Серная кислота нитрофоски

Основным сырьем для производства нитрофоски является апатит, 47%-ная азотная кислота, 92,5%-ная серная кислота, аммиак и хлористый калий. Фосфат разлагают смесью азотной и серной кислот. Полученную пульпу аммонизируют, смешивают с хлористым калием, гранулируют, сушат, охлаждают. [c.57]

Технологическая схема производства нитрофоски азотно-сернокислотным способом приведена на рис. У1П-14. Разложение апатита азотной кислотой происходит в первых двух реакторах. Часть серной кислоты (60%) дозируют в 3-й и 4-й реакторы, а остальную кислоту в 5-й к 6-й. [c.247]

Например, на азотных заводах производство карбамида компонуется в половине модульной ячейки, серной кислоты — в одной, аммиака — в двух, нитрофоски — в трех ячейках. На хлорных заводах многие из производств могут быть запроектированы в одной ячейке (например, хлора, этилена, поливинилхлорида и пр.) некоторые производства могут занимать полторы ячейки (производство ацетилена) и т. д. (рис. 56). [c.78]

Удаление кальциевой селитры из пульпы достигается и ее кристаллизацией при охлаждении. В оставшуюся массу [растворимые фосфаты и частично Са(КОз)г] прибавляют аммиак, серную кислоту, соль магния и хлористый калий. Получают так называемую вымороженную нитрофоску, а выделенную кальциевую селитру гранулируют и применяют в качестве азотного удобрения. При этом способе расход серной кислоты значительно меньше, чем для производства сернокислой нитрофоски, но возрастают затраты энергии на охлаждение пульпы при отделении нитрата кальция. В дальнейшем остаток приходится снова разогревать. [c.334]

В настоящей книге описаны современные методы анализа, применяемые при контроле производства серной кислоты, фосфорных удобрений (простого суперфосфата, двойного и обогащенного суперфосфатов, аммофоса, нитрофоски), фосфорной кислоты и др. [c.10]

При добавлении в пульпу аммиака и серной кислоты достигается тот же результат, что и при введении сульфата аммония. Но аммиак может вызывать вследствие местного подщелачивания среды частичную ретроградацию образовавшихся усвояемых солей фосфорной кислоты. Чтобы избежать этого, одновременно прибавляют и небольшое количество растворимой соли магния. Введение хлористого калия позволяет получить удобрение, очень близкое по составу и свойствам к сульфатной нитрофоске, но для отличия его называют сернокислотной нитрофоской. [c.334]

Для проведения опыта используют установку, аналогичную установке, применяемой для разложения алюминатного раствора карбонизацией (рис. 90). Установка должна быть снабжена также приборами для подачи аммиака и замера его количества (рис. 84). Сосуд, служащий нейтрализатором-реактором, в отличие от карбонатора алюминатного раствора должен быть меньших размеров и снабжен пропеллерной мешалкой, вращающейся со значительно большей скоростью (250—500 об/жмн), и приспособлением для подачи серной кислоты. В качестве нейтрализатора можно использовать реактор, применяемый для азотнокислотного разложения фосфатов (рис. 97) объемом 400—500 см . В реактор, установленный в термостат, помещают 100—200 см азотнокислотной вытяжки известного состава. Нейтрализацию вытяжки и получение нитрофоски по карбонатному или сернокислотному способу ведут следующим образом. [c.339]

Нитрофоску получают путем неполного разложения апатитового концентрата азотной кислотой с последующим доразложением серной кислотой и аммонизацией полученной пульпы. [c.256]

Этот процесс можно осуществлять по двум вариантам. По первому из них дигидрат сульфата кальция осаждают смесью сульфата аммония и серной кислоты. Например, для получения нитрофоски марки 17—17—17 апатитовый концентрат разлагают на 60 % азотной кислотой, а на 40 % — серной оставшийся в растворе кальций связывают сульфатом аммония. Процесс разложения проводят в 4-секционном реакторе при 55—60 °С в течение 3—4 ч. В первую секцию подают 40 % фосфата, азотную и серную кислоты, во вторую — остаток фосфата, в третью — раствор сульфата аммония. Суспензию из 4-й секции направляют на фильтр, осадок гипса отмывают, и промывные растворы с частью основного фильтрата возвращают в 1-ю секцию. Продукционный основной фильтрат аммонизируют до pH 4,5 при 100—ПО °С. упаривают под вакуумом, смешивают с хлоридом калия, массу гранулируют и сушат в аппарате БГС. Отмытый гипс можно конвертировать в сульфат аммония, возвращая растворы последнего в реактор. [c.335]

Из этого следует, что при одних и тех же условиях хранения в герметичной водонепроницаемой таре следует отдать преимущество полностью водорастворимой нитрофоске, полученной с частичной регенерацией азотной кислоты, перед карбонатной или частично водорастворимой нитрофоской, полученной с применением двуокиси углерода или серной кислоты. Содержание в первой нитрата кальция вместо нитрата аммония обеспечивает более благоприятные условия ее хранения. [c.161]

Свойства и применение. Стали с Мо обладают лучшей стойкостью к питтинговой коррозии в хлоридсодержащих средах, чем стали типа 18—10, являются стойким материалом в органических кислотах в 50%-иой лимонной кислоте при температуре кипения, в 10%-ной муравьиной кислоте до 100°С, 5%-, 10%- и 25%-иой серной кислоте до 75°С, в 50%-иой уксусной кислоте до 100 °С и в 80%-ной —до 80 °С, 25%-ной фосфорной кислоте прн температуре кипения и в 40%-ной до 100°С. Стали 08(10)Х17Н13М2(3)Т широко применяются для изготовления аппаратуры производства карбамида (колонны ректификации, сепараторы, подогреватели, промывная колонна, трубопроводы и др.), капролактама (ректификационные колонны, холо-дпльники-конденсаторы, колонны отгоики сероводорода, трубопроводы, экстракторы, иасосы и др.), серной кислоты, нитрофоски, экстракционной фосфорной кислоты. [c.321]

Нитрофоску марок Б и В (азотно-сернокислотную) получают последовательным разложением фосфатного сырья сначала азотной и затем серной кислотой полученную кислотную вытяжку сначала нейтрализуют аммиаком и смешивают с хлористым калием. [c.180]

Первым сложным удобрением, освоенным па Новомосковском химическом комбинате в 1962 г., была нитрофоска, содержащая 33% действующих веществ. Получают ее разложением фосфатов азотной и серной кислотами с последующей нейтрализацией фосфорнокислого раствора аммиаком и введением калийной соли. [c.152]

Настоящие Правила безопасности для производств серной кислоты (из колчедана, серы, отходящих сернистых газов и сероводорода), суперфосфата (простого и двойного), сложных удобрений (аммофоса, нитрофоски, нитроаммофоски и т. п.), экстракционной фосфорной кислоты, борной кислоты, буры, борных удобрений, фтористых солей (криолита, фтористого алюминия, кремнефтористого натрия и т. п.) разработаны Гипрохимом при участии НИУИФ. [c.3]

Применяя различные схемы разложения фосфатов — азотной и фосфорной кислотами, либо азотной и серной кислотами, либо одной азотной кислотой с промежуточным выделением кальциевой селитры или с превращением ее в аммиачную селитру путем обработки углекислым газом и аммиаком, можно получать двойные азотно-фосфорные удобрения (нитрофосфат) и тройные азотно-фосфорно-калийные удобрения (нитрофоска). [c.14]

Частично водорастворимую нитрофоску получают при разложении апатита смесью азотной и серной или азотной и фосфорной кислот или осаждением кальция при помощи сульфата аммония. Очевидно, что для этой цели могут быть использованы также сульфаты щелочных металлов. Возможно также получение полностью водорастворимой нитрофоски из азотнокислотной. вытяжки, например, путем полного вывода из раствора кальция при помощи сульфат-иона. Такую нитрофоску, однако, не производят, так как это экономически невыгодно вследствие повышенного расхода сырья — главным образом серной кислоты и аммиака. [c.216]

Рациональнее осуществлять производство сульфатной нитрофоски с уменьшенным на 15—40% расходом азотной кислоты что помимо экономии кислоты и аммиака позволяет получать продукт с более благоприятным отношением N Р2О5 — от 1,3 1 до 0,9 1. С этой целью сульфат или бисульфат аммония вводят в реакционную массу в процессе разложения апатита азотной кислотой, а не после завершения этого процесса. (Вместо сульфата или бисульфата можно вводить и серную кислоту нейтрализуемую затем аммиаком.) В этом случае, образующийся при разложений фосфата азотной кислотой нитрат кальция сразу же взаимодействует с сульфат-ионом. Кальций с самого начала процесса выводится из сферы реакции в виде осадка сульфата кальция, и химическая активность жидкой фазы все время остается высокой. После того как азотная кислота израсходуется, дальнейшее разложение фосфата идет за счет ненасыщенной соединениями кальция фосфорной кислоты. Находящийся в растворе нитрат аммония (образовавшийся в результате взаимодействия сульфата аммония с нитратом кальция) не тормозит, в отличие от нитрата кальция, разложение апатита слабой фосфорной кислотой. В соответствии. с [c.585]

Опыт получения нитрофоски по сернокислотному способу проводят следующим образом. В сосуд-реактор загружают около 100 см суспензии, полученной предварительным разложением фосфата одной азотной кислотой в количестве, взятом по вышеприведенным уравнениям (или в количестве, определяемом иными соотношениями между серной и азотной кислотами, указанными в задании). Сосуд устанавливают в ванну с проточной водой (для охлаждения) и присоединяют его к газовым линиям и к бюретке с серной кислотой. Предварительно рассчитывают и отмеряют необходимое количество серной кислоты. После проверки установки на герметичность соединения отдельных элементов приступают к выполнению работы. Пускают в ход мешалку и в течение 15— 20 мин равномерно подают в сосуд основное количество серной кислоты (75—80% от всего ее количества). Затем пускают ток аммиака и аммонизируют пульпу в течение 30—45 мин. Расход аммиака устанавливают из расчета проведения аммонизации в течение 2—3 ч. После того как pH пульпы достигнет величины 2,5, аммонизацию ведут при одновременной подаче небольших количеств серной кислоты. Расход остаточного количества серной кислоты, подаваемой в процессе аммонизации, устанавливают из расчета дозировки ее в течение I—1,5 ч. Процесс ведут таким образом, чтобы каждые 15—25 мин pH пульпы повышалось на 0,3—0,5. Под конец опыта, когда полностью израсходуют серную кислоту, продолжают пропускать один аммиак еще в течение 15—25 мин. При указанном режиме образуется маловязкая пульпа и предотвращается загустевание ее. [c.342]

Вследствие частичного испарения воды (до 25% от первоначального ее количества) в процессе аммонизации пульпа, полученная с применением серной кислоты, представляет собой густую сметанообразную массу с содержанием обычно около 20% гигроскопической влаги (по сравнению с 30—35% влаги в карбонатной пульпе). В соответствии с этим количество ретура, потребное для смешения с пульпой, меньше, чем для карбонатной нитрофоски, и составляет 4—5 вес. ч. на 1 вес. ч. пульпы. [c.342]

Азотно-сернокислотно-сульфатный способ. Сущность его заключается в связывании избытка кальция серной кислотой и ульфатом аммонии и удалении образующегося дигидрата uaS04-2H20 из азотнокислотного раствора. При частичном уда-пеггии сульфата кальция получают удобрение типа нитрофоски 1ри полном удалении —получают нитроаммофоску, соответствующую ГОСТ 19691—80 (стр. 323). [c.331]

Нитрофоску с широким интервалом соотношений питательных веществ и различной долей Р2О5 в воднорастворимой форме получают при выделении из азотнокислотной вытяжки в твердую фазу части кальция в виде сульфата при помощи серной кислоты. При этом вводимая серная кислота идет также на разложение фосфата, т. е. для замены части азотной кислоты. Например, при получении продукта, содержащего в воднорастворимой форме 50% PaOg от его общего количества, необходимый расход кислот определяется уравнением [c.397]

Для получения нитрофоски (до 52% N, Р2О5 и К2О) при разложении апатита азотной кислотой или ее смесью с серной кислотой следует связать СаО с помощью, например, (NH4)2S04 при этом выделяется aS04 содержание a(N0s)2 может быть уменьшено [c.359]

Разложение фосфатов смесью азотной и серной кислот. Данная схема производства сложных удобрений аналогична предыдущей схеме. Разница заключается в том, что в состав полученного удобрения входит дополнительный компонент— гипс, являющийся балластом и снижающий содержание питательных веществ в готовом продукте. Полученный ло этой схеме нитрофос содержит при.мерно по 14% N и Р2О5, нитрофоска примерно по 12% N, Р2О5 и К2О. [c.595]

Самопассивацию углеродистой стали в разбавленном растворе аммиачной воды использовали для пассивации многотоннажных хранилищ аммиачной воды [7]. Чтобы облегчить режим пассивации реакторов нитрофоски, прекращали подачу КС в реактор на время пассивации [8]. В работе [9] отмечает ся, что дно аппаратов с анодной защитой следует выполнять сферическим или коническим для облегчения пассивации. Влияние перебоев в электроснабжении на активно-пассивное состояние защищаемого объекта определяется его коррозионными характеристиками, от которых зависит время спада потенциала в отсутствие защитного тока. Лок, Бенкс, Френч приводят таблицу времени спада потенциала для мягкой стали в различных концентрациях отработанной черной серной кислоты [10]. Это время колеблется в зависимости от концентрации от 1 до 15 мин. [c.120]

Реакторный блок цеха производства нитрофоски (N2 Р2О5 К2О =1 1 1) представляет собой две параллельные технологические линии по 20 реакторов каждая, в которых происходит последовательное разложение аппатита азотной и серной кислотами, аммонизация пульпы и, наконец, в 17-й — 20-й реакторы подается хлорид калия. [c.161]

На Дорогобуасксад заводе азотных удобрений и Северодонецком ПО "Азот" внедрена эпоксидно-полимерная эмаль ЭЦ-1155, модифицированная отходом поливинилхлоридной смолы, образующимся на ОНПО "Шшстполимер". Данным материалом защищено более 75 тыо.м металлоконструкций в цехах серной кислоты и нитрофоски. Экономический эффект от внедрения составил 530 тыс.руб. В 1987 г. модифицированная эмаль ЭП-1155 внедряется на Актюбинском химическом заводе для защиты металлоконструтарай сернокислотного производства. Экономический эффект от внедрения составит 200 тыс.руб. [c.141]

Следует все же отметить, что на получение 1 кг Р2О5 в сернокислотной нитрофоске затрачивается значительно меньше серной кислоты (около 1 кг), чем для производства того же количества Р2О5 в суперфосфате (до 2,5 кг H2SO4). [c.334]

От количества введенного сульфата аммония зависит степень выделения СаО из раствора и растворимость в воде Р2О5 нитрофоски. Для получения нитрофоски с соотношением 1 1 1 апатитовый концентрат на 60% разлагается азотной и на 40%—серной кислотой. Соответственно, 40% СаО апатита связывается серной кислотой, а остальные 60% осаждаются сульфатом аммония. В производстве нитрофоски с соотношением 1 0,6 0,6 серная кислота не расходуется. Фосфат разлагается одной азотной кислотой и вся СаО апатита осаждается только сульфатом аммония. [c.344]

Фосфатное сырье, т Р2О5 Азотные компоненты, пощедшие на образование нитрофоски, т N с азотной кислотой с аммиаком с сульфатом аммония Азотные компоненты, пошедшие на образование аммиачной селитры, т N с азотной кислотой с аммиаком Хлористый калий, т КаО Серная кислота (100% Н2504), т Двуокись углерода, т СО2 Диатомит, т Каолин, т [c.350]

НОЙ кислоты (чтобы перевести в раствор всю фосфорную кислоту). По охлаждении доводят до 1 л. К 100 мл отфильтрованного раствора (2 г) прибавляют до постоянной щелочной реакции весьма чистого, совершенно не содержащего калия, едкого натра. Кипятят 30 минут (фенолфталеин, прибавленный в качестве индикатора, во время кипячения не должен обесцвечиваться), чтобы выгнать весь аммиак, или сгущают раствор на водяной бане, примерно до его начального объема. Подкисляют НС1 и осаждают серную кислоту раствором Ba lg при кипячении, Так как различные смешанные удобрения, как напр, нитрофоска, содержат только очень незначительные количества серной кислоты, осадку BaSO следует дать хорошо осесть. Доводят до 250 мл, берут пипеткой часть для определения калия и в дальнейшем поступают, как описано при определении калия по перхлоратному методу. Следует особенно обращать внимание на то, чтобы употреблять большой избыток хлорной кислоты, а выпаривать только до улетучивания всей соляной кислоты и сильного выделения паров хлорной кислоты. Остаток соли в чашке должен быть по охлаждении все же влажным. [c.436]

Нитрофоска. Производство нитрофоски основано на разложении фосфатного сырья не серной кислотой, как это делается при получении суперфосфата, а азотной с последующей аммонизацией образующихся вытяжек. Вырабатывается в виде гранул серого цвета, 2—4 мм в диаметре. ГОСТ предусмотрен выпуск трех марок нитрофоски, которые отличаются друг от друга как по общему содержанию питательных веществ, так и по их соотношению. Нитрофоска марки А содержит 48%, а марок Б и В по 36% пнуательных элементов (азота, фосфора и калия). Количество усвояемой Р2О5 в нитрофоске равно 55%- Является прекрасным комплексным удобрением на всех почвах и под [c.42]

Проведенные ранее исследования выполнены [1—3] для условий получения азотнокислотной вытяжки с целью производства сложных удобрений (например, нитрофоски). При этом используют азотную кислоту концентрации 40—50% НЫОз и больше, а серную кислоту концентрации 50—93% Н2304 [7]. Большинство исследований 8—15] проведено со смесями кислот, в которых молекулярное отношение ННОз Н2504 составляло от 0,7 до 4. [c.206]