Весовая струе

Метод определения фактических смол заключается в выпаривании нефтепродукта в специальном приборе под струей воздуха, при определенной скорости его подачи и установленной температуре, и в определении весовым путем неиспаряющегося остатка. Этим методом определяется наличие смол в нефтепродукте в момент испытания. [c.198]

Кокс в процентах весовых на сырье определяется путем выжига его в струе воздуха при температуре 550—570° С с периодическим (через каждые 10 минут) анализом отходящих газов на содержание углекислого газа (СОа) на аппарате Орса с последующим пересчетом СОг в С (углерод). Потери определяются по разности. [c.217]

КСО-141 Сущность метода заключается в газификации кокса в струе двуокиси углерода при температурах 1000°С в течение 100 минут с последующим расчетом весового остатка образца в %. [c.76]

Для получения раствора заданной концентрации первичного стандарта) точную навеску вещества из весового стаканчика бюкса) количественно переносят в мерную колбу. С этой целью взвешенное вещество осторожно пересыпают через сухую воронку в колбу многократно промывают стенки бюкса над воронкой струей воды из промывалки и, наконец, омывают дистиллированной водой воронку и убирают ее. Наливают растворитель в колбу до одной трети или половины ее объема и, не закрывая пробкой, перемешивают раствор до полного растворе- [c.70]

При гетерогенном катализе исключительно большое значение имеет поверхность соприкосновения реакционной смеси с катализатором, т. к. процесс протекает на поверхности раздела фаз. Так, платина, взятая в виде пластинки, повышает скорость реакции в сотни раз меньше, чем то же весовое количество металла в виде мелкого порошка. Поэтому в каталитических процессах применяют не сплошные массы катализатора, а тонко измельченные порошкообразные катализаторы. Но порошкообразный катализатор легко уносится струей газа или жидкости, а взятый в больших массах создает значительное сопротивление. Поэтому обычно активное вещество осаждают на инертных пористых подкладках — носителях (силикагеле, алю- [c.35]

Точность измерения мерным баком можно повысить, если измерять количество жидкости в нем не объемным, а весовым способом. Для этого бак устанавливают на весы, а подводящую трубу от клапана 24 опускают в него через верхнюю горловину на значительную глубину во избежание аэрации струи. При взвешивании жидкости устраняется неточность измерения подачи, связанная с присутствием пены. Объемная подача вычисляется по [c.341]

После того как вся вода удалена из трубки, а кислород вытеснен воздухом, последний пропускают более сильной струей (3—4 пузырька в секунду) еще в течение нескольких минут затем отъединяют поглотительные приборы, закрывают их кусочками резиновой трубки, помещают в ящик и переносят в весовую комнату, где и оставляют стОять в течение получаса перед взвешиванием. [c.224]

При дальнейшем понижении давления р1 скорость в указанном сечении остается равной скорости звука, а струя на выходе начинает расширяться. Таким образом, при понижении давления ниже критического весовой расход газа не увеличивается, а остается равным [c.75]

По окончании сжигания угля печи выключают, кислород заменяют воздухом и дают трубке остыть в струе последнего в течение 30 мин. Затем удаляют поглотительный прибор 1 и трубки 2 и 3, закрывают их резиновыми трубками со вставленными в них стеклянными палочками, помещают на некоторое время в весовую комнату, обтирают тряпочкой и взвешивают без резиновых трубок. Лодочку также вынимают и взвешивают, определяя таким образом содержание золы в угле. [c.47]

Весовое количество газа, проходящего через поперечное сечение струи, будет равно [c.63]

Весовое количество газов, проходящее через поперечное сечение струи, будет [c.65]

Поверхность теплообмена была заключена в кожух 2. На входе н выходе воздуха из кожуха были установлены психрометры 14, составленные из термометров с целью деления 0,1 С. По показаниям психрометров определялась температура и влажность входящего и выходящего воздуха. Скорость воздуха при свободном его движении замерялась с помощью кататермометра. При проведении опытов с вынужденным движением воздуха через кожух вентилятором 9 просасывался воздух. Весовой расход воздуха при этом определялся по скоростям, подсчитываемым по динамическим напорам (с помощью пневмометрической трубки 10), температуре воздушной струи и барометрическому давлению. Измерение динамического напора производилось микроманометром 11 типа Аскания с точностью до 0,02 мм вод. ст. [c.28]

Экспериментально подтверждено, что величина горизонтального вылета газовых струй из сопла является функцией числа Рейнольдса и что процесс барботажа зависит от весовой скорости газа, глубины погружения горелки и физических свойств газа и жидкости. [c.12]

Определение углерода в черных металлах основано на следующем принципе. Пробу анализируемого металла сжигают при высокой температуре в атмосфере кислорода, а полученный при этом СОг определяют с помощью газометрических, весовых или титрометрических методов. Для этого взвешенную пробу тонких металлических стружек или порошка (предварительно очищенных органическим растворителем от возможного загрязнения маслом) помещают в специальную лодочку из высококачественного фарфора, кварца или оксида алюминия. Лодочку вводят в керамическую огнеупорную трубу электрической печи и нагревают до 1200 °С. Через трубу пропускают струю кислорода, предварительно очищенного от следов СОг, восстанавливающих примесей или твердых частиц. Для сталей с высоким содержанием легирующих элементов в лодочку добавляют (менее 0,005%) более легкоплавкие металлы, такие, как медь, свинец или олово, не содержащие углерод. Пропущенный через трубу газ очищается от увлеченных частиц оксидов железа и ЗОз, полученного при сгорании содержащейся в пробе серы. Определить СОг в газе можно различными методами. [c.474]

Если на внутренние стенки колбы будут попадать мелкие капли раствора перманганата, их следует смывать в колбу струей. горячей дистиллированной воды из промывалки. Прибавляя при титровании в колбу дистиллированную воду, нужно ясно отдавать себе отчет в том, что это не отразится на расходе раствора перманганата. Хотя концентрация оксалата от разбавления уменьшится, но весовое количество его останется, конечно, тем же, а следовательно, на титрование потребуется то же самое количество перманганата. [c.129]

Исходя из накопленного опыта, мы склонны полагать, что аэрозольные баллоны с инсектицидами должны удовлетворять следующим требованиям. Для борьбы с летающими насекомыми они должны обеспечивать получение искусственного тумана из раствора инсектицида с весовым Медианным диаметром частиц 5 жл, для борьбы с нелетающими насекомыми - 25 мк. В первом случае выходящая из баллона струя должна иметь конусообразную форму с корневым углом 20°, во втором 35°. [c.97]

Опыт применения аэрозольных баллонов с репеллентами показывает, что они должны удовлетворять следующим требованиям. Они должны обеспечивать получение искусственного тумана из растворов репеллентов с весовым медианным диаметром частиц 25ж/с. Выходящая из аэрозольного баллона струя должна иметь конусообразную форму с корневым углом 20°. При расходе смеси 5—10г/ж обрабатываемой поверхности продолжительность защитного действия при нанесении на кожу должна составлять 2—5 ч, при обработке одежды — 2—5 суток. [c.117]

Здесь применяется тот же ход анализа, который был указан для твердых сплавов в разделе Кобальт (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 300). При определении углерода надо обратить внимание на достаточно долгое прокаливание в струе кислорода. Поэтому здесь применяется только весовой метод определения углерода. [c.540]

В смеси с солями нелетучих кислот, которые могут мешать при непосредственном определении иона циана, цианистый водород отгоняют в присутствии серной кислоты, улавливают в щелочи и применяют затем один из весовых аналитических методов для его определения. Вместо дестилляции можно легко улетучивающийся цианистый водород также отогнать из подкисленного раствора при помощи струи воздуха или [c.23]

Метод определения фактических смол по Бударову заключается в выпаривании нефтепродукта в специальном приборе под струей водяного пара при установленной температуре и в определении весовым путем неиспаряющегоя остатка. [c.199]

Существует несколько принципов седиментационного анализа. К первой группе относятся методы, в которых анализ проводится с разделением дисперсной фазы на отдельные фракции это может происходить в спокойной жидкости, а также в текущей струе жидкости. Во вторую группу входят методы, в которых не производится непосредственное разделение дисперсной системы на фракции к иим относится гравиметрический (весовой) метод анализа. В последнем случае по результатам непрерьшнего определения массы седиментационного остатка строят седимен-тационную кривую—зависимость массы седиментационного осадка т от времени оседания ( (рис. V. ). В реальных полидисперсных системах кривые оседания имеют плавный ход. Затем экспериментальную седиментационную кривую обрабатывают либо графическим способом (путем построе-ния касательных в точках кривой, соответствующих разным значениям 1) и получают данные для построения интегральной и дифференциальной кривых распределения, либо пользуются аналитическим методом расчета кривых распределения. [c.93]

Я — весовое отношение среды струи к ее горючей части, кГ1кГ [c.158]

И ( мо — начальные весовые расходы несущего потока и примеси, кГ1сек а —коэффициент структуры струи, равный - 0,07. [c.195]

Осаждение алюмосиликагеля ироводили в стеклянном сосуде, оборудованном механической мешалкой, при одновременном сливе тонкими струями водных растворов Л1 (N03)3 (10%) и силиката натрия (5% по 5102) при заданном pH образующейся пульпы [9, 4] и комнатной температуре ( 20° С). Перед смешиванием к раствору силиката натрия приливали 10%-ный раствор аммиака в таком количестве, чтобы pH среды осаждения достигало величины 9,4. Скорость подачи раствора регулировали таким образом, чтобы соотношения компонентов в исходных растворах в момент смешения отвечали весовому соотношению А12О3 ЗЮз = 7 3 в получаемом геле, т. е. чтобы pH суспензии поддерживалось на заданном уровне. [c.149]

В колбу емкостью 5 л, содержащую раствор 1140 г кристаллического сернокислого магния 2 л воды, постепенно прибавляют (через промежутки 15—20 мин. и при охлаждении между прибавлениями) раствор 600 г цианистого калия в 700 мл воды. После этого тонкой струей при встряхивании и охлаждении прибавляют охла-зкденную окись этилена. Колбу плотно закрывают пробкой и периодически встряхивают при продолжающемся охлаждении. Через 15—30 мин. начинается реакция, на что указывает осаждение гидрата окиси магния с этого момента может оказаться необходимым прибавить в смесь дробленый лед для регулирования реакции. После этого смесь оставляют стоять в течение 12 час., а затем нейтрализуют 50-процентной серной кислотой. Выпавшие сульфаты отфильтровывают и промывают этилацетатом. Водный фильтрат концентрируют упариванием на водяной бане и многократно (7—10 раз) экстрагируют этилацетатом. Экстракты соединяют, этилацетат отгоняют, а остаток перегоняют под уменьшенным давлением, получая этиленциангидрин с выходом 85—90%, с штая на цианистый калий. Дегидратацию этого вещества проводят нагреванием порций 50—100 г с порошкообразным оловом (10 весовых процентов). Порошкообразное олово получают обработкой концентрированного водного раствора двухлористого олова цинковой пылью. Осадок обрабатывают уксусной кислотой для растворения непрореагировавшего цинка, отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают. Дегидратацию проводят одновременно с отгонкой воды. Выход акрилонитрила достигает 75—85%. Для получения чистого продукта сырое вещество сушат над едким кали и перегоняют повторно. [c.10]

Из отстойников очищенная живица поступает в канифоле-варенные аппараты. Состав очищенной живицы (в %) канифоли 70—71, скипидара 29—30, воды не более 0,5. Скипидар от живицы необходимо отгонять при умеренных температурах, чтобы избежать изомерных превращений терпенов и смоляных кислот. Кроме того, лри температуре около 300° смоляные кислоты разлагаются. Скипидар отделяют от канифоли полностью, чтобы не снизить температуру размягчения продукта и не получить липкую канифоль. Начальная температура кипения скипидара 156° (а-пинен). Присутствие в скипидаре твердой фазы значительно повышает температуру его отгонки от живицы. Так, если содержание канифоли равно 20%, то начальная температура кипения скипидара составит 16Г, при 50% канифоли в живице— 168°, при 70%) — 179°, при 85% — 195° и т. д. Остатки скипидара будут отгоняться при температуре около 250—300", что приведет к потемнению канифоли и понижению температуры размягчения вследствие образования жидких канифольных масел. Для снижения температуры отгонки скипидара от живицы можно применять перегонку 1) с водяным паром 2) под вакуумом 3) в струе инертного газа (СО2 и др.). На заводах скипидар от живицы отгоняют паром. В проектах новых канифольно-терпентинных заводов предполагается применять и пар и вакуум. При теоретическом насыщении паров воды парами скипидара при атмосферном давлении будет перегоняться 4 весовые части воды с 5 весовыми частями скипидара, или на [c.220]

Для определения натрия весовым путем тигель с загрязненным хлоридом натрия охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Затем осадок в тигле обрабатывают тонкой струей воды до растворения хлорида натрия, тщательно промывают тигель, собирая раствор и промывные воды в стакан емкостью 150 Л4Л. Тигель с нерастворимым остатком jraiaT 1 ч при 110° С, затем охлаждают и снова взвешивают. Потеря в массе соответствует содержанию хЛорида натрия Полученный таким образом результат можно проверить но методу Мора, как описано для титрования раство- [c.736]

Эмелеус с сотр. значительно расширяли работу Наттинга и Петри. Чтобы сравнить реакционную способность трехфтористого брома и пятифтористого иода, они исследовали реакции их с четыреххлористым, четырехбромистым и четырехиодистым углеродом. Если трехфтористый бром перегнать в струе азота, а затем прибавить по каплям к сухому четыреххлористому углероду в медной ловушке, охлаждаемой водой, хлортрифторметан образуется лишь в небольших количествах или не образуется совсем. В качестве основного продукта получается монофтори-рованное соединение. Если трехфтористый бром и четыреххлористый углерод смешать при —80 °С и дать медленно нагреться до комнатной температуры, образуется главным образом дифторид для получения трифторида оба компонента нужно смешать в автоклаве. При взаимодействии приблизительно равных весовых количеств реагентов выход хлортр-ифторметана может достигать около 70%, причем остальное составляет дифторид. Степень конверсии, несомненно, можно повысить. [c.56]

Вытолкнутые из гнезд прессформы Готовые изделия струей сжатого воздуха сбрасываются в весовой приемник. Этот приемник устроен в виде опрокидывающейся чашки весов, которая [c.55]

Для определения серы существует несколько методов в различных вариантах 1) метод сжигания металла в струе кислорода, при котором сера окисляется в SOj сернистый газ можно определить иодометрически или алкалиметрически 2) метод отгонки, при котором сера под действием соляной кислоты выделяется в виде HjS последний улавливают раствором соли кадмия при этом образуется сульфид кадмия определение заканчивают весовым или объемным методом 3) метод окисления, при котором металл растворяют в азотной кислоте и образовавшуюся из серы серную кислоту определяют весовым методом. [c.283]

Определение урана можно производить весовым путем, осаждая его аммиаком в виде ураната ам.юния. Последний дереводят в удобные для взвешивания фэрмы — или в U Og, по Zi m ш е гш а п п у, прокаливая в струе кислорода, или в U0.2, по Н, S hwarz y, прокаливая в струе водорода по крайней мере при 1000°. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология