Определение содержания влаги в кислороде

ГОСТ 2159-43. Смазки консистентные. Определение механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых. 7022 ГОСТ 2177-48. Нефтепродукты светлые. Метод определения фракционного состава. Взамен ГОСТ 2177-43. 7023 ГОСТ 2267-43. Порошок, таблетки и жидкие концентраты, содержащие витамин С , полученные из плодов и концентрата плодов шиповника. Отбор проб и методы испытаний. 7024 ГОСТ 2401-47. Нефти. Метод определения содержания хлористых солей. Взамен ГОСТ 2401-44. 7025 ГОСТ 2408-49. Угли (каменные, бурые), антрацит, горючие сланцы и торф. Методы определения углерода, водорода, азота и кислорода. Взамен ГОСТ 2408-44. 7026 ГОСТ 2477-44. Нефтепродукты. Количественное определение содержания воды. Взамен ОСТ ВКС 7872, М. И. 19а-35 7027 ГОСТ 2478-47. Масла смазочные отработанные. Метод определения содержания горючего в автомобильных и авиационных маслах. Взамен ГОСТ 2478-44. 7028 ГОСТ 2550-44. Нефтепродукты. Определение смолистых веществ сернокислотным способом. 7029 ГОСТ 2661-44. Угли каменные и антрацит. Определение содержания золы ускоренным методом (рекомендуемый). 7030 ГОСТ 2816-45. Бензины. Метод определения содержания тетраэтилсвинца и этиловой жидкости содовым способом (рекомендуемый). 7031 ГОСТ 2862-47. Нефтепродукты. Метод анализа нагара. Взамен ГОСТ 2862-45. 7032 ГОСТ 3624-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения кислотности. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения кислотности. 7033 ГОСТ 3626-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения влаги и сухого вещества. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания влаги и сухого вещества. 7034 ГОСТ 3627-47. Молочные продукты. Методы определения содержания хлористого натрия (поваренной соли). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания хлористого натрия. 7035 ГОСТ 3628-47. Молочные продукты. Методы определения содержания сахара. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания сахара. 7036 ГОСТ 3629-47. Молочные продукты. Метод определения содержания спирта (алкоголя). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания спирта. [c.269]

Надежных методов прямого определения содержания кислорода в то-оливе до настоящего времени не существует. Поэтому содержание кислорода в топливе не определяют экспериментально, а вычисляют по разности, считая, что сумма влаги, золы, серы, углерода, водорода, азота и кислорода должна быть равна 100. [c.143]

В литературе имеются также графики [38] для определения содержания влаги при насыщении в азоте, кислороде и других газах данные приводятся в мг/(л-г-фут ), в объемных и массовых %, при температурах от —6,7 до —73,3 °С здесь же приводятся и данные по определению точки росы. [c.576]

Возможны два варианта определения влажности твердых веществ гравиметрическим методом термическая сушка и поглощение влаги осушителями. В первом варианте о содержании влаги в твердом веществе судят по уменьшению массы образца после продолжительной воздушно-тепловой сушки в сушильном шкафу до постоянной массы как при обычном, так и при пониженном давлении. Часто высушивание твердого вещества в сушильном шкафу при обычном давлении производят при 105—115 °С. Метод применим для определения влажности веществ, устойчивых к повышенной температуре и действию кислорода и относительно легко отдающих воду при нагревании. [c.232]

Химические реакции, осуществляемые в процессе создания контролируемых атмосфер из СНГ в смеси с воздухом, весьма разнообразны. Они обязательно сводятся к удалению кислорода. Помимо остаточного кислорода и азота защитные атмосферы в различном соотношении содержат двуокись и окись углерода, водород, пары воды и углеводороды. Дальнейшее изменение состава газовой среды требует специальных реакций. Поскольку двуокись углерода может взаимодействовать с определенными металлами и углеродом, содержащимся в стали, ее содержание в этой атмосфере необходимо снижать или полностью исключать. Для обеспечения взаимодействия между углеродом и поверхностью сплава металла (карбюризация) дополнительно может быть конвертирован пропан, а для нитрирования (азотирования) поверхности стали — введен аммиак. При термообработке стали нежелательно иметь высокую точку росы избыточной влаги, поэтому перед подачей на термообработку газы следует предварительно осушать, а окись углерода удалять во избежание поверхностного науглероживания низкоуглеродистых марок стали. [c.318]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ В КИСЛОРОДЕ И ВОЗДУХЕ [c.667]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ В КИСЛОРОДЕ [c.299]

Еще несколько лет тому назад определение кислорода осуществляли лишь по разности, т. е. по содержанию влаги, углерода, водорода, серы, хлора, азота, а также по зольности. В настоящее время наиболее распространенный метод заключается в термической обработке угля в токе азота и в пропускании выделяющихся продуктов через платинированный углерод при 910 10° С, что превращает весь кислород угля в окись углерода. Образующаяся сероокись углерода ( OS) разрушается при прохождении через нагретую медь при 910° С [42]. Образующаяся же окись углерода затем окисляется в углекислый газ, и его определяют различными методами. [c.51]

На установках, оснащенных цеолитовыми блоками очистки перерабатываемого воздуха от влаги и двуокиси углерода, определение содержания ацетилена в жидком кислороде и кубовой жидкости не проводится. [c.299]

ГОСТ 5580—56. Методы испытания газа для коммунально-бытового потребления. ГОСТом предусматривается определение следующих физико-химических характеристик теплоты сгорания, запаха, температуры максимального насыщения влагой, содержания сероводорода, аммиака, смолы и пыли, кислорода и цианистых соединений. [c.236]

Конечно, окислительный процесс начинается раньше, чем мы его можем заметить взвешиванием навесок после повторных просушиваний. Поэтому весьма важно не держать навески в шкафу дольше необходимого времени, установленного в результате многочисленных опытов (табл. 11). Таким образом, при определении влажности методом сушки за результат принимается не действительное содержание влаги, а алгебраическая сумма потери влаги навеской и присоединения ею кислорода. [c.75]

Прибор для непосредственного определения влажности воздуха, азота, кислорода и, возможно, других газов, основанный на измерении теплопроводности, был разработан Черри [16]. Прибор определяет содержание влаги в газах в пределах от 0,16 до 12,3% (об.) (точки росы от —18 °С до +50 С) и более 47,7% (об.) (точки росы 80 °С и выше). Данный способ определения относителен и требует построения градуировочного графика по пробам газов с известным содержанием влаги. Применение для этого сатуратора Черри [16] оказывается более удобным и надежным, чем обычные способы получения газов с известной влажностью путем приведения их в равновесие с водными растворами кислот или солей. [c.201]

Приведенные значения стандартных ошибок определений паров воды в азоте зависят от содержания влаги и возрастают от 0,23% при 1 млн до 1,96% при 10 млн" . При 121,6 нм кислород и диоксид углерода поглощают слабо. Минимальное количество воды, которое может быть определено, в случае кислорода равно 10 млн , а для диоксида углерода — 100 млн [27 ]. Для достижения такой чувствительности необходимо, чтобы в образце отсутствовали вещества, поглощающие в области 150—105 нм, например метан или сероводород. [c.371]

Для определения содержания кристаллизационной воды было проведено исследование прокалки проб катализатора в токе азота. Результаты опытов представлены на рис. 3. Из этих данных следует, что общее уменьшение веса проб катализатора при прокаливании до 500° С составляет 13,9%>, причем наблюдается два участка резкого уменьшения веса. Первый участок (250—275° С) обусловлен удалением кристаллизационной воды, что подтверждалось непосредственно замерами выделившейся влаги, второй участок (350—400° С) обусловлен превращением хромата цинка в хромит с выделением кислорода по реакции [c.136]

Для количественного определения содержания примесей в этилене применяют хроматографические, колориметрические и титриметрические методы анализа . В данной книге описаны методы определения кислорода и влаги, как наиболее часто встречающиеся в лабораторной практике. [c.56]

Процесс компостирования представляет собой сложное взаимодействие между органическими отходами, микроорганизмами, влагой и кислородом. В отходах обычно существует своя эндогенная смешанная микрофлора. Микробная активность возрастает, когда содержание влаги и концентрация кислорода достигают необходимого уровня. Кроме кислорода и воды микроорганизмы для роста и размножения нуждаются в источниках углерода, азота, фосфора, калия и определенных микроэлементов. Эти потребности часто обеспечиваются веществами, содержащимися в отходах. Потребляя органические отходы как пищевой субстрат, микроорганизмы размножаются и продуцируют воду, диоксид углерода, органические соединения и энергию. Часть энергии, получающейся при биологическом окислении углерода, расходуется в метаболических процессах, остальная выделяется в виде теплоты. [c.230]

Трудность определения настоящей или действительной кислородной потребности объясняется влиянием, вызванным температурой, содержанием влаги, степенью бактериальной популяции и доступностью питательных веществ, для потребления кислорода. В дополнение к предыдущим факторам следу ет принять во внимание тип оборудования для аэрации и физическую природу отходов. [c.269]

Согласно ГОСТ 10157—62, для определения содержания азота и влаги в аргоне пробу берут из каждого баллона, а для определения содержания кислорода— из каждого пятого баллона. [c.78]

При определениях вязкости наряду с поддержанием постоянной температуры и возможно более низкого содержания влаги в расплаве необходимо следить за полным исключением доступа кислорода, тщательным удалением из расплава пузырьков газа и постоянством содержания низкомолекулярных фракций. [c.263]

Изменения интенсивности спектральных линий вследствие неучитываемых колебаний при поступлении определяемого элемента из других источников, помимо образца (колебания загрязненности реактивов, особенно существенные при определении малых содержаний элементов неконтролируемые изменения концентрации углекислого газа в атмосфере при определении малых содержаний углерода влаги — при определении малых содержаний водорода кислорода в защитном газе —при определении этого элемента в металлах и сплавах и т. п.). [c.12]

На блоке разделения воздуха чаще всего требуется определить содержание кислорода. Помимо этого производится определение содержания ряда вредных примесей ацетилена, легкокипящих фракций масла, углекислоты, влаги и других в перерабатываемом воздухе, промежуточных фракциях и выдаваемых продуктах — кислороде или азоте. [c.368]

Влияние влажности почвы. В отсутствии бактерий коррозионная активность данной почвы меняется в зависимости от содержания влаги. Ниже определенной величины влажности коррозия не идет, вероятно, вообще. Вначале коррозионный характер почвы увеличивается вместе с содержанием воды до тех пор, /пока она не начнет сильно мешать переносу кислорода, и тогда коррозия снова уменьшается (при условии, что вся поверхность металла находится в насыщенной водой почве). Очень влажная почва дает окись железа черноватого цвета (вероятно, главным образом магнетит), а почвы, менее насыщенные водой, образуют характерную ржавчину. Очевидно, что быстрая коррозия в так называемой щелочной почве , обсуждаемая Роджерсом повидимому, происходит вследствие ее крайней влажности и наличия одновременно с этим достаточного количества свободных пустот для циркуляции воздуха. Очевидно, в областях, тде почва нормально насыщена влагой, коррозия протекает одинаково и в сухие и во влажные времена года, но в местностях, -где почва обычно суха, коррозия предпочтительно идет в сырое время года. [c.257]

Образование агрегатов в почве обусловлено содержанием глины, поведением коллоидов, присутствием карбонатов и физическими факторами окружающей среды. В почве мелкозернистой структуры почвенные коллоиды рассеяны и их зерна изолированы друг от друга. В почве комковатой структуры коллоиды превращены в более или менее устойчивые агрегаты. Агрегирование обусловлено большим количеством ионов Са " и Mg (в черноземах). Агрегаты создают зоны микрообитания для микроорганизмов со специфическими локальными условиями с определенным содержанием влаги и воздуха, адсорбированных неорганических и органических соединений, скоростью транспорта кислорода и СО2, значением pH и других параметров. [c.125]

Кэмпбелл и сотр. [73] применяли двухступенчатый метод анализа для определения содержания влаги в хлорате лития. Пробу массой 30 г смешивали с сухим песком (катализатор) и нагревали выше температуры разложения Ь1С10з. Выделяющиеся кислород и влагу собирали в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Затем конденсат нагревали до О °С, добавляли измеренное количество сухого этилового спирта и полученную смесь анализировали методом газовой хроматографии. Градуировочный график получали путем хроматографического анализа проб спирта объемом [c.319]

Натриевая соль трет-бутилгидроперекиси (СНз)зС—OONa (безводная) I была получена при смешении эквимолярных количеств г 75т-бутилгидроперекиси и этилата натрия в среде толуола и абсолютного этанола при комнатной температуре. После отгонки растворителя в вакууме полученную соль промывали петролейным эфиром и высушивали в вакууме. Все операции проводили при изоляции реакционной среды от углекислого газа и влаги воздуха. Полученный продукт — кристаллическое вещество с игольчатой формой кристаллов. Как и все другие полученные продукты (И—IV), он был охарактеризован элементарным анализом (С и Н), определением содержания активного кислорода (иодометри-ческим методом) содержание натрия устанавливалось титрованием 0,1 н. раствором НС1 по крезоловому красному (см. таблицу). При нагревании соединение разлагалось, не плавясь. Оно устойчиво при комнатной температуре в отсутствие влаги и углекислого газа при стоянии в течение трех месяцев не наблюдалось разложения. [c.143]

Примесь двуокиси углерода и многие механические загрязнения хорошо поглощаются, если газы пропускать через кусковую щелочь (КОН, NaOH). Газ считается очищенным от кислорода, если при нагревании током до 900° С (в специальных приборах) отрезок железной проволоки не потемнеет и не окрашивается цветами побежалости в течение 3—4 мин в атмосфере этого газа. Контроль на содержание влаги состоит в определении точки росы (см. курс физики). [c.269]

Наконец, был предложен ряд методов определения теплотворной способности углей с помощью несложных операций, дополргительных (К 0 пределению содержания влаги и золы-Сюда относятся методы, основанные на определении количества свинца, восстанавливаемого из свинцового глета навеской угля, а также определение теплотворной способности в упрощенном калориметре, где навеска угля смешивается с отвешенным количеством перекиси натрия, в кислороде которого она и сгорает. [c.214]

Термогравиметрический метод позволяет осуществить непосредственный анализ каменного угля и кокса в одном определении [164а]. Анализ проводят следующим образом последовательно определяют потери массы до 200 °С (в атмосфере азота), до 900 °С (азот) и затем при 900 °С в атмосфере кислорода, после чего определяют массу остатка. По полученным данным определяют содержание влаги, летучих компонентов, углерода (удаляемого в форме СОз) и зольность соответственно. Результаты, получаемые для лигнита, битуминозного угля и антрацита, хорошо согласуются с данными, полученными методом D3172, рекомендуемым ASTM. [c.164]

В табл. 3-22 приведены результаты определения влаги в некоторых углях тремя методами (см. также гл. 5). Можно пред-полаг-ать, что заниженные результаты в методе высушивания обусловлены окислением анализируемого материала. Для серийных определений с помощью абсорбционного метода взвешенные пробы в специальных стеклянных лодочках помещают в стеклянные трубки (внешний диаметр 20 мм), нагреваемые в алюминиевом нагревательном блоке. Через трубки продувают азот примерно с той же скоростью, как при проведении элементного анализа. В этих условиях для определения влаги в пробах массой 1 г требуется около 1,5 ч [321]. При анализе некоторых топлив удовлетворительные результаты были получены при извлечении влаги свободным от кислорода азотом при 105 С и последующем ее улавливании перхлоратом магния [111]. Содержание влаги во влажных углях часто удается определить методом конденсации с последующим измерением массы или объема извлеченной воды [55]. [c.178]

Для некоторых газов между А Г и содержанием влаги (в пре делах от О до 0,1%) соблюдается линейное соотношение. Од нако наклоны линий будут несколько различаться для газов с раз личной теплоемкостью. Для калибровки прибора были использо ваны газовые смеси, содержащие 7% водорода 1,0% кислорода 0,7% этилена 0,6% диоксида углерода и 0,5% (об.) бутана Показано, что этим методом может быть определено даже 0,0005% (об.) БОДЫ (5 млн" ). Энгельбрехт и Дрекслер [28] применили этот метод для прямого определения свободной воды в нитрате аммония, который распыляли в токе сухого азота при комнатной температуре. Количество влаги, удаляемой азотом, определяли путем поглощения пентоксидом фосфора и сравнивали с общим содержанием воды, найденным методом Фишера оказалось, что при распылении нитрата аммония влага удаляется не полностью. Тем не менее, между содержанием влаги, найденным методом Фишера, и разностью сопротивлений термисторов выполняется линейное соотношение. Описанным методом можно достаточно надежно определить менее 0,1% воды. Энгельбрехт и Дрекслер [28] сделали заключение, что описанная техника измерений применима для определения содержания свободной воды во многих мелкораздробленных твердых материалах. Десорбция влаги потоком сухого газа может быть использована в сочетании с другими методами определения воды—абсорбционными, электрическими и физическими. [c.208]

В настоящее время одним из наиболее простых и надея -ных высокочувствительных детекторов является пламенно-ионизационный детектор. Он позволяет надежно регистрировать следы разнообразных органических соединений, но практически нечувствителен к таким важным неорганическим соединениям, как окислы углерода, кислород, сероуглерод, сероокись углерода, вода и т. д. Для регистрации этих соединений пламенно-ионизацион-ным детектором были предложены методы предварительного количественного превращения этих соединений в метан или ацетилен, которые могут быть определены таким детектором в очень малых концентрациях. Г. Найт и Ф. Вейсс [26] для определения следов воды применили реактор (30 X 0,5 см) с карбидом кальция. Образующийся ацетилен отделяли от других углеводородов состава Сд на колонке со смешанной фазой (13% диметилсульфолана и 17% сквалана). При определении микроконцентраций влаги в углеводородах для регистрации ацетилена применяли нламенно-иопизационный детектор. В этом случае можно определять содержание влаги при концентрациях 10 % (проба — 0,5 мл). Недостатком метода является гетерогенность используемой реакции, которая протекает относительно медленно, что является возможным источником ошибок. [c.100]

М и п о р а-Н (ВТУ МХП 2967—51)—очень легкий высокопористый материал белого цвета, губчатого строения, представляет собой затвердевшую пену мочевино-формальдегиднон смолы. Выпускается в виде пластин и блоков, упаковывается в картонную или в фанерную тару. Перед употреблением минору дробят до крошки. Применяют для изоляции транспортных танков и цистерн. Объемная масса мипоры в блоках—до 20 /сг/ж , при изоляции сосудов ее утрамбовывают до 50—60 кг/ж . Содержание влаги не должно превышать 12%. Мипора может гореть в кислороде, будучи пропитана им в определенном отношении к своему весу. Для уменьшения горючести мипору пропитывают огнезащитными солями. При сжатии до 20% мипора не должна разрушаться. Хранят мипору в сухом помещении, при температуре 15—20 °С и влажности воздуха 65—70%. [c.521]

Молибден и вольфрам до яекоторого определенного содержания, зависящего от температуры, слабо влияют на сопротивление окислению. При более высоком содержании этих металлов и его дальнейшем ро сте быстро усиливается поглощение кислорода, а окисные слои, по-видимому, утрачивают практически всю свою защитную способность, что свидетельствует о наступлении линейного окисления. Ясно, что это объясняется большой летучестью МоОз, а при наличии влаги и УОз. Испарение одного окисла, являющегося составной частью окалины, приводит к непреры-вному разрушению окисного слоя и обнажению нее новой поверхности металла, начинающей взалмодействовать с газом. Поглощение кислорода сопровождается убылью веса образца, тем большей, чем выше содержание молибдена или вольфрама. Это наблюдалось при окислении хромомолибденовых сплавов при 1250°С [401], 980 и 815° С [727]. Относительно высокое содержание молибдена и вольфрама в сплавах вредит их сопротивлению окислению. [c.310]

Содержание кислорода Содержание влаги Определение наличия запаха Определение загазо-ваиности производственных помещений [c.11]

Этот метод был видоизменен Фрайером, Ниппольдтом, Олсоном и Вай бленом 150] для одновременного определения углерода и фтора в органи ческих соединениях с высоким содержанием фтора. Вещество разлагают прр II50 в атмосфере кислорода и в присутствии небольшого количества влаги Образующаяся НР поглощается в абсорбере Грота ее титруют растворол ЫаОН в присутствии фенолфталеина. Титр щелочи устанавливают эмпи рически по ряду определений содержания фтора во фторсодержащих орга нических соединениях, состав которых точно установлен. Это позволяет обходиться без маннита, используемого по Кларку, упрощает титрование и повышает точность при одинаковых затратах времени. [c.69]

Очень эффективен метод осушки воздуха при помощи адсорбентов — силикагеля или окиси алюминия содержание влаги в осушенном воздухе составляет 0,005 — 0,05 г в 1 куб. м. Процесс проводится в двух адсорберах водном из них воздух осушается, во втором в это время регенерируется адсорбент посредством продувки сухого подогретого газа. Через определенные промежутки времени производится переключение газовых потоков. Сжатый и охлаждепный воздух поступает- в противоточный теплообменник, где охлаждается выходящими из ректификационной колонны холодными кислородом и азотом. Затем воздух поступает в ректификационную колонну, расширяется, сжижается и ректифицируется. На такой уста- [c.120]