Предельные углеводороды формул

Напишите молекулярные формулы предельных углеводородов, содержащих шесть, десять, двенадцать и пятнадцать атомов углерода. Составьте структурные формулы ближайшего гомолога октана, имеющего в молекуле два третичных атома углерода. [c.9]

Парафины, или предельные углеводороды (алканы). В молекулы этих углеводородов может входить различное число атомов углерода, соединенных между собой только одинарными связями и образующих открытые цепи. Общая эмпирическая формула этой группы углеводородов С Н2 +2. Парафины, молекулы которых имеют неразветвленные цепи атомов углерода, носят название нормальных парафинов (н — парафинов, н — алканов). Кроме нормальных парафинов, в топливах находятся изомерные углеводороды — изопарафины (изоалканы). [c.11]

Углеводороды ациклические предельные, общей формулы С Н2я+2 (называемые также метановыми, или парафиновыми). [c.17]

Группа СНг называется гомологической разницей. Общая формула предельных углеводородов С Н2п+2, где п — число атомов углерода в молекуле. [c.292]

Теплоемкость газообразных предельных углеводородов Ср. КДж/(кмоль-К). в зависимости от числа N углеродных атомов в молекуле можно определить по формуле Ср = 1.3314+10.8857 N. [c.23]

С целью выбора формул было проверено 42 метода расчета свойств компонентов на 120 различных органических веществах шести классов предельные углеводороды, непредельные углеводороды, спирты, кетоны, ароматические соединения и галогеносодержащие соединения. Было установлено, что многие методы не могут быть использованы в системе из-за неудобства машинной реализации. В табл. 2.1 приведены формулы для расчета соответствующих свойств и результаты их проверки [34]. [c.100]

Объем смеси некоторого газообразного предельного углеводорода с кислородом, нужным для его сгорания, в два раза больше объема получающегося после сгорания углекислого газа. Установите формулу углеводорода. Найдите среди непредельных углеводородов такой, который удовлетворял бы условию задачи. [c.42]

Пользуясь формулой Д. П. Коновалова, вычислить стандартную теплоту сгорания газообразного н-гексана при 25° С, если для предельных углеводородов Х = 0. Результат расчета сравнить с табличной величиной = — 1002,57 ккал/моль (приложение 1). [c.77]

Напишите структурные формулы трех предельных углеводородов, имеющих плотность по водороду, равную 36. [c.132]

Хлорпроизводное предельного углеводорода имеет молекулярную массу 237. Состав этого соединения следующий С1 — 89,9%, С — 10,1%. Найдите его молекулярную формулу. [c.135]

Алканы (в литературе вы можете также столкнуться с названиями предельные углеводороды, насыщенные углеводороды, парафины) химически наиболее устойчивы. Их общая формула Если число атомов углерода в молекуле не более четырех, то при атмосферном давлении алканы будут газообразными. При 5—16 атомах углерода это жидкости, а свыше — уже твердые вещества, парафины. [c.18]

Парафинами называют предельные углеводороды алка-нового (алифатического, или жирного) ряда, имеющие формулу жидкими парафинами принято назы- [c.6]

Нефтезаводской газ, состоящий только из водорода и предельных углеводородов, может быть выражен так же, как и любой углеводород парафинового ряда формулой С Н2 +2, где п может быть дробным числом. Углеродный эквивалент газа ( ) рассчитывается по формуле [c.36]

В любом предельном углеводороде число атомов водорода всегда на два атома больше удвоенного количества углеродных атомов. Обозначая число углеродных атомов латинской буквой ге, получаем общую формулу предельных углеводородов С Нп + 2- [c.8]

Единицы валентности атомов углерода в предельных соединениях жирного ряда, не принимающие участия в образовании цепи, насыщаются другими атомами, а в предельных углеводородах — водородом, Для взаимной связи п углеродных атомов требуется, как легко видеть, 2п — 2 валентностей. Так как атомы углерода в общем обладают 4л единицами валентности, то для связи с атомами водорода в насыщенном углеводороде остаются еще 4и—(2п — 2) или 2п-f-2 валентностей. Поэтому предельные углеводороды отвечают формуле С Н2 +2- [c.26]

В зависимости от месторождения нефти составляющие ее углеводороды (и их производные) принадлежат к различным классам. В одних нефтях преобладают парафиновые, т. е. предельные углеводороды общей формулы С Н п+з, в других — нафтеновые и т. д. Существуют месторождения нефти, обладающие значительным содержанием ароматических соединений. (В каменноугольных смолах содержатся в основном ароматические соединения.) Наиболее распространенным в нефтях являются различные нафтены и их производные. Они играют большую роль и в составе большинства битумов. [c.207]

Гидрид, или силан (моносилан), 51Н4. Это соединение значительно менее прочное, чем описанные выше (ДЯ=+34,7, 0 = = - -57,2 кДж/моль). В связи с этим гидрид кремния ис может быть получен непосредственным синтезом из элементарных вешеств (он получается при действии соляной кислоты на силид магния). При обычных условиях гидрид кремния представляет собой бесцветный газ (температура нормального сжижения —111,9°С, критическая температура —3 С). Очень реакциоиноспособен — воспламеняется ири смешивании с кислородом и даже с воздухом, легко взаимодействует с галогенами и галоводородами, легко гидролизуется водой и растворами щелочей. Подобно тому как метан является родоначальником ряда предельных углеводородов, гидрид кремния является родоначальником кремневодородов, или так называемых силанов, имеющих состав, выражаемый общей формулой 51 Н2п- -2- Однако в отличие от предельных углеводородов аналогичные им по составу кремневодороды чрезвычайно иенрочны и в связи с этим немногочисленны (число атомов кремния в них не превышает шести), [c.359]

Напишите структурную формулу предельного углеводорода, название которого 3-метилпентан. [c.134]

Алкены, как и предельные углеводороды, образуют свой гомологический ряд с общей формулой С Н2п. [c.61]

Состав одновалентных радикалов, получаемых отнятием атома водорода от молекулы предельного углеводорода, выражает формула С Hgn+i- Названия их образуются заменой окончания -ан в названии углеводорода окончанием [c.562]

Пользуясь формулой Коновалова, вычислить теплотворность пропана, если для предельных углеводородов д = 0. [c.28]

В зависимости от месторождения нефть имеет различный состав как качественный, так и количественный. Больше всего предельных углеводородов (формулы СпНгп+г) содержится в американской нефти, добываемой в штате Пенсильвания. Советская бакинская нефть сравнительно бедна предельными углеводородами, но богата так называемыми нафтеновыми [c.69]

Назовите предельные углеводороды, имеющие плот 10сть примерно в два раза большую, чем плотность воздуха. Напишите их структурные формулы. [c.133]

Приметние к предельным углеводородам. Было показано [38, 42, 44], что в предельных углеводородах на каждую связь в формуле приходится примерно один эффективный электрон дисперсии. Иллюстрацией этого могут служить данные табл. 17. Так как известно, что в каждой формульной связи участвуют два электрона, по-видимому, надо считать каждый валентный электрон лишь наполовину активным в качестве электрона дисперсии. [c.251]

В молекулах этих соединений все связи между атомами угле рода простые (ординарные), атомы углерода максимально, д предела насыщены водородом. Состав любого из гомологов от вечает общей формуле С Н2я+2 (где п —число атомов углерода) эта закономерность дает возможность написать формулу состав для предельного углеводорода с любым числом С-атомов, напри мер, С]8Нз8 (октадекан), С оНгог (гектан). [c.468]

Состав одновалентных радикалов, получаемых отнятием атома водорода от молекулы предельного углеводорода, выражает формула С Н2п+1—. Названия нх образуются заменой окончания -ан в названии углеводорода окончанием -ил. Так, от метана производится метил СНз—. от этана — этил С2Н5—, от пропана — пропил СэМ — и т. д. [c.468]

В органической химии парафинами называются предельные углеводороды алканового (алифатического, или жирного) ряда, имеющие формулу СпНгп+з, вне зависимости от их места, занимаемого в этом ряду, а также от физических свойств и химической структуры. Так, парафинами в органической химии считаются в равной степени и газообразный метан СН4, и н-гептаконтан С7оН]42, плавящийся при 105,2 °С. [c.7]

Если написать формулы предельных углеводородов в один ряд по мере возрастания молекулярного веса СН4, СзН , СзНа, С4Н10, СбН12, С Н14 — и т. д., то можно отметить следующее. [c.8]

Сопоставление состава и свойств туймазинского парафина и индивидуальных парафинов С25—Сзо нормального строения показывает, что более низкомолекулярные фракции его (молекулярный вес 300—400, температура плавления 49—60° С) состоят преимущественно из предельных углеводородов нормального строения во фракциях парафина с молекулярным весом выше 400 заметно повышается доля разветвленных структур предельных углеводородов. Так, по данным, полученным при нитровании, фракция туймазинского парафина молекулярного веса 454 температура плавления 66° С) содержала уже только 56% углеводородов нормального строения. Около половины ф )акции составляли разветвленные формы парафиновых углеводородов, что приближает ее к шорсинскому церезину. Элементарный состав фракции с температурой плавления 68,8° С отвечает общей формуле H2n+i,5- Это указывает, что в ее составе уже появились парафиновые углеводороды с циклическими заместителями в длинной цепи. Таким образом, результаты исследования парафина из туймазинской нефти в общем согласуются с данными, полученными американскими исследователями для парафинов мидконтинентской нефти и советскими исследователями для парафинов грозненской нефти. [c.96]

В четвертой главе рассмотрена проблема стерических факторов обычных (молекулярных) и радикальных реакций как часть проблемы реакционной способности частиц. На основе метода переходного состояния получены формулы для вычисления стерических факторов мономолекулярных и бимолекулярных реакций и зависимости их от температуры. Разработан приближенный метод расчета стерических факторов реакций присоединения и замещения радикалов с непредельными и предельными углеводородами, а также реакций диспропорционированияи рекомбинации радикалов. Этот метод расчета стерических факторов радикальных реакций основан на квантово-механических соображениях и апрокси-мации сумм состояний радикалов при помощи сумм состояний молекул, близких по своему химическому строению к радикалам. Приближенный способ расчета применен к вычислению стерических факторов обратимых реакций присоединения радикалов —Н, СНз к непредельным углеводородам (этилен, пропилен, изобутилен, аллен, ацетилен и др.), обратимых реакций замещения этих радикалов с непредельными и предельными углеводородами (метан, этан, пропан, бута- [c.10]

Для расчета интеграла теплоемкостей в формуле (151) необходима разность вращательно-колебательных теплоемкостей непредельного углеводорода и алкильного радикала как функция температуры. Эту зависимость можно получить следующим образом. Рассчитав по соответствующим интерполяционным формулам, действующим в широкой области температуры (300—1500° К), теплоемкости молекул непредельного и предельного углеводородов, находим в этой же области температур вращательно-колебательные теплоемкости радикала как промежуточные величины и разности АСв-к теплоемкостей алкена и радикала для различной температуры. Изменения значений АСв-к с изменением температуры можно передать, как правило, при помощи интерпо- [c.251]

Много внимания уделялось определению состава нефтей. Так, Менделеев выделил из нефтей пентан и гексан. Бейльштейн и Курбатов, изучая состав низкокипящих дистиллятных фракций нефти, обнаружили наличие в них соединений общей формулы СпНгп, обладающих свойствами предельных углеводородов. Исследование фракций кавказских нефтей Марковниковым и Оглоб-линым показало, что такие соединения содержатся в кавказских нефтях в значительных количествах и представляют собой новый класс циклических углеводородов, названный ими нафтенами. Марковников показал, что нафтены в основном содержат шестичленные кольца, но число углеродных атомов в кольце может быть отличным от шести. Работы по исследованию нафтенов были продолжены Зелинским и его учениками Наметкиным, Казанч ским и др. С целью более тщательного изучения химических свойств, а также для идентификации выделенных из нефтей углеводородов Марковников и особенно Зелинский синтезировали [c.4]

Вывод формул предельных углеводородов основан на высказанном впервые Кекуле и в настоящее время общепринятом положении о чс-тырехвалентности углерода. От этого нормального состояния углерод отклоняется лишь в немногих соединениях, обладающих особым характером. Если принять еще во внимание, что при соединении двух атомов углерода каждый из них должен участвовать одной валентностью во взаимной связи, то углеродная цепь соединения жирного ряда может быть схематично изображена следующим образом [c.26]

Многие метиленовые компоненты, используемые в реакции Кнёвенагеля, можно рассматривать как замещенные уксусные кислоты с общей формулой Х- -СН2С00Н, где группа X имеет —I- или —Л -эффект (например, NO2, N, OR, СООН и даже СН = СН2). Под влиянием этой группы уменьшается прочность связей С—Н метиленовой группы, а также связи С—С между метиленовой и карбоксильной группами (энергии связей С—Н и С—С в предельных углеводородах соответственно равны 426 и 330 кДж/моль). Вследствие этого кислоты рассматриваемого типа термически неустойчивы и при нагревании легко теряют СО2. Чем больше —Ж-эффект группы X, тем при более низкой температуре происходит декарбоксилирование, Темпе- [c.219]

КРЕМНЕВОДОРОДЫ (силаны) — соединения кремния с водородом. Предельные К-— силаны, аналоги предельных углеводородов, общей формулы 51лН2 21 предполагают, что существуют и непредельные К.— силены, аналоги этиленовых углеводородов, и силины — аналоги ацетиленовых углеводородов. К. отличаются неустойчивостью силано-вых цепей —31—31—. Плотность, температуры плавления и кипения К. выше, чем у соответствующих углеводородов. Низшие К.— газы с неприятным запахом высшие — летучие ядовитые жидкости с еще более неприятным запахом. Силаны растворяются в спирте, бензине, сероуглероде. Характерным свойством силанов является их чрезвычайно легкое окисление для некоторых силанов реакция окисления протекает с сильным взрывом. Если в закрытые сосуды с раствором силана в сероуглероде попадает воздух, происходит взрыв. Силаны — хорошие восстановители, быстро гидролизуются. Силаны получают разложением силицидов металлов кислотами или щелочами, восстановлением галогеносиланов гидридами или водородом и другими методами. [c.138]

По рациональной номенклатуре в формуле выбирают атом углерода, связанный с наибольшим числом наиболее простых радикалов, принимая его за простейший предельный углеводород — метан соединенные с этим углеродом радикалы рассматриваются как заместтели в молекуле метана. Так, в нашем примере а) метил-этил-пропкл-нзопропи.1-метан б) метнл-диэтил-/пр<гт-пзо-бутил-метан, [c.12]

Какие из углеводородов, формулы которых приведены ниже, являются предельными С7Н14, СзНа, СаНхв, СвН,, СюН [c.133]

Напишите структурные формулы галогенопроизводных предельного углеводорода, имеющих состав 4H9 I. [c.135]

Состав циклических углеводородов, как и этиленовых, выражается формулой СпНгп, а названия их производят от назвав ний соответствующих по числу углеродных атомов предельных углеводородов с добавлением приставки цикло . Простейший из них СзНб называется циклопропаном. [c.301]

Вопрос о строении и химической природе бензола долгое время оставался неясным. Полагали, что это непредельное соединение, так как его состав СбНе отвечает общей формуле СпНгп-б- Однако характерных для непредельных углеводородов реакций он не дает бромную воду и раствор перманганата калия не обесцвечи ет. Наоборот, в присутствии катализаторов бензол вступает в свойственные предельным углеводородам реакции замещения. Например [c.319]

Предельные одноосновные кислоты — карбоксилсодержащие производные предельных углеводородов — содержат одну группу — СООН. Они образуют гомологический ряд с общей формулой nHan+i OOH. Здесь карбоксил соединен с углеводородным радикалом. Простейщим представителем этого ряда является муравьиная кислота [c.343]