Кислород кларк

Кларк для определения среднего содержания элемента в земной коре просуммировал (по данным тысячи анализов) содержание в различных горных породах таких элементов, как кремний, кислород (по разности), железо и еще около десяти элементов. Суммарные величины он разделил на число проанализированных образцов и предложил эти цифры считать за среднее содержание элементов в земной коре. [c.239]

В 1899 г. Кларк составил первую таблицу распространенности элементов в земной коре. В ней фигурировало только 10 элементов кислород, кремний, железо, алюминий, кальций, магний, калий, натрий, титан, фосфор, а иод таблицей упоминались еще углерод, водород и сера. [c.239]

Наиболее часто в этом методе применяют электрод Кларка, в котором рабочая поверхность платины отделена от реакционной среды тонкой тефлоновой мембраной. Растворенный кислород диффундирует из реакционной смеси через мембрану в насыщенный раствор КС1, где происходит электрохимическая реакция восстановления. Наряду с достоинствами, обусловленными полной изоляцией платины от реакционной смеси, простотой изготовления и высокостабильными результатами, такой электрод имеет ряд недостатков. Главный из них — большая (порядка нескольких секунд) постоянная времени. В связи с этим был применен метод регистрации напряжения кислорода с использованием подвижных платиновых электродов, покрытых тонкой [c.481]

Электрохимические реакции, протекающие на поверхности датчика (электрода) в амперометрических сенсорах, генерируют в электродной системе ток, функционально связанный с концентрацией определяемого вещества. Одной из важнейших областей применения амперометрических сенсоров является определение кислорода в воде и воздухе. Для этого используют электроды Кларка (см. раздел 14.1), генерирующие ток, пропорциональный концентрации Ог. Селективность таких сенсоров определяется природой материала электрода, точнее, его поверхности, а следовательно, и величиной потенциала, при котором протекает электрохимическая [c.553]

В земной коре главные и наиболее распространенные окислители О, 8, Р и С1 самые энергичные из них Р и С1, но их очень мало в природе и, кроме того, соединения этих окислителей с металлами отличаются малой прочностью, легко растворяются в воде, поэтому они образуют относительно редкие, кроме галита, минералы. В конечном счете в химических реакциях в литосфере идет конкуренция между атомами О и 5. Приоритет в этом соревновании определяется количеством атомов и прочностью соединений, которые они образуют с восстановителями. По этим показателям атомы кислорода превосходят атомы серы. Количество атомов кислорода, или атомный кларк, по А. Е. Ферсману, превышает 50 % массы литосферы, атомный кларк серы всего только 0,05 7о, т. е. количество атомов серы на четыре порядка меньше по сравнению с кислородом. Уже по этой причине кислородные соединения в литосфере преобладают над сульфидами. [c.422]

Второй аргумент заключается в том, что структура товарной продукции не соответствует структуре отходов. Кларки (содержание элементов в земной коре) показывают, что кислород (49%), кремний (28%), алюминий (8%) составляют до 85% всей ее массы. Содержание первых 9 по кларкам элементов (дополнительно к указанным — железо, кальций, натрий, калий, магний, титан) достигает в земной [c.39]

Однако само по себе прямое сопоставление очередности открытий элементов и последовательности их кларков как будто ничего не дает. самом деле, наиболее распространенные на Земле элементы — кислород и кремний. Но в очереди открытий кислород занял всего лишь 26-е место, а кремний — 20-е. [c.4]

Качающийся сосуд Кларка [21, глава 14] потребляет небольшой объем водорода, которым сосуд заполняется перед измерениями (см. также [4]). Качанием сосуда достигается насыщение находящегося в нем раствора газом. Следы кислорода каталитически восстанавливаются на поверхности платины и, следовательно, после достижения равновесия оказывают незначительное влияние на результаты измерений. [c.216]

Амперометрическое титрование кислорода в биологических системах. Было предпринято много попыток в разработке амперометрического метода непрерывного измерения кислорода в крови и других биологических жидкостях или экстрактах, а также в газах. В некоторых случаях можно использовать ртутный капающий электрод в качестве чувствительного к кислороду рабочего электрода. Более популярным и многоцелевым является так называемый электрод Кларка — платиновый катод, покрытый мембраной (полиэтилен, майлар или тефлон), [c.468]

Лишь в последующих дополнениях к введению Д. И. Менделеев указывает Кларк в Америке сделал приблизительный расчет содержания различных элементов в земной коре (до глубины 15 км) и нашел, что главную массу (около 50%) составляет кислород, затем следует кремний (около 25%), алюминий, железо и т. д...... [c.7]

По данным Грина кларк ртути для земной коры, выраженный в граммах на тонну, составляет 0,007, а по данным Мейсона — 0,5. хЛПоследняя величина близка к кварку А. А. Саукова который нашел ее равной 0,77. Это означает, что в 1 кж земной коры содержится не более 215 тп ртути, а обп ее содержание ее в земной коре не превышает 1,6-10 т. Сравнение кларка ртути с кларками других элементов показывает, что ртути в земной коре гораздо меньше, чем тория (кларк 11.5), урана (кларк 4), цезия (кларк 7) и даже многих редкоземельных элементов (Ьа, Се, Рг, и др.), не говоря о таких элементах, как кремний (кларк 277.000), кислород (кларк 466.000) и др. [c.17]

Кларки гидросферы и живого вещества. Совокупность живых организмов в геохимии именуется живым веществом. Содержание воды в нем обычно превышает 60%, у отдельных вндов достигает 99 7о (например, у медуз). Немецкий биолог Э. Дюбуа рассматривал живые организмы как одухотворенную воду . Действительно, вода в жизненных явлениях играет огромную роль, и большин-одво элементов поступает в организмы из вод. Однако связь здесь не прямая (односторонняя), а обратная не только воды влияют на состав организмов, но, как мы увидим ниже, и организмы влияют на состав вод. Именно поэтому кларки живого вещества и природных вод близки. Как и в водах, в организмах резко преобладает кислород (кларк 70%), это кислородные существа. Организмы содержат много водорода (10,5%). В организмах мало элементов, слабо мигрирующих в водах,— алюминия, железа и др. Живые организмы, писал академик А. П. Виноградов (1895—1975), в основном состоят из легкоподвижных элементов, образующих в земной коре газообразные (кислород, углерод, водород, азот) и легкорастворимые соеди- нения (кальций, магний, натрий, калнй, хлор, сера и т. Д.). [c.15]

Вообще говоря, в морской воде в качестве окислителя могут выступать ионы НзО или молекулы воды и растворенный кислород. Исследованию катодных процессов в хлоридсодержащих средах были посвящены работы Г. В. Акимова, Н. Д. Томашева, Г. Б. Кларк, И. Л. Розенфельда. Как показали исследования, коррозия магния и его сплавов протекает в основном за счет водородной деполяризации алюминий и его сплавы, коррозионностойкие и конструкционные стали, никель и никелевые сплавы, медь, медные сплавы подвергаются коррозии с кислородной деполяризацией. Растворимость кислорода в морской воде ограничена. При протекании коррозии с кислородной деполяризацией очень часто скорость катодного процесса определяется диффузией кислорода и поверхноети металла. В таких условиях перемешивание среды или перемещение поверхности металла относительно среды является важным фактором, который может оказать существенное влияние на характер коррозии. При перемешивании скорость катодного процесса будет уве-личиваться и металл из пассивного состояния может переходить в пробойное состояние (см. рис. 18). [c.43]

Если с течением времени скорость коррозии стали, согласно данным Г. К- Берукштис и Г. Б. Кларка, замедляется, то в приморском районе Севера указанной закономерности не наблюдается. Своеобразное поведение легированных сталей в северной приморской атмосфере объясняется отсутствием необходимых условий для образования компактного защитного слоя из продуктов коррозии [59]. Вследствие влияния морских солей на поверхности металла образуется тонкая минерализованная влажная пленка, содержащая все соли морской воды. Вследствие облегчения диффузии кислорода к корродирующей поверхности металла при атмосферной коррозии преобладает кислородная деполяризация. Процесс ее в приморской зоне несколько отличается от деполяризации в обычных условиях, что вызвано наличием в составе воздуха таких деполяризаторов, как озон, йод, бром, а также депассиватора — хлора. [c.39]

КЛАРКИ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЁНТОВ, числа, выражающие среднее содержание элементов в литосфере, земном ядре, Земле в целом, атмосфере, гидросфере, живых организмах, породах Луны, атмосфере Солнца, звезд и т.д. Различают К. х. э. массовые (в %, г/т и др.) и атомные (в % от числа атомов). Для литосферы и океана К. х. э. установлены на основе вычисления среднего из анализов мн. тысяч образцов горных пород вод. По А.А. Беусу (1981), 12 главных кларков (в % по массе) в литосфере (без осадочной оболочки) О 46,1, Si 26,7, А1 8,1, Ре 6,0, М 3,0, Мп 0,09, Са 5,0, Ка 2,3, К 1,6, Ti 0,6, Р 0,09, Н 0,11, прочие 0,3. В земном ядре преобладают Ре (ок. 80%) и N1 (ок. 8%) в Земле в целом (на осиове разл. допущений) - Ре (35%), О (30%), Si (15%), М (13%) в космосе-Н и Не. Элементы с кларками менее 0,01-0,001% наз. редкими, если при этом они обладают слабой способностью к концентрации - редкими рассеянш.1ми, налр. кларки и и Вг в литосфере соотв. равны 2,5-10 и 2,1 10" %, но и-редкий элемент (известно 104 минерала, содержащих Ц), а Вг-редкий рассеянный (известен лишь один его собственный минерал). При анализе величин атомных К. х. э. выявляется еще большее преобладание кислорода и др. легких элементов. По закону Кларка-Вернадского (о всеобщем рассеянии хим. элементов), в любом объекте прир. системы находятся все известные на Земле элементы. [c.399]

Все Э. X. образовались в результате многообразных сложных процессов ядерного синтеза в звездах и космич. пространстве. Эти процессы описываются разл. теориями происхождения Э. X., к-рые объясняют особенности распространенности Э. X. в космосе. Наиб, распространены в космосе водород и гелий, а в целом распространенность элементов уменьшается по мере роста 2. Такая жЬ тенденция сохраняется и для распространенности Э. х. на Земле, однако на Земле наиб, распространен кислород (47% от массы земной коры), далее следуют кремний (27,6%), алюминий (8,8%), железо (4,65%). Эти элементы вместе с кальцием, натрием, калием и магнием составляют более 99% массы земной коры, так что на долю остальных Э. х. приходится менее 1% (см. Кларки химических элементов). Практич. доступность Э. х.. определяется не только величинои их распространенности, но и способностью концентрироваться в ходе геохим. процессов. Нек-рые Э.х. не образзтот собств. минералов, а присугствуют в виде примесей в минералах других. Они наз. рассеянными (рубидий, галлий, гафний и др.). Э. х., содержание к-рых в земной коре менее 10 -10 %, объединяются понятием редких (см. Редкие элементы). [c.472]

Различие в качестве топлива, его структуре, сказывается на его склонности к дымообразованню. Для дожигания твердых частиц необходимо обеспечить наличие кислорода (больше стехиометрического) и высокую температуру на всех стадиях процесса горения. В этом случае водород и углерод будут легко окисляться, а прочные углеродные соединения не будут образовываться. Как показали исследования Р. Шалла, Ф. Кларка и Г. Мак-Дональда, струя дыма, образовавшегося в диффузионном пламени, легко догорала во вторичном бунзеновском пламени. [c.44]

Особенно широко амперометрические датчики применяются для определения кислорода. Соответствующие приборы в настоящее время выпускаются промышленностью. Для этой цели обычно используется электрод (сенсор) Кларка (рис. 14.1), представляющий собой электрохимическую ячейку, содержащую небольшой объем электролита, в который помещены электрод из благородного металла и электрод сравнения. Электролит датчика отделяют от внешнего раствора мембраной, гфоницаемой для кислорода. Если концентрация кислорода с внешней стороны мембраны превышает концентрацию во внутреннем растворе, то молекулы кислорода диффундируют через мембрану, растворяются в электролите и дают отклик индикаторного электрода. Потенциал электрода, отвечающий диффузионному току восстановления кислорода, устанавливают равным приблизительно -0,6 В относительно НКЭ. Измеряемый ток пропорционален концентрации Ог в широком интервале его содержаний [c.497]

Самым распространенным в настоящее время является амперометрический биосенсор на основе иммобилизованной глюкозоксидазы для определения сахара в крови. В качестве трансдьюсера в нем используется электрод Кларка. Избирательность подобных биосенсоров обеспечивается высокой специфичностью глюкозоксидазы, которая катализирует окисление глюкозы до глюконовой кислоты. При этом ток восстановления кислорода уменьшается пропорционально концентрации субстрата [c.500]

Использование вольтамперометрических измерений как основы сенсора хорошо известно иа примере амперометрического сенсора Кларка для определения кислорода (разд. 7.3). Рабочий электрсд сенсора Кларка представляет собой платиновый электрод, связанный с серебряным анодом. Сенсор можно модифицировать, чтобы обойти необходимость регенерации серебряного электрода. Например, серебро можно использовать в качестве рабочего, а свинец — [c.503]

Содержание меди в земной коре достаточно высокое 10" %, серебро и особенно золото — редкие драгоценные металлы с кларками 10 и 0,5 10 %. Содержание меди в полиметаллических рудах обычно не превышает 12%. Основные примеси — железо, силикаты и сульфиды. Извлекают медь обычно пирометаллургическим способом. Поскольку технология получения меди типична для многих цветных металлов, остановимся на ней подробнее. Вначале руду обогащают флотационным методом. Затем концентрат с добавкой кислого флюса, состоящего в основном из кварцевого песка ЗЮг, плавят в отражательной или электрической печи в окислительной атмосфере, создаваемой избытком кислорода в горящей смеси газа, мазута или угольной пыли и воздуха. Основные примеси, главным образом пирит ГеЗг, легче окисляются, чем халькозин и ковеллин СпгЗ и СиЗ. В результате железо в виде силиката Ре23104 переходит в шлак, основная масса ЗОг утилизируется в производстве серной кислоты, а металлизированный сульфид меди, содержащий 15-50% меди, 15-25% серы и железо, образуют в печи нижний слой, называемый штейном. [c.175]

Железо — четвертый по распространенности после О, Si и А1 элемент в земной коре (кларк 5,1%). Получают его из железных руд, содержащих гематит FeaOg, магнетит Feg04, гетит FeOOH или их смеси. Вначале путем восстановления руды коксом в домне выплавляют чугун — сплав железа с 3-4% углерода. Лишний углерод выжигают из чугуна в конверторах с помощью воздуха или чистого кислорода или в мартенах, где высокая температура достигается с помощью факела газа, а лишний углерод выжигается с помощью избытка воздуха и кислорода оксидов, поступающих вместе с металлоломом (скрапом). Металлургия чугуна и стали (черная металлургия) подробно изложена в разделе 2.4. [c.185]

Хотя о соединениях со структурой 1,3-диоксана было впервые сообщено еще в 1865 г. [91], сам 1,3-диоксан до 1902 г. оставался неизвестным [92]. Кларк [93] первый охарактеризовал 1,3-диоксан как бесцветную, прозрачную жидкость с приятным запахом, напоминающим запах ацеталей. Температура кипения этого соединения равна 105° (755 мм), 1,03422, 1,41652. Единственным основанием присвоения этому веществу названия 1,3-диоксана является аналогия его структуры со структурой 1,4-диоксана, поскольку как тот, так и другой являются шестичленными гетероциклическими соединениями и содержат в цикле по два атома кислорода. По своему химическому поведению 1,3-диоксан более напоминает ацеталь, чем эфир. Это становится понятным, если принять во внимание структуру 1,3-диоксана (I), действительно представляющего собой циклический ацеталь формальдегида. В противоположность 1,4-диоксану он, подобно-ацеталям, легко гидролизуется разбавленными минеральными кислотами. Однако 1,3-диоксан, так же как и 1,4-диоксан, дает с сулемой и пикриновой кислотой продукты присоединения [931. [c.30]

Хотя о соединениях со структурой 1,3-диоксана было впервые сообщено еще в 1865 г. [91], сам 1,3-диоксан до 1902 г. оставался неизвестным [92]. Кларк [93] первый охарактеризовал 1,3-диоксан как бесцветную, прозрачную жидкость с приятным запахом, напоминающим запах ацеталей. Температура кипения этого соединения равна 105° (755 мм), df 1,03422, о 1,41652. Единственным основанием присвоения этому веществу названия 1,3-диоксана является аналогия его структуры со структурой 1,4-диоксана, поскольку как тот, так и другой являются шестичленными гетероциклическими соединениями и содержат в цикле по два атома кислорода. По своему химическому поведению 1,3-диоксан более напоминает ацеталь, чем эфир. Это становится понятным, если принять во внимание структуру 1,3-диоксана [c.30]

На первой стадии глюкоза окисляется растворенным кислородом до -глюконолактона с образованием стехиометрического количества перекиси водорода, которая на второй стадии количественно окисляет о-дианизидин Существует большое количество модификаций метода с фотометрическим определением начальной скорости реакции на второй стадии или по конечной точке реакции, с использованием других субстратов пероксидазы — ферроцианида и других. В ряде модификаций вторая стадия проводится неферментативным способом. Помимо фотометрического широко используется также потенциометрический и амперометрический методы определения глюкозы с помощью глюкозоокси-дазы. Наиболее традиционным является применение кислородного электрода Кларка в сочетании с глюкозооксидазной мембраной. Совместная иммобилизация в мембране глюкозооксидазы и /3-глюкозидазы позволяют определять с помощью ферментного электрода активность целлюлазного комплекса Однако чувствительность ферментных электродов, как правило, ниже, чем у фотометрического метода с использованием глюкозооксидазы. [c.133]

Такие газы, содержащие значительное количество жидких углеводородов (более 40%), разумнее направлять на газофракционирующие установки (вместе с жирными газами из атмосферной колонны), а не сжигать в виде топлива или направлять на факел (как делается на многих отечественных заводах). Для этого установки АВТ должны быть оснащены специальным компрессором (при выборе компрессора и схемы компримирования газов следует иметь в виду, что присутствующий в газе кислород способетвует коррозии и загрязнению компрессоров Л. Э. Глисон рекомендует применять для этих целей поршневой компрессор модели Кларка ), Расчеты показывают, что при высокой мощности установок АВТ дооборудование их блоками очистки газов разложения и последующее комнримирование этих газов может быть рентабельно с приемлемой окупаемостью затрат за счет дополнительно полученной серы и сжиженных газов. [c.36]

В этом разделе мы рассмотрим исследования, в которых применялись В и 0. Изотоп как средство изучения катодных и анодных свойств пары кислород - перекись нашел применение в важной серии экспериментов Девиса, Кларка, Егера и Ховорки [278], направленных на выяснение природы катодной реакции [c.512]

Существенным для выяснения механизма восстановления кислорода до перекиси водорода является исследование катодного восстановления О2, обогащенного изотопом 0, выполненное Дэвисом, Кларком, Егером и Говоркой В Н2О2 были найдены те же самые процентные количества 0 — 0 и 0 — 0, как и в исходном кислороде. Отсюда однозначно вытекает, что связь О — О в молекуле О2 при восстановлении не рвется. [c.665]

Образование внутримолекулярной водородной связи, включающей кислород простого эфира, было описано Берчем, Кларк-Льюисом и Робертсоном [16], которые, используя данные инфракрасных спектров, определили преимущественные конформации тетраметиловых эфиров (-Ь)-катехина XI и (—)-эпикате-хина XII [c.178]

Из кривых этого рисунка видно, что, действительно, для всех металлов, за исключением алюминия, величина предельного диффузионного тока, в пределах ошибки опыта, была одинаковой. Это подтверждает существующее в настоящее время мнение о том, что в нейтральных растворах, находящихся в равновесии с кислородом воздуха, величина катодного предельного диффузионного тока не зависит от природы металла. Поведение алюминия, характеризующегося в тех же условиях значительно меньшим предельным диффузионным током, может быть объяснено наличием на его поверхности окисных пленок, обладающих электроизоляционными свойствами, на что в свое время указывали Акимов, Кларк, Палеолог [25, 26]. [c.51]

Джон Ульрих Неф (John Ulri Nef, 1862—1915) родился в г. Херизау (Швейцария). Шестнадцати лет уехал в США, где в 1880 г. поступил в Гарвардский университет. Затем учился в Мюнхене у А, Байера. В 1886 г. получил степень доктора, вернулся в США и стал преподавать химию сначала в университете Парду, а через два года в университете Кларка. С 1892 г. профессор Чикагского университета, в котором работал до конца жизни. Еще будучи студентом Мюнхенского университета, проявил интерес к вопросам таутомерии. В дальнейшем исследовал таутомерные соединения, особенно кето-енольного типа и нитропарафиновые соли. В противоположность В. Мейеру утверждал, что металл в этих солях связан не с углеродом, а с кислородом. С целью получения метилена изучал химию двухвалентного углерода. [c.195]

При рассмотрении кларков элементов необходимо иметь в виду, что величины их никоим образом нельзя считать раз навсегда установленными. Эти величины могут меняться из года в год в связи с углублением наших знаний о свойствах элементов, с усовершенствованием методов минералогического, химического и физико-химического анализа, с открытием новых крупных месторождений полезных ископаемых. В первую очередь это относится к малораспространенным элементам, так как на клар-ках элементов, подобных кислороду, кремнию, алюминию и другим элементам первых декад, составляюидих 99,6% от всех элементов земной коры, возможные изменения скажутся лишь в очень незначительной степени. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология