Зелинский гидрирование

Окисление водорода. Гидрирование бензола и его гомологов при низких температурах Гидрирование ацетилена. Синтезы на основе СО Нг Необратимый катализ Зелинского. Дивинил из этанола по Лебедеву. Сопряжение окислительных реакций с эндотермическим синтезом в биокатализе [c.304]

Мюллер и Пилят, исследуя строение высокомолекулярных нафтеновых кислот путем восстановления их в углеводороды (по Зелинскому), показали, что в полученной после гидрирования смеси углеводородов содержатся и ароматические. Следовательно, в исходных нефтяных кислотах должны присутствовать и аромати- [c.36]

Мюллер и Пилят [122, исследуя строение высокомолекулярных нафтеновых кислот путем перевода их в соответствующие углеводороды по схеме, разработанной Зелинским (см. выше), показали, что полученная после.гидрирования смесь углеводородов содержала также примесь ароматических углеводородов. Это позволило авторам высказать предположение, что в тяжелых нафтеновых кислотах имеется примесь ароматических карбоновых [c.76]

Н. Д. Зелинский и М. Б. Турова-Поляк [441 установили, что все металлы платиновой группы пригодны для парофазного гидрирования бензола, но особенно Рс1 и Оз на асбесте при 150- 175° и нормальном давлении. [c.361]

Пятичленные кольца по теории напряжений должны быть наиболее прочными, однако Н. Д. Зелинский и Б. А. Казанский [102] нашли, что циклопентан при гидрировании над Р1 при 310° расщепляется и переходит в я-пентан [c.417]

При взаимодействии многих не полностью гидрированных молекул ароматических соединений водород может перераспределяться так, что одни молекулы дегидрируются, другие—гидрируются. Эти реакции открыты Н. Д. Зелинским и широко изучаются. [c.439]

Реакции необратимого катализа были изучены Н. Д. Зелинским с сотрудниками на большом числе различных частично гидрированных циклических углеводородов. [c.440]

Реакции сопряженного гидрирования играют исключительно важную роль в биохимических процессах (окислительно-восстановительные, или редокс-процессы). Катализированные металлами группы Р1 реакции перераспределения водорода в органических молекулах являются моделями биохимических процессов, в которых катализаторами служат ферменты. Н. Д. Зелинский в одной из статей писал В живой природе имеется широкое поле течения и развития каталитических процессов. В клетках живого вещества рассеяны ускорители (катализаторы) с характерной специфичностью их действия. Особенно большую роль играют восстановительно-окислительные реакции в присутствии катализаторов, вырабатываемых живым веществом, каковыми и являются ферменты и энзимы. Гармоническое сочетание совокупности действия таких катализаторов представляет одно из главных условий жизни животного и растительного организма [10]. [c.447]

Циклопентен может быть прогидрирован в каталитической печи в проточной системе над никелем, отложенным на окиси алюминия по Зелинскому при 140—150°, или над платиной, отложенной на угле по Зелинскому. Температура гидрирования 175—180° во избежание возможного размыкания кольца циклопентана с превращением в н.-пентан при более высокой температуре. Очистку циклопентана проводят, как указано выше. [c.163]

Гладкое каталитическое гидрирование пиридина и а-пиколина в пиперидин и соответственно а-пипеколин в присутствии платины иа асбесте впервые было осуществлено Н. Д. Зелинским и П. П. Борисовым [Вег., 57, 150, 667 (1924)1. [c.490]

Ю. К. Юрьев и Г. И. Мироненко при гидрировании хинолина в присутствии предварительно восстановленного никеля на окиси алюминия—катализатора Н. Д. Зелинского—при 180° и 100 атм получили /пранс-декагидрохинолин в качестве главного продукта реакции. [Ученые Записки МГУ, 6, 277 (1936)1.—Ярил , ред. [c.199]

Термокаталитические превращения цикланов в зависимости от условий могут сопровождаться изомеризацией боковых цепей и циклов, разрывом углерод-углеродных связей, деструктивным гидрированием, дегидрированием и ароматизацией. Так, циклогексан под действием высоких температур в присутствии платинового катализатора теряет водород и превращается в ароматический (реакция Зелинского), которая имеет следующий вид [c.23]

На основании теоретических представлений А. М. Бутлерова Е. И. Орлов в 1908 г. впервые объяснил образование этилена при гидрировании оксида углерода водородом путем возникновения и полимеризации метиленовых радикалов. В 1934 —40 гг. советскими учеными Н. Д. Зелинским, Н. И. Шуйкиным и Я. Т. Эйдусом впервые было экспериментально доказано промежуточное образование метиленовых радикалов при синтезе углеводородов из оксида углерода и водорода. [c.276]

Н. Д. Зелинский первый доказал возможность облагораживания нефтепродуктов путем очистки их от сернистых соединений за счет использования водорода, полученного дегидрогенизацией нефтяных компонентов. Дальнейшее развитие этого принципа послужило основой разработки метода автогидроочистки, сущность которой заключается в использовании для гидрирования сераорганических соединений водорода, в основном выделяющегося при дегидрировании нафтеновых углеводородов, а также образующегося путем межмолекулярного перераспределения. [c.86]

Кроме того, Зелинским было отмечено присутствие стирола, нафталина, флуо-рена, индена н большие количества антрацена. (Данные по низкотемпературным гидрированию и иолимеризацнп ацетилена приводятся в одной из следующих глав. Ред.) [c.250]

Промышленное освоение каталитических процессов гидрирования и дегидрирования (присоединения и отщепления водорода) стало возможным благодаря работам Сабатье, Ипатьева, Зелинского. Бурное развитие нефтехимической промышленности вызвало повышенный интерес к использованию этих процессов для получения мономеров и полупродуктов из нефтяного сырья. Гидрирование парафинов (деструктивное) и олефинов, ацетиленовых, алицикли-ческих и ароматических углеводородов синтез аммиака, метанола и синтетического бензина, дегидрирование бутана, бутилена, циклических соединений — далеко не полный перечень процессов, осуществляемых в промышленности. [c.207]

Химию нефти в значительной степени обогатили глубокие ис-следоваия Зелинского и его учеников. В 1911 г. Зелинский открыл явление, названное им избирательным катализом, заключающееся в обратимом гидрировании-дегидрировании шестичленных нафтенов на металлических катализаторах. Позднее он исследовал процесс разложения нефтяных фракций в присутствии флоридина (1915 г.), а затем хлорида алюминия (1918 г.). Работы Гудри по каталитическому крекингу нефтяных фракций, выполненные в двадцатые годы, фактически были продолжением исследований Летнего, Лермонтовой и Зелинского в области катализа. Важное практическое значение имела реакция дегидроциклизации алканов на металлических и оксидных катализаторах, открытая в 1935—1936 гг. Зелинским, Казанским, Молдавским, Каржевым и их сотрудниками [5, 6], которая дала возможность получать ароматические углеводороды из парафинового сырья. [c.5]

Скорость гидрирования различных ароматических углеводородов зависит также от их строения, числа, характера и положения заместителей. Для выяснения таких зависимостей изучались реакции гидрирования различных гомологов бе 13ола в строго идентичных условиях. А. В. Лозовой и М. К. Дьякова [51] исследовали процесс под давлением в присутствии катализатора Зелинского (КЧ АЦОд), другие авторы [521—над РЮ -катализатором при нормальном давлении. Сравнение скоростей гидрирования бензола и его метилированных производных доказало, что скорость реакции V уменьшается с увеличением числа метильных групп и их взаимного расположения в кольце, что видно из следующей схемы [c.370]

Первоначальный механизм, предложенный Н. Д. Зелинским,— дегидрирование с выделением водорода и последующее гидрирование—для углеводородов с непредельными боковыми алкильными цепями оказался недостаточным. Р. Я. Левина предложила другую схему [3] в первой стадии происходит миграция кратных связей из боковой алкильной цепи в кольцо, после чего уже протекает необратимый катализ. Так, например, необратимый катализ можно представить следующей схемой для аллилциклогексана [c.443]

Аналогично протекает изомеризация и не полностью гидрированных полиметиленовых углеводородов. Так, Н. Д. Зелинский [44] установил, что циклогексен при 400—450° над А12О3, ВеО и силикагелем изомеризуется в метилциклопентены, из которых пре- [c.575]

Циклопропан и циклобутан можно превратить в парафины путем гидрирования для этого их смесь с водородом пропускают над нагретым порошкообразным никелем (Вильштеттер). Гидрирование циклопропана начинается уже при 80° и быстро протекает при 120° для восстановительного расщепления циклобутанового кольца и образования из него бутана требуется более высокая температура, 180°, а поли-метиленовые кольца циклопентана, циклогексана и циклооктана еще более устойчивы (иапример, по Зелинскому, циклоиентан гидрируется с расщеплением пятичленного кольца лишь при 300—310 ), Если при этом учесть, что этилен гидрируется в присутствии N1 уже при 40°. то, исходя из этих различий, не трудно вывести зависимость между устойчивостью таких кольцевых систем и легкостью их расщепления [c.775]

Наибольшее число работ Николая Дмитриевича посвящено химии углево-дороден и химии нефти, в частности синтезу и изучению свойсти разнообразных представителей предельных и непредельных циклических углеводородов (изучение каталитических процессов гидрирования и дегидрирования, ароматизации нефтяных углеводородов и их превращений при действии хлористого алюминия). Широко известно изобретение Зелинским первого угольного противогаза,- спасшего жизнь многим тысячам людей. Очень важны работы Зелинского по синтезу жидкого топлива на основе окиси углерода. [c.546]

Зелинский и Турова-Поляк [108] описывают "специфические свойства осмиевого катализатора. Гидрирование в присутствии осмиеиого катализатора протекает обычно при более низких температурах, чем в присутствии платиновых, палладжевих и никелевых катализатор он. Осмий, нанесенный па асбест, очень устойчив и способен работать в течение нескольких месяцев без снижения активности. Недостатками контактных осмиевых катализаторов является необходимости частой регенерации катализатора в тех случаях, когда он применяется без носителя, ж разложение гидрируемых веществ в присутствии осмия при температурах выще 150° С. [c.34]

РУТЕНИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде черней и нанесенными на носители. Часто модифицируют платиной. Уд. пов-сть черней — до 80 м /г, катализаторов на носителях — до 200 м /г объем пор до 0,4 см /г. Получ. катализаторы на носителях — адсорбцией или соосажде-нием металла и носителя из р-ров их солей с послед, сушкой и прокаливанием нри 200—500 °С черни — по методу Адамса — Фрамптона или Зелинского (см. Платиновые катализаторы). Примен. при гидрировании альдегидов и кетонон, производных фурана с кислородсодержащими функциональными группами, азотсодержащих гетероциклич. соед., нитросоединений, ароматич. к-т. [c.513]

В органическом сиитезе широкое применение К. началось в 1-й трети 20 в. благодаря работам П. Сабатье, В. Н. Ипатьева, Н.Д. Зелинского и др. Многочисл. р-ции гидрирования С=С, С=С, С=0, ЫОз-групп протекают на Н1-катализаторах, в числе к-рых N1 на носителях (кизель-зуре, А1зОз) и скелетный N1-высокопористый катализатор, получаемый выщелачиванием Ы1-А1 сплавов. Реже применяют Си, Со, Р1, Р<1. К крупным пром. процессам относится [c.336]

Применение олефинов в смеси с окисью углерода и водородом позволяет получить на контактах, содержащих кобальт, при 100—200° и 150—250 атм спирты, а также альдегиды (и отчасти кетоны), которые затем каталитическим гидрированием (при 170—195° и 150—200 атм) восстанавливаются до спиртов. Этот процесс называется оксосинтезом . В связи с этим отметим, что Я. Т. Эйдусом, И. Д. Зелинским и К. В. Пузицким 1446—448] была открыта реакция гидроконденсации окиси углерода с олефинами, протекающая при атдтосферном [c.242]

На грани XX в. П. Сабатье открыл замечательные каталитические свойства никеля, что явилось стимулом для многочисленных исследований по гидрированию, восстановлению и окислению разнообразных органических соединений и способствовало внедрению органического катализа в промышленность. К началу XX в. относятся работы В. Н. Ипатьева и Н. Д. Зелинского по гидрированию и дегидрированию органических соединений на металлах VIII грушш и оксиде никеля. В 1901 г. В. Н. Ипатьев сконструщювал ашхарат для проведения каталитических реакций при высоком давлении ("бомба Ипатьева ). Это явилось мощным толчком к разработке и созданию промышленных каталитических процессов под давлением. [c.633]

Условия гладкого практически количественного каталитического гидрирования фуранового ядра при обыкновенном давлении были найдены Н. Д. Зелинским и Н. И. Шуй-кииым [ДАН СССР, № 2, 60 (1933)] в присутствии осмия на асбесте при 80—82° а-метил- [c.127]

Зелинский, Казанский и Платэ [144] показали, что циклопентан может быть гидрирован при мягких условиях до н-пентана почти количественно при 300—315° С, атмосферном давлении, с платини-> рованньш углем в качестве катализатора. При тех же условиях и с [c.73]

Однако лишь в XX столетии, благодаря работам Сабатье и (Сендерен, Майль и Др.), Фокина, Зелинского, Ипатьева и многих других исследователей, гидрирование как метод получило широкое применение в промышленности. [c.83]

Сабатье описал ряд катализаторов на таких носителях, как асбест, пемза и сульфат магния, получаемых методами пропитки. В 1924 г. Н.Д. Зелинский и В. И. Комаревский впервые предложили (Вег., 57, 668) метод сов местного осаждения гидратов окислов никеля и алюминия. Восстановлением соосажденных окисей они получили высокоактивные никелевые катализаторы для гидрирования и дегидрирования. Теперь метод приготовления окисных и окисно-металлических катализаторов через совместно осажденные гидроокиси является универсальным.— Прим ред. [c.277]

Необратимый катализ, или, как его теперь называют, реакция диспропорционирования водорода, открыт Н. Д. Зелинским прн попытке получения гексагндротерефталевой кислоты гидрированием на палладии эфира тетрагидротерефталевой кислоты, а затем изучен им на простейших углеводородах совместно с Г, С. Паловым [Вег., 57, 1066 (1924)] и на более сложных — с Б. А. Казанским [Вег., 60, 1096 (1927)] и Р. Я. Левиной [Вег., 62, 339 (1929)]. [c.286]

Гидрирование олефинов и диеновых углеводородов. Работы С. В. Лебедева, Б. А. Казанского, Д. В. Сокольского и др. Гидрирование ацетилена и его производных. Работы Ю. С. Залькинда и др. Гидрогенизация жиро1в и растительных масел. Работы С. А. Фокина, С. Ю. Еловича и Г. М. Жабровой, кафедры катализа Казахского государственного университета и др. Гидрирование ненасыщенных азотсодержащих соединений нитрилов, азинов. Работы К. А. Тай пале и др. Гидрирование ароматических углеводородов бензола и его гомологов, нафталина, антрацена и др. Работы А. В. Лозового, М. К. Дьяковой, С. А. Синявина, А. А. Алчуджана, А. А. Введенского и А. В. Фроста и др. Гидрирование алицик-личных углеводородов. Работы Б. А. Казанского по гидрированию пятичленных циклов. Деструктивное гидрирование органических соединений, каменного угля и тяжелых нефтяных фракций с целью получения моторного топлива. Каталитическое восстановление ароматических нитросоединений. Работы М. М. Зайцева, Н. Д. Зелинского и А. А. Стрельцовой, Г. Б. Смита с сотрудникамй и др. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология