Предельные углеводороды полимерны

Полимерные предельные углеводороды [c.104]

Изучение способности производных полимерных предельных углеводородов к кристаллизации показало, что все полимеры, имеющие регулярное строение, кристаллизуются. Способностью кристаллизоваться обладают полимеры следующих типов. [c.302]

В ряде работ Фроста [18, 153—157] было показано, что олефины на алюмосиликатных катализаторах легко превращаются в парафиновые углеводороды без введения в сферу реакции водорода при более низких температурах, чем температуры крекинга, за счет обеднения водородом продуктов уплотнения, образующихся на катализаторе. Эго подтверждалось тем, что количество предельных углеводородов росло параллельно накоплению продуктов уплотнения, содержание же водорода в продуктах уплотнения было меньше, чем в исходных олефинах, а в высококипящей полимерной фракции содержались ароматические углеводороды. [c.300]

Изучена кинетика полимеризации изопрена бутиллитием в растворе предельных углеводородов и показано, что реакция является цепным каталитическим процессом. Активными центрами являются комплексные образования из металлоорганических соединений и мономерно-полимерных молекул. Обрыв происходит в результате взаимодействия активных центров между собой илн с металлоорганическими соединениями, причем образуются новые металлоорганические соединения большего молекулярного веса, способные вновь стать центрами полимеризации. [c.537]

Как видим, при крекинге нефти получаются в значительном количестве низшие предельные углеводороды (С,, С и С5), которые являются важнейшей составной частью бензина. При крекинге нефти с участием катализаторов получаются с высоким выходом непредельные (этиленовые и диеновые) углеводороды — важнейшее сырье для производства дизельного и ракетного топлив, полимерных материалов, химических волокон. [c.321]

Применяя энергичные агенты, можно заполимеризовать такие прочные тела, как этилен, пропилен и другие этиленовые углеводороды, но в этих условиях процесс полимеризации осложняется рядом побочных реакций, затемняющих основной процесс. Изобутилен и еще более стойкий этилен путем нагревания при высоком давлении были превращены Ипатьевым в ряд полимерных форм. В этом случае полимеризация велась у тех температурных пределов (350—400°), когда большинство органических соединений разрушается на разложение указывает то обстоятельство, что наряду с полимерными формами этилена и изобутилена Ипатьев получал свободный водород и значительное количество предельных углеводородов. Опыты Ипатьева можно отнести к области полимеризации лишь с большими оговорками. [c.10]

Полимерные предельные углеводороды-. [c.27]

Полимеризация этилена, как и все другие реакции полимеризации, никогда не приводит к образованию чистого гомогенного вещества. Когда нолимеризуются миллиарды молекул этилена, образуются полимерные цепи разной длины. Следовательно, полиэтилен представляет собой смесь молекул, но все они имеют одну и ту же повторяющуюся этиленовую структурную единицу. Так как полиэтилен представляет собой смесь предельных углеводородов с очень длинной цепочкой, то он обладает химической инертностью предельных углеводородов. Вот почему его используют в производстве различных пластиков (фиг. 58), идущих на изготовление предметов домашнего обихода (посуда для холодильников, корзины для бумаги, стаканы, воронки, вазы и кастрюли), а также в производстве лабораторной аппаратуры и медицинского оборудования. [c.186]

Полимерные предельные углеводороды (полиолефины), например полиэтилен (—СНг—СНг—)п, исходный мономер — этилен СН2=СНг. [c.8]

Недостаток двух атомов водорода у непредельных углеводородов обусловливает возникновение одной двойной связи, называемой также этиленовой, являющейся ненасыщенным центром молекулы. Ненасыщенное состояние этиленовых углеводородов является причиной их реакционной способности они легко присоединяют по месту двойной связи различные атомы (галоиды, водород и др.) или группы атомов и склонны образовывать полимерные вещества. Последние также содержат двойную связь, но так как она приходится на очень большое число атомов углерода (порядка несколько тысяч), то практически их можно считать предельными углеводородами. Этим определяются такие свойства полимерных углеводородов, как химическая инертность и влагостойкость. [c.71]

Часто для получения полимерного бензина в качестве исходного сырья используют фракцию Сз —Сд. В этой фракции может содержаться 20—40% смеси олефинов пропилена, бутена-1, бу-тена-2 и-изобутилена. Остальное — предельные углеводороды. Нетрудно убедиться, что состав получаемого полимерного бензина даже без учета побочных реакций достаточно сложен. Представим схематично химизм фосфорнокислотной полимеризации и со-полимеризации этого сырья только до димеров. [c.225]

