Натрия с фильтровальной бумаго

По окончании введения всего.натрия фильтровальную бумагу, использованную для протирания натрия, помещают в фарфоровую чашку и обрабатывают небольшим количеством технического спирта. Во избежание возникновения пожаров или взрывов фильтровальную бумагу, оставшуюся после работы с натрием, не разрешается выбрасывать в мусорный ящик до обработки ее спиртом. [c.279]

Силикат натрия Фильтровальная бумага [c.123]

Г) Получите у преподавателя кусочек натри , величиною в горошину. Возьмите его щипцами (руками брать его нельзя). Осушите натрий фильтровальной бумагой и поместите в сухую пробирку. [c.52]

Примечание. Реактивы, применяемые при определении тетраэтилсвинца, должны быть испытаны на его содержание. Для этого на фильтровальную бумагу наносят каплю ацетатного раствора, как указано в п. 3.4, а затем в центр образовавшегося влажного пятна наносят каплю раствора родизоновокислого натрия. Отсутствие бурого кольца указывает на чистоту реактивов. [c.367]

Сухой остаток, оставшийся в фарфоровой чашке, смачивают одной каплей дистиллированной воды, после растворения этого остатка наносят полученный раствор на фильтровальную бумагу, дают слегка впитаться, а затем в центр образовавшегося влажного пятна наносят капилляром из капельницы каплю раствора родизоновокислого натрия. [c.368]

Через 4 ч выключают мотор, снимают пластинки с подвесок, промывают их спирто-бензольной смесью, протирают фильтровальной бумагой и обрабатывают ингибированной соляной кислотой (0,8-1,0 г ингибитора БА-6 или БП-5, 55 мл концентрированной НС1 и 45 мл дистиллированной воды). Пластинки из стали, ингибированные кислотой, обрабатывают в течение 1 мин, из бронзы-в течение 30 с. После нейтрализации 5%-ным раствором карбоната натрия и промывки водой пластинки сушат, чистят мягкой резинкой, промывают спирто-бензольной смесью и взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.109]

После 4 ч испытания пластинки промывают спирто-бензольной смесью, сушат фильтровальной бумагой, обрабатывают ингибированной соляной кислотой, а затем нейтрализуют 5%-ным раствором карбоната натрия, сушат, чистят мягкой резинкой и взвешивают. Для каждой пластинки предварительно устанавливают постоянную травления. [c.192]

Металлический натрий должен храниться в банке с керосином. Куски его достают щипцами и, поместив на фарфоровую тарелку, быстро обтирают фильтровальной бумагой, срезают поверхность чистым ножом, не касаясь руками и не допуская попадания влаги. После отгонки бензола в колбу добавляют этиловый спирт для растворения оставшихся кусков натрия. [c.62]

Дуглас (1947) применял ячейку из предметных стекол (рис. III.16), скрепленных парафином. Отводы для электродов, впускную и выпускную трубки тоже прикрепляли к ячейке с помощью парафина. Разность потенциалов источника составляла 120 в, постоянный ток от потенциометра подавали на электрод через миллиамперметр и выключатель. Использовали медные электроды, погруженные в сульфат меди. Электродная жидкость, отделяемая от образца пробками или скатанной фильтровальной бумагой, просачивалась в соответствующий раствор электролита. В качестве буфера для эмульсий М/В применяли 0,001 н. раствор хлорида натрия. Ячейку помещали на столик микроскопа. Стационарные уровни рассчитывали из уравнения [c.162]

SOJ- На фильтровальную бумагу наносят одну каплю 2 н. раствора ВаСЬ и каплю раствора с массовой долей родизоната натрия 10 %. Образовавшееся пятно смачивают одной каплей анализируемого раствора Красное пятно обесцвечивается [c.168]

Опыт 3. Отношение металлов к воздуху на холоду и при нагревании (ТЯГА ). Выньте пинцетом из банки с керосином кусочек металлического натрия (или калия), положите на фильтровальную бумагу и отрежьте ножом небольшой кусочек (не более горошины) (до металла руками не дотрагиваться ). Объясните быстрое потускнение блестящей металлической поверх- [c.105]

Опыт 12. Открытие хрома в стали. На очищенную поверхность образца нанести 2—3 капли 30%-ной серной кислоты. По окончании реакции добавить немного перекиси натрия до образования коричневого осадка. Смесь перенести на фильтровальную бумагу и поместить рядом каплю раствора бензидина. Образование синего окрашивания в месте соприкосновения капель указывает на присутствие хрома. [c.117]

Опыт 5. Коррозия в результате неравномерного доступа кислорода. Стальную пластинку тщательно очистить наждачной бумагой, промыть водопроводной водой и высушить фильтровальной бумагой. На ее поверхность пипеткой нанести каплю раствора, содержащего хлорид натрия, красную кровяную соль и фенолфталеин. Наблюдать появление синего окрашивания в центре капли и розового —у ее краев. Чем вызвано появление различной окраски капли [c.136]

Смочите полоску фильтровальной бумаги раствором хлорида натрия, к которому предварительно добавьте несколько капель раствора фенолфталеина, и положите ее иа чистое предметное стекло. Закройте крышкой аккумулятор [c.99]

Гидролиз сульфидов алюминия и хрома. В две пробирки налейте по 1 мл растворов сульфатов алюминия и хрома (П1) и в каждую добавьте по 1 мл раствора сульфида натрия. К отверстию пробирки поднесите полоску фильтровальной бумаги, смоченной раствором нитрата свинца. Каков состав осадков, образующихся в результате гидролиза сульфидов алюминия и хрома (П1) [c.130]

Отфильтрованные кристаллы перенесите на лист фильтровальной бумаги. Сначала просушите соль между листами бумаги, а затем насыпьте ее тонким слоем на свежий сухой лист фильтровальной бумаги и периодически перемешивайте стеклянной палочкой до тех пор, пока кристаллы не будут прилипать к палочке. Сухие кристаллы взвесьте и рассчитайте выход тиосульфата натрия (в %), исходя из навески взятого сульфита натрия. На воздухе соль выветривается, поэтому ее хранят в хорошо закрытой склянке. [c.141]

Выполнение работы. 1. Приготовление стандартных растворов (фторида натрия и построение градуировочного графика. Рассчитывают навеску, необходимую для приготовления 100 мл 0,1 М раствора ЫаР. Близкую к рассчитанной навеску ЫаР взвешивают на аналитических весах, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, добавляют пипеткой 5 мл буферного раствора, доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Из полученного раствора путем последовательных разбавлений готовят серию стандартных растворов с концентрацией фторид-ионов Ю 2-10 5 моль/л, добавляя в каждый по 5 мл буферного раствора. Поочередно наливают каждый из приготовленных стандартных растворов, начиная с самого разбавленного, в стакан вместимостью 50 мл, опускают в раствор электроды, выдерживают их 5-10 мин до достижения равновесия и измеряют ЭДС (Е, мВ), следуя инструкции, изложенной на с. 245. Перед каждым измерением электроды тщательно промывают из промывалки дистиллированной водой, а затем просушивают фильтровальной бумагой. [c.250]

Приборы и реактивы. СушиЛьный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Водяная баня. Химические стаканы вместимостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба вместимостью 300—200 мл. Колба круглодонная вместимостью 200—100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка с натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Дихромат калия. Хлорид натрия. Растворы азотной кислоты (2 и.) хлороводородной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) хлорид бария (2 н.) мел. [c.23]

На присутствие посторонних примесей следует проверить не только растворители и сорбенты, но и все без исключения материалы, которые в той или иной мере соприкасаются с элюатом, а также реактивы и посуду. Так, для изучения типичных источников загрязнения фталатами проб из окружающей среды, предназначенных для определения в них фталатов, использовали метод ЕРА 8060 [77]. Анализ растворителей (ацетон, н-гексан, диэтиловый эфир, изооктан, метиленхлорид и вода), сорбентов и материалов (флорисил, оксид алюминия, силикагель, безводный сульфат натрия, фильтровальная бумага, стекловата, алюминиевая фольга), а также лабораторной посуды осуществляли методом газовой хроматографии на капиллярной колонке (30 м X 0.25 мм) с DB-5 и колонке (30 м х 0.53 мм) с Супелковаксом 10 при программировании температуры в пределах 100-280°С с использованием ПИД и ЭЗД. В результате были обнаружены примеси 11 фталатов. [c.25]

Выполнение реакции . Каплю насыщенного бензольного раствора /г-ди.метпламинобензальдегида помещают на фильтровальную бумагу затем на нее наносят каплю эфирного раствора 1 сследуемого а.мина или водного раствора его соли, буферированного ацетатом натрия. Фильтровальную бумагу выдерживают Зди Н. в шкафу при 100 При положительной реакции появляется окрашенное пятно. [c.352]

Материалы повидло щелочной раствор сегнетовой соли для приготовления жидкости Фелинга (смешать раствор 173 г сегнетовой соли в 400 мл воды с раствором 51 г едкого натра в 100 мл воды) 10-процентные растворы уксуснокислого свинца и сернокислого натрия сернокислое окисное железо концентрированная серная кислота 0,1 и. раствор марганцовокислого калия 25-процентный раствор соляной кислоты 20-процентный раствор едкого натра фильтровальная бумага. [c.60]

В химических лабораториях металлически натрий чаще всего используют для обезвоживания диэтилового, или серного, эфира. Вначале эфир перегоняют в приемник с хлоркальциевой трубкой. При помощи щипцов или пинцета вынимают из керосина кусок металлического натрия. Брать его-руками нельзя, так как это может вызвать химический ожог. Извлеченный кусок металлического натрия быстро обтирают фильтровальной бумагой, после чего острым ножом отрезают корочку и обнажают чистый металл. Отрезав пластинку нужной величины, быстро измельчают ее ножом на кусочки размером не более 2 лглг . Оставшийся металлический натрий снова кладут в банку с керосином, туда же опускают корочку мелко нарезанный металлический натрий ножом или пинцетом быстро вносят в сосуд с эфиром. Высушиваемый эфир оставляют над металлическим натрием не менее чем на ночь. После чего эфир отгоняют над металлическим натрием, т. е. не сливая эфир перед перегонкой. Когда эфир отогнан, остатки металлического натрия высыпают в ту же банку с керосином, в которой он хранится. [c.155]

Воронка 1 - контроль. В ней только фильтровальная бумага (ионы жесткости, находящиеся в растворе, не удаляются из него при пропускании через фильтровальную бумагу). Воронка 2 на одну треть заполнена песком, воронка 3 — на одну треть калгоном (смесью карбоната и гексаметафосфата натрия) и воронка 4 — на одну треть ионообменной смолой. [c.83]

Для качественного определения наличия сероводорода 10 мл топлива смешивают в делительной воронке с 10 мл 2%-ного раствора NaOH и тщательно встряхивают. При этом сероводород в виде кислой соли бисульфита натрия переходит в щелочной слой. После отстоя сливают 3-5 мл водно-щелочного слоя в пробирку, подкисляют 0,5 мл концентрированной соляной кислотой и нагревают при взбалтывании до 70-80 °С. При нагревании из раствора вьщеляется газообразный сероводород, о чем судят по коричневому или черному окрашиванию индикаторной свищовой бумаги, поднесенной к краю пробирки. Индикаторную бумагу готовят пропиткой отрезков фильтровальной бумаги 10%-ным раствором ацетата свинца или другими водорастворимьш1и солями свинца. [c.105]

Сухой остаток смачивают одной каплей дистиллированной воды и растворяют его полученный раствор наносят на фильтровальную бумагу в центр влаисного пятна наносят каплю 0,2 %-ного водного раствора родизоновокислого натрия, приготовленного в тот же день. Появление темно-бурого кольца по краю растекшейся капли раствора родизоновокислого натрия указывает на наличие тетраэтилсвинца в б(шзине. При отсутствии тетраэтилсвинца середина пятна будет окрашена в светло-желтый цвет с переходом в более темный по краям. [c.663]

Реакция Лассеня иногда оказывается непригодной это бывает в тех случаях, когда азот в органическом соединении связан настолько слабо, что при нагревании улетучивается еще до сплавления вещества и поэтому не вступает в реакцию с натрием и углеродом. Недавно Файгль описал очень чувствительный и надежный метод обнаружения азота. При нагревании любого сухого азотсодержащего вещества с пиролюзитом (а также с МпгОз, РЬз04, С02О3) образуются пары азотистой кислоты, окрашивающие фильтровальную бумагу, смоченную реактивом Грисса (смесь 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1 %-ным раствором а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), в красный цвет. Методами капельного анализа можно обнаружить 0,2 цг органически связанного азота [c.5]

Работа Спринга была подтверждена Микумо (см. ссылку 70), который исследовал поведение различных адсорбентов из растворов 1элеата натрия. В качестве адсорбентов он применял углерод, волокна фильтровальной бумаги, натуральный шелк, вискозу, шерсть, измельченную кожу, каолин и японскую кислую глину. Во всех без исключения случаях он наблюдал гидролизную адсорбцию. Адсорбированные вещества представляли собою смесь из олеата натрия, олеиновой кислоты и гидроокиси натрия, причем соотношение составных частей этой смеси менялось в зависимости от условий опыта. Микумо установил, что углерод обладает значительной способностью к адсорбированию кислого мыла даже в щелочном растворе. Все смеси, адсорбированные прочими адсорбентами, принадлежали к группе щелочных ( основным мылам Спринга). [c.70]

Подготовка катионитов. Товарный образец измельчают, просеивают и отбирают определенную фракцию. Катиониты заливают пятикратным по объему количеством насыщенного раствора хлорида натрия и оставляют для набухания на 24 ч. После декантации катионит переносят в делительную воронку и промывают не менее пяти раз 5%-ным раствором соляной кислоты. Общий объем промывающего раствора должен быть больше объема катионита в 30 раз. При каждой промывке катионит взбалтывают с раствором и оставляют на 2 ч, периодически перемешивая. После пятого промывания соляной кислотой катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по мети.иовому оранжевому. Такая подготовка переводит катионит в Н+-форму. Отмытый от кислоты катионит отфильтровывают на воронке Бюхнера, подсушивают на фильтровальной бумаге до состояния свободного отделения зерен друг от друга и хранят в банке с притертой пробкой. [c.119]

Опыт. Несколько кристаллов фенола растворяют в , Ъ мл 15%-ного раствора едкого натра и наносят стеклянной палочкой несколько капель раствора на кусок фильтровальной бумаги. Рядом наносят несколько капель раствора п-диазобензолсульфоки-слоты так, чтобы образовавшиеся пятна соприкоснулись. По появлению окраски в месте соприкосновения растворов судят о наличии фенольной группы. [c.240]

Опыт. Приготовляют раствор 0,2 г сульфаниловой кислоты в 0,5 мл 2 н. раствора едкого натра (при нагревании) и каплю полученного раствора наносят на фильтровальную бумагу. На образовавшееся пятно наносят каплю 10%-ного раствора NaNOa, каплю [c.266]

В фарфоровой ступке небольшими порциями смешивают и тщательно растирают анилин с серной кислотой. Полученную соль помещают в фарфоровую чашку и нагревают на электрической плитке с закрытым нагревательным элементом (на высоте 2—3 см над плиткой) в течение 1—2 ч. Твердая масса становится серо-фиолетовой, проба ее при растворении в щелочи не должна выделять анилин (при наличии непрореагировавшего анилина он выделяется в виде капель). Еще горячую сульфаниловую кислоту измельчают и растворяют в растворе гидроксида натрия (4 г NaOH в 36 мл воды). Раствор кипятят 5 мин с активированным углем, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго красному (pH 3). При охлаждении выпадают кристаллы, которые отсасывают и перекристаллизовывают из воды. Продукт сушат между листами фильтровальной бумаги. Т. пл. 286—288 С (с разложением). Выход 10—12 г (60—70 %). [c.87]

Иодкрахма41>ная бумага. 0,5 г крахмала тщательно перемешивают с 10 мл холодной воды. Полученную массу вливают в 100 мл кипящей воды и продолжают кипячение до образования однородного клейстера. После охлаждения добавляют 0,5 г иодида калия и 0,5 г кристаллического карбоната натрия, растворенных в небольшом количестве воды. Полученным раствором пропитывают фильтровальную бумагу и сушат ее на воздухе, избегая попадания солнечных лучей. Высушенную бумагу режут на полоски и хранят в плотно закрытых банках. [c.190]

Натрий металлический. Банку с натрием распаивают с помощью паяльника, натрий режут на куски (работать в резиновых перчатках ) и помещают их в банку с керосином или вазелиновым маслом (можно также использовать ксилол, декалин, тетралин). Для работы куски натрия извлекают из-под керосина пинцетом, быстро отжимают 4шльтровальной бумагой и сухим ножом отрезают кусочек нужной величины. Остальную часть помещают снова в банку. С отрезанного кусочка тщательно удаляют фильтровальной бумагой следы керосина, срезают тонкие корочки, а обрезки помещают в банку с натрием. Брать натрий нужно только пинцетом. Ни а коем случае нельзя работать с натрием поблизости от водопроводного крана. [c.191]

РЬ + 1 каплю анализируемого раствора помещают на фильтровальную бумагу и обрабатывают 1 каплей раствора с массовой долей родизо-ната натрия 0,2 % Появляется синее пятно или кольцо, которое при прибавлении буферного раствора с pH 2,8 окрашивается в красный цвет [c.165]

На фильтровальную бумагу помещают одну каплю анализируемого раствора. Пятно смачивают одной каплей раствора с массовой долей родизоната натрия 0,1 % и одной каплей 0,5 н. раствора NaOH [c.168]

Ход работы. Опыт 1. Обнаружение микрогальваниче-ских элементов на поверхности металла. Три металлические пластинки (железную, алюминиевую, магниевую) тщательно зачистить наждачной бумагой, промыть водо-, проводной водой и высушить фильтровальной бумагой. На поверхность всех пластинок нанести в разных местах пипеткой несколько капель 3%-ного раствора хлористого натрия. По очереди прикасаясь к Ьоверхности каждой пластинки в месте нанесения капли угольными наконечниками, которые соединены со стрелочным гальваЕЮмет-ром (рис. 29), можно обнаружить электрический ток. Промыть пластинки под краном и протереть фильтровальной бумагой. [c.134]

В стакане вместимостью 100 мл приготовьте раствор из 8 г NaOH в 30—35 мл воды и добавьте к нему 8 г оксида молибдена (VI). Раствор нагрейте до кипения, если нужно, профильтруйте и упарьте на водяной бане до появления на поверхности раствора кристаллов соли. Охладите раствор и выпавшие блестящие кристаллы парамолибдата натрия отфильтруйте и высушите между листами фильтровальной бумаги. Соль хранят в закрытой склянке, поскольку на воздухе она выветривается. [c.160]

Растворите 15 г хлорида сурьмы (III) в 60 мл разбавленной соляной кислоты (1 6). Если образуются основные соли сурьмы, добавьте несколько капель концентрированной соляной кислоты. В прозрачный раствор пропустите ток сероводорода в течение 5—7 мин, дайте отстояться образовавшемуся оранжевому осадку сульфида сурьмы (III), после чего несколько раз промойте его, применив декантацию дистиллированной водой, и отфильтруйте. Перенесите сульфид сурьмы (III) в колбу, в которую налито 60 мл 20 %-го раствора гидроксида натрия, содержащего 6 г серы. Отметьте уровень жидкости в реакционном сосуде и кипятите эту смесь при постоянном перемешивании до перехода оранжевой окраски в желтую, время от времени доливая воду до первоначального уровня ее в сосуде. Если при нагревании раствор помутнеет, добавьте немного 20 %-го раствора гидроксида натрия. Раствор профильтруйте, упарьге его на водяной бане до начала кристаллизации и охладите. Выпавшие кристаллы профильтруйте, промойте этанолом и высушите между листами фильтровальной бумаги. [c.194]

Дальнейшее проведение опыта. Полученный золь серы содержит значительный избыток электролитов, главным образом серной кислоты и сульфата натрия. Для удаления последних золь сразу же следует подвергнуть полной коагуляции (осаждению), прибавив к нему небольшое количество насыщенного раствора хлорида натрия. Образовавшийся осадок отделяют от жидкости, отжимают между листами фильтровальной бумаги, а затем пептизи руют его в чистой дистиллированной воде. Не-растворившуюся часть осадка отделяют, сливая золь в другой стакан. Полученный таким образом золь серы обладает высокой степенью дисперсности и сравнительно высокой устойчивостью. [c.155]

Готовят 5—6 водных растворов первого компонента разной концентрации и столько же водных растворов амидопирина из исходных растворов первого компонента (гексаметилеитетрамина, салицилата натрия или бензоата натрия. Высушив призмы рефрактометра, поочередно измеряют показатель преломления каждого раствора. Измерения повторяют три раза, нанося на призмы каждый раз новую порцию раствора. Начинают измерение с меньшей концентрации. При переходе от одного раствора к другому призмы рефрактометра тщательно промывают водой и высушивают фильтровальной бумагой. Находят средние значения показателей преломления растворов ( 1 и Йамидоп). [c.55]

Оборудование и реактивы микроскоп биологический установка для эмульгирования с электрическим приводом мешалка спиральная металлическая два цилиндра вместимостью 100 мл стеклянные палочки предметные и покровные стекла фильтровальная бумага микропнпетки бюретки для воды и органической жидкости раствор эмульгатора Т-2 в углеводороде концентрации 10 мае. долей, % раствор олеата натрия в воде концентрации Ю мае. долей, % красители судан III и метиленовый синий раствор Na концентрации 5 мае. долей, % углеводороды жидкие (керосин, октан, гептан, толуол или др.). [c.197]

В колбочку вместимостью 50 мл налить 8—10 мл 2 н. раствора хлороводородной кислоты> вытереть горло колбы фильтровальной бумагой и закрепить ее в штативе в горизонтальном положении. Взвесить на аналитических весах с точностью до 0,001 г часовое стекло с лежащим на нем квадратом (4 смХ4 см) папиросной бумаги. Поместить на бумагу 0,3—0,4 г карбоната натрия и снова взвесить с той же точностью. Навеску соли вместе с бумагой по- [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология