Кислород содержание в естественном газе

Природные материалы неоднородны, естественные скопления веществ (руд и других полезных ископаемых) находятся среди других пород или в непосредственной близости к ним, поэтому при добыче одних веществ к ним примешиваются другие. Неоднородность природного материала возникает и при хранении их на открытом месте. В поверхностных слоях в сухую погоду материал выветривается, теряя влагу, в сырую увлажняется. Дождевая вода может глубоко проникнуть во внутренние слои материала и привести к химическим изменениям, которые возникают также под влиянием внешней температуры, кислорода и углекислого газа воздуха. Крупные и мелкие куски исследуемого материала часто неодинаковы по химическому составу. При взятии первичной пробы отбирают крупные и мелкие куски пропорционально их действительному содержанию в исследуемом материале. Вследствие различной величины кусков и различной их плотности во время транспортировки происходит так называемая сегрегация материала при этом мелкие частицы концентри- руются в нижних слоях, а крупные — в верхних. Сегрегация сильно затрудняет отбор пробы. [c.288]

В канализационной сети возможны взрывы смеси водородистых и метановых газов при соединении с кислородом воздуха. Вредные газы опасны для рабочих, спускающихся в колодцы и коллекторы для осмотра и прочистки трубопроводов. Для удаления паров воды, уменьшения конденсации и снижения процентного содержания метана, диоксида углерода и сероводорода устраивают вытяжную вентиляцию канализационной сети с естественной тягой через вытяжные стояки, установленные в зданиях и выведенные выше крыши здания (см. рис. 1.1). [c.105]

Во всех этих случаях физиологическое действие на организм повышенных концентраций углекислоты, естественно, будет различным. Надо полагать, что авторами описываются случаи, когда с увеличением содержания углекислого газа в воздухе одновременно уменьшается процентное содержание кислорода. [c.62]

Тепловая обработка материалов так же разнообразна, как разнообразны материалы, подвергающиеся обработке, и процессы, протекающие в них. Тепловая обработка протекает на определенном температурном уровне, обеспечивающем развитие технологического процесса, например жидкая сталь выпускается из печей с температурой 1 550—1 650° С, стальные слитки нагреваются перед прокаткой до 1 250°С, чугун выпускается из вагранки при 1 ЭОО—II 400° С и т. д. Разумеется, чтобы довести металл до указанных температур и при том обеспечить необходимую производительность агрегата, следует в рабочем пространстве развивать гораздо более высокие температуры, например факел в мартеновской печи имеет температуру около 2000° С, раскаленный кокс в горне доменной печи - il 800° и т. д. Достижение необходимых температур является первым и основным условием развития технологического процесса. (Получить высокие температуры, необходимые для плавки металлов, нагрева их, для обжига огнеупорных материалов и т. п., не так легко, и для этого требуется определенная техника сжигания топлива в том или ином агрегате. Мы видели, что для создания высоких температур в горне доменной печи сжигают кокс определенного качества (кондиционный кокс), а воздух, необходимый для горения, нагревают в кауперах до темшературы порядка 900— 1200° С. Часто воздух обогащают кислородом — содержание кислорода увеличивают с 21% по объему (в естественном воздухе) до 23—25% и более содержание балластного азота соответственно снижается с 79 до 77—75%. В мартеновских печах для достижения высокой температуры воздух, а часто и газообразное топливо, идущие на горение, нагревают в регенеративном устройстве до 1000—200 С за счет тепла отходящих из рабочей камеры газов тем самым реализуется принцип регенерации тепла. Факел в печи должен обладать высокой лучеиспускательной (радиационной) способностью, так как в противном случае трудно или невозможно будет осуществить плавку. Лучеиспускательная способность каждого участка факела (плотность собственного излучения) ф определяется его степенью черноты 8ф и абсолютной температурой в четвертой степени [c.81]

Токсическое действие Г. Г. специально, повидимому, не изучалось. В технических руководствах естественные газы рассматриваются всегда как безвредные вследствие отсутствия в них окиси углерода, в чем главное отличие их от большинства других технических горючих газов. Вероятно действие большей части естественных газов должно сводиться главным образом к удушению вследствие уменьшения содержания кислорода во вдыхаемом воздухе. Так как для такого действия необходимо очень высокое процентное содержание газа, то возможность отравления действительно ничтожна. [c.78]

Характерной особенностью искусственных газов является высокое, а в некоторых случаях преобладающее содержание в их составе водорода (коксовый газ) или балластных компонентов, азота, кислорода и двуокиси углерода (генераторный газ). Свойства горючих газов предопределяются их составом, а следовательно, свойствами отдельных компонентов, входящих в данный газ. Некоторые свойства газов и паров, входящих в состав искусственных и естественных газов, приведены в табл. 8. [c.56]

Современный экологический кризис возникает именно из-за глобальных воздействий на окружающую нас природу, подрыва ее естественных регуляторных механизмов. В условиях набирающего обороты научно-технического прогресса неуклонно возрастает содержание углекислого газа в атмосфере в результате сжигания ископаемого топлива, работы промышленных предприятий и транспорта, уничтожение отбросов, повреждающий озоновый слой планеты, защищающий ее от губительной солнечной радиации. В ряде крупных регионов не сбалансированы процессы продукции и потребления кислорода. [c.36]

Можно пренебречь изменением массы кислородсодержащего газа в ходе процесса. Это допущение вносит несколько большую ошибку, чем предыдущее. Если окисление проводится воздухом и 50% кислорода превращается в СО2, то масса кислородсодержащего газа на выходе из реактора на —3% больше, чем на входе. При окислении кокса с образованием смеси СО и СО 2 или при использовании окисляющего газа с низким содержанием кислорода изменение массы, естественно, еще меньше. Понятно, что такое изменение не вносит существенной ошибки в расчеты. [c.305]

В состав бензинов входят углеводороды, в которых соотношение углерода к водороду может значительно изменяться. Так, в 1 К1- бутана (С.Н ,,) содержится 0,827 кг углерода и 0,173 кг водорода, тогда как в 1 кг бензола (С Н ) содержится 0,923 кг углерода и только 0,077 кг водорода. Теоретически необходимое количество воздуха для сгорания бутана составляет 15,5 кг/кг, а для сгорания бензола — всего лишь 13,3 кг/кг. Преобладание в бензине углеводородов того или иного строения, естественно, сказывается на теоретически необходимом количестве воздуха для сгорания бензина в целом (см. 1л. 5, табл. 5.1). Это обстоятельство следует учитывать при проведении различных расчетов и результатов испытаний на двигателях, так как в последние годы содержание ароматических углеводородов в товарных бен зинах может изменяться от 20 до 55%. Кроме того, в новые товарные бензины, вырабатываемые в нашей стране и за рубежом, добавляют кислородсодержащие соединения различного состава с целью снижения токсичности отработавших газов (так называемые реформулированные бензины). Разрешено добавлять в бензины до 2,7% кислорода в составе любых кислородсодержащих соединений (спирты, эфиры и т.д.). При добавлении в бензин 2,7% кислорода количество теоретически необходимого воздуха уменьшится еще примерно на 0,4—0,5 кг/кг бензина. [c.83]

В связи с резким увеличением масштаба производства серной кислоты необходима изыскать пути интенсификации процесса. Наряду с созданием новых катализаторов основным путем интенсификации процесса является повышение концентрации двуокиси серы в перерабатываемых газах. Но при увеличении концентрации 80г в сернистых газах уменьшается содержание кислорода в них и, как следствие, скорость реакции. Поэтому возникает необходимость обогащения реакционной смеси кислородом в процессе контактирования. Это можно сделать, например, охлаждением реакционной смеси мекду слоями катализатора путем ввода холодного воздуха. Естественно, при этом возникает задача выбора оптимальной технологической схемы контактного аппарата, которая должна обладать максимальной интенсивностью процесса, минимальным гидравлическим сопротивлением, минималь -ной поверхностью теплообменника и небольшим разбавлением реакционной смеси. Кроме того, такая технологическая схеиа должна быть легко регулируемой, а ее технологический режим устойчивым при возможных колебаниях условий эксплуатации. [c.180]

Жабры рыб действуют как легкие. Мельчайшие красные волокна, прикрепленные к жаберной дуге, содержат многочисленные кровяные клетки, поглощающие из воды растворенный кислород и отдающие углекислый газ. Недостаток кислорода приводит к смерти от удушья. В естественных условиях это может случиться зимой в мелких озерах и прудах, покрытых льдом и снегом в течение длительного времени. Однако чаще к таким последствиям приводит бактериальное разложение органических веществ, содержащихся в сточных водах, вследствие чего истощаются запасы растворенного кислорода. При сливе в водоемы бытовых сточных вод без надлежащей очистки, а также загрязненных ливневых вод содержание растворенного кислорода может уменьшиться. Это приводит либо к гибели рыб, либо к их уходу в другие места. В конце лета после нескольких месяцев тепловой стратификации в глубоких эвтрофицированных озерах застойная вода вблизи дна может содержать слишком мало кислорода, что заставляет рыб жить в более теплой воде у поверхности. Сильное цветение водорослей в верхнем слое может в определенных условиях привести к резкому уменьшению кислорода в течение одной ночи, что приводит к гибели рыбы. [c.58]

При трении металлов в углеводородной среде особая роль принадлежит кислороду, а его содержание в реактивных топливах может достигать 25% (об.). При трении кислород образует оксиды с металлами поверхностей трения. Образование оксидных пленок на поверхностях металла представляет собой коррозию этого металла. Истирание оксидной пленки является коррозионно-механическим износом трущихся металлов. Тем не менее подобные пленки довольно часто защищают трущиеся пары и уменьшают общий износ. Исследованиями показано, что при граничном трении скольжения в среде инертного газа происходит схватывание трущихся образцов через некоторый промежуток времени, необходимый для истирания естественной оксидной пленки на поверхностях трения. Если вести эксперимент не в инертном газе, а в воздухе, то схватывание трущихся образцов не наступает вообще, так как под действием кислорода воздуха образуются новые слои оксидных пленок по мере истирания ранее образовавшихся. [c.187]

Аналогичное можно сказать и о кислороде (естественное содержание тяжёлого изотопа кислорода 0 в атмосфере 0,2039%) и углероде (естественное содержание тяжёлого изотопа углерода в углекислом газе атмосферы — 1,107%). Различие изотопного состава названных элементов в различных природных соединениях связано с изотопным эффектом. Однако, если в экспериментах используются соединения с относительно высоким, по сравнению с естественным, содержанием тяжёлых изотопов, то влияние изотопного эффекта практически не скажется на результатах исследований. Метод метки химических соединений с использованием стабильных изотопов азота, кислорода и углерода базируется на измерении изотопного состава газов (N2, N0, N02, О2. СО и СО2), в который переводят исследуемый элемент. Изотопный состав измеряют с помощью масс-спектрометров или спектрально-изотопных анализаторов. При этом следующие термины и понятия используются для расчёта количества меченых стабильными изотопами препаратов при их трансформации в биологическом круговороте. [c.539]

Предельное содержание углерода топлива в шихте. При агломерации железорудных материалов с использованием обычного воздуха в продуктах горения (и в агломерационном газе) практически всегда содержится значительное количество неиспользованного кислорода — 3-6 %. Этот факт свидетельствует о том, что зона горения углерода шихты для этих условий состоит только из окислительной области, а восстановительная подзона (по отношению к СО ) отсутствует. По мере увеличения содержания топлива в шихте удельный расход воздуха на процесс остается постоянным, а количество свободного кислорода в газе, естественно, уменьшается. Наконец, при определенном содержании углерода в шихте кислород воздуха должен использоваться на горение полностью. [c.196]

Параллельно с изучением химизма биологического окисления физиологи стремились установить и место дыхательного газообмена в организме. Вначале казалось вполне естественным, что именно в легких, куда при вдыхании поступает кислород и откуда при выдохе выделяется СО2, и происходит процесс окисления. Впоследствии, однако, было установлено, что содержание кислорода в артериальной крови выше, чем в венозной, а концентрация углекислого газа, наоборот, наиболее высока в крови, оттекающей от тканей и органов. [c.217]

В последнее время дутье искусственно увлажняется, и влажность его автоматически регулируется, что устраняет вредные колебания естественной влажности воздуха и увеличивает восстановительную способность газов, так как реакция (5-7) увеличивает в газах содержание СО и Н2 и обогащает дутье кислородом, содержащимся в водяных парах. В результате производительность доменной печи увеличивается. Каждые 10 г влаги на 1 дутья увеличивают скорость плавки на 3—3,6% и снижают удельный расход кокса на 1,4%. [c.47]

Сравнение эффективности достижения высоких температур при сжигании топлива с кислородом или с горячим воздухом. Для достижения высоких температур горения топлива помимо подогрева воздуха применяется также обогащение воздуха кислородом. Так, в доменных печах воздух обогащают кислородом с 21% (естественное среднее содержание кислорода в атмосфере) до 30—35%. Кислород подают также в шахтные печи цветной металлургии, в нагревательные печи безокислительного нагрева и т. д. Можно достичь одной и той же калориметрической (а следовательно, и действительной) температуры горения двумя способами во-первых, путем высокотемпературного подогрева воздуха, идущего на сгорание топлива в воздухоподогревателях рекуперативного или регенеративного типа, во-вторых, путем обогащения воздуха кислородом с концентрацией 96%, поступающим от кислородной установки (более высокая концентрация в данном случае не требуется)- Экономически выгоднее применять высокотемпературный нагрев воздуха в воздухоподогревателях современного типа с нагревом воздуха до 700—1000°С. Особенно целесообразны воздухоподогреватели с автономным обогревом природным или другим газом. [c.82]

По окончании монтажа агрегата или ремонта футеровки конвертора метана проводят сушку футеровки для удаления из нее влаги. До загрузки катализатора футеровку просушивают при помощи электроподогревателя в естественном токе воздуха. После загрузки катализаторов конверсии метана и окиси углерода проверяют путем наружного осмотра исправность всех аппаратов и закрывают люки. Затем производят опрессовку агрегата сжатым азотом под избыточным давлением до 0,69 ат и приступают к разогреву агрегата. Для этого через катализатор пропускают продукты сгорания природного или конвертированного газа. При разогреве применяется стационарная камера сжигания или переносная горелка. В горелке можно также получить газ для восстановления катализаторов. Стационарную камеру сжигания соединяют с горловиной конвертора метана съемным футерованным изнутри газоходом (в виде колена). Смеситель, не имеющий центральной трубы для подачи в конвертор греющих газов, в этом случае снимают. Предварительно агрегат продувают азотом (избыточное давление до 0,4 ат), поступающим через камеру сжигания и далее — по ходу греющих газов. Азот удаляется в атмосферу из конденсационной башни. После получения удовлетворительного результата анализа продувочных газов (содержание в них кислорода должно соответствовать содержанию в продувочном азоте, т. е. составлять 2—3%, горючие примеси должны отсутствовать) прекращают подачу азота и приступают к розжигу горелки камеры сжигания. [c.43]

Азот довольно часто содержится в естественных газах. В газах, содержащих азот, иногда присутствуют редкие газы из них навбольЕгай интерес представляет гелий, содержание которого выражается сотыми или десятыми долями процента, лишь иногда достигая нескольких процентов. Газы сернистых нефтей содержат сероводород — от долей до нескольких процентов. Кислород не соде]1Жится в попутных газах — его присутствие является [c.13]

П ЭИ анализе газа неизвестного состава обычно производят некоторые предварительные определения, чтобы установить его характер и выбрать метод детального исследования. Вначале в газе опре 1еляюг содержание углекислого газа, кислорода и суммы непр( дельных углеводородов. Полученные результаты позволяют устав овить, относится ли газ к категории естественных газов или ]азов крекинга, является ли данная проба чистым образцом или оодеряит примесь воздуха. После этого часто определяют плотность -аза, чтобы получить некоторое представление о содер-жаЩ1[хся в нем углеводородах, [c.17]

Обычно рыбу относят к тому или иному виду по внешним признакам. Критериями для этого служат размеры и форма чешуи, плавников, зубов, головы и тела. В ихтиологии разработана тщательная классификация, объединяющая в одну группу рыб, имеющих одинаковый внешний вид и сходные признаки. Для санитарной технологии наиболее важна классификация рыб по уровням толерантности. Нетолерантные разновидности хариус, белорыбица, радужная форель — требуют холодной воды, высокой концентрации растворенного кислорода и малой мутности. Это самая вкусная рыба и, к несчастью, наиболее чувствительная к неблагоприятным воздействиям, естественным или вызванным человеком. Толерантные породы рыб могут противостоять большим изменениям условий окружающей среды. Они живут в теплой и мутной воде при низком содержании растворенного кислорода и высоком содержании углекислого газа. Примерами могут служить карп, черный подкаменщик и некоторые другие. Многие умеренно толерантные породы рыб, например щука, весьма вкусны и хорошо ловятся на удочку. Их сосредоточение в теплых озерах в густонаселенных районах создало им славу у рыболовов-спортсме-нов. Однако слив промышленных и бытовых сточных вод привел к загрязнению теплых водоемов и озер, что вызвало сдвиг в рыбных популяциях к более толерантным разновидностям. [c.59]

Особый вид окислительного крекинга представляет собой крекинг нефти, ее дестиллатов и разного рода смол при высокой температуре и недостатке кислорода. Если вести такой процесс в аппаратуре генераторного типа (ср. гл. III, стр. 413), то можно осуществить непрерывное получение крекииг-бензина с образованием лишь небольших количеств к11сло-родных соединений в конечном продукте и, нри работе на легком сырье (керосин, газойль), без заметного коксообразования. Таков, например, разработанный в СССР крекинг Дубровай. Эта система работает при обыкновенном давлении и характеризуется поэтому сравнительной простотой аппаратуры. Состав получаемого по этому способу дестиллата, естественно, в высокой степени зависит от условий нроцесса (температура, подача воздуха, качество сырья и т. д.). Бензин окислительного крекинга получается, по весу на исходное сырье (газойль), в количестве до 65% и больше. Он содержит непредельных углеводородов до 60%, ароматических углеводородов до 23%, нафтенов до 17% и парафинов не выше 9%. Бензин легко очищается и стабилизируется. Газы окислительного крекинга, получаемые в количестве до 20% на сырье, содерж ат до 60% балласта (азот). Однако применением воздуха, обогащенного кислородом, содержание этого балласта может быть резко снижено. [c.555]

Помимо углеводородов в газе может присутствовать углекислота в количестве от 1—2 до 20%. Относительно много СОа содержится в газе некоторых Кавказских месторождений (Сураханы, Биби-Эйбат— до 15,5% Дагестанские огни — 7,5%, Дузлук и Берекей—10,14%). Количество азота обычно незначительно, доходя до 5%, хотя в газах некоторых районов Азербайджана оно достигает 40% и выше. Иногд.а в природном газе содержится гелий (до 1,28% в некоторых газах США). С гигиенической точки зрения особенно важно содержание сероводорода. С этой стороны наиболее интересны газы района второго Баку, а особого внимания заслуживает газ месторождения Шор-Су. В состав этого газа входят 5—25% СОг 1,3—20,1% метана и др. углеводородов 0,5—11,8% кислорода 2,9—10,1% азота н др, инертных газов и от 2,4 до 45,7% сероводорода. В нем присутствуют также следы мышьяка и селен (Гершенович, Компанейцев и Ольшанский). В Саратовском газе содержание сероводорода составляет всего 0,005—0,018% (Лось и Садовникова). В газах района второго Баку содержание сероводорода доходит до 3%. От этих естественных газов нужно отличать совершенно иные по составу неуглеводородные газы, например, углекислые. [c.78]

В табл. 3 приведены расходные показатели процесса термоокис-лительного пиролиза богатого газа, получаемые при проведении экспериментов в модельном и полупромышленном масштабах. Значительные тепловые потери, наблюдающиеся при проведении процесса на сравнительно небольшой модельной установке, привели, естественно, к более шзкому содержанию ацетилена в газах пиролиза и более высокому расходу кислорода и богатого газа на [c.153]

Выделения газообразных веществ из недр земли на ее поверхность через естественные трещины или буровые скважины называются природными газами. Наиболее интересным для нас типом природных газов является естественный газ, т. е. газовые выделения, содержащие в своем составе углеводороды. Принято paзJft чaть сухой и жирный естественный газ. Сухой газ характеризуется высоким содержанием метана, которое иногда доходит до 98—99%. В жирном газе концентрация метана понижена за счет высших его гомологов этана, пропана, бутанов и т. д. Почти всегда в естественном газе присутствуют двуокись углерода, кислород и азот. [c.49]

Важное значение имеет газообмен атмосферы с гидросферой, имеющей в общих чертах сходный газовый состав, но с относительно повышенным содержанием более растворимых в воде кислых газов (кислорода и углекислого газа) по сравнению с азотом. Если в атмосфере (имеется в виду, конечно, гомосфера) содержание азота приблизительно в 4 раза превосходит содержание кислорода, то в океане соотношение этих газов примерно 2 1. Двуокиси углерода в гидросфере тоже гораздо больше, чем в воздухе. Важное различие между газовым составом океана и атмосферы состоит также в том, что в первом он отличается значительным непостоянством в пространстве и во времени (естественно, что вода труднее перемешивается, чем воздух). На некоторых придонных участках гидросферы появляется, как извостпо, сероиодород. [c.185]

Ориентировочно скорость коррозии обсадных труб можно оценить в лабораторных условиях измерением скорости коррозии образцов трубной стали в наиболее агрессивных пластовых водах разреза месторождения. В лабораторных опытах используют либо пробы воды, отбираемые из исследуемых горизонтов, либо синтетические модели пластовых вод. При использовании синтетической модели исходную воду тщательно деаэрируют барботированием чистым инертным газом, водородом или азотом. Содержание кислорода после барботи-рования ие должно превышать 0,5 мг/л или естественного содержания в пласте, если оно больше 0,5 мг/л. [c.132]

Сами Правила рассчитаны на обеспечение чистоты реки или водоема лишь в створах пунктов питьевого, культурно-бытового или рыбохозяйственного водопользования. Такой подход уже привел к тому, что многие реки нашей страны зафязнены локально или непрерывно почти на всем протяжении. В непроточных и слабопроточных водоемах процессы самоочищения протекают еще медленнее и нередко возникают аварийные ситуации. Такие явления возникли в Ладожском озере — одном из источников водоснабжения Санкт-Петербурга, во многих крупных водохранилищах. Все современные очистные сооружения построены с использованием деструктивных методов очистки, которые сводятся к разрушению зафязняющих воду веществ путем их окисления, восстановления, гидролиза, разложения и т. п., причем продукты распада частично удаляются из воды в виде газов или осадков, а частично остаются в ней в виде растворимых минеральных солей. В результате так называемые нетоксичные минеральные соли поступают в природные воды в количествах, соответствующих ПДК, но во много раз превышающих их естественные концентрации в водной среде. Поэтому сброс в реки и водоемы сточных вод, прошедших глубокую очистку от органических соединений азота, фосфора, серы и других элементов, тем не менее, повышает содержание в воде растворимых сульфатов, нитратов, фосфатов и других минеральных солей, вызывающих эвтрофикацию водоемов, их цветение за счет бурного развития синезеленых водорослей последние, отмирая, поглощают массу кислорода и лишают воду способности к самоочищению. [c.201]

Примечания, х — порядок распространения данного элемента. А — элементы являются основными составными частями живого вещества, гидросферы и атмосферы. Кислород, очевидно, наиболее важный элемент литосферы, в то время как углерод — составная часть осадочных горных пород. В — редкие газы, находящиеся в атмосфере. Не — выделяется при радиоактивном распаде ураиа и тория, но одио-временио теряется в мировое пространство. "Аг образуется при превращении радиоактивного К и является ведущим в изотопном составе атмосферного аргона. Содержание аргона и гелия в породах зависит от содержания радиоактивных изотопов и возраста. С — элементы в естественных условиях земной коры не встречаются. ) —данные о содержании элемента отсутствуют нлн скудные. Е — элементы при сутствуют как недолговечные радиоактивные атомы от распада рядов урана и тория. F —результат слабых процессов. захвата нейтронов ураном. [c.94]

Поэтому естественно, что технический прогресс в вопросах очистки металлургических газов от соединений серы с выпуском серной кислоты в значительной степени связан с применением кислорода в технологических процессах. Использование последнего обеспечивает получение газов с повышенным содержанием 802 позволяет утилизировать все газы для производства серной кислоты, серы и других продзжтов увеличивает степень извлечения серы и сокращает выбросы ее диоксида непосредственно в сернокислотном производстве. [c.398]

Рассматривая данные К(-лодцева [55], относящиеся к трем крупностям угольных частиц среднего диаметра d— 5,4, 6,6 и 8,1 мм при одинаковых— начальной концентрацни кислорода (21 / ) и скоростп дутья,отнесенной к свободному сечению шахты и нормальной температуре (v = = 1,5 м/сек) (см. рис. 31), мы видим, что, несмотря на примерно одинаковую замеренную максимальную температуру 1650° С, имеются различные максимальное содержание СО и соответствующее ому содержание СО (примерно и конце кислородной зоны). Например, Osmax при d =3,15 ММ равно 10,7 7, , а при rf == = 8,1 ММ—13%. Таким образом, наряду с растяжением зоны реакции, естественным при большой крупности частиц и объясняющимся уменьшением реакционной поиерхности S в единице объема, имеет место ухудшение состава газа при одинаковой скорости дутья и одинаковых примерно температурных условиях. [c.398]

Выход продуктов полукоксования в большой степени зависит от природы исходного топлива (табл. 5.5). Из таблицы видно, что с повышением степени метаморфизма топлива закономерно увеличивается выход полукокса, что приводит к понижению выхода первичного газа, смолы и особенно пирогене-тической воды. Последний, естественно, находится в прямой зависимости от содержания кислорода в твердом горючем ископаемом. [c.168]

Поскольку большинство, если не все, ранних работ (разд. 2) по травлению графита указывает на прямую связь появления ямок с локальным каталитическим окислением и поскольку в настоящее время почти не вызывает сомнений утверждение о том, что металлические примеси могут быть очень эффективными катализаторами и даже по данным микроскопии могут становиться центрами образования ямок травления, постольку в данном сообщении необходимо представить факты, доказывающие, что образование ямок травления обусловлено химической реакцией на самой поверхности чистого графита. Во-первых, было показано [56], что спектральночистый графит (с общим содержанием примесей <6 10 %) при взаимодействии с Ог образует на плоскостях ООО/ гексагональные ямки аналогичные ямки образуются [69] при термическом травлении такого графита, т. е. сублимировании при очень высоких температурах. Во-вторых, пиролитический графит, который содержит пренебрежимо мало металлических примесей, тоже образует гексагональные ямки при окислении при высокотемпературной обработке в СЬ и при сублимировании [70]. В-третьих, в работах, проведенных с естественным и пиролитическим графитом [55, 71], очищенным прогреванием в атмосфере инертных газов или галогенов до температуры выше 3000°, наблюдали появление ямок гексагональной формы после окисления кислородом [c.140]

Для разжига газогенератора на шлаковую нодушку накладывают дрова, которые зажигают в нескольких точках. Воздух для горения в первый момент засасывается естественной тягой через верхний гидравлический затвор, так как он не залит водой. По мере выгорания дров новые порции их загружают через загрузочную коробку или боковой лаз. После накопления древесного угля на шлаковой подушке до 100—200 мм толщины заливают воду в гидравлический затвор, подается дутье вентилятором и загружают одну-две коробки топлива, которое в дальнейшем предполагается газифицировать. При этом непрерывно ведут наблюдение за разогревом слоя, стремятся к тому, чтобы зеркало горения было равномерным. При накоплении слоя топлива высотой 150—200 мм в газогенератор начинают подавать пар, увеличивают подачу дутья и загрузку так, чтобы через 3—4 часа после начала загрузки топлива довести высоту слоя топлива до 1000— 1500 мм. С момента интенсивной загрузки топлива в газе определяют количество кислорода и двуокиси углерода. Газогенератор включается в сеть при содержании кислорода в газе 0,3—0,8%. Если газовая сеть перед вводом в нее газа заполнена воздухом, то, чтобы избежать образования взрывоопасной смеси, ее необходимо продуть дымовыми газами. В этом случае при разжиге дымовые газы не выбрасываются в выхлопную трубу, а направляются из газогенератора в конденсационную систему. [c.270]

Газофазный гидролиз осуществлялся в пламени углеводородов, как рекомендуется в работе [4]. Для создания однородных условий в реакционной зоне и образования монодисперсных частиц целесообразно подвергать сжиганию гомогенную горячую смесь [5]. В качестве источника кислорода в данном случае естественно использовать исходную смесь SIF4 с воздухом, однако содержание паров воды в ней слишком велико, чтобы образованная на ее основе смесь с углеводородами имела стабильную горючесть. В этом случае нижний предел горючести значительно повышается как из-за большей, по сравнению с воздухом, теплоемкости водяных паров, так и благодаря эндотермичному эффекту реакции гидролиза. Единственную возмояшость увеличивать концентрацию горючего газа в смеси, одновременно обеспечивая полноту сгорания, дает соответствующее повышение в ней процента кислорода. Последний же можно увеличить или путем удаления паров воды, или добавлением кислорода (воздуха) извне. На опытной установке применялись оба эти способа. [c.257]

Топливо характеризуется его происхождением, агрегатным состоя- г нием, химическим составом и теплотворной способностью, т. е. количеством тепла в калориях, которое выделяется при полном сгорании весо-, вой или объемной единицы топлива. По агрегатному состоянию все виды топлива делятся на твердые, V жидкие и газообразные, а по происхождению — на естественные и искусственные. В промышленных печах применяются следующие основные виды топлива каменный уголь, антрацит, кокс, полукокс, дрова, торф, иефтя- Г ной мазут и генераторный газ. I Почти всякое топливо состоит из двух частей — органической массы и балласта, причем в балласт входят зола и вода, а в органиче- скую часть углерод, водород, кислород, азот и сера. Обычно обозначают процентное содержание в топливе [c.268]

Растворимость металлической ртути в воде сильно зависит от наличия в ней кислорода. По данным Штока и соавторов, ртуть плохо растворяется в воде, если из нее удалить кислород. Они нашли, что с повышением температуры от 30 до 100° С растворимость ртути увеличивалась с 0,03 жг/л до 0,6 мг[л. Но в том случае, когда через воду, покрывающую ртуть, непрерывно, в течение двух месяцев, пропускали кислород при 30° С, концентрация ртути в воде увеличивалась до 39 жг/л, что соответствовало насыщению воды ртутью. По мнению авторов увеличение растворимости ртути в воде, насыщенной кислородом, связано с образованием окиси ртути НдО, которая сравнительно хорошо растворяется в воде (до 43 мг л при 30° С). Таким образом, можно полагать, что в гидросфере находится металлическая ртуть, пары и различные соли ртути, а также окись ртути. При комнатной температуре происходит диссоциация окиси ртути на кислород и ртуть, которая частично испаряется и переходит из гидросферы в атмосферу. Вследствие круговорота ртути в природе она должна постоянно присутствовать в почве, что и подтверждается исследованиями Штока, А. А. Саукова и др. По данным Штока и Кукуеля, различные почвы содержат ртути от 3 10 до 8,1 -10" вес. %. Особенно значительные количества ртути постоянно обнаруживают в почве промышленных городов. По данным В. П. Мелехиной в некоторых почвах, расположенных на расстоянии двух километров от завода, производящего ртутные приборы, находилось, примерно, в 330 раз больше ртути по сравнению с естественным содержанием ее в почве. Такое количество ртути в почве вблизи промышленных городов и особенно вблизи промышленных предприятий объясняется тем, что в атмосферу выбрасываются загрязненный воздух из цехов, производящих ртутные приборы, отходящие газы, возникающие, например, при обжиге различных руд, содержащих ртуть или ее соединения, а также топочные газы, образующиеся при сжигании каменного угля, торфа, светильного газа и других видов топлива, содержащих ртуть. [c.20]

Из табл. 1 видно, что увеличение концентрации кислорода влечет за собой повышенное газообразование. По процентному содержанию водород все время занимает первое место. Увеличение содержания водорода в газе неразрывно связано с увеличением содержания нафталина в так называемой жидкой части про-, дукта (см. табл. 2), что очень хорошо видно также на рис. 1. Отсюда ясно, что преобладающей реакцией является в данном случае дегидрогенизация без разрушения гидрированного кольца тетралина. Часть выделяющегося при этом водорода, естественно превращается в воду, и, следовательно, повышение концентрации кислорода в смеси влечет за собой усиленное образование воды (рис. 2). [c.285]

Концентрация применяемого кислорода составляла, как и в случае богатого коксового газа, 89—93%. Температура предварительного подогрева исходаых компонентов была 200° С, температура пиролиза 1400—1450° С. Соотношение О2 (СН4 + С2Н4) колебалось в пределах 0,95—1,06. Общий крекинг доходил до 84%, а полезный крекинг составлял 39—44%. В связи с малым содержанием метана в коксовом газе по сравнению с богатым газом концентрация ацетилена, естественно, была меньше — примерно 5 объемн. %. Средний состав газа пиролиза такой (в объемн. %) [c.182]

Пар подают в резервуар через дренажный штуцер, а отводят через вентиль вентиляционного люка. После пропарки или промывки водой оставляют открытыми люк и лаз резервуара для естественной вентиляции до полного охлаждения и проветривания. Затем из иижнего горизонта его отбирают пробу для определения содержания паров сжиженного углеводородного газа. При их обнаружении пропарку и промывку повторяют. Если производилась только пропарка, то после нее резервуар заполняют водой при открытом верхнем люке. В зимнее время одновременно с водой в резервуар подают пар для ее подогрева. После слива воды и проветривания из резервуара берут пробы для определения содержания паров сжиженных углеводородных газов и кислорода. Объемное содержание кислорода в воздухе должно быть не менее 20,5 % Если в отобранной пробе нет углеводородных газов, а содержание кислорода соответствует норме (на что должен быть составлен акт), приступают к работам внутри резервуара (очистка, внутренний осмотр). [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология