Определение содержания кислорода и азота в воздухе

Анализ и составные части воздуха. Для определения содержания в воздухе азота и кислорода были применены три метода. [c.516]

Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]

Определение содержания кислорода и азота в воздухе [c.192]

Адреналиновый метод разработан для определения содержания кислорода в воде. Водно-щелочные растворы адреналина практически не люминесцируют в ультрафиолетовых лучах. Малейшие следы кислорода вызывают разгорание яркой желто-зеленой люминесценции, цвет и интенсивность которой устойчивы во времени и пропорциональны концентрации адреналина. Интенсивность люминесценции растворов с одинаковой концентрацией адреналина пропорциональна количеству содержащегося в них кислорода. Определение выполняется в атмосфере азота. Концентрация щелочи должна быть не ниже 25%, так как в противном случае реакция окисления адреналина не остановится на стадии окисления кислородом, растворимым в воде, а пойдет дальше за счет кислорода воздуха. [c.331]

Опыт 107. Определение содержания азота и кислорода в воздухе. [c.76]

Весовые методы. Определенный объем воздуха пропускался через соответствующий поглотитель, вес которого точно был установлен. Содержание кислорода определялось по увеличению веса поглотителя. Оставшийся азот связывался другим реактивом. В качестве поглотителя кислорода в этом случае применяли фосфор, медь или железо. Для поглощения азота употребляли магний, кальций и др. [c.516]

Схема установки для изучения процесса получения азотной кислоты представлена на рис. 79. Окись азота из газометра 1 поступает в поглотительную склянку 2, заполненную концентрированным раствором серной кислоты, затем в фильтр 5, заполненный стеклянной ватой. Расход окиси азота измеряют при помощи реометра 4. Пройдя реометр 4, окись азота поступает по трубке 5 в абсорбционную колонку 6. Для получения газа с определенным содержанием окиси азота и кислорода по трубке 7 поступает смесь воздуха и азота. Воздух, подаваемый при помощи воздуходувки 8, также проходит через поглотитель, заполненный концентрированной серной кислотой, и фильтр (не показанные на рисунке), Расход воздуха и азота измеряют при помощи реометров 9 и 10. Пройдя реометры, воздух и азот направляют по трубке 7 в абсорбционную колонку 6. Последняя представляет собой стеклянную рубку с внутренним диаметром 38,5 мм и высотой 400 мм, заполненную полностью или частично насадкой из стеклянных [c.229]

Содержание кислорода и азота в воздухе в зависимости от местности может колебаться в пределах нескольких сотых процента. Кислород и азот воздуха не образуют химического соединения. Это следует из того, что они не находятся в простых атомных отношениях. При получении синтетического воздуха путем смешения определенных объемов азота и кислорода не наблюдается никаких термических явлений, никаких изменений объема. Физические свойства воздуха устанавливаются из физических свойств его компонентов согласно правилу смесей (Био, Тиндаль). Кислород может быть выделен из воздуха чисто физическими методами (растворение, диффузия, перегонка и др.). [c.516]

Существуют два метода определения теплоты сгорания экспериментальный, или прямого определения в калориметрической бомбе, и расчетный по данным технического и элементного анализов ТГИ. Теплота сгорания ТГИ зависит от их элементного состава. Простые вещества таких злементов, как углерод, водород и сера, являются горючими, а кислорода и азота - негорючими. Чем болыие содержание кислорода в органической массе топлива, тем больше атомов горючих элементов не взаимодействуют с кислородом воздуха и тем меньше его теплота сгорания. Эти соображения явились основой для различных формул о,пределения теплоты сгорания по данным элементного состава. [c.69]

Вводя в определенный объем воздуха влажный фосфор, можно достичь полного поглощении кислорода это узнается по тому, что тогда фосфор перестает светить в темноте. Измеряя объем оставшегося азота, этим путем можно определить содержание кислорода. Этот способ, впрочем, не может дать точных результатов, что зависит от растворения части воздуха в воде, от соединения азота с кислородом, от необходимости вводить и вынимать фосфор, что не мо.жет быть совершено без введения и выделения воздушных пузырьков и т. д. [c.481]

Тепловая обработка материалов так же разнообразна, как разнообразны материалы, подвергающиеся обработке, и процессы, протекающие в них. Тепловая обработка протекает на определенном температурном уровне, обеспечивающем развитие технологического процесса, например жидкая сталь выпускается из печей с температурой 1 550—1 650° С, стальные слитки нагреваются перед прокаткой до 1 250°С, чугун выпускается из вагранки при 1 ЭОО—II 400° С и т. д. Разумеется, чтобы довести металл до указанных температур и при том обеспечить необходимую производительность агрегата, следует в рабочем пространстве развивать гораздо более высокие температуры, например факел в мартеновской печи имеет температуру около 2000° С, раскаленный кокс в горне доменной печи - il 800° и т. д. Достижение необходимых температур является первым и основным условием развития технологического процесса. (Получить высокие температуры, необходимые для плавки металлов, нагрева их, для обжига огнеупорных материалов и т. п., не так легко, и для этого требуется определенная техника сжигания топлива в том или ином агрегате. Мы видели, что для создания высоких температур в горне доменной печи сжигают кокс определенного качества (кондиционный кокс), а воздух, необходимый для горения, нагревают в кауперах до темшературы порядка 900— 1200° С. Часто воздух обогащают кислородом — содержание кислорода увеличивают с 21% по объему (в естественном воздухе) до 23—25% и более содержание балластного азота соответственно снижается с 79 до 77—75%. В мартеновских печах для достижения высокой температуры воздух, а часто и газообразное топливо, идущие на горение, нагревают в регенеративном устройстве до 1000—200 С за счет тепла отходящих из рабочей камеры газов тем самым реализуется принцип регенерации тепла. Факел в печи должен обладать высокой лучеиспускательной (радиационной) способностью, так как в противном случае трудно или невозможно будет осуществить плавку. Лучеиспускательная способность каждого участка факела (плотность собственного излучения) ф определяется его степенью черноты 8ф и абсолютной температурой в четвертой степени [c.81]

Влияние аргона на процесс ректификации воздуха особенно сильно зависит от концентрации получаемого кислорода (см. рис. 40 и табл. 20). При Ук1>97- 96%, вследствие значительного содержания аргона на тарелках, концентрационные градиенты в ВК значительно меньше, чем они могли бы быть при ректификации бинарной смеси кислород — азот. Наиболее резкое сокращение концентрационных градиентов происходит на участке от места, которому соответствует точка пересечения рабочих линий, до места ввода смеси в колонну и на нижнем участке исчерпывающей секции колонны, где происходит процесс разделения смеси кислород — аргон. Так, при 1/к1 = 99,5% Ог ЧТТ в ВК при расчете в диаграмме равновесия для тройной смеси в 2,25 раза больше, чем при расчете в диаграмме равновесия для смеси кислород — азот (табл. 20). Поэтому, как уже отмечалось, при г/к1>97 96% для правильного определения числа тарелок в колонне воздух следует рассматривать как тройную смесь кислорода, аргона и азота. [c.135]

Определение содержания двуокиси углерода в воздухе. Схема определения приведена на рис. 13.17. Проба воздуха отбирается через вентиль 1 и редуктор 2. Воздух пропускается через стеклянный змеевик 3, погруженный в сосуд 4 с жидким кислородом, при этом содержащаяся в воздухе двуокись углерода вымерзает в змеевике. Количество пропускаемого воздуха измеряется реометром 5 со шкалой 6 (в дм мин). Температура воздуха измеряется термометром 7. Спустя некоторое время прекращают подачу воздуха в змеевик, сосуд убирают, а змеевик продувают сухим азотом. [c.657]

В период подготовки к пуску производится промывка трубо проводов и аппаратуры водой с целью удаления грязи, мусора, окалины и т.д., продувка их воздухом для удаления воды, опрессовка (если блок пускается в первый раз), проверка готовности контрольно-измерительных приборов и систем автоматизации. В этот период производят прием технической воды, воздуха, азота, пара и электроэнергий. После завершения операций по очистке аппаратов и трубопроводов производят продувку азотом с определением содержания кислорода в сисаеме, коли чество которого должно быть не более 0,5% об. В случае необходимости для сокращения времени удаления кислорода можно сочетать эту операцию с вакуумированием системы с помощью эжектора. [c.312]

В этом сообщении описаны также опыты Дальтона по определению состава атмосферы с помощью специально сконструированного эвдиометра. Эти опыты в общем аналогичны опытам Г. Кавендиша и Дж. Пристлея, которые определяли содержание кислорода в воздухе, связывая его окисью азота, причем получали двуокись, легко поглощаемую щелочью. - [c.38]

Значительно ускоряет производство и улучшает качество получаемого металла применение кислорода дутье воздуха, обогащенного кислородом, в доменные печи, и пропускание в металл чистого кислорода на определенных этапах конверторного и мартеновского процессов (это умёньшает содержание азота, вредно влияющего на свойства стали). Внедрение кислорода в черную металлургию было осуществлено в СССР по инициативе акад. И. П. Бардина. [c.556]

Инертные газы используются не только для флегма-тизации технологических процессов со взрывоопасными средами, их применение на химических заводах весьма широко, особенно азота. Во взрывоопасных производствах азот используется для продувки аппаратов и коммуникаций перед пуском, чтобы освободить систему от воздуха, а после остановки — для освобождения ее от взрывоопасных смесей. Азотом перёдавливают легковоспламеняющиеся жидкости, им заполняют свободные пространства емкостей с летучими или легкоокисляю-щимися жидкостями, например ацетальдегидом, этиловым эфиром, изопропиловым спиртом, защищают от искр статического электричества замкнутые простра нст-ва аппаратов. Содержание кислорода в азоте не должно превышать определенной нормы, иначе его защитное действие снижается или вовсе прекращается, например в производствах, где применяют или получают перекис-ные и металлоорганические соединения, азот не должен [c.144]

Особо стоит вопрос о применении линейно-колористиче-ского метода для измерения сравнительно высоких концентраций 1—2 г/м и более. Общепринятый метод [2] дискретного разбавления анализируемого газа обеспечивает точное соблюдение кратности разбавления, но существенно увеличивает время проведения опыта и усложняет экспериментальную установку, неудобен необходимостью многократного оперирования сосудами с запорной жидкостью. Кроме того, при раздельном определении содержания N0 и N02 увеличение вредного времени контакта моноокиси азота с кислородом воздуха может исказить картину действительного соотношения N0 и N02 в точке отбора пробы. И, наконец, в случае появления отечественного оборудования для непрерывной регистрации N0 метод дискретного (разового) разбавления не сможет обеспечить его работу. Наиболее логичен этот метод для фотоколориметрического анализа, который сам по себе предусматривает обособление каждой пробы. [c.39]

Ход анализа [1056]. Пробу разлагают пиролитически в кварцевой трубке в токе азота, кислорода или воздуха, пропускаемого через трубку со скоростью 15—20 мл мин при 800—900° С. При этом летучие примеси, мешающие определению ртути, поглощаются марганцевым сорбентом, заполняющим часть трубки, а сама ртуть свободно проходит в абсорбер, где поглощается на губчатом серебре. Содержание ртути в пробе определяют, взвешивая абсорбер до и после поглощения. [c.76]

Терефталевую кислоту получают окислением п-ксилола в среде уксусной кислоты в присутствии катализатора кислородом воздуха. Реакционная смесь при определенных соотношениях с кислородом может образовывать взрывоопасные концентрации. Парогазовая смесь л-ксилол- -уксусная кислота- -- -азот- -кислород- -вода при давлении 2,0 МПа взрывоопасна при содержании кислорода в отработанном воздухе свыше 5% (об.). Во избежание образования взрывоопасных концентраций пуск реактора необходимо осуществлять после продувки системы азотом. При содержании кислорода в отходяйшх газах более 4% (об.) должна срабатывать блокировка автадати-ческого отключения подачи реакционной смеси и технологического воздуха в реактор и включения подачи азота. [c.204]

Методика определения содержания пероксида и активного кислорода. Навеску пероксида 0,42 г), взвешенную в бюксе с точностью до 2-10 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл со шлифом, приливают 10 мл хлороформа и вытесняют воздух из колбы, продувая двуокисью углерода или азотом в течение 1—2 мин. (можно вместо продувки внести кусочки сухого льда). Затем приливают последовательно 2 мл иодистого натрия в 15 мл раствора треххлористого железа в уксусной киелоте, не прекращая продувать колбу инертным газом. Колбу закрывают пробкой, встряхивают и помещают в темное место на 30 мин. Затем добавляют 50 мл дистиллированной воды и титруют выделившийся ио -4иосульфатом натрия, добавляя в конце титрования несколько капель расиора крахмала. В тех же условиях проводят холостой опыт. Содержание основного вещества (X) и активного кислорода (Х ) рассчитывают по формулам (в мол. %) , [c.239]

Метод выделения газа током другого газа применяют сравнительно редко, так как его использование затруднено подбором подходящего газа-носителя [304—307]. В литературе описано выделение растворенного кислорода из воды током азота [304] с последующим анализом образовавшейся смеси. Метод десорбции током углекислого газа используют для определения растворенного в пиве воздуха [306, 307]. Углекислый газ поглощается щелочью, а оставшийся воздух определяют волюметриче-ски. Этим же методом находят и суммарное содержание диспергированного и растворенного воздуха в пиве. [c.158]

Растворимость чистого кислорода в воде составляет 48 частей 02 на 1 млн. частей Н2О при 14°С При такой же температуре и насьицении воды воздухом (содержание О2 в воздухе 20,9%) растворимость кислорода составляет окр ло 10 частей на 1 млн. В естественных водоемах растворимость оказывается еще меньше. Например, в морской воде с соленостью 3,4% растворяется 80% О2 от растворенного в чистой воде, то есть 38,4 части на 1 млн. Экстраполируя эти данные в пересчетах на моли других веществ, можно прогнозировать потери растворенного кислорода в естественных водоемах, куда сбрасываются стоки от биопроизводств, содержащие органические и неорганические примеси. Все это отрицательно сказывается на водных экосистемах. К тому же из-за многокомпонентности стоков, трудностей определения каждого компонента прибегают к анализу плотных остатков, общего азота, органического углерода и биохимической потребности кислорода (ВПК). Опираясь на фактические данные, полученные в результате проведенных анализов, выдают рекомендации по обработке жидких стоков. ВПК означает количество потребляемого растворенного кислорода при инкубации стоков в течение 5 дней и температуре 20°С. Растворенный кислород определяют различными методами — химическим, биологическим или физико-химическим. ВПК можно выразить в мг О2 на 100 мл или на 1 л пробы, в частях на 1 млн в мл О2 на 1 л пробы при 0°С и 1,01 10 Па. Если, например, ВПК воды больше 10 частей на 1 млн., то она непригодна для использования человеком. ВПК для неочищенных стоков в производстве пенициллина 32000 частей на 1 млн. [c.360]

Второе преимущество заключается в том, что при определенных обстоятельствах образования смолы можно полностью избежать и количество образующейся сажи поддерживать на низком уровне, повышая тем самым к.п.д. газификации. Наиболее дешевым источником кислорода является воздух примером его использования может служить процесс, описанный Мак-Кормиком. Этот процесс был разработан фирмой Гэз лайт энд коук компани для пиковых нагрузок. Воздух также используется в автотермическом процессе Копперс—Хаше . По процессу, описанному Мак-Кормиком, можно газифицировать тяжелые углеводородные масла, тогда как по процессу Копперс—Хаше можно газифицировать лишь метан, этан, пропан и бутан. Недостатком газа, получаемого в любом из этих процессов, является высокое содержание азота, что в свою очередь вызывает увеличение удельного веса газа. Высокий y [,eльный вес затрудняет использование такого газа для газоснабжения в том случае, если он не смешивается с газами из других источников. [c.330]

Физические свойства (см. также табл. 30). Бесцветный газ, не имеющий вкуса и запаха. Умеренно растворим в воде, но несколько лучше, чем азот в растворенном воздухе содержание кислорода составляет 36% (об.). Жидкий и твердый дикислород имеет светло-синюю окраску. На парамагиитности дикислорода основаны аналитические способы обнаружения и количественного определения О2. [c.363]

Для установления влияния природы среды на эффективность процесса мехаиохимической деструкции измельчение проводилось в присутствии воздуха, кислорода, азота и воды с определением соответствующих степеней деструкции. Определение функциональных (карбоксильных) групп показало, что окислительные процессы развиваются только в незначительной степени, поскольку содержание карбоксильных групп (рис. 80) изменяется лищь в пределах 0,07—0,14%. Установленное вискозиметрически фрагментирование макромолекулярных цепей приписано исключительно мехаиохимической деструкции. [c.131]

Инертные компоненты (иногда их называют тепловыми флег-матизаторами) не принимают прямого участия во взаимодействии горючего с окислителем, но понижают температуру горения и влияют на концентрационные пределы воспламенения. При разбавлении инертным компонен-,том смеси горючего с окислителем нижний и верхний концентрационные пределы воспламенения горючего сближаются (рис. 70), образуя при определенном содержании инертного компонента так называемый мыс области воспламенения, т. е. смесь становится невоспламеняемой при любом соотношении горючего и окислителя. Область воспламенения т ограничена критической кривой 1—3—2 и осью ординат. Для смесей, в которых окислителем является кислород, а инертным компонентом азот, ветвь, характеризующая нижний концентрационный предел воспламенения обычно почти параллельна оси абсцисс, а мыс достигается снижением верхнего концентрационного предела. Для различных тройных смесей мыс достигается при, различном содержании азота. Так, для тройной смеси этилен- воздух—- азот мыс появляется при введении в нее до 48%] азота.- [c.292]

Практические детали процесса взрыва описаны в различных руководствах тем не менее следует указать на некоторые часто встречающиеся затруднения. Часто трудно определить количество воздуха для полного сожжения газов неизвестного состава. Слиш1К0.м энергичного взрыва следует избегать, так как он способствует образованию окислов азота и выделению углерода. Вместо воздуха можно пользоваться смесью воздуха с кислородом. Если содержание кислорода в таких смесях становится слишком высоким, то имеется определенный риск загрязнения ородуктами сожжения смазки на шлифах и кранах взрывного сосуда. [c.1184]

Так как в исследованиях разного рода (особенно над горением, дыханием и т. п.) часто приходится делать подробные расчеты, основанные на знании состава обычного воздуха по весу и объему, то считаю неизлишним свести в одно целое сведения о составе воздуха. Прежде всего должно разделить составные части воздуха на постоянные и переменные, подразумевая под последними не только случайные (напр., продукты дыма или дыхания), но и влажность, потому что абсолютное ее количество (напр., число граммов в куб. метре) сильно изменяется с температурою воздуха и с его степенью сухости Расчет, далее приводимый, относится к постоянным составным началам воздуха, исходя из того, что в сухом воздухе содержится по весу около 2Ъ, 2 1о кислорода с уклонениями не более 0,05 /о и что вес литра такого воздуха (при нормальных условиях, т.-е. при 0 и давлении 760 мм, при географической широте 45 ) около 1,293 г. Затем должно заметить, что хотя водород, аммиак и т. п. всегда входят в состав воздуха, но их количество (напр., 0,02% по объему или 0,0018 >/о по весу водорода) так мало влияет на вес определенного объема воздуха и на все расчеты, до него относящиеся, что покрывается разностями в содержании кислорода и азота, а потому далее нг вводится в расчет. Эти составные части воздуха должно подразумевать все вместе под рубрикою прочие составные части, как под рубрикою аргон должно считать его спутников криптон, неон, ксенон и гелий. Таким образом состав сухого воздуха [c.494]

Перед выгрузкой из контактного аппарата катализатор охланадают паром до определенной температуры, после чего приступают к окислению. Окисление (этпровождаётся выделением тепла. Чтобы избежать перегрева катализатора, Сначала проводят бкисление смесью пара и азота, содержащего 1—2% кислорода. Для низкотемпературного катализатора содержание кислорода в азоте ограничивают 0,1%. При необходимости увеличения концентрации кислорода в смеси добавляют воздух. Низкотемпературный восстановленный катализатор пиро рен, поэтому перед выгрузкой его обязательно пассивируют — окисляют вышеуказанным способом. [c.34]

Общий анализ газа имеет целью определение в образце газа процентного содержания воздуха, суммарного содержания двуокиси углерода и других газов кислотного характера, суммарного содержания непредельных углеводородов (без этилена) и содержание окиси углерода. Анализ производят в газоанализаторе системы ВТИ-2 (стр. 131), соблюдая следующую последовательность определения отдельных компонентов газовой смеси двуокись углерода, сероводород и меркаптаны поглощают 33% раствором КОН непредельные углеводороды (без этилена)— 87% раствором Н2504 кислород — щелочным раствором пирогаллола или раствором N328204. Далее вычисляют содержание воздуха в данном образце газа, умножая найденное количество кислорода на коэффициент 4,78, выведенный из соотношения кислорода, азота и инертных газов в воздухе == 4,78 . [c.284]

Для определения концентрации кислорода снимают полные полярограммы или только три точки на потенциале 0,5—0,6 В, которые принадлежат 1-я — исходному раствору, 2-я — исходному раствору после насыщения его кислородом в результате продувки воздуха и 3-я — исходному раствору, из которого удален кислород продувкой инертного газа (азот, водород, углекислота). На рис. 62 показаны полярограммы барды сульфитноспиртового завода при различном содержании кислорода и графический расчет концентрации кислорода по трем точкам. Цену деления шкалы полярографа устанавливают экспериментально и составляют калибровочные кривые или таблицы для выраже- [c.196]

Определение содержания двуокиси углерода в воздухе. Схема определения приведена на рис. 286. Проба воздуха отбирается через вентиль 1 и редуктор 2. Воздух пропускается через стеклянный змеевик 3, погруженный в сосуд 4 с жидким кислородом, при этом содержащаяся в воздухе двуокись углерода вымерзает в змеевике. Количество пропускаемого воздуха измеряется реометром 5 со шкалой 6 (в л1мин). Температура воздуха измеряется термометром 7. Спустя некоторое время прекращают подачу воздуха в змеевик, сосуд убирают, а змеевик продувают сухим азотом. К другому концу змеевика присоединяют последовательно поглотители 8, 9 я 10, каждый из которых заполнен 25 сж баритовой воды. Вымерзшая в змеевике двуокись углерода отогревается азотом, испаряется и поглощается баритовой водой. Поток азота регулируют с тем, чтобы через поглотители в течение 10—15 мин проходил 1 л газа. Помутнение баритовой воды указывает на недостаточную очистку воздуха от двуокиси углерода. [c.663]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология