Кислород содержание

Кислородсодержащие соединения в бензинах (спирты, эфиры, перекиси, фенолы) и растворенный кислород, содержание которого доходит до 0,5% (об.), в условиях гидроочистки превращаются в углеводороды и воду [c.30]

Газовую среду в оборудовании и аппаратах, работающих под током защитного азота (бункера, элеваторы, закрытые транспортеры карбида и цианамида кальция и др.), необходимо перед каждым пуском и не реже одного раза в смену проверять на содержание ацетилена и кислорода. Содержание ацетилена должно быть не более 0,5% (об.). При увеличении содержания ацетилена в газовой среде внутри системы аппарат должен быть остановлен и подвергнут продувке азотом. Пуск аппарата разрешается только после повторного анализа. При перебоях в подаче азота, а также при подаче азота с содержанием кислорода выше нормы все оборудование и аппараты, работающие под азотом, должны быть остановлены. [c.74]

Другой мерой безопасности является применение системы силикагелевых абсорберов, в которых из богатой кислородом жидкости удаляется более 96% ацетилена. Общее количество силикагеля в адсорберах должно превышать то количество, которое необходимо для удаления минимально допустимого в кислороде содержания ацетилена. [c.373]

Использование сернистого сырья вызывает необходимость его гидроочистки. Последние проекты предусматривают оснащение установок каталитического крекинга блоком гидроочистки, в котором соединения серы удаляются в виде сероводорода, а также происходит общее облагораживание сырья — очистка от соединений азота и кислорода. Содержание серы в сырье после гидроочистки снижается до 0,1—0,3 % (масс.). [c.37]

Простейшим и, вероятно, наиболее часто используемым способом удаления углистых веществ является добавление в систему небольших количеств кислорода. Реакцию на это время прерывают. Содержание кислорода в инертном газе, как правило, поддерживают на уровне 0,5%. Из-за использования больших объемов инертного газа затраты на него могут оказаться довольно значительными, поэтому регенерацию ведут с рециркуляцией выходящего газа, в который добавляется небольшое количество кислорода. Содержание кислорода в потоке газа постепенно увеличивается, а содержание диоксида углерода снижается. В конце концов в газе достигается концентрация кислорода, характерная для чистого воздуха. Если все требования мер безопасности при этом удовлетворены, то оборудование считается готовым для начала процесса. Следует, однако, помнить, что высокое содержание кислорода в газе может неблагоприятно влиять на металлы, вызывая образование окалины и ослабляя конструкции до неприемлемого уровня. [c.135]

Кислород. Содержание кислорода в угле является важным показателем степени его метаморфизма менее зрелые угли содержат его больше, чем более метаморфизованные угли. Кроме того, известно влияние степени окисленности углей на спекаемость, но следует отметить, что анализ углей на содержание кислорода не позволяет обнаружить происшедших изменений даже тогда, когда уже изменились свойства углей вспучиваемость и способность превращаться в пластическое состояние. Кислород, кроме связанного с органическими веществами углей, содержится также в форме минеральных соединений, имеющихся в углях. [c.51]

При использовапии для газификации при 627° С воздуха, обогащенного кислородом (содержание кислорода 50%, т. е. Ь = 0,5), количество прореагировавшей СО2 в соответствии с формулой (П1-5"") составит [c.154]

Растворенный кислород (содержание снижается на [c.200]

Кислород. Содержание кислорода в твердом топливе колеблется в широких пределах, достигая 40% в некоторых торфах и снижаясь до 1—2% в антраците. Чем ниже степень зрелости углей, тем выше в них содержание кислорода. [c.122]

Основными элементами, составляющими нефть, являются углерод, массовое содержание которого колеблется в пределах 83 — 87 %, и водород (12—14 %). Из других элементов в состав нефти в заметных количествах входят сера, азот и кислород. Содержание серы в нефтях колеблется в широких пределах от нескольких сотых и даже тысячных долей до 6—8%, в отдельных [c.7]

Химическое погло-ш,ение кислорода Содержание бензола [c.195]

При работе дистилляционной установки основное внимание следует уделять поддержанию инертной среды из осушенного и очищенного от кислорода (содержание кислорода 0,05%, точка росы —40°С) инертного газа, азота или аргона, в вакуум-ковше, приемнике-питателе, миксере, промежуточном сборнике, приемнике калия, дистилляторе при его остановке. [c.230]

Этилен, применяемый для алкилирования бензола, не должен содержать альдегида, спирта, эфира и кислорода. Содержание ацетилена не должно превышать 1 %. [c.623]

Катализатор риформинга, сниаивпшй активность в результате закоксовыва ния, подвергают окислительной регенерации. Регенерацию проводят смесью инертного газа с кислородом [содержание кислорода 0,5—0,6% (иол.)] при давлении 0,7—2,0 МПа и ступенчатом подъеме температуры. При температуре 250— 300 °С происходит, в основном, горение адсорбированных катализатором легки углеводородов. При 400—450 С выгорает кокс. По завершенин выгорания основной массы углистых отложений содержание кислорода в инертном газе увеличивают до 1—1,5% (мол.) и прокаливают катализатор при температуре 480—500 °С Контроль за ходом регенерации осуществляют, регулируя содержание кислорода в газе на входе в систему и измеряя его концентрацию на выходе иэ нее. Кроме того, ведется наблюдение за перепадом температуры ва катализаторе и перемещением зоны повышенных температур по слою катализатора. Регенерация считается законченной, когда концентрация кислорода в газе регенерации на выходе нз последнего реактора риформинга равна концентрации кислорода в газе на входе в систему. [c.166]

Для протекания электрохимической коррозии кроме воды необходим кислород. Все нефтепродукты способны растворять достаточно большое количество кислорода растворимость кислорода зависит от плотности и температуры нефтепродукта, а также от давления паров кислорода [8, с. 226—228 14]. Чем меньше плотность нефтепродукта и его температура, тем выше растворимость кислорода. С увеличением давления паров кислорода содержание растворенного в нефтепродуктах кислорода увеличивается, как это видно из приведенных ниже данных [c.19]

Скорость коррозии алюминия, погруженного в воду, зависит от количества растворенного в воде кислорода, содержания хлорида и в особенности от присутствия тяжелых металлов (таких, как медь). Состав и количество солей в воде, влияющих на образование окислов, также сказываются на скорости коррозии. Очень высокое содержание хлорида вызывает мгновенную общую коррозию поэтому алюминий, как правило, непригоден для эксплуатации в морской воде. В питьевой воде присутствие даже очень небольшого количества растворенной меди способствует возникновению точечной коррозии, а твердые окислы, осаждающиеся в питтингах, вызывают снижение активности микросреды внутри язв. Благодаря последнему фактору скорость коррозии несколько снижается по мере увеличения длительности ее воздействия. При температуре приблизительно до 80° С точечной коррозии не возникает, вероятно, в результате осаждения тяжелых металлов и твердых солей и уменьшения количества растворенного кислорода. [c.108]

Основным коррозионным агентом является кислород. Содержание в воде диоксида углерода и pH также влияют на коррозию. С увеличением концентрации растворенного в воде кислорода и диоксида углерода скорость коррозии меди возрастает (табл. 11.1), особенно при увеличении концентрации газов более 1,0 мг/л. [c.208]

Горение возникает и протекает при определенных условиях при наличии горючего вещества, кислорода (воздуха) и источника воспламенения. Горючее вещество и кислород являются реагирующими веществами. Для возникновения горения они должны быть нагреты до определенной температуры. Эту роль выполняет источник воспламенения.. Поэтому под источником воспламенения понимается тепловой источник (пламя, искра, накаленное тело) или тепловое проявление какого-либо другого вида энергии химической (экзотермическая реакция), механической (удар, сжатие, трение) и т. д. В установившемся процессе горения постоянным источником воспламенения является зона горения, т. е. та область, где происходит реакция, выделяется тепло и излучается свет. Для возникновения и протекания горения горючее вещество и воздух должны находиться в определенном количественном соотношении. Это касается не только горения газовых, паровых и пылевых смесей, но и горения твердых тел, при нагревании которых не выделяются пары и газы. В последнем случае это соотношение распространяется в основном на кислород, содержание которого в воздухе не должно быть ниже определенных величин. Для возникновения горения источник воспламенения должен иметь определенную температуру и запас тепла. Это относится и к реагирующей зоне при установившемся процессе горения. [c.6]

Кроме указанных реакций протекают и другие, в частности гидрирование кислорода. При очистке конвертированного газа эта побочная реакция позволяет удалить кислород, содержание которого в газе перед блоками промывки должн составлять 50—100 см /м . Гидрируется также большинство непредельных соединений взаимодействие их с водородом протекает медленнее, чем гидрирование ацетилена. [c.442]

При снижении активности катализатора проводится окислительная регенерация при температуре 300-450°С и давлении 0,6 -1,1 МПа циркулирующим инертным газом в смеси с кислородом. Содержание кислорода в инертном газе в ходе регенерации изменяете. от 0,2 до 1,0% (об.Х объемная скорость подачи циркулирующего газа (по отношению к объему катализатора) 500 ч [c.37]

Атмосфера, так же как и Земля, имеет оболочковое строение. В первой оболочке (гомосфере) шириной примерно 85 км, которая соприкасается с литосферой и с гидросферой сосредоточено 99,999 % массы всей атмосферы. Для гомосферы характерна однородность газового состава, которая достигается интенсивным перемешиванием воздушных масс. Гомосфера (состав ее приводится в табл. 16) оказывает прямое воздействие на все природные процессы, происходящие на земной поверхности, в том числе и на формирование состава скоплений углеводородных газов. Основными компонентами гомосферы являются азот, составляющий 78,084% на сухой воздух, и кислород, содержание которого равно 20,946 %. Кроме указанных в табл. 16 газов и паров воды в атмосферном воздухе присутствуют и некоторые другие примеси, например органические фитонциды, аэрозоли, частицы пыли и др. С наступлением промышленной эры развития цивилизации в атмосферу поступают вещества промышленного происхождения углекислый газ, оксид углерода, метан, оксиды азота, сернистый газ. [c.254]

При окисленин пропана или бутана чистым кислородом содержание последнего в смеси, должно составлять 3—6%. Температура предварительного подогрева 350— [c.153]

Многочисленные исследования и практические данные показали, что температура, при которой обеспечивается нормальная работа агрегатов топливных систем газотурбинных двигателей на топливах типа ТС-1 и Т-1, не превышает 100—120 °С, в зависимости от типа летательного аппарата. Ограничение топлив Т-1 и ТС-1 по температуре применения объясняется наличием в них природных соединений, содержащих кислород, серу и азот (гетероатомных соединений). При температурах выше 100— 120 °С топлива в топливных системах достаточно интенсивно окисляются растворенным кислородом, содержание которого достигает в них 4—5% (об.). При наличии в топливе природных гетероатомных соединений их окисление сопровождается появлением осадков и смолистых соединений, отлагающихся на фильтрах и в агрегатах топливорегулирующей и топливоподающей аппаратуры, в топливомасляных радиаторах, топливопро- [c.13]

Реакция экзотермична, и температура слоя катализатора в адиабатическом реакторе возрастает. По ряду причин максимальная температура не должна превышать 800°С, Это означает, что максимальная допустимая концентрация составляет примерно 4% в водороде и примерно 2,5% в пртродном газе. Восстановительные реагенты вводятся в количествах, несколько превышающих расчетные значения, найденные из стехиометрических соотношений, которые определяются имеющимся кислородом. Содержание окислов азота в очищенном газе не превышает 2 10 %. [c.188]

Решение. При электролизе расплава едкого натра па электродах будут выделяться металлический цатрцц (катод) и кислород (анод). Если же имеется раствор едкого натра, то в силу того что вода также диссоциирует, в пем появятся новые иопы—катионы водорода. Причем водород восстанавливается легче натрия. Поэтому на аноде по-прежнему будет выделяться кислород, а на като.те — водород. Короче говоря, в этом случае будет происходить электролиз воды — под действием электрического тока она будет разлагаться на водород и кислород. Содержание NaOH в растворе не изменится, увеличится лишь его концентрация за счет уменьшения количества воды. На практике таким путем часто получают чистый водород. [c.155]

Окислительное дегидрирование ( оксо-Д ) бутиленов по методу фирмы Петро-Текс кемикл . Процесс впервые был осуществлен в 1965 г. [381. В настоящее время в США около 75 % бутадиена, получаемого дегидрированием бутиленов, производится по технологии процесса оксо-Д . Дегидрирование осуществляется непрерывно на саморегенерирующемся гетерогенном катализаторе в присутствии водяного пара. Водяной пар служит теплоносителем и в то же время позволяет избежать чрезмерного повышения температуры в адиабатическом реакторе. Чтобы предупредить дезактивацию катализатора и протекание побочных реакций, нельзя допускать увеличения температуры в реакторе. Процесс проводится таким образом, чтобы в реакции расходовался практически весь кислород [содержание его в продуктах реакции не более 0,3 % (масс.)]. [c.185]

K2ZrFg восстанавливают в герметичных стальных реакторах. В шихту вводят натрий с избытком на 10—20% и смесь Na l и КС1, которые образуют с NaF и KF расплав при низкой температуре. Расплавленные соли защищают частички металлического циркония от взаимодействия с газами и способствуют получению более чистого металла. После восстановления реакционную массу отмывают спиртом для удаления избытка натрия, а затем выщелачивают водой и разбавленной соляной кислотой. Порошок циркония,, получается очень мелким (—200 меш.) и ири отмывке легко окисляется. Кислород, содержание которого может доходить до 1—2%, не удаляется при последующей переплавке, поэтому порошок циркония не пригоден для получения пластичного металла и используется для тех же целей, что и порошок, получаемый при восстановлении двуокиси. [c.347]

Основной примесьй) в техническом азоте, получаемом разделением воздуха, является кислород, содержание которого достигает 2%. Для очистки азота от кислорода применяют методы предварительной очистки и методы тонкой очистки. [c.179]

Водород входит в скелет сажевой частицы и, по-видимому, равномерно распределен в ее объеме. Кислород, содержание которого в отдельных видах сажи достигает 10%, является продуктом окисления частиц сажи и расположен только на поверхности. Кислород прочными химическими силами связан с внешними атомами углерода, покрывает частицы иногда плотным мономолекулярпым слоем и существенно изменяет многие физико-химические свойства сажи. [c.541]

Полимер синтезигруют обычио иа том же предприятии, на к-ром производят волокно. В получаемом поли-е-капро-амиде содержится до 10% низкомол. соед. (в осн. мономер и его низшие олигомеры). Присутствие их в полимере затрудняет послед, формование волокна и отрицательно сказывается на его св-вах. Поэтому для удаления низкомол. соед. полимер подвергают т.наз. демономеризации-ва-куумироваиню расплава или водной обработке полимерного гранулята, к-рый затем (содержание воды 7-10%) сушат в токе нагретого азота, предварительно очищенного от кислорода (содержание О2 не должно превьппать 0,0003%). Кол-во остаточной влаги зависит от условий формования волокна и мол. массы полимера. Содержание низкомол. соед. в готовом полимере, как правило, не превышает 1-2%, влажность составляет 0,05-0,1%. [c.605]

По составу твердое топливо значителыю отличается от жидкого. В некоторых видах твердого топлива высокое содержание балласта как внутреннего (кислород, содержание которого в древесине доходит до 44 %), так и внешнего (вода, минеральные соли, количество которых в сланцах может составлять 80...90 %, в бурых [c.120]

Одна молекула 2,3-дифосфоглицерата связывается с одним тетрамером гемоглобина в дезокси-форме с константой A = l,4 10 По сравнению с окси-формой она обладает приблизительно вдвое меньшим сродством [74]. Рентгеноструктурные данные указывают на то, что 2,3-ди-фосфоглицерат присоединяется между двумя (З-цепями дезокспгемогло-бина непосредственно в том месте, где проходит ось симметрии 2-го порядка (рис. 4-19) [71]. Уже давно известно, что гемоглобин цельной крови обладает меньшим сродством к кислороду, чем изолированный [75, 76] (рис. 4-18). Теперь мы видим, что такое различие обусловлено присутствием в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата. Этот факт очень важен, поскольку эритроциты могут при этом отдавать тканям большую долю переносимого ими кислорода. Содержание дифосфоглицерата в эритроцитах варьирует в зависимости от физиологических условий — у людей, живущих в высокогорных районах, его концентрация выше [76]. Высказывалось предположение, что искусственное изменение концентрации этого регуляторного вещества в эритроцитах можно использовать в клинике при нарушениях в системе переноса кислорода. Присутствие 2,3-дифосфоглицерата в эритроцитах характерно не для всех видов у птиц и черепах его заменяет, по-видимому, инозитпентафос-фат. [c.313]

В процессе разряда к поверхности зерен МпОг из электролита подходят протоны (ионы водорода), которые связывают активный кислород . Содержание его в активной массе постепенно падает и также постепенно снижается потенциал положительного электрода. Зерна МпОг покрываются слоем манганита, поляризация электрода становится очень большой. Если отключить ток разряда и дать элементу отдохнуть, то протоны постепенно диффундируют в глубь зерен МпОг, где еще есть активный кислород. По мере ухода протонов процентное содержание кислорода в поверхностном слое зерен возрастает, увеличивается потенциал электрода, напряжение элемента растет. Электропроводность МпОг значительно лучше, чем у МпООН, поэтому, по мере восстановления МпОг, растет электросопротивление активной массы, что также вызывает снижение напряжения элемента. Таким образом, чтобы не вызвать очень сильную поляризацию положительного электрода и большое снижение напряжения элемента, разряд следует проводить током такой плотности, при которой протоны успевают продиффундировать в глубь зерна. В обычных сухих элементах Лекланше при нагрузке 10 А/м , считая на поверхность положительного электрода, его потенциал падает на 0,2—0,3 В. В зависимости от содержания активного кислорода потенциал электрода из МпОг в солевом электролите колеблется от 0,7 до 1,1 В, а в растворах NaOH — от —0,05 до -1-0,2 В. Отметим, что хотя в щелочи потенциал электрода из диоксида < арганца заметно ниже, но зато потенциал цинкового электрода й овится отрицательнее (см. с. 325). В результате [c.323]

Установки сернокислотного алкилирования в настоящее время просто необходимы нефтеперерабатывающей промышленности России и странам бывшего СССР для получения бензинов с более высоким октановым числом, причем алкилат является лучшей октаноповышающей добавкой, так как не содержит в своем составе ароматических углеводородов и кислорода, содержание которого также лимитируется. [c.252]

Водорода перекись. Пергидроль. Н2О2. М. м. 34,01. Бесцветная прозрачная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом, слабокислой реакции, легко разлагающаяся с выделением кислорода. Содержание перекиси водорода в реактиве X. ч. — 30—35 %, ч. д. а. — 29—32 %, ч. — не менее 29 %. ГОСТ 10929-76. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология