Толуол соли с аминами

Полиэтилеи устойчив к действию кислот, щело чей, растворов солей и органических растворителей. Он разрушается только под действием сильных окислителей — концентрированных азотной и серной кислот п хромовой кислоты. При комнатной температуре полиэтилен нерастворим в известных растворителях, а при нагревании выше 70°С растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах, декалине, тетралипе. Он устойчив к действию воды. Водопоглощение его за 30 суток при 20 °С не превышает 0,04%. Под влиянием кислорода воздуха, света и тепла полиэтилен теряет эластические свойства и пластичность, становится жестким и хрупким (происходит старение). Для замедления процесса старения в полиэтилен добавляют небольшие количества термостабилизаторов (ароматические амины, фенолы, сернистые соединения) и светостабилизаторов (сажа, графит). [c.10]

Образование сложных эфиров при реакции бензилхлорида с твердыми солями в толуоле, катализируемой третичными аминами или четвертичными аммониевыми солями, также проходит в органической фазе и имеет первый порядок по субстрату и катализатору [94]. Кинетика замещения 81—83] и этери-фикации с использованием краун-эфиров в качестве МФК в системах жидкость/жидкость [55, 81—83] и твердая фаза/жидкость [73] также подтверждает общую схему механизма МФК. Реакцию между твердым фенолятом калия и алкилгалогенида-ми в толуоле могут катализировать даже линейные полиэфиры, связанные с полимерным носителем, и кинетика реакции оказывается точно такой же, как и с растворенным катализатором. Эти наблюдения указывают на возможность тесного контакта между смолой-носителем катализатора и твердой солью [74]. [c.54]

Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуол-сульфокислоты плавятся при более нйзкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталине у ль фокислоты [30], Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли яв -ляются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30] [c.201]

Эта реакция с первичными и вторичными субстратами проходит за 1—24 ч при кипячении, выходы до 90% [4, 38, 39, 73, 82, 1045]. В качестве катализаторов были испытаны как четвертичные аммониевые соли, так и краун-эфиры, а также многие первичные, вторичные и третичные амины. Последние в реакционной смеси превращаются в четвертичную соль (кватернизуют-ся), что иногда приводит к увеличению времени реакции [82]. Комплекс тиоцианата калия с 18-.крауном-6 является сравнительно слабым нуклеофилом в гомогенном ацетонитрильном растворе так, он реагирует с бензилтозилатом в 32 раза медленнее, чем ацетат калия [83]. В гексахлорциклотрифосфазене можно заменить все шесть атомов хлора на группы 8СЫ [984]. Растворимый, частично хлорметилированный полистирол был модифицирован путем обработки тиоцианатом натрия в присутствии криптанда[2.2.2] [1217]. Другие реакции замещения на тиоцианатную группу проводят с твердыми солями щелочных металлов в присутствии 18-крауна-6 [1534] и под действием анионообменной смолы амберлит А26 (в тиоцианатной форме) в кипящем толуоле [1507]. [c.138]

Соль амина Хлороформ I, Бензол Толуол о-Ксилол Цикло- гексан Нитро- бензол [c.59]

К 5—10 каплям (или 0,15 г) амина или соли амина прибавляют 15—20 капель бензолсульфохлорида (или 0,3—0,5 г я-толуол-сульфохлорида) и 5 мл 10%-ного раствора едкого натра. Смесь нагревают 5 мин на водяной бане при 75—80 °С, перемешивая стеклянной палочкой. Сульфамиды вторичных аминов выделяются частично в виде масла, которое потирают палочкой до кристаллизации, отсасывают и перекристаллизовывают из спирта. [c.133]

Диаминовое производное (полученное аминным обменом, как указано в разд. III,А) растворяли в толуоле и охлаждали до 0°, после чего к смеси медленно при перемешивании добавляли раствор фосгена в толуоле. Затем после 2-часового перемешивания соль амина отфильтровывали, а жидкие продукты разгоняли с выделением производного мочевины. [c.152]

При получении высококипящих И. реакцию фосгена с хлористоводородной солью амина проводят в высоко-кипящем растворителе — этилацетате, толуоле или о-дихлорбензоле катализаторы процесса третичные амины или галогенпроизводные металлов. По принятому в пром-сти методу жидкофазное фосгенирование проводят в две стадии 1) р-р амина смешивают с фосгеном при низких или умеренных темп-рах 2) образовавшуюся взвесь обрабатывают дополнительным количеством фос- [c.413]

С первичными и вторичными аминами идет более сложная реакция с образованием соответствующих солей аминов и аминосульфо-натов. Из бензола получают дифенилметан с 94%-ным выходом. Толуол дает смесь изомерных дитолилметанов. М. расщепляет ряд эфиров, [c.177]

Растворы солянокислых солей аминов в толуоле готовили по весу. Основность аминов определяли двухфазным потенциометрическим титрованием. При этом 20 мл раствора амина суспензировали в 50 мл 1,00 М водного раствора хлористого натрия, вводили в систему стеклянный и каломельный электроды и титровали [c.249]

Этот способ исключительно удобен в лабораторной практике и непригоден только при фосгенировании первых членов гомологического ряда аминов. Обычно синтез проводится в высококипящем4 инертном растворителе (толуол, ксилол хлорбензолу хлорнафталин), температура кипения которого должна как можно сильнее отличаться от температуры кипения получаемого иаоцианата. Для облегчения взаимодействия соль амина хорошо измельчают или, еще лучше, ее осаждают пропусканием газообразного НС1 в раствор амина в используемом для фосгенирования растворителе. Смесь нагревают до 130— 150е < при интенсивном перемешивании в некоторых случаях и до более высокой температуры), и пропускают фосген в суспензию или раствор) или, лучше, над суспензией до прекращения выделения НС1. [c.439]

Проведение анализа. Образцы, содержащие третичный амин или соли аминов, растворяют в толуоле так, чтобы в 1 мл полученного раствора содержалось 20—70 мкг/мл амина. В этот раствор добавляют 1 мл раствора ангидрида (реагент), в течение 15 сек нагревают его на кипящей водяной бане и оставляют на 15 мин. Затем в него добавляют 5 мл толуола, оставляют на 15 мин и измеряют его поглощение при 500 нм, используя колориметр Клетта —Сам-мерсона с фильтром № 54 или спектрофотометр. [c.280]

Высококипящие изоцианаты можно легко получить, проводя реакцию фосгена с хлористоводородной солью амина в кипящем растворителе — этилацетате, толуоле или о-дихлорбензоле. Так был получен п-нитрофенилизо-цианат, выход которого составил 85—95% " . Установлено, что при синтезе гексаметилендиизоцианата " вместо хлористоводородной соли амина лучше применять соль карбаминовой кислоты, которая, очевидно, лучше растворима в реакционной среде, или соль сернистой кислоты (S0,). [c.27]

Химически чистые крезолы часто получают из изомерных амино-толуолов, толуидииов (стр, 571), через соли диазония. я-Крезол образуется из тирозина при процессах гниения. [c.542]

С помощью водородного электрода также нельзя определять pH в присутствии окислителей солей азотной, хромовой, маргап-цовой, хлорноватой кислот солей окиспого железа, а также в присутствии восстановителей сернистого ангидрида, сульфитов, серы. Наблюдаются ошибки в показаниях pH при содержании в растворе поверхностно-активных органических веществ (толуола, хлороформа, аминов и др.), в присутствии цианидов, а также свинцовых, кадмиевых и одновалентных таллиевых солей и солей металлов, расположенных в ряду напряжений после водорода (меди, серебра, золота). [c.17]

Можно думать, что для выделения [Fe( N)g] из смесей в недалеком будущем будут использоваться и методы экстракции. Первые опыты в этом направлении сделаны с применением изотопа Fe [1432]. Экстракция 0,1 М растворов [Fe( N)g] 0,2 М растворами солей аминов (2,2-диэтилдигексиламин, три-и-гексиламин п др.) и неорганических кислот в хлороформе, бензоле и толуоле проходит удовлетворительно. Процент извлечения растет с переходом от третичных к первичным аминам, в растворах солей которых ферроцианиды устойчивы. [c.22]

Еще более интересно, что при использовании в качестве разбавителей веществ, слабо сольватирующих анионы соли амина, октана и додекана, извлечение воды нитратами этих аминов выше, чем при использовании растворителя, более заметно сольватирующего анионы, — ксилола [240]. Снижение гидратации при увеличении сольватирующих свойств разбавителя, т. е. при снижении его параметра ВР, следует также из данных работы [172]. Согласно этим данным, при равных концентрациях амина отношение [Н20]орг [ТЛАНС1]орг при насыщении органической фазы водой составляет в циклогексане (ВР = 0,5) 1,15, в бензоле (ВР = = 0,0) и толуоле (ВР = 0,03) 0,95, в ССЦ (ВР = —0,6) 0,50 и в наиболее сильно сольватирующем анионы разбавителе, хлороформе (ВР = —1,52) 0,33. Согласно данным работы [241], отношение [Н2О] орг [ТЛАНЫОз] орг (при концентрации соли 1 М) составляет в до декане (ВР>0,5) примерно 0,45, в ксилоле (ВР = 0,2) 0,42 и в хлорбензоле (ВР = —0,15) 0,33, т. е. в этом случае экстракция воды также снижается с ростом способности разбавителя сольватировать анионы соли амина. Подобные данные приведены также в работе [173]. [c.89]

Анализ данных о распределении низших третичных аминов между водой и толуолом показывает, что их константа распределения растет в соответствии с уравнением lg =—1,83 + 0,48 Й,-. Из этого уравнения следует, что триамиламин и третичные амины с более длинными алкильными цепочками практически не переходят в водную фазу. Следовательно, их физическое распределение, вероятно, не влияет на их экстракционную способность. Однако данные о распределении солей аминов в литературе отсутствуют. Вместе с тем гндрофильность солей, в связи с их полярностью должна быть выше и, таким образом, их физическое распределение может влиять на экстракционную способность. [c.259]

Итак, в отличие от каталитического гидрирования для восстановления только одной двойной связи в толуоле по реакции Бёрча необходим источник электрона (щелочной металл) и растворитель, способный эффективно соль-ватировать электроны и отдавать водород в виде протона (аммиак или некоторые первичные амины-(-спирт). [c.53]

Во многих случаях молекулярные веса смол, блокированных на концах оксигрупнами, увел14чиваются еще больше при азеотропном удалении воды с толуолом или нри нагревании полимера в вакууме. Такие катализаторы, как соли аминов или металлические соли, подобные октоату свинца или дилаурату дибутилолова, также способствуют увеличению молекулярного веса, ускоряя конденсацию. [c.186]

В методе, который среди новых синтетических методов образования пептидных связей является наиболее широко применяемым, используется ангидрид угольной и карбоновой кислот этот метод был разработан в 1951 г. одновременно в трех различных лабораториях [48, 54—56], В основном этот метод со- стоит в образовании смептаиного ангидрида в резуль.тате реак-пив между солью третичного амина и сс-ациламинокислоты нли пептида и алкильным эфиром хлоругольной. кислоты в инертном растворителе при низкой температуре. Затем к этому раствору смешанного ангидрида прибавляют эфир аминокислоты или пептида, который подлежит ацилиропанию. Выделение смешанного ангидрида не обязательно и даже не очень жела- тельно, хотя его можно выделить из аммонийной соли, получающейся в качестве побочного продукта. Так, при обработке ди-карбобензилокси-Ь-лизина в толуоле триэтиламином и изобути-ловым эфиром хлоругольной кислоты образуется смешанный ангвдрид VIII, который вступает в реакцию с этиловым эфиром [c.184]

В предварительном опыте, проведенном с количествами веществ порядка 10 л молей, выход солянокислой соли 2-хлорэтил-амина составлял 98,5% (т. пл. 140—142°). При проведении реакции в среде хлороформа [4] или толуола [5] выход неочищенного продукта составлял соответственно 99 и 97%. После перекристаллизации из спирта [5] температура плавления со.пянокис-лого 2-хлорэтиламина составляет 148,5—150° [c.464]

Формальдегид может полимеризоваться в сжиженном виде, но в этом случае получается недтабильный полимер, поэтому полиме-ризуют обычно газообразный мономер в среде инертного растворителя, (уайт-спирита, бензина, толуола и др.). Катализаторами могут служить третичные амины, фосфины, соли жирных кислот и другие катализаторы анионного типа. При полимеризации три-океана используют катализаторы катионного типа, например ком- [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол соли с аминами: [c.122] [c.482] [c.209] [c.209] [c.360] [c.416] [c.197] [c.175] [c.176] [c.161] [c.62] [c.32] [c.107] [c.365] [c.542] [c.40] [c.150] [c.181] [c.208] [c.298] [c.340] [c.350] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология