Фотометр ультрафиолетовый

Методы, основанные на взаимодействии излучения с веществом. Большое значение имеют различные оптические методы анализа. Измерение поглощения света является основой фотометрии. Различают две группы фотометрических методов колориметрию и спектрофотометрию. В колориметрии сравнивают окраску исследуемого раствора с окраской стандартного раствора. В спектрофотометрии определяют спектр поглощения вещества (раствора) или измеряют светопоглощение при строго определенной длине волны. Как чисто физический метод, фотометрия применяется для анализа растворов красителей, для определения окрашенных окислов азота в газах и т. п. Измерение поглощения в ультрафиолетовой и в инфракрасной частях спектра позволило распространить эти методы на многие бесцветные растворы, не поглощающие света в видимой области. Таким путем анализируют сложные системы, содержащие органические вещества, например различные фракции перегонки нефти, витамины и др. физиологически активные вещества. Измерение поглощения в инфракрасной области используется, кроме того, для определения мути в растворах, пыли в газах. [c.18]

Спектрофотометрический анализ проводят с применением монохроматического излучения как в видимом, так и в примыкающем к нему ультрафиолетовом и инфракрасном участках спектра, что дает возможность работать с широким диапазоном волн. Спектрофотомет-рия, как и колориметрия, основана на законе светопоглощения— законе Бугера—Ламберта — Бера. Приборы, применяемые в спектро-фотометрии, более сложны, чем приборы, используемые в фотоколориметрии. Наиболее простым, точным и удобным в работе является спектрофотометр СФ-4. Прибор снабжен кварцевой оптикой и позволяет измерять оптическую плотность или пропускание в области 210—1100 нм, т. е. охватывает ближнюю ультрафиолетовую, видимую и ближнюю инфракрасные области спектра. [c.347]

ФОТОМЕТРИЯ — оптические методы анализа веществ по спектрам поглощения в диапазоне длин волн от ультрафиолетовых до инфракрасных лучей. Ф. применяется в аналитической химии для количественного определения многих элементов. [c.268]

Электронные полосатые спектры расположены в видимой и ультрафиолетовой областях. При поглощении света возбуждаться могут только внешние, сравнительно непрочно связанные с ядром атома электроны. Как и в случае колебательновращательного спектра, при повышении давления газа происходит наложение колебательных и вращательных переходов. Если энергия возбуждения достаточна для диссоциации молекулы, то в полосатом спектре наблюдается уширение линий. На использовании электронных полосатых спектров основаны очень важные для количественного анализа методы колориметрии и [фотометрии, которые будут подробно рассмотрены ниже. [c.354]

Фотометры для работы в ультрафиолетовом и видимом диапазонах [c.150]

Области применения фотометрии. Фотометрический анализ характеризуется высокой избирательностью и малыми затратами времени на его осуществление. Величина средней квадратичной ошибки фотометрических методов анализа составляет 2—5% (отн.). Благодаря этим преимуществам фотометрические методы очень широко используют. Некоторыми типичными примерами применения этого метода являются количественный анализ смесей (например, изомеров [63]), определение примесей в сплавах или минералах и породах [73] или же решение задач клинического анализа. Далее, фотометрические методы применяются при изучении кинетики реакций или для непрерывного аналитического контроля технологических процессов. Ввиду значительно больших молярных коэффициентов поглощения методы фотометрии в ультрафиолетовой области в общем обладают большей чувствительностью, чем методы инфракрасной спектроскопии [уравнение (2.3.7)]. Поэтому фотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях предпочитают использовать при определении следовых количеств веществ [74], при контроле степени чистоты веществ, сочетая при необходимости фотометрические методы с подходящими способами выделения и концентрирования. [c.248]

Спектрофотометрия, как и фотометрия, относится к абсорбционному анализу, основанному на поглощении света определяемым веществом в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Она также основана на законе Бугера, т. е. на принципе существования пропорциональной зависимости между светопогло-щением и концентрацией поглощающего вещества. Однако в спек-трофотометрии анализ осуществляется по светопоглощению монохроматического света, т. е. света определенной длины волны. [c.140]

Для количественной оценки интенсивности светопоглощения применяют различные приборы, в том числе и спектрофотометры — фотоэлектрические фотометры, основанные на сравнении поглощения монохроматического света (при любой длине волны в заданной области спектра — ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной). [c.484]

На основании этих зависимостей создана энергетическая система световых единиц, в которой специфические световые измерения увязываются с единицами измерения абсолютной системы МКС. Эта система охватывает всю среднюю область спектра электро.магнитных излучений, включающую инфракрасные излучения с длинами волн от 0,34 мм до 0.77 мк, видимые излучения — от 0,77 до 0,38 мк и ультрафиолетовые излучения — от 0,38 до 0,1 мк. Наиболее важные единицы измерения энергетической фотометрии следующие [c.598]

Интенсивность свечения ураниловых растворов может быть измерена при помощи фотоэлектрического люминесцентного фотометра ЭФ-3. Для выделения коротковолнового ультрафиолетового излучения необходимо поставить фильтр УФС-1, а измерения интенсивности свечения растворов проводить в кварцевой пробирке при строго фиксированном ее положении. [c.148]

СПЕКТРОФОТОМЁТРЙЯ, метод исследования и аналюа в-в, основанный на измерении спектров поглощения в оптич. области электромагн. излучения. Иногда под С. понимают раздел физики, объединяющий спектроскопию (как науку о спектрах электромагн. излучения), фотометрию и спектрометрию [как теорию и практику измерени<г соотв. интенсивности и длины волны (или частоты) электромагн. излучения] на практике С. часто отождествляют с оптич. спектроскопией. По типам изучаемых систем С. обычно делят на молекулярную и атомную. Различают С. в ИК, видимой и УФ областях спектра (см. Инфракрасная спектроскопия. Ультрафиолетовая спектроскопия). [c.396]

В фотометрии применяются многие цветные реагенты, а также реагенты (ацетилацетон, салициловая и сульфосалициловая кислоты), образующие с бериллием соединения, интенсивно поглощающие в ультрафиолетовой области.. [c.68]

В табл. 26 приведены результаты исследований зависимости интенсивности свечения от добавки ряда веществ к водному раствору азотнокислого уранила (концентрация 00 мкг и/лг ). Измерения проводились при помощи фотометра Пульфриха при возбуждении ультрафиолетовым излучением Л 253,7 ммк (при освещении поверхности раствора сверху). [c.144]

Можно определять содержание галлия в биологических материалах путем измерения интенсивности флуоресценции хлороформного раствора оксихинолината галлия в ультрафиолетовом свете 774], либо методом пламенной фотометрии [670]. [c.192]

Для турбидиметрических измерений можно использовать любой фотометр или спектрофотометр. Если растворитель и рассеивающие частицы бесцветны, максимальная чувствительность достигается при использовании излучения голубой или ближней ультрафиолетовой области. Для [c.316]

Основным преимуществом фотоэлементов с внешним фотоэффектом по сравнению с фотоэлементами с запирающим слоем является чувствительность первых в ультрафиолетовой области. Простой фотометр для ультрафиолетовой области можно сконструировать аналогично фотометру для видимой части спектра. Такие фотометры лабораторного применения не получили ввиду широкого распространения ультрафиолетовых спектрофотометров. Однако имеется много конструкций фотометров для ультрафиолетовой области, предназначенных для контролирования потоков жидкостей в промышленности. (Имеется обзор [22] применений таких приборов.) [c.41]

На рис. 3.21 показан интересный фотометр для ультрафиолетовой области, предназначенный для лабораторных и промышленных работ [32]. Фотометр сконструирован для измерения поглощения при одной [c.42]

Лабораторный ультрафиолетовый анализатор ЛУЛ-65ПС предназначен для определения содержания нефтепродуктов в воде. В прибор входят фотометр — ультрафиолетовый анализатор ЛУА-65ПС, пробоподготовительная система (экскаватор), стабилизатор напряжения сети С-0,28. Действие прибора основано на экстракционно-фотометрическом методе спектрального анализа. Прибор контролирует изменение ультрафиолетового излучения в области спектра 250. .. 400 нм, которое поглощается нефтепродуктами, содержащимися в воде. Фазометрический метод позволяет получить электрическим способом два сигнала с различной интенсивностью световых лучей. [c.234]

Наряду с рассмотренными методами ИК спектроскопии и масс-спектрометрии идентификация хроматографически выделенных из смеси веществ может быть выполнена и другими методами. К ним относятся метод ядерного магнитного резонанса, кулонометрия, полярография, пламенная фотометрия, спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях и, наконец, химические методы анализа, преимущественно микрометоды. [c.196]

Чувствительность определения некоторых элементов методом фотометрии пламени незначительна, поскольку аналитические линии этих элементов лежат в ультрафиолетовой области спектра. Поэтому для возбуждения этих спектров требуется энергия, значительно превышающая энергию частиц в пламенах. Действительно, чтобы наблюдать линию испускания в ультрафиолетовой области, необходимо иметь достаточное число частиц, находящихся на начальном высоковозбужденном уровне энергии Е (длина волны линии обратно пропорциональна разнице энергий начального и конечного уровней перехода Х=кх1Е — Е2). Для метода атомной абсорбции важна заселенность нижнего, основного уровня, поэтому на чувствительность определения не влияет спектральная область, где лежат аналитические линии определяемых элементов. [c.37]

Существует значительное число модификаций методов, основанных на детектировании электрохимически генерированных промежуточных продуктов посредством получения их оптических спектров в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях поглощения света. Идентификация продуктов реакции производится по длинам волн и интенсивностям характеристических полос поглощения. Наибольшую информацию о природе частиц можно извлечь из данных ИК-спектрометрии, однако ее сравнительно невысокая чувствительность, определяемая небольшими значениями коэффициента молярной экстинции е, требует достаточно высоких концентраций интермедиата, труднореализуемых в случае короткоживущих частиц. Дополнительные осложнения при использовании ИК-спектрометрии связаны с трудностями применения в качестве растворителей воды и других гидроксилсодер-жащих соединений, сильно поглощающих в исследуемой области частот. В силу названных причин ИК-спектрометрия для изучения промежуточных продуктов электродных реакций используется относительно редко. Большим достоинством видимой и УФ-спектро-фотометрии является высокая чувствительность метода. Однако в этой области спектра низка специфичность поглощения, т. е. полосы многих хромофоров перекрываются. Пики поглощения находящихся в растворе частиц, как правило, очень широкие, и спектры сильно искажаются примесями, поглощающими свет в той же области спектра. Поэтому применение УФ-спектрометрии для установления структуры частиц оказывается малоэффективным. Значительно чаще такие измерения используются для изучения кинетики накопления или исчезновения промежуточных продуктов. [c.220]

При разделении орг. в-в детектором служит обычно проточный ультрафиолетовый фотометр. При разделении неорг. ионов в кач-ве детектора использ. чаще всего кондуктометр, регистрирующий электропроводность р-ра на выходе из колонки. При высокой электропроводности элюента чувствительность кондуктометра мала. Поэтому при анализе катионов на катионите в Н-форме перед кондуктометром помещают колонку с анионитом в ОН-форме, к-рая поглощает к-ту и пропускает разделенные катионы в виде оснований. Аналогичным образом после разделения анионов на анионите в ОН-форме элюент направляют в колонку с суль-фокатионитом в Н-форме, к-рый пропускает анионы в виде к-т. Этот прием позволяет понизить электрич. проводимость детектируемого р-ра и таким образом повысить чувствительность анализа (пределы обнаружения достигают 10-a —10- г). [c.226]

Ценной характеристикой вещества, применяемой лри идентификации, является отношение сигналов, полученных для данного вещества на двух разных детекторах. Анализируемое вещество после выхода из колонки проходит сначала через первый детектор, затем через второй, а сигналы, поступающие с детекторов, регистрируются одновременно при помощи многоперьевого самописца или на двух самописцах. Обычно применяют последовательное соединение ультрафиолетового детектора (более чувствительного, но селективного) с рефрактометром, или ультрафиолетового с детектором по флуоресценции, или двух ультрафиолетовых детекторов, работающих на разных длинах волн. Относительный отклик, т. е. отношение сигнала рефрактометра к сигналу фотометра, является характеристикой вещества при условии, что оба детектора работают в своем линейном диапазоне это проверяется введением различных количеств одного и того же вещества. Качественную информацию можно получить, работая на фотометрических детекторах, снабженных устройством для остановки потока (Stop flow) и позволяющих регистрировать спектр выходящего из колонки пика, пока он находится в проточной кювете, сравнивая его со спектром известного соединения. [c.171]

УФ-детектор и дифференциальный рефрактометр в настоящее время используются чаще всего оба они относятся к числу концентрационных детекторов, т.е. показывают концентрацию пробы в элю-енте. Рефрактометр непрерывно записывает показатель преломления элюата на выходе из колонки. Он наиболее универсален, так как практически всегда элюент и элюат имеют разные показатели преломления. Спектрофотометрический детектор измеряет поглощение элюатом падающего светового потока, длина волны которого может меняться от 200 до 700 нм. Наиболее известны ультрафиолетовые детекторы (фотометры), измеряющие поглощение на одной длине волны (обычно 254 нм), поскольку многие органические соединения содержат ароматические группировки и интенсивно поглощают именно в этой области спектра. [c.86]

Для определения урана в песках, кеках, сливных водах и других материалах, содержащих тысячные доли процента урана и меньше, может быть использован метод, разработанный П. И. Палеем, А. В. Давыдовым, Т. С, Добролюбской и А. А, Немодруком (1959 г,). Метод заключается в отделении урана от примесей путем его экстракции трибутилфосфатом в присутствии комплексона III, последующей реэкстракции урана в водную фазу фосфорной кислотой и люминесцентном определении урана. Экстракцию урана проводят равным объемом 20%-ного раствора трибутилфосфата в четыреххлористом углероде из азотнокислого раствора, содержащего 40% Са (Ы0з)2 4Н20, при pH 2,5—3 в присутствии соответствующего количества комплексона III. Реэкстрагируют уран из органической фазы 5%-ным раствором фосфорной кислоты и измеряют интенсивность свечения полученного реэкстракта на горизонтальном фотометре Пульфриха при возбуждении ультрафиолетовым светом (Я=253,7 ммк) при освещении раствора сверху. Предлагаемый авторами метод позволяет определять уран при его содержании 1 мкг мл с точностью 10% (отн.). [c.351]

Для этого используют десятки методов газовую хромотографию, электрохимию, фотометрию, флуоресценцию, инфракрасную, ультрафиолетовую и атомноэмиссионную спектроскопию, а также другие, на основе которых созданы сотни приборов и передвижных лабораторий. [c.617]

Радиометрические методы основаны на фотометрии потоков оптического излучения от природных источников, включая тепловое и рассеянное атмосферой излучение. В радиометрических методах выделяют методы ультрафиолетовой радиометрии (УФ-радиомет-рии), инфракрасной радиометрии (ИК-радиометрии), актинометрические методы и методы поляризационной радиометрии. [c.619]

Фотоэлектрические фотометры. В фотометрах, предназначенных для аналитических целей при работе в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, обычно употребляются три группы фотозлеменгов [c.36]

Процентное содержание ацетона в смесях с диизопропиловым эфиром, изопропиловым спиртом и низкомолекуля рными моноолефина-ми может быть определено путем измерения поглощения в аликвотной части, разбавленной изооктаном при длине волны 280 ммк 8]. В указанной работе использовался спектрофотометр Бекмана, однако вследствие довольно широкого максимума поглощения можно, безусловно, применять фотометр с ультрафиолетовым фильтром. Достигнутая точность составляет (0,3- 0,4)% (в отношении к общему объему). [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология