Определение содержания растворенных газов Определение содержания кислорода

В сосуды заливаются щелочь, серная кислота, бром и пирогаллол. Раствор пирогаллола применяется для определения содержания кислорода, так как при работе в газ может попасть воздух (при отборе проб либо в процессе). Определение кислорода производится во всех газовых анализах. [c.214]

Сразу же из приемников через Отвод (5) берутся пробы для определения в них растворимых газов. Одновременно берется проба через другой отвод (7) для определения содержания кислорода и углекислоты в растворе до прохождения его череа респиратор. [c.134]

Определение содержания кислорода в хвостовых нитрозных газах. Метод основан на поглощении кислорода щелочным раствором пирогаллола или гидросульфита натрия. [c.74]

Размеры прибора определяются концентрацией кислорода в исследуемом газе, ибо с изменением концентрации кислорода в газе интенсивность окраски поглотительного раствора резко меняется. Определение содержания кислорода методом колори-метрирования как слабо окрашенных, так п интенсивно окрашенных растворов обычно дает значительные ошибки. Поэтому изготовление прибора подходящих размеров имеет решающее значение. Опытным путем найдено, что для газов, содержащих кислород в пределах тысячных долей процента, рекомендуется применять прибор, в котором емкость сосуда 1 равняется около 1000 мл, прп концентрации кислорода в пределах сотых долей процента емкость сосуда должна составлять примерно 500 мл, при концентрации кислорода порядка десятых долей процента — около 300 мл. При более низких или более высоких концентрациях кислорода в газе емкость сосуда 1 должна быть соответственно больше или меньше предварительно она должна [c.127]

Проведены поляризационные измерения и определение содержания кислорода в анодном газе при электролизе раствора хлорида натрия с концентрацией 300 г/л ж с разделением [c.49]

Электролизер описанной конструкции дает хлор, всегда загрязненный кислородом. Если кислорода в хлоре имеется значительное количество, то в электролит (в анодное пространство) нужно добавить 10—15 л концентрированного раствора поваренной соли. Для определения содержания кислорода в хлоре надо набрать в пробирку газа и опустить ее в концентрированный раствор иодистого калия. Хлор поглотится раствором иодистого калия. Непоглощенный объем газа приходится на кислород. [c.45]

Для определения содержания кислорода в исследуемом газе применяют метод поглощения кислорода металлической медью в растворе хлористого аммония. [c.101]

Определение измерением объема газа. Навеску карбоната раз-.лагают кислотой, и выделяющийся газ переводят в бюретку для измерения объема газа. При определенных физических условиях количество СО можно определить непосредственно по увеличению общего объема газа в сосуде, соединенном с бюреткой. Аналогичный способ широко применяется для определения углерода в сталях. Для этого навеску металла сжигают в струе кислорода, и образующуюся смесь кислорода и двуокиси углерода собирают в специальный сосуд для измерения объема газов. Измеряют объем смеси газов (О и СО ), затем поглощают СО раствором щелочи и снова измеряют объем газа. По уменьшению объема легко вычислить содержание углерода в стали. [c.112]

Изучив условие задачи, искомые величины обозначают латинскими буквами X, У или 2 и формулируют точное определение этих величин. Запись ведут так X — масса раствора, г, или X — содержание кислорода в смеси газов, об. %. При этом особо следует остерегаться неточных определений искомых величин, например X — количество раствора в данном случае неясно, о каком количестве идет речь — о массе раствора или о его объеме. [c.6]

Пирогаллол получается обычно нагреванием галловой кислоты (см. стр. 482), от которой при этом отщепляется СОа. Пирогаллол весьма быстро окисляется в щелочном растворе кислородом воздуха. Для того чтобы показать легкую окисляемость пирогаллола, в колбу насыпают небольшое количество его, приливают раствор едкого натра и быстро закрывают отверстие колбы проб- кой, соединенной с трубкой, другой конец которой опущен в стаканчик с подкрашенной водой (рис. 65). При взбалтывании пирогаллол начинает быстро буреть, а вода по трубочке поднимается вверх, занимая место кислорода, пошедшего на окисление пирогаллола, Пирогаллол применяется в фотографии как проявитель, а также при анализе газов для определения содержания кислорода в газовых смесях. [c.462]

Газометрическое определение азота. Несмотря на кажущуюся простоту, в этом методе может встретиться много трудностей, так как разложение исследуемого вещества сопровождается многочисленными побочными процессами, учитывать которые довольно сложно. Навеску сжигают в атмосфере диоксида углерода за счет кислорода твердых окислителей. Ток диоксида углерода используют для вытеснения продуктов сожжения. Продукты сожжения обычно пропускают через слой нагретой металлической меди, которая восстанавливает оксиды азота до свободного азота. В азотометр со щелочью должна поступать лишь смесь двух газов — азота и диоксида углерода. При этом в азотометре собирается только азот, так как СО2 поглощается раствором щелочи. По объему выделившегося азота определяют его содержание в веществе. [c.814]

Газовый анализ предельных углеводородов. Как уже было сказано выше, химический анализ предельных углеводородов основан на сжигании их с кислородом до СОг и последующем определении последнего поглощением в водном растворе щелочи. Однако таким образом можно получить сведения лишь об общем содержании газообразных алканов. После отделения и определения содержания неуглеводородных газов смесь углеводородных газов наиболее удобно разделить на компоненты и определить их количественное содержание с помощью низкотемпературной ректификации значительная разница в температурах кипения позволяет достаточно точно анализировать подобные смеси газов. [c.157]

Ход определения. В бутыль (кислородную склянку), наполненную водой для анализа, прибавляют раствор едкого кали или хлорида калия и раствор желатина, каждого реактива в количестве 1 мл на 100 мл пробы. Затем бутыль закрывают резиновой пробкой с двумя вставленными в нее трубками. Трубку, которая доходит до дна бутыли, соединяют с полярографической ячейкой. Под небольшим. давлением индифферентного газа, который подводится в бутыль через вторую трубку, оканчивающуюся непосредственно под резиновой пробкой, проба воды перетекает в полярографическую ячейку. После переливания приблизительно двойного или тройного объема поступление пробы останавливают, полярографи-руют раствор и по калибровочному графику находят содержание кислорода. При обработке пробы, в которой исключено присутствие мешающих веществ, можно не измерять всю полярографическую кривую, а измерить только высоту волны тока при напряжении — 0,6 в по отношению к потенциалу ртутного электрода. [c.91]

Аналитическое определение примесей одного газа в другом может производиться также лабораторными методами. Лабораторный анализ кислорода основан на определении в нем содержания водорода выжиганием Нг на платиновой проволоке в приборе Винклера. Анализ водорода основан на поглощении содержащегося в нем кислорода медноаммиачным раствором, толуолом или другим активным поглотителем. Определение чистоты водорода производится на аппарате Орса. [c.203]

Приборы. Аппарат для определения содержания кислорода в нитрозном газе (рис. 21) состойт из газоизмерительной бюретки 9 емкостью 100 мл, которая помещена в кожух 7, наполненный дистиллированной водой уравнительной склянки 8, заполненной насыщенным водным раствором хлорида натрия и соединенной [c.75]

Как было показано Новаком [Л. 17 и 18], для определения содержания кислорода в светильном газе и воде для котельных установок может быть использован неподвижный ртутный электрод (рис. 1-11). В первом случае в ячейку датчика непрерывно подается 0,02—0,05 М раствор N32804 со скоростью 0,1—0,5 мл/ мин. Через [c.31]

Для определения водорода в газах, не содержащих кислорода, при небольших парциальных давлениях водорода рекомендовано использовать полярографию при постоянном потенциале +0,45 В (по стандартному водородному электроду) [4] . При невысоких парциальных давлениях водорода его предельный диффузионный ток не зависит от потенциала электрода в области от + 0,25 до +0,65 В. Индикаторный и вспомогательный электроды датчика [4] изготовляются из пористого тефлона, покрытого платиновой чернью (5 мг платины на 1 см геометрической поверхности электрода). Геометрическая поверхность электродов до 4 см достаточна для получения сигнала более 200 мА при содержании водорода 3 об. % в омеои с азотом. Электролитом служит катионообменная мембрана на основе сульфоновой кислоты. Токоотводы датчика (рис. П-1) из золотой сетки плотно зажимаются между электродами и электролитом-мембраной. В камеру вспомогательного электрода, заполненную раствором серной кислоты с рН = 0, подается водород. Таким образом, вспомогательный электрод является одновременно и водородным электродом сравнения. Такой комбинированный электрод используется для поддержания потенциала индикаторного [c.43]

Общий анализ газа имеет целью определение в образце газа процентного содержания воздуха, суммарного содержания двуокиси углерода и других газов кислотного характера, суммарного содержания непредельных углеводородов (без этилена) и содержание окиси углерода. Анализ производят в газоанализаторе системы ВТИ-2 (стр. 131), соблюдая следующую последовательность определения отдельных компонентов газовой смеси двуокись углерода, сероводород и меркаптаны поглощают 33% раствором КОН непредельные углеводороды (без этилена)— 87% раствором Н2504 кислород — щелочным раствором пирогаллола или раствором N328204. Далее вычисляют содержание воздуха в данном образце газа, умножая найденное количество кислорода на коэффициент 4,78, выведенный из соотношения кислорода, азота и инертных газов в воздухе == 4,78 . [c.284]

Метод вакуум-плавления для определения газов в графите, германии, олове и свинце не применяется. Определение кислорода в графите проводится методом изотопного разбавления [19]. Графитовый образец весом около 500 мг нагревается в платиновой лодочке в течение одного часа при 900° с известным количеством кислорода, содержащего определенную концентрацию 0 . Процент кислорода в графите вычисляется из уменьшения концентрации О . Кислород в германии определяется серным методом, водород — сжиганием германия в чистом кислороде. Образовавшаяся вода переводится в разрядную трубку и определяется спектрально. Для определения кислорода в олове применяется метод ртутной экстракции [20] и водородный метод [21, 22]. Амальгамирование проводится в вакууме при повышенной температуре. После полного удаления амальгамы окись олова растворяется в соляной кислоте и по количеству олова, определенному колориметрически фосформолибдатным методом, вычисляют содержание кислорода в пробе. [c.86]

Проведены поляризационные измерения и определение содержания кислорода в анодном газе при электролизе раствора хлорида натрия с концентрацией 300 г/ли разделением анодного и катодного пространств стеклянной диафрагмой на титановом аноде с активной массой из окислов железа и рутения, содержащей от 5 до 100 (мол.) двуокиси рутения. При данной плотности тока анодный потенциал у лень-шаетоя с ростом содержания . При плотностях тока, прйг. еняе- [c.29]

Проведаны поляризационные измерения и определение содержания кислорода в анодном газе ври электролизе раствора хлорида натрия с концентрацией 300 г/л и с разделением анч-гэтого к катодного пространств стеклянной диафрамой на титановом аноде с активной массой из окислов железа и рутения. [c.49]

Для определения концентрации кислорода снимают полные полярограммы или только три точки на потенциале 0,5—0,6 В, которые принадлежат 1-я — исходному раствору, 2-я — исходному раствору после насыщения его кислородом в результате продувки воздуха и 3-я — исходному раствору, из которого удален кислород продувкой инертного газа (азот, водород, углекислота). На рис. 62 показаны полярограммы барды сульфитноспиртового завода при различном содержании кислорода и графический расчет концентрации кислорода по трем точкам. Цену деления шкалы полярографа устанавливают экспериментально и составляют калибровочные кривые или таблицы для выраже- [c.196]

Прибор СВ-7632 (типа Мукдана) применяют для определения содержания кислорода в инертных газах. В данном приборе кислород окисляет бесцветный аммиачный раствор полухлористой меди при этом цвет раствора становится синим. [c.670]

Для определения малых количеств кислорода предложен ряд методов непрерывный колориметрический метод определения содержания кислорода в этилене, состоящий в поглощении кислорода щелочным раствором натрийантрахинон-/3-сульфоната [79] колориметрический метод определения следов кислорода в водороде и азоте, основанный на изменении окраски щелочного раствора пирогаллола [80] точный метод определения следов кислорода в газах, содержащих этилен, иронилеп, бутан, бутадиен и азот, состоящий в поглощении кпслорода раствором натрийантрахинон-/9-сульфоната и последующем колориметрировании. В последнем методе присутствие кислых газов и ацетилена не отражается на точности анализа, но определению мешают большие количества окиси углерода [81 ]. [c.95]

Наконец пускают окись азота и одновременно дают на орошение жидкость. Отмечают время и в течение первых 5 мин регулируют скорость подачи жидкости и газов. После этого продолжают опыт в строго определенных условиях в течение 40—60 мин. Каждые 5 мин измеряют количество жидкости, вытекшей из колонки, отбирают пробу раствора в количестве 10 см для анализа и отмечают показания гальванометра фотоколориметра. Каждые 15 мин отбирают пробу газа из буферной емкости 18 для анализа на содержание окислов азота (для контроля показаний фотоколориметра) и кислорода. Для отбора пробы газа служит тройник "О, при помощи которого одну пробу газа отбирают в аппарат ГХ-1, присоединенный к одной трубке тройника, для определения содержания кислорода. Другую пробу газа отбирают в сухую бутыль емкостью 1—2 л (не показанную на рисунке и присоединенную к другому отводу тройника) для определения содержания окислов азота . Бутыль продувают в течение 5 мин. Затем отключают трубку, подводящую газ, и быстро закрывают бутыль резиновой пробкой, снабженной трубкой с краном. Через кран вводят в бутыль из промывалки 25—30 см прокипяченной дистиллированной воды, 2—3 см 30%-ного раствора Н2О2 и встряхивают бутыль в течение 5 мин для полного поглощения окислов азота. После этого удаляют пробку и переливают раствор из бутыли в коническую колбу емкостью 250 см . Пробку с трубкой и бутыль промывают несколько раз 25 см воды, смываемой также в коническую колбу. Раствор в колбе титруют 1,0 н. раствором NaOH в присутствии индикатора метилового красного . [c.232]

Опытная установка включала смеситель для приготовления смесей заданного состава. Перед реакционной печью смесь подогревалась до реакционной температуры. Реакционный объем печи — около 135 см . Опыты производились с исходными смесями, содержавшими 0,2 1,0 2,2 5,5 и 9,5% Оа при объемных скоростях 100—1200jj/4 и температурах 200—350° С. Определение содержания кислорода в газе после печи производилось по методу Мугдана [Л. 9]. Испытаны различные образцы меди, полученной восстановлением продажной комковой окиси меди, а также приготовленной из порошкообразной окиси меди прессованием ее в таблетки под давлением 300—350 кПсм с применением раствора жидкого стекла в качестве связующего компонента. Предварительные испытания контактной меди подтвердили ее чрезвычайно низкую поглотительную способность. Медь, полученная восстановлением окиси меди, оказалась вполне удовлетворительной, обеспечивающей высокую степень очистки. Сводка некоторых опытных данных приведена в таблице. [c.192]

Открывают кран, ведущий в поглотительную пипетку, и поднимают уравнительную склянку газ проходит в пипетку, соприкасается там с насадкой, смоченной раствором гидросернистокислого натрия, и отдает ему кислород. Постепенно опускают уравнительную склянку и заставляют при этом газ переходить обратно в бюретку, продолжая это до тех пор, пока жидкость в пипетке не дойдет до начального уровня. Так перегоняют газ из бюретки в поглотительную пипетку от 3 до 6 раз в зависимости от свежести раствора гидросернистокислого натрия. Затем устанавливают уровень жидкости в пипетке на метке и закрывают кран. Жидкость в бюретке и в уравнительной склянке устанавливают на одном уровне и замеряют по делениям шкалы бюретки уменьшение объема газа. После этого еще раз пропускают газ в пипетку и, если после вторичного поглощения объем газа не изменился, то определение считают законченным. Уменьшение объема газа вследствие поглощения кислорода, замеренное по шкале бюретки, дает непосредственно содержание его в объемных процентах в газовой смеси. [c.344]

Проблемы, связанные с разделением фаз. На теплообменники могут воздействовать различные агрессивные вещества. Вместе с тем могут возникать другие виды воздействий, связанные с разделением фаз во время охлаждения или нагрева. Один случай уже ранее рассматривался образование и удар капель воды в газе с содержанием СОо. Аналогичная проблема может возникать в случае, когда газ содержит определенную долю НзЗ, что характерно для ряда нефтеперегонных процессов в таких случаях необходимо использовать аустенитную сталь для труб [10]. В некоторых процессах в результате синтеза в химических реакторах может образовываться небольшое количество органических кислот, таких, как муравьиная, уксусная и масляная, которые могут конденсироваться преимущественно при опускном течении жидкости в охладителях, а затем в дисцилляционных установках. Вниз по потоку от точки начала конденсации кислоты становятся все более разбавленными и менее коррозионными. Кроме основных компонентов потока в реакторах образуются небольшие количества агрессивных соединений, что способствует увеличению скорости коррозии. В качестве примера можно привести цианид водорода, который образуется в реакторах при каталитическом крекинге жидкости. Однако отложения, образующиеся вследствие выноса из дистилляционных установок, могут оказаться полезными. Ранее было отмечено, что углеродистая сталь обладает стойкостью при работе парциального конденсатора очистителя СОа, несмотря на то, что в газовой фазе концентрация СО2 высока. Это происходит отчасти вследствие выноса карбоната калия или раствора аминовой кислоты, из которых происходит выделение СО2, что значительно уменьшает кислотность конденсата. Кислород способствует ускорению ряда коррозионных процессов (а именно образованию сернистых соединений за счет НзЗ) и коррозии за счет СО2, а случайное загрязнение кислородом (например, из-за [c.320]

Для количественного определения содержания кадмия в исследуемом растворе с помощью пипетки переносят в другой электролизер с налитой иа дно ртутью 2,0 мл исследуемого раствора с неизвестной концентрацией кадмия и столько же раствора KNOз (2,0 моль/л), добавляют 2—3 капли столярного клея. Удаляют кислород продуванием инертного газа. Снимают полярограмму, начиная с 400 мВ, так как волна кадмия возиикает примерно при 600 мВ. Это сокращает время снятия по-лярограммы. Затем добавляют к этому раствору равный объем раствора Сс1(ЫОз)2 с известной массовой концентрацией (мг/мл). Вновь удаляют кислород и снимают полярограмму. [c.297]

Изучение характеристик пузырьков воздуха при дросселировании жидкости сопровождалось контролем баланса воздуха. Начальное содержание растворенного в воде воздуха (до дросселирования) во всех опытах было равно 63 мг/л. Определение его концентрации производилось электрохимически. анализатором кислорода. Полученные в опытах результаты показаны на рис. 4.6. Как видно нз графика, в воде после дросселирования образуется пересыщенный раствор газов. Степень пересыщения зависит от перепада давления при дросселировании. С возрастанием скорости потока в диафрагме увеличивается удельная поворх[юсть газовой фазы, что способствует более полному выделению растворенных газов. По достижении неко-торы.х значений перепада давления (более 500 кПа) пузырьки становятся очень. малыми и начинают себя прояв.чять силы поверхностного натяжения, т. е. появляется добавочное (ланла-совское) давление. При этом замедляется газовыделение и несколько возрастает остаточное пересыщение [43]. [c.88]

Дики и соавторы показали, что ди-грег-бутилперекись не реагирует с солями двухвалентного железа и не выделяет иод из раствора иодистого калия в уксусной кислоте Однако содержание активного кислорода в этой перекиси ожно определить путем нагревания ее в атмосфере инертного газа со смесью уксусной и 56%-ной иодистоводородной кислот при 60°С в течение 45 мин с последующим разбавлением и титрованием. С помощью этого метода определяют общее содержание перекисей, включающее и более реакционноспособные, а также и органические соединения неперекисного характера, способные реагировать с иодистоводородной кислотой. Определение активного кислорода в 2,2-ди-(грег-бутилперокси)-бутане, также медленно реагирующем в обычных-условиях, можно успешно провести при нагревании в течение 5 мин с иодистым натрием, уксусной кислотой и изопропиловым спиртом в атмосфере инертного газа к пробе затем прибавляют небольшое количество концентрированной соляной кислоты, снова нагревают до кипения, после чего разбавляют и титруют. Анализировать ди-грег-алкилперекиси этим способом не удается. [c.431]

Методика определения содержания пероксида и активного кислорода. Навеску пероксида 0,42 г), взвешенную в бюксе с точностью до 2-10 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл со шлифом, приливают 10 мл хлороформа и вытесняют воздух из колбы, продувая двуокисью углерода или азотом в течение 1—2 мин. (можно вместо продувки внести кусочки сухого льда). Затем приливают последовательно 2 мл иодистого натрия в 15 мл раствора треххлористого железа в уксусной киелоте, не прекращая продувать колбу инертным газом. Колбу закрывают пробкой, встряхивают и помещают в темное место на 30 мин. Затем добавляют 50 мл дистиллированной воды и титруют выделившийся ио -4иосульфатом натрия, добавляя в конце титрования несколько капель расиора крахмала. В тех же условиях проводят холостой опыт. Содержание основного вещества (X) и активного кислорода (Х ) рассчитывают по формулам (в мол. %) , [c.239]

Определение содержания озона в кислороде производилось путем пропускания определенного объема газа через раствор йодистого калия. Выделившийся йод по подкислении раствора разбавленной серной кислотой отгиг-ровывался 0,1 N раствором тиосульфата натрия [2]. [c.82]

Общее содержание углерода определяли абсорбционно-газообъемным методом. Метод основан на сжигании навески стали в токе кислорода при 1200—1250 °С с последующим поглощением образовавшегося углекислого газа раствором NaOH. Содержание углерода определяется по разности между объемом газов и объемом, полученным после поглощения углекислого газа раствором щелочи. Так как точность зависит от полноты сгорания навески металла, стружка должна быть достаточно мелкой. Продолжительность газообъемного метода определения содержания углерода составляет 4—6 мин, точность полученных результатов удовлетворяет требованиям маркировочных анализов. [c.367]

Определение содержания N0 при помощи кривой Шуфтана (рис. 51). На оси ординат откладывают количество миллилитров раствора нитрита натрия концентрацией 0,03 г/л, рассчитанное на 1 ж смеси газа плюс кислород на оси абсцисс находят содержание окиси азота в промиллях в исследуемом газе. Например, при работе с Ю-л бутылью опыт [c.207]

Исследуемый раствор распыляют (действием сжатого воздуха или кислорода) и в виде аэрозоля вводят в бесцветное пламя газовой горелки, работающей на ацетилене, водороде или на светильном газе. Если раствор содержит ионы легко возбуждаемых элементов, то в пламени возникает характерное для того или иного элемента излучение и пламя окрашивается. Интенсивность излучения, как правило, прямо пропорциональна концентрации определяемого элемента в раст воре (в определенном интервале концентраций). Задача определения и состоит в том, чтобы выделить характерное для данного элемента излучение, измерить интенсивность излучения. Осуществляют это с помощью специального прибора — пламенною фотометра, регистрирующего излучение в определенной области спектра (с помощью светофильтров). Поэтому каждое определение позволяет установить содержание только одного заданного элемента в анализируемом веществе (гл. ХХУШ). [c.327]

Физические свойства (см. также табл. 30). Бесцветный газ, не имеющий вкуса и запаха. Умеренно растворим в воде, но несколько лучше, чем азот в растворенном воздухе содержание кислорода составляет 36% (об.). Жидкий и твердый дикислород имеет светло-синюю окраску. На парамагиитности дикислорода основаны аналитические способы обнаружения и количественного определения О2. [c.363]

Принцип работы газоанализатора основан на измерении количества двуокиси углерода и сернистого газа, образующихся при сжигании навески анализируемого материала. Содержание углерода определяют, сжигая навеску, например стали, в токе кислорода при температуре не ниже 1300 °С и поглощая образовавшийся углекислый газ раствором едкого кали. Содержание углерода определяется по разности между первоначальным объемом газов и объемом, полученным после поглощения углекислого газа. Содержание серы определяют, сжигая навески образца, например стали, в токе кислорода при температуре не ниже 1300 °С. Образующийся при этом сернистый газ вытесняется током кислорода в абсорбционный сосуд с водой, в результате чего образуется сернистая кислота, которую оттитровы-вают раствором иоднова-токислого калия в присутствии индикатора — крахмала. Конструкция газоанализатора обеспечивает возможность определения количества двуокиси углерода и сернистого газа в одной навеске. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология