Радикалы ароматические арилы

Соответственно различают две группы соединений а) жирноароматические смешанные) кетоны в них один из соединенных с карбонилом радикалов ароматический (арил), второй — жирный (алкил) простейший представитель — метилфенилкетон, или аце-тофенон, б) чисто ароматические кетоны в них оба радикала ароматические простейший представитель — дифенилкетон, или бен-зофенон [c.372]

Alk — алкил, радикал жирного ряда, Аг — арил, радикал ароматического ряда. [c.386]

Почти все современные производные фенилметилпиразолона получаются из этилового эфира ацетоуксусной кислоты. Они имеют общую формулу (I), и различные азокрасители получаются при введении соответствующих заместителей в фенильное ядро и арильный радикал ароматического диазосоединения, с которым (I) вступает в реакцию азосочетания. Обычный метод получения 1-арил- [c.694]

Почти все современные производные фенилметилпиразолона получаются из этилового эфира ацетоуксусной кислоты. Они имеют общую формулу (I), и различные азокрасители получаются при введении соответствующих заместителей в фенильное ядро и арильный радикал ароматического диазосоединения, с которым (I) вступает в реакцию азосочетания. Обычный метод получения 1-арил-З-метил-5-пиразолонов заключается в конденсации ацетоуксусного эфира с соответствующими арилгидразинами [c.694]

Последняя реакция — взаимодействие пероксидного радикала с углеводородом — определяет строение образующегося гидропероксида и последующих продуктов окисления. При этом соблюдается Обычный для радикальных реакций порядок изменения реакционной способности атомов водорода, определяемый относительной стабильностью промежуточного радикала R-. Вследствие этого преимущественным местом атаки молекулы при окислении арил-алканов становится а-положение боковой цепи по отношению к ароматическому ядру, а для олефинов—аллильное положение. Кроме того, для углеводородов всех классов справедлива известная последовательность в изменении способности к замещению атомов водорода, находящихся при разных углеродных атомах (третичный >вторичный>первичный). [c.358]

Для идентификации радикала использован метод изотопного замещения Н (7=1/2) на (/=1). Данные по замещению Н на в разных положениях этилбензола показывают, что шесть эквивалентных протонов соответствуют шести метильным протонам, четыре —орто- и два — ара-протонам ароматического кольца [c.83]

R —алкил, Ar—ароматический радикал (арил). [c.365]

АРИЛ м, Аг. Атомная группировка ароматического ряда, одновалентный радикал (2.). [c.41]

Алкил (Alk) — одновалентный радикал алифатического ряда, например метил СНз, этил С2Н5. Арил (Аг) — одновалентный радикал ароматического ряда, например феиил СеНд, толил С7Н7. Ацил (Ас) — кислотный радикал, сохраняющийся в ангидридах и хлорангидридах кислот, например ацетил СНдСО, толуолсульфок-сил ,H,S02 и т. п. [c.25]

В отличие от синтеза Вюрца в жирном ряду здесь возможно легко разделить продукты реакции. Побочные продукты типа А1к2 и Агг имеют точки кипения, резко отличные от точек кипения углеводородов типа А1к—Аг (А1к — алкил, радикал жирного ряда, Аг—арил, радикал ароматического ряда). Механизм этого синтеза, по-видимому, не отличается от механизма синтеза Вюрца (гл. 2,1). [c.304]

На рис. VI. 5 приведена зависимость а от ог-констант Гаммета для радикала грег-С4Н9( -К—РЬ)ЫО- [44] а 7я = рст [ о — константа а для грет-С4Н9(РЬ)ЫО ]- Аналогичные зависимости имеют место и для других АР. Константы р, характеризующие изменение под влиянием заместителя, близки для различных классбв ароматических АР (табл. У.б). [45-48]. [c.162]

Низшие газообразные члены алифатического ряда легко растворяются в воде с выделением тепла подобно аммиаку. У высших членов ряда растворимость уменьшается по мере того, как увеличивается органический радикал. Ароматические амины частично растворимы в воде насыщенный раствор анилина ари 20° содержит 3,4% этого вещества. [c.540]

Арил (Аг) — одновалентный радикал ароматического ряда, например Яил 5,Н5, то-лил eHi Hs. [c.34]

Одноатомные (аренолы АгОН, где Аг — арил, т. е, одновалентный радикал ароматического УВ) [c.592]

Ароматические углеводородм арены являются производным, бензола (бензен) Моноциклические его производные называют двум способами. Их рассматривают каь амещенный бензол или, с другое стороны, считают радикал фенил ( С Н.) заместителем [c.149]

Общее название ароматических углеводородов — арены, а общее название ароматических радикалов — арилы (Аг). Одновалентный радикал СеНз—носит название фенил, двухвалентный— СвН4--фенилен (о-, м-, п-). Названия фенил и фенилеп [c.216]

Они 1 ашли, что хорошие выходы циннолпна получаются в тех случаях, когда Н —метил или арил, а К —водород. 06-)алование циннолинов происходит и в том случае, если Н и —ароматические радикалы. Однако если К —водород или карбоксильная группа, а К — ароматический радикал, то диазо-тированный амин вступает в реакцию Пшорра, в результате которой образуется производпос фенантрена. [c.24]

Ароматические углеводороды - арены являются производными бензола (бензен). Моноцикличежие его производные называют двум способами. Их рассматривают как замещенный бензол или, с другой стороны, считают радикал фенил (-С Н ) заместителем [c.149]

Заместитель К в ацильной группе, повидимому, определяет направление основной реакции. Когда этим заместихелем является ароматическая или гетероциклическая группа, то образуется альдегид если же К — алифатический радикал или если он представляет собой ароматическую группу с электроотрицательным заместителем в орто- или ара-положении, то альдегид не образуется. [c.304]

Реакция пероксильного радикала с фенолами и ароматическими аминами протекает значительно быстрее, чем реакция ROJ с углеводородами. Так, например, отношение констант скорости Ар/ н1п = 3 10 при 60 °С, где ингибитор - 2,4,6-три-/гарет-бутил-фенол, а углеводород - кумол. В то же время прочность связи С—Н в кумоле (De—н = 313 кДж/моль) ниже, чем прочность связи О—Н в феноле (Х>о—н = 334 кДж/моль), а пероксильный радикал реагирует с фенолом в 4000 раз быстрее, чем с кумолом. Различие в константах скорости связано с разницей в энергиях активации. [c.256]

Свойства. Наиболее важные свойства замещенных акридинов, не содержащих аминогруппы, приведены в табл. 1 (стр. 381), где даны также соответствующие ссылки на литературу. Большинство монозамещенных соединений окрашено в желтый цвет, а соли их—в оранжевый. Свойства алкил- и арил-акридинов почти не отличаются от свойств акридина. Хлоргидраты этих соединений значительно более растворимы в липофильных растворителях, чем хлоргидрат акридина. С увеличением числа заместителей (см. напр., гексаметилакридин) растворимость в спирте уменьшается, цвет основания все более приближается к оранжевому, а солей—к пурпурному кроме того, эти соединения не оказывают раздражающего действия. Алкильный радикал в положении 5 содержит активную метиленовую группу (см. выше синтез и ). 5-Метилакридин конденсируется с ароматическими альдегидами, образуя производные стирола [65], и сочетается с диазотированными аминами, давая гидразоны акридин-5-альдегида [66]. 5-Фенилакридин, напротив, нереакционноспособен. Он не изменяется при нагревании с соляной кислотой до 260° или при перегонке над натронной известью. Серная кислота и галогены действуют исключительно на бензольную часть молекулы. [c.381]

Ароматические углеводороды (арены). Бензол, электронное и пространственное строение (sp -гибридизация). Гомологи бензола. Понятие о взаимном влиянии атомов на примере т0Jty0лa (реакции ароматической системы и углеводородного радикала). [c.504]

Шварц [3] считает, что малореакционные радикалы обладают большей избирательностью и характеризуются большими значениями п. С этим мнением едва ли можно согласиться. Так, например, реакции ароматических нитросоединений с винилацетатным и ме-тилакрилатным радикалами характеризуются одинаковыми значениями п, тогда как абсолютные константы скорости для винилацетатного радикала на три порядка больше, чем для метилак-рилатного. Например, для реакции с нитробензолом (Ах/Ар)5о для винилацетатного радикала равна 14 [5], а для метилакрилатного радикала 4,6-10 [61. [c.242]

Изомеризация с перемещением радикала в цикле от азота к углероду алкилированные по азоту, цикло-алкилированные по азоту или арал- илированные по азоту вторичные или третичные ароматические амины претерпевают перегруппировку радикал, связанный с азотом, переходит к углеродному атому в цикле например, метиланилин превращается в -толуидин температура 350° Кремневая кислота Японская кислая земля (промытая водой) 1725а [c.506]

Патент США, № 4053428, 1977 г. Описываются оксисодержащие аро-мати< ские соединения, содержащие а) гидроксильную группу, непосредственно связанную с атомом углерода бензольного ядра б) углеводородный заместитель, связанный с атомом углерода ароматического ядра и имеющий в своем составе алифатический радикал, содержащий около 50 углеродных атомов в) по крайней мере одну метилольную группу или несколько замещенных при углеродном атоме метилольных групп, связанных непосредственно с бензольным кольцом и не имеющих [c.137]

В масс-спектрах ароматических гидроксильных соединений пики молекулярных ионов обладают еще большей интенсивностью. В спектре фенола пик молекулярных ионов максимален. Пик, соответствующий ионам с массой М — 1), мал. Очевидно, разрыв связи О—Н, находящейся в Р-положении к кольцу, происходит с меньшей вероятностью из-за наличия кислорода. В масс-спектре наблюдаются интенсивные пики ионов с массами 65 и 66, образованные при разрыве кольца. Как было установлено измерением масс, эти ионы отвечают формуле СО и СНО. Состав ионов с массой 65 и 66 может быть получен также на основании изучения дейтерированного фенола и тиофенола, как это было сделано Моминьи [1426]. В масс-спектрах этих соединений были соответственно обнаружены пики с массами 65, 66, 67 и 65, 66. В масс-спектре анилина также имеются пики сравнимой интенсивности, соответствующие ионам с массами 65 и 66, которые образовались благодаря отрыву соответствующих соединений азота H N и H2 N. Аналогичные осколочные ионы наблюдаются также в спектре нафтолов [190]. В спектрах крезолов имеется интенсивный пик молекулярных ионов, и даже больший пик, соответствующий ионам (М — 1) образования последнего следовало ожидать по аналогии с толуолом. В данном случае от исходной молекулы легко происходит отрыв СНО, но не СО. Наличие перегруппировочных ионов с массой 77 указывает на аро матический характер соединения. Масс-спектры соединений типа 2-фенилпро панола и 2-фенилэтанола близки к спектрам ароматических углеводородов В обоих случаях диссоциация [751] происходит с разрывом связи, находя щейся в Р-положении к кольцу и атому кислорода, а также с отрывом спирто вой боковой цепи и образованием соответствующих ионов с массами 91 и 105 Диссоциация с отрывом метильного радикала из 2-фенилпропанола, соответ ствующая разрыву другой р-связи по отношению к кольцу, осуществляется с малой вероятностью. Образуются перегруппировочные ионы с массами 92 и 106. Изучение спектров соответствующих дейтерированных соединений, в которых дейтерий введен в гидроксильную группу [751], показало, что в значительной степени эти ионы образованы с миграцией водорода гидроксильной группы. В общем случае ароматические и нафтеновые гидроксильные производные идентифицируются легко, частично на основании интенсивных пиков молекулярных ионов. Спектры алифатических спиртов труднее поддаются расшифровке. Некоторые факторы, затрудняющие идентификацию, будут рассмотрены ниже. [c.359]

Смотреть страницы где упоминается термин Радикалы ароматические арилы : [c.78] [c.548] [c.802] [c.41] [c.802] [c.41] [c.592] [c.48] [c.569] [c.352] [c.81] [c.266] [c.151] [c.293] [c.371] [c.252] [c.169] [c.15] [c.91] [c.234] [c.245] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология