследовании сочетание этих методов хроматографии было успешно применено для анализа углеводородных смесей состава С5. Разработка методики проводилась на чистых индивидуальных углеводородах и их искусственных смесях. Для анализа применялся универсальный хроматермограф [7]. В этом приборе осуществляется хроматермография и газо-жидкостная распределительная хроматография. В качестве сорбентов использовались окись алюминия и диатомит, пропитанный дибутилфталатом (25% от веса сорбента). Движущийся градиент температуры создавался с помощью электропечи с падением температуры в 2° иа 1 см длины печи при распределении температуры вдоль печи от 20 до 120° С. Температура колонки с диатомитом поддерживалась постоянной с точностью до 1°. Газом-носителем служил воздух, очищенный от паров воды, кислых и горючих газов. Линейная скорость его измерялась реометром и была постоянной в отдельных опытах в пределах 120—200 см/мин. [c.203]

В последнее время многие исследователи стали уделять большое внимание изучению жидкостно-жидкостных распределительных систем. Это обусловлено развитием жидкостной колоночной хроматографии высокого давления, с помощью которой можно достичь такой экспрессности и эффективности разделения, кото- [c.40]

Для жидкостной хроматографии при высоком давлении на полярных твердых фазах справедливы те же закономерности, которые установлены для классической колоночной хроматографии ( адсорбционная хроматография ). Применяется жидкостная хроматография при высоком давлении главным образом для разделения неполярных соединений и соединений со средней полярностью. Сильнополярные и ионогенные соединения удерживаются на полярных адсорбентах слишком сильно, и для их разделения применяют другие системы (распределительная или ионообменная хроматография) предпочтительно с неполярными неподвижными фазами. [c.152]

Своего расцвета хроматография достигла после разработки А. Мартином и А. Джеймсом газо-жидкостной распределительной хроматографии, в основе которой лежит различие в коэффициентах распределения компонентов анализируемой смеси между жидкой неподвижной фазой и подвижной газообразной. Этот вариант хроматографии оказался наиболее универсальным, чувствительным и селективным методом анализа. [c.11]

А. Дж.П. Мартин, Р. Л.М. Синг Создание жидкостно-жидкостной (распределительной) хроматографии. Разделение аминокислот и их ацетильных производных на силикагеле, смоченном водой (неподвижная фаза), в потоке органического растворителя (хлороформ, тилацетат) [9] [c.8]

Подобно тому как в газо-жидкостной распределительной хроматографии в основе разделения смеси веществ лежит различие в коэффициентах распределения между газом и жидкостью, в жидкостно-жидкостной хроматографии таким критерием служит различие в коэффициентах распределения между двумя несмешивающимися жидкостями. Таким образом, коэффициент распределения в жидкостно-жидкостной хроматографии (ЖЖХ) равен [c.213]

Если неподвижной фазой является жидкость, то элементарным актом, как правило, является акт растворения (абсорбции) анализируемого вещества в растворителе — жидкой фазе и распределение его между подвижной и неподвижной фазами. В этом случае мы имеем дело с распределительной хроматографией. В основе разделения смеси анализируемых компонентов лежит различие в коэффициентах распределения веществ между жидкими неподвижной и подвижной фазами или же между жидкой и газообразной фазами. Первый вариант называется жид-костно-жидкостной, второй — газо-жидкостной распределительной хроматографией. Последняя нащла наибольшее распространение и имеет значительное число различных видоизменений. [c.13]

Наиболее широко применяемые виды хроматографии жидкостная (ионообменная, распределительная, высокоэффективная жидкостная) и газовая. [c.56]

Жидкостная распределительная хроматография Жидкий погло- Жидкость [c.374]

Существует однозначная связь между формой выходной кривой и изотермы адсорбции (адсорбционная хроматография) или изотермы распределения (газо жидкостная распределительная хроматография, рис, VII.3). [c.182]

Жидкостно-распределительная хроматография была открыта в 1941 г. Этот вид хроматографии был в дальнейшем развит б [c.18]

Распределительная жидкостно-жидкостная хроматография может осуществляться в трех вариантах колоночном, на бумаге и в тонком слое. Последний был рассмотрен в гл. IV. [c.216]

Неподвижная фаза может быть твердым телом, обладающим адсорбционными свойствами (адсорбционная хроматография), или жидкостью, нанесенной для создания большей поверхности обмена на границе раздела фаз на гранулированный инертный материал — носитель (распределительная хроматография). Подвижная фаза может быть жидкостью, газом или паром. Соответственно, можно выделить четыре основных вида хроматографии жидкостно-адсорбционная, газо-адсорбционная, жидкостно-жидкостная и газожидкостная. Эта классификация была рекомендована и получила одобрение на Первом международном симпозиуме по газовой хроматографии, состоявшемся в 1956 г. в Лондоне. [c.13]

По природе сорбента различают адсорбционную, распределительную (абсорбционную) и ионообменную хроматографии. В случае адсорбционной хроматографии сорбция происходит на поверхности твердого тела — адсорбента. В распределительной хроматографии компоненты абсорбируются жидкостью, нанесенной на твердый носитель. В ионообменной хроматографии сорбентом являются ионообменные смолы — полиэлектролиты, содержащие основные (—ЫНз —ЫН— —М=) или кислотные (—ЗОдН —СООН —5Н) группы, и процесс разделения основан на обратимом ионном обмене между ионообменной смолой и компонентами смеси. Ионообменная хроматография существует только в жидкостном варианте. [c.46]

Хроматография стала незаменимым методом во многих областях биохимии, так что в настоящее время почти все исследователи-биохимики хорошо с ней знакомы. А поэтому здесь нет надобности в каких-либо вводных замечаниях. Газовая хроматография отличается от жидкостно-распределительной или жидкостно-адсорбционной в основном тем, что газ используется как подвижная фаза, а растворенное вещество перемещается по колонке в виде пробки газа или пара, частично растворенного или адсорбированного в неподвижной фазе. Мартин и Синдж [102] еще в 1941 г. предложили использовать газ в качестве подвижной фазы, но это предложение не было реализовано до появления работы Джемса и Мартина [72] по газо-жидкостной хроматографии и работ Кремер и Прайора [29] и Кремер и Мюллера [27, 28] по газо-адсорбционной хроматографии. К настоящему времени метод проник почти во все области аналитических и биохимических исследований. [c.9]

Таким образом, чтобы разделить ту или иную смесь, требуется хотя бы незначительная летучесть и достаточно селективная неподвижная жидкая фаза. Поскольку практически в природе нет абсолютно нелетучих соединений, а количество жидкостей, которые можно использовать в качестве неподвижных фаз, неограниченно, то в принципе любая смесь может быть разделена газо-жидкостной распределительной хроматографией если не на одной колонке, то последовательно на нескольких колонках с различными по приро- [c.187]

Разделение 12 инсектицидов с помощью высокопроизводительной жидкостно-жидкостной распределительной хроматографии (см. разд. 6.3) описано в работе [329]. Полученная хроматограмма представлена на рис. 14.2. Для анализа было взято 2 мкл смеси, содержащей 4 мк/мл альдрина, 4 мкг/мкл ДДТ, 6 мкг/мкл ДДД, 10 мкг/мкл линдана и 11 мкг/мкл эндрииа. Колонка (длина 20 см, [c.163]

Если неподвижная фаза — жидкость, нанесенная на поверхность инертного носителя, то говорят о распределительной хроматографии. Хроматография в газовой фазе, особенно вариант газо-жидкостной распределительной хроматографии, благодаря своей эффективности получила широкое применение в анализе сложных смесей газов и паров. Газо-жидкостная распределительная хроматография обладает рядом преимуществ перед газо-адсорбционной хроматографией. В случае газо-жидкостной хроматографии получают узкие, почти симметричные прояйительные полосы (пики), что способствует лучшему разделению компонентов и сокращению времени анализа. Это можно наблюдать на примере разделения углеводородов. Если методом адсорбционной хроматографии разделяют главным образом низкокипящие газообразные соединения, то с помощью газовой распределительной хроматографии можно анализировать почти все вещества, обладающие хотя бы незначительной летучестью, подобрав соответствующую неподвижную жидкую фазу и условия разделения. [c.98]

Из указанных выше двух вариантов жидкостно-жидкостной распределительной хроматографии наибольшее распространение получила буман ная, поэтому рассмотрим ее несколько подробнее. Носителем для неподвижного растворителя (например, воды) в бумажной хроматографии является фильтровальная бумага специального изготовления. Подвижной фазой служит какой-то органический растворитель. Последний, протекая через участок бумаги, содержащий исследуе- [c.352]

Любое хроматографическое разделение возможно лишь при условии, что входящие в состав анализируемой пробы соединения перемешаются с разной скоростью благодаря различным величинам вероятности задерживания в неподвижной фазе. Подвижная фаза, вместе с которой перемещается разделяемое вещество, может быть газообразной или жидкой. В зависимости от типа неподвижной фазы различают два основных хроматографических метода. Если неподвижная фаза — твердое вещество с большой активной поверхностью, а подвижная фаза - газ, метод носит название газоадсорб-Щ10НН0Й хроматографии, если же подвижная фаза - жидкость, то это жидкостная адсорбщюнная хроматография. Когда неподвижной фазой служит жидкость, насыщающая инертный носитель с большим объемом пор, то в зависимости от характера подвижной фазы различают газораспределительную (газожидкостную) хроматографию и жидкостную распределительную хроматографию. В адсорбщюнной хроматографии в качестве неподвижной фазы используют активное твердое вещество. Четко разграничить адсорбционную и распределительную хроматографию практически невозможно. Так, в адсорбционной хроматографии, где часто используют предварительно пропитанные адсорбенты, наблюдается непрерывный переход от чистой адсорбции к более или менее явно выраженному распределению [16]. Точно так же рассматривая распределительный механизм, нельзя пренебрегать влиянием носителя жидкой неподвижной фазы, особенно если поверхность носителя велика. [c.10]

По общим оценкам каждые два из трех выполняемых методом жидкостно-жидкостной распределительной хроматографии анализов относятся к обращенно-фазному режиму ( 70%), для которого разработаны и внедрены сорбенты на основе силикагеля с химически привитыми алкильными радикалами (от Сг до С22) Чаще всего используются сорбенты с Се-, С16- и Схв-группами. Привитые фазы на основе силикагеля стабильны в водных растворах в интервале pH 2-8. Этим объясняется аффективное их использование при анализе биологических объектов. Равновесие в системе колонка — люент в случае обращенно-фазных сорбентов устанавливается достаточно быстро. [c.11]

Неподвижная фаза при хроматографии может быть твердой и жидкой. В соответствии с этим газовую хроматографию делят на газо-адсорбционную (неподвижная фаза — твердый адсорбент) и газо-жидкостную (распределительную) хроматографию, когда поры твердого инертного носителя заполняют жидкостью (в процессе хроматографии происходит абсорбция газа жидкостью). Аналогично жидкостную хроматографию делят на жидкостно-адсорбционную (неподвижная фаза — твердый адсорбент) и жидкостножидкостную, (обе фазы — жидкие), [c.176]

Жидкостно-адсорбционная хроматография, открытая М. С. Цветом, почти на полстолетия старше газо-жидкостной распределительной хроматографии. Однако последняя быстро превратилась в один из важнейших методов разделения и анализа газообразных и жидких смесей, в то время как жидкостно-адсорбционная хроматография долгое время находила весьма ограниченное применение и развивалась крайне медленно. [c.68]

В жидкостной распределительной хроматографии используют два основных типа носителей пористые и поверхностнопористые. Пористые носители силикагель, диатомиты (хромосорб) и пористые стекла. Они имеют пористую структуру и большую площадь поверхности. Поверхностно-пористые носители состоят из частиц с непористой, непроницаемой сердцевиной и тонкой пористой оболочкой. При разделении на колонках с поверхностно-пористыми носителями даже при высоких скоростях подвижной фазы можно добиться высокой эффектипности колонки. Но эти носители дороги и имеют низкую емкость. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология