Ванадия пятиокись, использование

Если исходить из чистой (свободной от азота) реакционной смеси стехиометрического состава, выход SO3 составляет 98,1% нри 400° и 76,3% при 600°. При использовании платины в качестве катализатора получается, таким образом, значительно больший выход, чем в случае применения окиси железа. Поэтому в технике прежде для этого процесса использовали почти исключительно платину. В настоящее время почти всегда в качестве катализаторов для процесса получения SOg используют соединения ванадия (пятиокись ванадия или сульфат ванадила). Если эти соединения, с соответствующими добавками, нанести на подходящий инертный носитель (например, силикагель, цеолит), то по своей эффективности они почти не уступают платине. При этом они значительно дешевле и имеют, кроме того, то преимущество, что не отравляются соединениями мышьяка так легко, как платина. [c.757]

Для анализа продуктов парофазного окислительного аммонолиза хинолина разработан метод их газо-жидкостной хроматографии [131—133]. Некоторый интерес представляет каталитическое парофазное окисление хинолина кислородом воздуха. Имеются указания [134] на достижение выхода никотиновой кислоты, равного 75%, при окислении хинолина кислородом воздуха на смешанном катализаторе [5п(У0д)4 ЗпОг = 1 3] и при температуре 400° С. Другие исследователи [135] отмечают, что при применении этого катализатора вообще не удавалось получить никотиновую кислоту. Е. Жданович [130] указывает, что при окислении хинолина кислородом воздуха при температуре 420° С катализатор пятиокись ванадия непригоден ((сгорание хинолина). При смешанных катализаторах (УгО ЗпОг = 1 1,5) выход никотиновой кислоты достигал 20%. Однако при подаче воды в систему (0,42 кг на 1 кг катализатора) выход возрастал до 70—72%. Вторым важным фактором является концентрация кислорода. При увеличении подачи воздуха 1С 4 до 18 молей кислорода на 1 моль хинолина выход никотиновой кислоты возрастал с 26,8 до 72,4 %. Необходимо отметить, что парафазный каталитический процесс окисления хинолина кислородом воздуха без аммонолиза или с его применением имеет в будущем перспективу промышленного использования. Для этого метода не требуются агрессивные среды. Менее жесткие антикоррозийные требования предъявляются к аппаратуре, отсутствует угроза взрывов реакционной массы, процесс осуществляется непре- [c.196]

Химическая схема процессов описана на стр. 189. Исследования [50] показали, что лучшим катализатором для парофазного окислительного аммонолиза является пятиокись ванадия, осажденная на окиси алюминия с добавлением сернокислого калия, оптимальная температура окисления 300— 320° С, оптимальная нагрузка р-пиколина на 1 л катализатора в 1 ч составляет 50 г температура испарения р-пиколина 35° С количество р-пиколина, испаряемого 1 л воздуха — 0,03—0,05 г. Метод может быть рекомендован к внедрению только по получении данных о взрывобезопасности при использовании смесей паров р-пиколина, аммиака и воздуха, а также о конструкции контактного реактора. Технологическая схема предусматривает три стадии [c.200]

Представляет интерес и другой американский патент [39], в котором указывается на возможность использования борогидридов металлов в качестве промоторов реакций, протекающих на окислах металлов VA группы.. В патентных примерах описывается применение в качестве промотора борогидрида лития и в качестве катализаторов пятиокиси ванадия без носителя, пятиокиси ванадия на окиси алюминия или на силикагеле, окиси тантала на силикагеле и окиси ниобия на окиси алюминия или на силикагеле. Реакции проводят в ксилоле, толуоле или декалине с соотношением промотора и катализатора 0,1 и 0,25. В примерах, описывающих применение борогидрида натрия в качестве реакционной среды, указывается толуол, а в качестве катализатора — пятиокись ванадия на окиси алюминия или на силикагеле. Отношение промотора к катализатору составляет 0,5 и 1,0 обычно же применяемое соотношение в случае борогидридов натрия и лития лежит, согласно патенту, в пределах 0,05—2,0, хотя в патентных примерах указывается, что при использовании борогидрида натрия оно значительно выше, нем в случае борогидрида лития. [c.328]

Скорость реакции в присутствии пятиокиси ванадия, однако, весьма невелика при равной концентрации катализатора на носителе она в несколько сот раз меньше, чем скорость реакции на платиновых катализаторах. Поэтому чистая пятиокись ванадия не нашла практического применения. В последующие годы был опубликован ряд патентов, предлагавших применять в качестве катализаторов нерастворимые ванадаты. Было предложено приготовлять катализатор путем осаждения ванадатов железа из смеси растворов солей железа и ванадиевой кислоты. Рекомендовалось также использовать в качестве катализатора ванадаты серебра. Более поздние исследования подтвердили повышенную каталитическую активность ванадата серебра по сравнению с чистой пятиокисью ванадия, но все же она оказалась слишком низкой для технического использования ванадата серебра. [c.141]

Коррозионное повреждение труб газовыми средами, образуемыми при сжигании топлива. В газовых средах, образующихся при сжигании разнообразных видов топлива, как уже указывалось, содержатся азот, окись и двуокись углерода, водяной пар и кислород. При использовании сернистого топлива в продуктах сгорания появляются сернистый газ и сероводород. Кроме того, в топочных газах могут находиться взвешенные твердые частички золы. В случае применения мазутов из сернистых нефтей зола характеризуется повышенным содержанием ванадия, соединения которого при высоких температурах выступают в роли катализаторов, способствующих образованию серного ангидрида из сернистых топлив. Ванадий, соединяясь с кислородом, образует три типа окислов, включая пятиокись ванадия. [c.123]

Реакция протекает в аппарате с кипящим слоем катализатора. В состав катализатора входят соединения теллура, пятиокись ванадия, фосфорная кислота и азотсодержащий промотор. Все эти компоненты наносятся на носитель. Использование катализатора такого сложного состава позволяет достигнуть селективности выше 90%. При этом возрастает объемная производительность реактора (0,1 кг аллилхлорида на 1 л катализатора). [c.183]

Использование носителей преследует как технологические, так и экономические цели. Во-первых, при этом создается пористая контактная масса с богато развитой внутренней активной поверхностью, увеличивается ее механическая прочность и термостойкость, во-вторых, экономится дорогой катализатор (платина, никель, пятиокись ванадия и т. п.). [c.122]

Дальнейшие разработки привели к модифицированному использованию данных катализаторов для очистки дымовых газов электростанций. Здесь используются отчасти металлические, отчасти керамические материалы в качестве носителя каталитически активных веществ. Сам катализатор дополнительно наносят на носитель, который в большинстве случаев имеет сотовую структуру, или вводят в керамический носитель во время процесса изготовления. Пятиокись ванадия оправдала себя в качестве компонента с каталитическим эффектом. [c.144]

Несмотря на малое содержание в нефти, микроэлементы значительно влияют на процессы ее переработки и дальнейшее использование нефтепродуктов. Большинство элементов, находящихся в нефти в микроколичествах, являются катализаторными ядами, быстро дезактивирующими промышленные катализаторы нефтепереработки. Поэтому для правильной организации технологического процесса и выбора типа катализатора необходимо знать состав и количество микроэлементов. Большая часть их концентрируется в смолисто-асфальтеновой части нефти, поэтому при сжигании мазутов образующаяся пятиокись ванадия сильно корродирует топливную аппаратуру и отравляет окружающую среду. Современные электростанции, работающие на сернистом мазуте, могут выбрасывать в атмосферу вместе с дымом до тысячи килограммов УгОв в сутки. С другой стороны, золы этих ТЭЦ значительно богаче по содержанию ванадия, чем многие промышленные руды. В настоящее время уже работают установки по извлечению УгОб из золы ТЭЦ. [c.283]

Технические применения полупроводников, как известно, весьма разнообразны. Существует, однако, одна область практического использования полупроводников, которая до последнего времени оставалась вне поля зрения физиков. Это — использование полупроводников в качестве катализаторов химических реакций. Такие типичные полупроводники, как закись меди, окись цинка, пятиокись ванадия, являются в то же время типичными катализаторами. Полупроводники служат катализаторами для многих химических реакций реакций окисления, гидрирования и многих других. [c.7]

Данные табл. 1 показывают, что лучщие результаты анализов получаются с использованием в качестве катализатора пятиокиси ванадия. При этом пятиокись ванадия предварительно прокаливают, как описано выше. [c.72]

Дальнейшая переработка таких шлаков на пятиокись ванадия вряд ли будет рентабельной, учитывая, что шлаки, получаемые при продувке чугунов, выплавленных из титаномагнетитовых руд, содержат ванадия значительно больше. Например, в передельных шлаках Чусовского металлургического завода при использовании титаномагнетитовых руд Кусинского и Первоуральского месторождений содержится 12—14% УгОб. [c.271]

Клеи получают также на основ патрийборсиликатов. Часто в качестве добавок в них вводят карбонаты кальция или бария, а также пятиокись фосфора и ванадия. При использовании клеев этого типа большое значение имеет метод подготовки склеиваемых поверхностей. Наиболее целесообразно применять эти клеи для склеивания сталей глубокой вытяжки, хромовых и хромо-никелевых сталей, сплавов титана с алюминием и ванадием [22]. [c.161]

Если исходить иэ количества продукта, производимого в сутки, окисление двуокиси серы в серный ангидрид, безусловно, следует отнести к числу наиболее важных процессов каталитического окисления в газовой фазе. Еще в 1831 г., т.е. до того, как Берцеллиус ввел понятия катализатор и "катализ", Филлипс показал, что платина способна катализировать эту реакцию. Б 1898 г. Хазенбах и Клемм описали промьпи-ленный процесс с использованием в качестве катализатора окиси железа. В следующем году Майерс показал, что хоро-щим катализатором является и пятиокись ванадия. [c.275]

Несмотря на то что обычно подложками считают носители для твердых катализаторов, жидкости также можно наносить. Катализатор окисления 80, в 80з - пятиокись ванадия - в условиях реакции используется в жидком виде. Возможно, целесообразнее наносить и адсорбировать разрабатываемый высокоактивный гомогенный катализатор, а не идти по пути дорогостоящего выделения их иэ продукта реакции для повторного использования или возвращения ценного компонента. Например, гомогенный катализатор, монохлор(карбонил)- мс-(трифенилфосфин)родий (IV), растворенный в бутилбензилфтала-те, исследовался в реакции гидроформипирования пропилена в [c.354]

Ряд исследований посвящен выращиванию изумруда из раствора в расплаве, но не для получения драгоценных камней, а для использования в мазерах для микроволновой связи. Обнаружено, что в этих Целях с успехом можно применить большое число плавней [8] вольфрамат лития (Ь12 г07), молибдат свинца (РЬМо04), вольфрамат свинца (РЬ 04) и пятиокись ванадия ( 205). Линарес и его сотрудники из лаборатории Белл в Нью-Джерси отмечают, что растворение составляющих изумруда в расплаве молибдата лития приводит к образованию сложной фазы, которая выделяется при охлаждении расплава в виде красных гексагональных зерен шестоватой формы. Для этой фазы характерна кристаллизация при температуре ниже 650 °С, а выше 800 °С образуется минерал фенакит (8628104). Берилл (изумруд) стабилен в расплаве молибдата лития до 800 °С, однако, если использовать пятиокись ванадия, интервал его стабильности возрастает до 1200 °С. Скорость роста затравочных пластин достигает 1 мм в сутки. Совсем недавно интерес к выращиванию изумруда из раствора в расплаве проявила Япония, что привело к появлению ряда патентов [9]. Хотя изумруды, изготовленные в Японии, кажется, не поступали в продажу, по крайней мере за пределами страны, Япония может стать поставщиком таких камней в своем регионе. [c.58]

Для парофазного окисления о-ксилола во фталевый ангидрид используют катализаторы на основе пятиокиси ванадия В качестве носителя применяют кремнезем или окись алюминия Выход фталевого ангидрида до 80% был получен при использовании пятиокиси ванадия (12%) на носителе из прокаленного кремнезема, Исследовались также промотированная пятиокись ванадия, ванадий-молибденовые катализаторы, смешанные катализаторы, содержащие ванадатьИ , ванадий-калий-сульфатный катализатор и катализатор, полученный пропиткой пористого ко- [c.174]

Шамот рекомендуется как превосходный носитель для катализаторов, состоящих из ванадата серебра или пятиокиси ванадия. Так как прямое осаж дение ванадата серебра не дает удовлетворительных результатов из-за недостаточно хорошего покрытия поверхности и неравномерного распределения преимущественно по внешней поверхности носителя, то предложено вначале осаждать пятиокись ванадия на шамоте, а затем обрабатывать шамот достаточным количеством соли серебра для получения соотношения в катализаторе пятиокиси ванадия к окиси серебра 0,86—1,7 [3, 4]. Дулберг [127] нашел, что при подкислении раствора ванадата аммония образуются две комплексные ванадиевые кислоты — тетраванадиевая кислота НзУ Оц и гексаванадиевая кислота HiVjOi,. Количество осажденной пятиокиси ванадия является функцией концентрации раствора. В растворах низкой концентрации коагуляция и осаждение начинаются лишь после продолжительного нагревания и происходят медленно, между тем как в концентрированных растворах коагуляция и осаждение начинаются немедленно и быстро заканчиваются. При использовании шамота в качестве носителя для пятиокиси ванадия важно применять раствор ванадиевой соли, дающей гексаванадиевую кислоту, так как только она дает при нагревании твердый устойчивый осадок пятиокиси ванадия. [c.492]

При использовании остаточных топлив в газовых турбинах минеральные соединения могут привести к коррозии и эрозии материалов, особенно лопаток турбины, и к их загрязнению. В атмосфере кислорода воздуха получается пятиокись ванадия (температура плавления около 650 °С), сульфат натрия (окись натрия возгоняется при 127,5 °С), ванадат натрия или ванадилванадат NajO-V204-5V205 (температура плавления 625 °С). Это легко плавящиеся соединения, которые в жидком состоянии корродируют материал облицовки камеры сгорания и лопаток газовой турбины [29]. Таким соединениям приписывается роль переносчиков кислорода при его значительных концентрациях, что приводит не только к интенсификации горения, но и к повышенному разрушению материалов камеры сгорания вследствие окисления. [c.172]

Несмотря на то, что пятиокись ванадия или ванадаты оказываются превосходными катализаторами для окисления ароматических соединений в кислоты (бензола—в малеиновую кислоту или нафталина —в о-фталевую), они не содействуют получению хороших выходов бензальдегида . Meigs отметил в случае введения в катализатор другого металла, например серебра, образование большого процента бензальдегида при парофазном окислении толуола. Температура катализатора подаерживалась около 250°, w к реагирующим газам примешивался водяной najp. Темшература и количество водяного пара регулировались так, чтобы концентрация углекислоты в отходящих газах не превышала 3%. Хорошие выхода бензальдегида однако получаются при использовании пятио киси ванадия при каталитическом окислении бензилового спирта или хлористого бензила воздухом [c.989]

Известен промышленный процесс, зашхючающийся в том, что через раствор сахара в азотной кислоте, содержащий пятиокись ванадия, пропускают двуокись азота при температуре 30-35°. Процесс проводят в колоннах барботажного типа. Образующуюся в результате окисления щавелевую кислоту присталлизуют ъ атом же аппарате. При использовании такого способа производства отмечается более низкий выход щавелевой кислоты. Однако отсутствие в окисляющей смеси серной кислоты и более мягкий режим кристаллизации обеспечиваю получение крупных кристаллов щавелевой кислоты, свободной от сульфат-иона. [c.20]

Приведены кинетические данные для трех реакций, катализируемых расплавленнымисолями отщепление хлористого водорода от алкилхлоридов над расплавленным хлористым цинком окисление хлористого водорода при использовании катализатора на основе хлорной меди окисление сернистого ангидрида в присутствии системы пиросульфат калия—пятиокись ванадия. Обсуждаются механизмы реакций. Хлористый цинк, вероятно, выступает в роли льюисовской кислоты. Таблиц 2. Иллюстраций 4. Библ. 18 назв. [c.479]