Последняя статья Фриделя [31] о реакциях с хлористым алюминием касается разложения нормального предельного углеводорода при действии хлористого алюминия. н.-Гексан, как было показано, переходит в пентан, бутан, пропан и полимерную бурую вязкую жидкость. [c.18]

Термостойкие покрытия приготовляются как на основе мономерного, так и полимерного бутилортотитаната. Полимерный бутилортотитанат может быть получен в стальном котле, снабженном лопастной мешалкой и рубашкой для охлаждения. В котел загружают растворитель (предельный углеводород) и при работающей мешалке добавляют четыреххлористый титан, подавая его из хранилища сжатым воздухом. Затем постепенно прибавляют раствор воды в бутиловом спирте. После этого вводят газообразный аммиак до насыщения смеси. Температура реакции не должна превышать 30° С [89]. [c.589]

При высоких степенях превращения (более 80—90%) наряду с основными реакциями изомеризации протекают побочные реакции — деструктивная гидрогенизация, в результате которой образуются предельные и непредельные углеводороды меньшего молекулярного веса, и полимеризация непредельных углеводородов. Следует отметить, что последние реакции имеют самостоятельное значение в нефтехимической промышленности и используются для получения высококачественных бензинов (полимер-бензины) и для получения многих полимерных материалов. [c.140]

Если звенья предельных или непредельных полимерных соединений содержат атомы галоида, замещающие водородные атомы, такие соединения относят к группе полимеров галоидопроизводных предельных или непредельных углеводородов. Например [c.23]

Чолимерные материалы отличаются высоким содержанием углерода большинство из них не содержит кислорода или содержит его в небольшом количестве. Поэтому для их горения необходим значительный объем воздуха (10—12 м кг) горение их происходит с образованием продукта неполного сгорания — технического углерода. При нагревании большинство полимерных материалов плавится с образованием на поверхности горения жидкого слоя. При дальнейшем нагревании расплавленной массы на воздухе происходит термоокислительная деструкция с образованием горючих и часто ядовитых паров и газов (диоксида и оксида углерода, непредельных углеводородов, органических кислот, эфиров, альдегидов и др.). За исключением диоксида углерода, все продукты деструкции горючие, поэтому, когда концентрация их в воздухе достигает предельного значения, полимерные материалы воспламеняются от источника воспламенения. [c.187]

Смазки на орг. загустителях мыльные [загустители-соли высших жирных к-т (мыла)] углеводородные (твердые предельные углеводороды С д-Сз,, Сз -Сзз и др.) пигментные (орг. красители) полимерные (напр., фторопласты) уреатные (алкил-, ащ1Л- и арилпроизводные мочевины) на основе целлюлозы, солей терефталевой к-ты и т. д. [c.567]

В композиции полимерный и светочувствительный компоненты растворены в апротонном органическом растворителе (применяются практически все растворители, исключая предельные углеводороды и малолетучие вещества), обычно суммарная концентрация компонентов в растворе не превышает 10%. Композиции, по-вндимому, отличаются от истинных растворов в больших объемах они неоднородны, расслаиваются на различаюш иеся по свой- [c.79]

Низкомолекулярньге олефины — этилен, пропилен, 1-бутен и 1-пентен — являются исходным сырьем для промышленности органического синтеза, в частности для получения полимерных материалов полиэтилена, полипропилена, стирола, синтетических волокон, пластических масс, органического стекла и т. п. Возрастающая потребность промышленности в олефинах требует разработки теории и практики эиономически выгодных способов их получения из природных и попутных газов. Для установления этих критериев необходимо прежде всего рассмотреть термодинамические характеристики процессов получения низкомолекулярных олефинов из предельных углеводородов. [c.168]

С. С. Наметкиным установлено, что одновременно с описанной бутлеровской полимеризацией идет и иная гидродегидрополимеризация , ведущая к превращению олефина в смесь полимерных предельных углеводородов и полимерных высоконепредельных соединений. [c.83]

Полимеры предельных углеводородов алифатического ряда, назамещенные и замещенные. Первым членом ряда таких полимеров можно считать полиэтилен (политен). В полимерной цепи могут быть и разветвления. Заместителями могут являться хлор, фтор, сложноэфирная и нитрильная группы, ОН и эфирная группа. Как истинные цепные полимеры они термопластичны. [c.412]

Не останавливаясь на механизме описанного явления, отметим его чрезвычайную перспективность в плане практического использования. На рис. 6.3, а и д представлены рентгенограммы предельного углеводорода н-октадекаиа, полученные в полимерной матрице и в свободном состоянии. Как видно, в полимерной матрице н-октадекан кристаллизуется в виде хорошо упорядоченных параллельных слоев, расположенных перпендикулярно оси растяжения полимера. Благодаря такому расположению на рентгенограмме появляется отчетливый рефлекс, межплоскостное расстояние которого в точности соответствует длине молекулы н-октадекана. Эти данные дают ценную информацию о кристаллической структуре к-октадекана, которая полностью соответствует известным литературным данным [237], полученным при анализе рентгенограмм монокристаллов. Рентгенограмма, полученная от н-октадекана, находящегося в свободном состоянии (рис. 6.3, ( ), не дает какой-либо полезной информации о его структуре. [c.167]

Интересны данные о размерах активационного объема (см. табл. 2.10). Сопоставление У с мольным объемом диффундирующих молекул V показывает, что V чувствителен к размерам и форме диффундирующей молекулы. В пределах одного гомологического ряда, например алканов, диффундирующих в полибутадиен, V вначале возрастает, а затем достигает постоянного значения. При переходе от одного гомологического ряда к другому, например от соединений, содержащих арильные или циклические радикалы, к предельным углеводородам У несколько уменьшается и приближается к У, характерному для последних. С повышением температуры У возрастает, при этом отмеченные закономерности практически не изменяются. Подробнее эти вопросы рассмотрены в гл. 3. Здесь следует лишь отметить, что описанные выше закономерности изменения активационного объема связаны прежде всего с характером распределения дырок свободного объема по размерам, ориентацией диффундирующей молекулы относительно градиента химического потенциала и рептационным (последовательным) характером трансляционного перемещения сложных молекул в полимерной среде. [c.67]

Водородистые радикалы, полимерные радикалы и различные смешанные радикалы обыкновенно считались между собою изомерными, но тожественность водородистого эфила и димэфила (см. 105) ныне доказана (S horlemmer), а вероятно, есть и другие случаи тожества предельных углеводородов, считающихся изомерными. Понятие о химическом [c.101]

КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]

Впервые образование предельных углеводородов из олефинов под воздействием алюмосиликата (флоридин) было отмечено при деполимеризации диизобутилена и диизоамилена Лебедевым [11. В дальнейшем весьма схожий процесс, протекающий, правда, на ином катализаторе, был подробно изучен Наметкиным с сотрудниками [2]. Процесс этот, протекающий под воздействием серной кислоты и известный под названием гидродегидро-полимеризации , имеет много общего с перераспределением водорода на алюмосиликатах. Однако, в отличие от алюмосиликатов, образование предельных продуктов под действием серной кислоты наблюдается лишь в полимерных фракциях. Детальному изучению процесс перераспределения водорода на алюмосиликатах был подвергнут в работах Фроста с сотрудниками [3]. Из работ зарубежных авторов отметим исследования Томаса [4], показавшего, что углистые отложения на катализаторе играют существенную роль в процессах перераспределения водорода. [c.328]

Кроме того, результаты сожжения полимерных фракций из опытов с гексеном-1 и циклогексеном показали, что эти фракции дают всего лишь 9% от потребного на насыщение мономерных фракций водорода в опытах с олефинами и 16% необходимого на насыщение мономерных фракций водорода в опытах с циклоолефинами. Таким образом, становится совершенно очевидным, что основным источником водорода для насыщения олефиновых углеводородов посредством перераспределения водорода является образование продуктов уплотнения на катализаторе (кокса). И действительно, образование на катализаторе кокса находилось в прямой связи с количеством образовавшихся в опыте предельных углеводородов. В среднем (из опытов с 25 различными углеводородами) на 1 г образовавшихся предельных углеводородов приходилось 0,45—0,52 г кокса на катализаторе. Какие же факторы влияют на коксообразование, а следовательно, и на образование предельных углеводородов [c.330]

Нефтяная промышленность в астоящее время также заинтересована в использовании нефтяных газов для своих внутренних потребностей. В нефтяной промышленности применяется ряд новых процессов, таких как полимеризация (с целью превращения непредельных углеводородов, содержащихся в газах, в углеводороды с более длинной цепью — полимерный бензин), гидрогенизация (для удаления двуэтиленсжух углеводородов, вызывающих смолообразование в жидком топливе), дегидрогенизацдя (пере-, ход от предельных углеводородов к этиленовым), алкилирование (например а-бутилена с изобутаном с целью получения изооктана), изомеризация (с целью перехода от углеводородов нормаль-жич) строения к Углеводородам изостроения) и т. д. В результате применения новых процессов нефтяные газы получают значение как источник повышения выхода бензина с одновременным повышением его качества. [c.46]

При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]