Кобальт в сульфате никеля

Аммония молибдат, ванадия сульфат, калия дигидрофосфат, кобальта сульфат, никеля сульфат, олово металлическое в палочках, серная кислота, соляная кислота, ам.миак (25%-ный водный раствор) [c.378]

Сульфирование п-изопропилтолуола (п-цимола) исследовано довольно обстоятельно. В старых работах [110] принималось, что в реакционной смеси содержится лишь одна моносульфокислота, и попытка обнаружить второй изомер, предпринятая Якобсеном [111], была безуспешна. Вскоре после этого [112] из продукта сульфирования я-цимола серной кислотой при 100° была выделена бариевая соль другой сульфокислоты, а впоследствии определен и выход последней [113] в указанных условиях (14,6%). При сплавлении с щелочью [114] из нее образуется тимол, и, следовательно, она представляет собой 1-метил-4-изопропилбензол-3-сульфокис-лоту. Было бы весьма интересно выяснить сравнительную эффективность направляющего влияния обеих алкильных групп в о-изо-пропилтолуоле. Тщательное исследование [115, 116] нроцесса сульфирования п-цимола серной кислотой при различных температурах, а также 15%-ным олеумом показало, что максимальный выход 3-сульфокислоты (15,6%) получается при действии серной кислоты, взятой в тройном количестве от веса углеводорода, при 400°. С олеумом при 0° выход этого изомера уменьшался до 2,5%, а выход бариевой соли — главного продукта реакции — достигал 90%. При температурах выше 100° становится заметным образование дисульфокислот. Добавка сульфатов калия, серебра, кобальта или никеля не изменяет выхода 3-сульфокислоты при сульфировании серной кислотой, но сульфаты меди и ртути снижают его с 15,6% соответственно до 9,4 и 9,7%. При сульфировании 1-моля п-цимола 2,8 молями серной кислоты [117] получены результаты, сходные [c.22]

Сульфаты железа (II), цинка, кадмия, марганца (II), кобальта (II), никеля (II) и некоторых других двухвалентных металлов образуют с сульфатом аммония двойные [c.146]

Опыты 4 и 5. Сульфат железа (II), кристаллический. Хлорид кобальта, 0,5 н. раствор. Сульфат никеля, 0,5 н. раствор. Гидроокись натрия или калия, 1 н. раствор. Бромная вода,- [c.313]

Стандартный раствор соли кобальта, содержащий 0,1 мг/мл Со. Навеску сульфата кобальта без никеля (х. ч. или ч. д. а.) с известным солержанием кобальта (0,1 г Со) помещают в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют в воде, добавляют 4 мл серной кислоты (пл. 1,84), доводят объем раствора водой до метки. Более разбавленные растворы с содержанием 0,01 и 0,001 мг/мл готовят соответствующим разбавлением ати растворы пригодны только в день его приготовления. [c.161]

Укажите, растворы каких из перечисленных веществ пропускают излучение с длинами волн в диапазоне 580—595 нм сульфата меди, хлорида цинка, хлорида железа(1П), сульфата кобальта, нитрата никеля, ацетата свинца [c.34]

Железо, кобальт и никель в ряду стандартных электродных потенциалов расположены до водорода, платиновые металлы — после. Поэтому первые распространены в природе в виде соединений (оксиды, сульфиды, сульфаты, карбонаты), в свободном состоянии встречаются редко — в виде железных метеоритов. По распространенности в природе за железом следует никель, а затем кобальт. [c.208]

Подобно железу и кобальту, никель образует комплексные соединения. Например, действием избытка гидроксида аммония на сульфат никеля (II) получают аммиакаты [c.431]

Известны другие групповые реагенты. Например, сульфаты щелочноземельных металлов и свинца плохо растворимы, а сульфаты щелочных металлов, магния, марганца (И), железа (И и III), кобальта (И), никеля (II), меди (II), цинка, кадмия хорошо растворимы плохо растворимы хлориды серебра, ртути, свинца, золота (I), меди (I), таллия(1), а другие хлориды хорошо растворимы. [c.12]

Раствор 1 сульфаты кобальта (II), никеля (II), меди (11), кадмия, ртути (11) [c.208]

Сульфат кобальта (+3) неустойчив как в растворе, так и в твердом состоянии. Сульфат никеля (+3) неизвестен. [c.493]

Чистые металлы получают, проводя электрорафинирование технических кобальта и никеля в водных растворах их сульфатов. [c.290]

Железо Калий Кобальт Медь Никель Сульфаты [c.620]

Кроме кислых агентов, при цианэтилировании ароматических аминов употребляются также соли цинка, кобальта, меди, никеля п других металлов, способных образовывать аммиакаты. Медные соли (хлорид, сульфат, олеат, борат, ацетат), помимо катализирующего действия, препятствуют полимеризации акрилонитрила 1 . [c.102]

В литературе [1] отмечается, что применение сульфатов никеля и кобальта предпочтительнее чем хлоридов, поскольку скорость образования покрытия в первом случае выше, а сами осадки получаются более блестящими [c.64]

Реакция ускоряется в присутствии катализаторов — сульфатов кобальта или никеля. Способ этот имеет техническое значение н используется для получения кислорода в подводных лодках [c.18]

Во всех случаях сначала растворяют сульфат кобальта при нагревании до 50° С, а затем сульфат никеля и сульфат меди. [c.66]

Осаждение урана пиридином позволяет определять его в присутствии щелочных и щелочноземельных элементов, магния, марганца (И), кобальта и никеля [181]. Нитраты и хлориды определению не мешают. Сульфаты, если они присутствуют в больших количествах около 10% сульфата аммония), затрудняют осаждение. В этом случае для достижения хороших результатов рекомендуется вместо 20%-ного раствора пиридина прибавлять на каждые 10 мг урана по 3,5—4,5 мл чистого пиридина [96]. [c.74]

Кристаллогидраты сульфата натрия, карбоната натрия, хлорида никеля(П), сульфата никеля(П), хлорида кобальта(П), сульфата меди(П), сульфата магния. [c.30]

Аномалия в поведении параметров контуров полосы поглощения ИК-спектров. Максимум- электропроводности щавелевой, фосфорной и серной кислот прн 90—100 С. Максимум теплопроводности растворов сульфатов цинка и кадмия. Максимум электропроводности сульфатов никеля и кобальта. Скачок ДН° и G° при 100—120°С. Максимум растворимости барита в воде при температуре 100 °С, Максимум растворимости ксенона, метана, кислорода, азота в воде прн 100 Ю°С. [c.257]

Принцип метода. Определение основано на окислении хрома (III) в сернокислой среде персульфатом аммония в присутствии катализатора — нитрата серебра или смеси растворов сульфатов кобальта и никеля. [c.63]

Больщое распространение получили способы с использованием органических растворителей после предварительного разложения руд и продуктов обогащения методами хлорирования, сульфатизации. Например, описаны способы разделения хлоридов кобальта и никеля с помощью ацетона, хлоридов и сульфатов кобальта и никеля с помощью сложных эфиров (этилацетат, изоамилацетат), насыщенных хлористым зодородом. Хлориды ниобия и тантала растворяют в спиртах или кетоне. [c.98]

Сульфидный осадок для окисления и выщелачивания сульфидов никеля и кобальта обрабатывается 3 ч слабым раствором серной кислоты и кислородом в автоклаве при температуре 120 °С и определенном давлении. В конце процесса жидкая фаза пульпы имеет pH 2 и содержит 60 г/л сульфатов никеля и кобальта, затем pH увеличивается до 5 добавлением аммиака для осаждения гидроксида железа (III), а следы меди осаждаются сероводородом. [c.159]

II), кобальта и никеля [181]. Нитраты и хлориды определению не мешают. Сульфаты, если они присутствуют в больших количествах (около 10% сульфата аммония), затрудняют осаждение. В этом случае для достижения хороших результатов рекомендуется вместо 20%-ного раствора пиридина прибавлять на каждые 10 м,г урана по 3,5—4,5 мл чистого пиридина [96]. [c.74]

Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра [41, 42], а также соединения висмута [43, 44]. Сульфат серебра [45, 46] и соли меди [47—49] сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кпслоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора пли бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов [50]. Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым [51]. При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопроииламина, анилина, наф-ти.талшна, хинолнна [52], а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия [53] и алюминия [54]. Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли [55], однако процессы с их участием протекают прн 200—300 °С под давлением уже, в газообразной фа.зе. [c.60]

Черниловская и Цыганков производили измерение потенциалов совместного разряда ионов Со + и NP+ из растворов, содержавших сульфаты кобальта и никеля. Данные этих измерений приводятся на рис. 185. По мере увеличения концентрации кобальта в растворе потенциал разряда обоих ионов сдвигается к электроположительным значениям. Величина потенциала, при котором происходит разряд ионов обоих металлов, до известного предела не зависит от отношения Со Ni в растворе. Однако при отношении обоих металлов 0,15 (для 2-н. концентрации солей) и 0,25 (для 0,5-н. концентрации солей) наступает внезапное изменение потенциалов разряда от —0,62 в (при 0,5-н.) и от —0,58 в (при 2-н.) до —0,46 в и соответственно до —0,42 в. Это изменение потенциалов сов- [c.394]

Ни один из этих элементов в своих соединениях не достигает степени окисления, соответствующей номеру группы. Наиболее устойчивы степени окисления +2 и Ч-З, причем для никеля, за некоторыми исключениями (например, в K [NiFe], см. также опыт 1), наиболее типична степень окисления +2 (конфигурация d ) (опыт 1). Во многих соединениях кобальта он также имеет степень окисления 4-2 (d ) степень окисления 4-3 (d ) характерна главным образом для комплексных соединений кобальта, которые имеют сходство с комплексами хрома (1П). Соединения железа в степени окисления -j-2 (d ) сходны с соединениями цинка реакции иона железа(III) (d ) во многом похожи с реакциями ионов алюминия и хрома(III). Обладающие сильным окислительным действием ферраты (VI) (d ) РеОч напоминают хроматы (VI) и мaнгaнaты(VI) ферраты имеют тот же состав, что и сульфаты, и часто им изоморфны. Реакции соединений железа, кобальта и никеля в своем больщинстве определяются склонностью этих металлов к изменению степени окисления и их способностью к комплексообразованию. [c.635]

Термометр до 150 С. — Кобальт (стружка). — Никель (стружка). — Хлорид никеля кристаллический. — Нитрат кобальта. — Нитрат никеля. — Хлорид кобальта. — Смесь этилового эфира с ами5ювым спиртом. — Спирт этиловый. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Азотная кислота (1 I) Аммиак, 10%-ный и 25%-ный растворы. — Хлорид аммония, насыщенный раствор в 25%-ном растворе аммиака. — Уксусная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н, растворы, — Нитрит калия, 1 н. раствор. — Раствор белильной извести. — Роданид аммония, насыщенный раствор. — Сульфат никеля, [c.331]

Для отличия никотина от анабазнна Буркат использовал образование комплексных роданидов кобальта, кадмия, никеля II меди с анабазином. Работа была проведена с никотин-сульфатом и анабазин-сульфатом. Выделение оснований из сульфатов осуществлено обычным способом. Реакция проводилась пробирочным методом (а) и микрохимическим цутем (б). Данные, полученные для вания и технического анабазин-сульфата, табл. 24, [c.125]

Определение кобальта в никеле высокой чистоты нитрозо-Yl-солью после отделения в виде диантипирилметанроданидного комплекса [88]. Никель растворяют в азотной кислоте, прибавляют серную кислоту и нагревают до появления белых паров. Остаток растворяют в 100—150 мл воды, прибавляют 10 мл серной кислоты (1 1), 15 мл 20%-ного раствора роданида аммония и 25 мл 2%-ного раствора диантипирилметана в 0,5. Ы растворе соляной кислоты и перемешивают 1 час. Осадок диантипирилметанроданидного комплекса кобальта в.месте с продуктом взаимодействия диантипирилметана с роданидом аммония отфильтровывают, промывают 1%-ным раствором роданида аммония и обрабатывают осадок вместе с фильтром смесью азотной и серной кислот до полного разрушения органического вещества. Раствор выпаривают досуха, образовавшиеся сульфаты растворяют в воде и в аликвотной части полученного раствора определяют кобальт фотометрически нитрозо-Н-солью [359]. Описанным способом можно определить до 0,0001% Со. [c.201]

Соль Мора имеет формулу (КН4)2Ге(304)2 6Н2О и называется гексагидрат сульфата железа(П)-аммония. Все шёниты отвечают общей формуле МЭ(80 )2 6Н2О, где М — щелочные элементы, таллий Т1 или аммоний КН , а Э — железо Ге, магний Mg, марганец Мп, кобальт Со, никель N1 и другие элементы в степени окисления +П. [c.263]

Хлорная кислота в электрохимическом анализе. Гендриксон описал осаждение меди, серебра и кадмия из разбавленных растворов хлорной кислоты электрохимическим путем. Были опубликованы работы по осаждению кобальта и никеля , железа и свинца . Норвиц привел общий обзор этой области применения НСЮ. Сообщалось , что анион перхлората в меньшей степени восстанавливался, чем сульфат-ион, и во время электролиза не-давал побочных реакций. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология