Кларка сравнения

Необходимо отметить отсутствие трудов, посвященных систематическому изучению различных видов саж. Кларк и Голланд (см. ссылку 24) применяли во время своих экспериментальных работ целый ряд саж- Однако в их намерение не входило сравнение разных видов таковых цель их работы заключалась в разработке рецепта искусственного загрязнителя, отвечающего выработанному ими показательному пятну. Как видно из сообщения, они применяли Норит , животный уголь, активированный уголь, графитную смазку и ряд масляных красок. [c.40]

Величина кларка лития, несмотря на его заметную рассеянность в природе, выше в сравнении с такими технологически более освоенными, но встречающимися гораздо реже элементами, как Ag, Ли, Н , 5п, РЬ, Аз, 5Ь и В1. [c.28]

Схема установки для определения потенциала растворения металла по сравнению с водородным электродом компенсационным методом приведена на рис. 135, где W — элемент Вестона (Кларка), э.д.с. которого равна 1,083 В и очень мало зависит от температуры. Элемент Вестона включается на сопротивление А В (с линейным законом [c.272]

Литий распространен в природе достаточно широко его кларк равен (вес.%) 0,004 [1], 0,005 [2—5], 0,007 [6, 7]. В литосфере [8, 9] содержание лития составляет 0,0065 вес.%. Величина кларка лития, несмотря на его заметную рассеянность в природе, выше по сравнению с такими технологически более освоенными, но встречающимися гораздо реже элементами, как Ае, Аи, Н , 5п, РЬ, Аз, 5Ь и В1. [c.174]

Торий принадлежит к числу элементов, достаточно распространенных в земной коре [22, 42, 105, 198, 220, 1564] весовой кларк его, по данным Виноградова, равен 8- 10 " % [47], однако в значительных концентрациях торий встречается довольно редко. Содержание тория в основных породах значительно меньше, чем в кислых [42, 1629, 1698]. Например, весовой кларк его в гранитах-составляет 1,2-10 по сравнению с 5- 10 в дунитах [47, 198]. Содержание тория в гидросфере изменяется в пределах 10 —10 г/л [144, 178, 1153, 1609, 1610, 1835, 2047, 2048]. Весовой кларк тория в железных метео ритах колеблется от 0,9-10 до 4,3-10 %, в каменных составляет 2,4 10 % [189]. [c.7]

В земной коре главные и наиболее распространенные окислители О, 8, Р и С1 самые энергичные из них Р и С1, но их очень мало в природе и, кроме того, соединения этих окислителей с металлами отличаются малой прочностью, легко растворяются в воде, поэтому они образуют относительно редкие, кроме галита, минералы. В конечном счете в химических реакциях в литосфере идет конкуренция между атомами О и 5. Приоритет в этом соревновании определяется количеством атомов и прочностью соединений, которые они образуют с восстановителями. По этим показателям атомы кислорода превосходят атомы серы. Количество атомов кислорода, или атомный кларк, по А. Е. Ферсману, превышает 50 % массы литосферы, атомный кларк серы всего только 0,05 7о, т. е. количество атомов серы на четыре порядка меньше по сравнению с кислородом. Уже по этой причине кислородные соединения в литосфере преобладают над сульфидами. [c.422]

Для точных сравнений окрасок необходимы буферные растворы, охватывающие широкую область pH с интервалом 0,2 ед. pH или меньше. Значения pH и составы двух полезных серий буферных растворов приведены втабл.VI. 10 и VI. 11. Впервой из них дана хорошо известная серия Кларка и Лабса [43], значения pH для которой были вновь определены при 25° С в рН-шкале условной активности, применяемой в настоящее время [44]. Данные, [c.144]

Содержания микрокомпонентов в подотвальных водах месторождений Южного Урала в сравнении с региональным кларком [c.276]

Другую картину дает реакция декарбоксилирования малоновой кислоты. В табл. XV.4 приведены некоторые данные, собранные Кларком [103], которые показывают влияние различных растворителей. Для сравнения в таблицу включены данные Холла [104], характеризующие влияние воды. Приведенные результаты показывают, что при изменении от 21 до 30 ккал константа скорости меняется не более чем в 10 раз. [c.436]

Особенно широко амперометрические датчики применяются для определения кислорода. Соответствующие приборы в настоящее время выпускаются промышленностью. Для этой цели обычно используется электрод (сенсор) Кларка (рис. 14.1), представляющий собой электрохимическую ячейку, содержащую небольшой объем электролита, в который помещены электрод из благородного металла и электрод сравнения. Электролит датчика отделяют от внешнего раствора мембраной, гфоницаемой для кислорода. Если концентрация кислорода с внешней стороны мембраны превышает концентрацию во внутреннем растворе, то молекулы кислорода диффундируют через мембрану, растворяются в электролите и дают отклик индикаторного электрода. Потенциал электрода, отвечающий диффузионному току восстановления кислорода, устанавливают равным приблизительно -0,6 В относительно НКЭ. Измеряемый ток пропорционален концентрации Ог в широком интервале его содержаний [c.497]

Особенность распределения рассеянных элементов в земной коре заключается в их способности образовывать скопления (месторождения), в которых их содержания в сотни и тысячи раз превышают кларковые. Однако доля рассеянных элементов в подобного рода скоплениях весьма мала по сравнению с их общим содержанием в земной коре. Для количественной характеристики неоднородности распределения элементов В. И. Вернадским было введено понятие кларка концентраций К = А1К. Здесь А - содержание элемента в данном объекте (порода, минерал), а К - его кларк. Если > 1, то говорят об обогащении, а при К < 1 - о снижении содержания элемента по сравнению со средним для земной коры. [c.36]

Кислородные соединения отличаются большей прочностью по сравнению с сульфидами. Это также отражается на количественном соотношении кислородных и сернистых соединений. Но еще большее значение имеет поведение атомов серы в зависимости от концентрации О2 (значения кислородного потенциала). В окислительной среде атомы серы становятся восстановителями вначале это электронейтральные их сочетания [8 ] (элементарная сера)—минерал самородная сера затем это оксид 502 — в природе неустойчивое соединение, быстро превращающееся в 50з — ангидрит серной кислоты, который с водой дает очень агрессивную серную кислоту—Н2504, которая находит катион и превращается в сульфат. Большинство сульфатов растворимы, и в природной воде находится сульфат-ион 804 . Таким образом, поле равновесия сульфидов резко ограничено — концентрацией окислителей и восстановителей. При этом нужно иметь в виду и то, что при повышенной температуре сульфиды плавятся или диссоциируют. Поэтому количество минералов сульфидов не может сравниваться с количеством кислородных соединений. Содержание сульфидов в литосфере В. И. Вернадский определял, исходя из содержания серы (ее кларка) — [c.423]

Наиболее достоверные данные о химическом составе земной коры остносятся к ее континентальной части. Они приведены в табл. 5 по данным различных авторов, начиная с Ф. Кларка и кончая последними обобщающими работами. Сравнение данных разных авторов показывает сходство в оценке состава континентальной коры. Такие компоненты, как 31 02 и АЬОз, имеют у разных авторов практически одинаковое значение содержания. Таким образом, химический состав континентальной земной коры известен в настоящее время достаточно хорошо. Можно считать, что чем более распространен элемент (компонент), тем более достоверны данные о его относительном содержании в природной системе. [c.15]

Изучение распространенности химических элементов в природе началось в первой половине XIX столетия. Большое внимание этому уделяли классики геохимии Ф. Кларк, В. М. Гольдшмидт, В. И. Вернадский, А. Е. Ферсман. Уже первые анализы горных пород позволили установить ряд эмпирических закономерностей распространения химических элементов. Д. И. Менделеев впервые отметил, что в природе более распространены элементы начала построенной им таблицы, а более редкие находятся в ее конце. Позже было установлено, что преобладают четные элементы таблицы по сравнению с нечетными. Эта закономерность, как известно, получила название правила Оддо— Гаркннса. Изучение химического состава метеоритов, а впоследствии и состава звездных атмосфер с помощью спектрального анализа показало, что главные особенности распространения элементов или, вернее, основные черты первоначальной распространенности их в Солнечной системе в значительной мере являются общими для космических тел Галактики и Земли. В настоящее время не вызывает сомнения то обстоятельство, что главные особенности распространения элементов определяются ядерными свойствами их атомов. Поэтому для выяснения более детальных особенностей распространения элементов важно знать распространенность не только их самих, но и отдельных ядерных, видов — изотопов. Этот вопрос рассмотрен в главе, посвященной геохимии изотопов. [c.71]

Германий (кларк 7 10" %) встречается в природе в виде Ое8з как примесь к сульфидам 2п, Си и Ag. Иногда сырьем для его производства служит зола некоторых видов углей. Сначала получают концентрат, содержащий 2-10% Ое, затем его хлорируют до газофазного ОеС1 , гидролизуют до ОеОз и восстанавливают до металла водородом или аммиаком. Для окончательной очистки проводят зонную плавку, основанную на большей растворимости примесей в жидкой фазе по сравнению с твердой. При перемещении расплавленной зоны по слитку примеси собираются на концах слитка, который идет в переплавку. Германий — хрупкое с металлическим блеском вещество, из которого изготавливаются транзисторы, т. е. полупроводниковые приборы с электронно-дырочной проводимостью. [c.150]

Изящным примером сочетания исследования с помощью инфракрасных спектров поглощения с кинетическими и термодинамическими данными для определения общего механизма каталитической реакции является каталитическое разложение муравьиной кислоты. Ее разложение на никеле, нанесенном на двуокись кремния, было изучено несколькими группами исследователей, а именно Фарен-фортом с сотр. [17, 69], Кларком и Паллином [70] и Хиротой с сотр. [71]. Фаренфорт с сотрудниками идентифицировал четкие полосы при 1575 и 1360 сж как типичные для карбоксилатных ионов путем сравнения со спектром формиата никеля. Эти полосы были приписаны симметричным и несимметричным колебаниям О—С—О-группы соответственно. Эти авторы показали также, что указанные полосы отсутствуют в спектре муравьиной кислоты, адсорбированной на подложке. Образование карбоксилат-иона (полоса при 1575 СЛ" ) при комнатной температуре протекало быстрее, чем это могло быть прослежено прибором, временная характеристика которого составляла около 10 сек. Был предложен следующий механизм [c.50]

Кларке [45] проверил данные Вилера [37] и пришел к выводу, что большинство боковых цепей в молекуле поливинилацетата может омы-ляться. Мелвилл и Сеуэлл [46] провели интересное исследование фракций поливинилацетата путем гидролиза и повторного ацетилирования. Опи обнаружили уменьшение молекулярного веса, указывающее на то, что молекулярный вес цепи между двумя ответвлениями составляет около 300 ООО (по сравнению с 400 ООО, рассчитанными на основании данных Вилера при степени превращения мономера 60%). Некоторые из этих фракций имели, по-видимому, линейную структуру, как это следовало из наличия линейной зависимости между характеристической вязкостью и молекулярным весом (на графике отложены логарифмы этих величин) и из постоянного значения константы Хаггинса к . Поэтому указанные исследователи предпо.иожили возможность протекания внутримолекулярной реакции передачи цепи по уравнению [c.254]

Рис. 26.3. Сравнение факторов ингибирования pH (ч/ом акс) рЭ.ССЧИТЯН ных по модели Эндрюса [5], и полученных экспериментально Кларком и Списом [6].

Помимо сажи и пигментов окиси цинка, Эммет применил мельчайшие стеклянные шарики для сравнения метода газовой адсорбции с микроскопическим. Шарики были изготовлены Блумквистом и Кларком[ ], и их средний диаметр по микроскопическим данным оказался равным 1)1, а по адсорбции азота получилось [c.399]

Сравнивая свойства полиэтиленов, полученных разными спо-сббами, Джонс, Бок и Кларк [446] подчеркивают, что полиэти-лён низкого давления марлекс 50 , полученный по методу Фи-лйппса, имеет преимущества не только по сравнению с полиэтиленом высокого давления, но также и по сравнению с полиэтиле-ном, полученным по методу Циглера. [c.228]

Описанные выше опыты Шварценбах применил практически для быстрого объемного определения жесткости воды (суммы Са и Mg [21]). Предложенные нм методы являются наиболее быстрыми и точными по сравнению с применявшимися до настоящего времени титрованием раствором мыла по Кларку или титрованием пальмитатом калия по Блахеру. Для титрования автор применяет как растворы комплексона III, так и трехнатриевую соль комплексона II и двунатриевую соль урамилдиуксусной кислоты. Возникающую кислотность он определяет 0,1 н. раствором едкого натра. Наилучшие результаты были достигнуты при применении трехнатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, и поэтому приводится только этот метод определения. [c.49]

Рассчитанные и экспериментальные значения избыточной энергии Гиббса находятся в хорошем соответствии. Результаты представлены в табл. 8.13. Сравнение расчетных и экспериментальных результатов для более чем 60 составов показало, что среднее отклонение (не принимая во внимание знака) было равно только 4 кал/моль. Поскольку неопределенность экспериментальных значений из-за погрешности опыта составляла величину порядка 3 кал/моль, Кларк и Миссен сочли, что уравнение (8.9.19) является превосходным приближением для описания поведения этой тройной системы. [c.292]

В случае сухих гелей и порошков с порами достаточно большого диаметра площадь, занятая SiOH (силанольными группами), может быть определена по адсорбционному методу, впервые предложенному Шапиро и Кольтгоффом и видоизмененному Ловеном [24, 35]. Пальмер и Кларк [36] определили поверхность порошка плавленого кварца путем измерения скорости растворения его в плавиковой кислоте и сравнения с плавленым кварцем известной поверхности. [c.135]

Помимо сажи и пигментов окиси цинка, Эммет[ ] применил мельчайшие стеклянные шарики для сравнения метода газовой адсорбции с микроскопическим. Шарики были изготовлены Блумквистом и Кларком[ ], и их средний диаметр по микроскопическим данным оказался равным 7 д, а по адсорбции азота пол чилось 4,5д, Расхождение, возможно, обусловлено тем, что перед адсорбцией азота для очищения поверхности шарики подверглись кислотной промывке. Такая промывка разъедает стекло и увеличивает поверхность, доступную для молекул азота. Согласно зфавнению (9), кажущийся диаметр частиц обратно пропорционален поверхности увеличение поверхности на 36%, обусловленное обработкой кислотой, объясняет несколько уменьшенную величину диаметра частицы, полученную Эмметом. Для проверки правильности этого объясненгш стеклянные шарики были снова обработаны очищающим раствором поверхность, полученная методом адсорбции азота после такой обработки, оказалась на 40% больше предыдущей. [c.399]

Литий встречается в природе только в виде соединений и является типично литофильным элементом. Он входит в состав многих горных пород [7, 21], преимущественно концентрируется в кислых изверженных и осадочных породах [1], содержится в почвах [22], каменных углях, минеральных источниках, озерах и озерных ияах, подземных водах, морской воде, живых организмах и многих растениях [7, 21, 22]. Эта достаточно широкая распространенность лития, несмотря на его заметную рассеянность в природе, обеспечивает ему значительно большую величину кларка (5-10 вес. %) в сравнении с такими технологически более освоенными элементами, встречающимися в ограниченных месторождениях, как Ag, Ли, Hg, 5п, РЬ, Аз, 5Ь, В1. [c.11]

Ртуть широко применяют при электрохимических исследованиях в нормальных элементах Кларка и Вестона обладающих стабильными значениями ЭДС, в электрометрах Липпмана, которые используются для изучения строения двойного электрического слоя, зависимости коэффициента трения от потенциала, межфазного поверхностного натяжения, смачиваемости и других явлений , в ртутносульфатных, ртутно-фосфатных, ртутно-окисных и ртутно-иодистых электродах сравнения , применяемых для измерения электродных потенциалов. [c.7]

По данным Грина кларк ртути для земной коры, выраженный в граммах на тонну, составляет 0,007, а по данным Мейсона — 0,5. хЛПоследняя величина близка к кварку А. А. Саукова который нашел ее равной 0,77. Это означает, что в 1 кж земной коры содержится не более 215 тп ртути, а обп ее содержание ее в земной коре не превышает 1,6-10 т. Сравнение кларка ртути с кларками других элементов показывает, что ртути в земной коре гораздо меньше, чем тория (кларк 11.5), урана (кларк 4), цезия (кларк 7) и даже многих редкоземельных элементов (Ьа, Се, Рг, и др.), не говоря о таких элементах, как кремний (кларк 277.000), кислород (кларк 466.000) и др. [c.17]

Степанова и Якунина [40] в качестве реактива на молибден использовали предложенную Кларком этанольную суспензию цинк-дитиола, гораздо более устойчивую во вре.мени, чем дитиол или водные растворы цинк-дитиола. Авторы определяли молибден в минеральном сырье визуально-колоримет-рически определение вели в солянокислой среде в об Лме 12 мл. По мнению авторов, это в 10 раз превышает чувствительность определения по сравнению со спектрофотометрией в - M кювете. [c.165]

Расчеты показывают, что лишь ничтожная часть германия, как и других рассеянных элементов, содержится в земной коре в виде собственных минералов. С другой стороны, в большом числе минералов (более 700) и горных пород концентрация германия превышает кларк. В самородном железе содержание германия доходит до 0,013%, а в самородной меди — до 0,001%. Повышенная по сравнению с кларком концентрация германия отмечается также в сульфидных рудах, особенно сформировавшихся в наиболее поздние, низкотемпературные фазы минерализации. В частности, в медно-цинковых сульфидных рудах содержание германия достигает сотых долей процента, причем основное количество — в низкотемпературном сфалерите. Так, в низкотемпературных сфалеритах Англии содержание германия достигает 0,028—0,067%, а в высокотемпературных редрл превышает 0,005% [955]. В блеклых рудах и халькопирите медно-цинковых месторождений примеси германия редко превышают 10 %. Несколько повышенное содержание термания отмечается в халькопиритах, образующих или прожилки в основной породе, [c.341]

В независимом исследовании Кларк и Скотт [18] получили сверхвысокомодульные образцы ПОМ путем двухстадийного процесса вытяжки. Они полагали, что именно такой процесс оптимален для достижения сверхвысоких значений модуля упругости. Поскольку при одностадийном процессе вытяжки нам удалось получить материал с несколько более высоким значением модуля упругости, чем в работе Кларка и Скотта (40 ГПа в сравнении с 35 ГПа для К = = 20), мы провели одностадийное и двухстадийное деформирование при 145 °С. Результаты исследований, выполненных при различных скоростях деформации, указали на предпочтительность одностадийного процесса деформирования. Это связано с отрицательным влиянием отжига, который происходит в момент подъема температуры перед второй стадией вытяжки. [c.25]

На атом принципе основано колориметрическое определение / Н. К раствору, pH которого определяется, прибавляют отмеренный объем подходящего индикатора, н окраску сравнивают с окраской того же индикатора в растворе с известным /7Н. Следовательно, этот метод является. методом сравнения, точность которого в первую очередь зависит от правильности стандартных растворов сравнения. pH или, лучше, раН растворов сравнения определяют с помощью водородного электрода. Установление растворов сравнения потенциометрическим методом является задачей первостепенной важности, и на этом основан весь колориметрический процесс. Стандартными растворами сравнения являются буферные смеси, основная теория которых дана в гл. 1 (стр. 27). Впервые Серенсеи ввел в практику полную серию буферных растворов, pH которых он определил при 18° с большой точностью. Позже различные авторы предложили смеси другого состава, из которых самыми употребительными оказались смеси Кларка и Лэбса. [c.47]

Инфракрасные полосы поглощения, обусловленные труппами, включающими атомы кремния, примерно в пять раз более интенсивны, чем полосы соответствующих углеродных связей. Причины такого соотношения интенсивностей рассматривались Райтом и Хантером [I]. Высокая интенсивность полос сильно облегчает проведение аналитических исследований, и инфракрасные спектры поглощения широко использовались при изучении и описании кремнийорганических полимеров и родственных соединений. Помимо Райта и Хантера [1], кремнийсодержащие соединения подробно изучались Юнгом, Серве, Кюрри и Хантером [2], Ричардсом и Томпсоном [3] и Кларком, Гордоном, Юнгом и Хантером [4], которые установили ряд полезных корреляций. Первые две группы авторов исследовали растворы в сероуглероде и четыреххлористом углероде, а Ричардс и Томпсон работали главным образом с тонкими пленками жидкостей. Сравнения спектров растворов и пленок жидкостей показывает, что смещения главных полос невелики, если только не происходит образования водородных связей. Это же подтвердили Симон и Мак-Магон [18], сравнивая спектры некоторых алкилсиланов и силоксанов в газообразном, жидком и твердом состояниях. Следует, однако, иметь в виду, что эти соединения, -согласно Хайду [5], могут существовать в различных кри-<сталлических формах. Можно поэтому ожидать, что при полиморфных превращениях вид спектра поглощения существенно изменяется. По этой причине предпочтительно, если это возможно, использовать при исследованиях растворы, тем более что для многих соединений в растворах установленные корреляции исключительно постоянны, г. е. частоты практически не меняются. [c.474]

Пользуясь этим основным правилом буферных смесей, можно изготовлять растворы с заранее заданными pH. Исходя нз этого, можно, меняя соотношения между кислотой и солью, изготшить целую гамму стандартных растворов с гаэстеяенно изменяющимися pH, причем последний будет точно известен для каждого раствора. З ная зоны переходй различных индикаторов, добавляя их к каждому из буферных стандартов, получим стандартно окрашенные растворы, с которыми можно сравнивать окраску исследуемого раствора и путем сравнения устанавливать его pH. Для этой цели предложены рядом исследователей (Соренсен, Кларк и др.) наборы различных индикаторов и буферных смесей. Приведем пример с тем же ацетатным буфером. [c.175]

Сравнение результатов расчета реакционной способности тиенотиофенов в я-электронном приближении по методу ППП [183] и с учетом всех валентных электронов [184] показывает, что они вполне удовлетворите.льно согласуются между собой. Следует, однако, отметить, что в расчетах по методу ППП существует определенный произвол в выборе расчетных параметров, особенно для тяжелых атомов (типа серы), что может иногда привести к расхождению в оценке реакционной способности, полученной расчетным (в я-электронном приближении) и экспериментальным путем. Например, Кларк [183], используя полуэмпирический метод МО ППП ССП, на основе полученных значений энергии локализации рассчитал реакционную способность различных положений в тиенотиофенах I—III, тиофене и нафталине и привел следующий порядок понижения реакционной способности для электрофильного замещения — III > I II тиофен для нуклеофильного замещения — III II тиофен I для радикального замещения — III > тиофен II I. Тот же порядок изменения реакционной способности получен для случая электрофильного замещения и при кислотном дедейтерировании [228], хотя и несколько иной в реакциях ацетилирования, формилирования и хлорирования [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология