Фотометр записывающий

На регистрирующих фотометрах записывают, как правило, узкую спектральную область. Спектр полезно записывать в следующих случаях [c.107]

Определение приведенной интенсивности избыточного рассеяния. Приведенную интенсивность рассеяния света молекулами полимера, 90 получают, вычитая из измеренного общего рассеяния раствора значение рассеяния растворителя Яда, измеренное на том же приборе. Из полученных при измерении интенсивности рассеяния света под углом 90° средних значений отсчетов (В) по черной шкале левого барабана фотометра (левая половина табл. 17) вычитают средний отсчет В, полученный при определении интенсивности рассеяния растворителя (в примере В = 1,6, стр. 98). Умножая найденную таким образом разность этих отсчетов (В—В ) на цену деления барабана (Р), получают значения / эо при разных концентрациях раствора полимера. Результаты записывают по форме табл. 18. [c.100]

На рис. 22.38 показана структурная схема двухлучевого фотометра в сочетании с аналоговым вычислительным устройством. Для обозначения усилителей постоянного тока в вычислительной технике принят символ —1>-. Характер выполняемой усилителем операции записывается внутри этого символа. Например, + означает сложение, т. е. выходной сигнал усилителя такого типа представляет сумму двух (или более) входных напряжений знаком — обозначается усилитель, инвертирующий фазу входного сигнала знаком log обозначается усилитель, выходной сигнал которого представляет логарифм входного. В схеме рис. 22.38 выход каждого фотоэлемента связан с входом логарифмического усилителя. Выходной сигнал одного из логарифмических усилителей инвертируется и затем складывается (т. е. на самом деле вычитается) с сигналом другого. Результирующий сигнал подается на измерительный прибор. Таким образом, математическая обработка результатов измерений двухлучевого фотометра осуществляется автоматически и практически мгновенно, и калибровку регистрирующего прибора можно производить непосредственно в единицах концентрации. Каждый усилитель по своему схемному решению крайне прост и состоит из одного-двух триодов или транзисторов. [c.308]

Проведите первоначальную установку фотометра, наполнив кювету чистой водой и поместив красный светофильтр. Последовательно наливайте в кювету каждый из 15 описанных растворов от а до и записывайте показания фотометра. Если в наличии имеется 15 кювет, то для каждого раствора следует брать каждый раз новую кювету. Наливайте в -кюветы строго одинаковые объемы образцов. [c.316]

Определение области максимального (оптимального) поглощения света раствором анализируемого вещества. Используя спектрофотометры, фотоколориметры ФЭК-Н-57, ФЭК-56 или фотометры ФМ-56, ФМ-58, измеряют оптическую плотность анализируемого раствора. По данным измерений оптической плотности раствора при разных длинах волн (или с разными узкополосными светофильтрами) строят на миллиметровой бумаге спектр поглощения исследуемого раствора. На регистрирующих спектрофотометрах спектры поглощения записываются автоматически на бланках. [c.58]

В заключение остановимся на использовании для целей регистрирующей фотометрии пламени спектрографа ИСП-51 в комбинации с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Для работы в видимой части спектра это, вероятно, наиболее совершенный прибор из доступных в настоящее время особенно пригодный для определения элементов со сложными молекулярными спектрами, какими являются спектры редкоземельных элементов . Прибор позволяет записывать спектры элементов с излучением в области 400—670 ммк. Для использования с целью определения щелочных металлов К, Rb, s необходимо заменить фотоумножитель ФЭУ-17 на фотоумножитель, чувствительный к инфракрасной части спектра, например ФЭУ-22, и изменить расположение призм в приборе чтобы сделать доступной для сканирования инфракрасную область спектра. Необходимо также увеличение скорости сканирования спектра, что достигается изменением конструкции механизма передачи от мотора к барабану вращения призм или установкой внешнего мотора с редуктором. [c.156]

Для определения эффективной ширины линии пригодны все современные микрофотометры. Для этого устанавливают щель фотометра равной, например, о = 0,20 мм и записывают показание гальванометра для чистого места спектральной пластинки. Затем щель расширяют, помещают в центр ее линию и, перемещая спектральную пластинку обычным способом, добиваются минимального [c.68]

Так как соотношение поглощений растворов сравнения и фотометрируемого в дифференциальной фотометрии может быть и больше и меньше единицы, прп работе удобно использовать, метод двусторонней дифференциальной фотометрии если А>Аср, используют прямой порядок измерения, если Л<Лср — обратный порядок измерения, т. е. измеряют поглощение раствора сравнения относительно фотометрируемого и поглощение записывают со знаком минус. При этом градуировочный график не проходит через начало координат, но пересекает ось концентраций в точке, соответствующей концентрации определяемого вещества в растворе сравнения. Результат определения может быть найден также и по формуле [c.63]

Определение степени белизны керамических материалов и черепков проводят в такой последовательности. Фотометр устанавливают на стол и против трубы 3 ставят осветитель, посылающий в фотометр ровный рассеянный свет. Для этого в отверстие осветителя ставят тонкое матовое стекло или вместо обычной лампочки прозрачного стекла используют матово-молочную лампочку. В первое гнездо кассеты помещают эталонную пластинку из сернокислого бария, во второе — пластинку из испытуемого материала. Кассету вместе с пластинками вводят в пазы гнезда камеры 1. Свет осветителя визируют так, чтобы эталонная пластинка была полностью и максимально освещена. Для этого, включив осветитель, устанавливают его так, чтобы отклонение стрелки гальванометра соответствовало стопроцентной белизне эталона, затем передвигают кассету в пазах гнезда, вводя в освещенное поле пластинку испытуемого материала и, слегка передвигая ее вправо и влево, устанавливают в таком положении, при котором показания гальванометра будут максимальны. Эти показания записывают в журнал. Зная максимальные показания гальванометра по эталонной пластинке Ws и по испытуемой по приведенной выше формуле вычисляют белизну черепка. [c.372]

Отрегулируйте фотометр, установив его в исходное положение с наполненной водой кюветой и красным светофильтром. Затем помещайте в фотометр 15 стаканов с растворами соли меди— последовательно от раствора а до раствора о и записывайте отсчеты на фотометре. Если имеется в распоряжении 15 кювет, то целесообразно для каждого раствора употреблять отдельную кювету необходимо наливать в кюветы совершенно одинаковые объемы образцов. [c.462]

Спектрофотометры представляют собой комбинацию спектроскопов с разного типа фотометрами, что позволяет сравнивать яркости отдельных участков спектра и строить кривые поглощения. Последние проще получаются с помощью регистрирующего микрофотометра. При этом пластинка с фотографией спектра движется вдоль щели фотоэлемента, ток от которого передается гальванометру. Зайчик последнего автоматически записывает кривую поглощения на фотографической бумаге со всеми ее деталями. [c.332]

При работе на стилометре предварительно строят градуировочный график. Для построения графика наблюдают спектры эталонов с различным содержанием определяемых элементов и записывают отсчеты шкалы фотометра, соответствующие равенству яркостей линий. Для каждого эталона делают несколько отсчетов и берут среднее из всех. Затем на листе миллиметровой бумаги строят градуировочный график, откладывая по одной оси концентрацию определяемого элемента, а по другой—отсчеты шкалы. Нанесенные точки соединяются плавной линией. [c.219]

Перемещение капли силиконового масла в капилляре, вызываемое изменением давления в первом цилиндре, фиксируется фотоэлементом. Фотоэлемент связан с электронной схемой (3), которая посылает ток нагревательному элементу, расположенному во втором цилиндре. Нагреватель выключается, как только в цилиндре устанавливается равновесное давление. Тепловой эффект, который пропорционален квадрату силы тока, записывается как функция времени. Совершенно необязательно выполнение линейности в соотношении между интенсивностью света, попавшего в фотометр, и изменением давления, так как манометр служит только как нуль-индикатор. [c.344]

Спектрофотометр СФ-14. Спектрофотометр СФ-14 является регистрирующим прибором, который записывает на движущейся бумажной ленте оптическую плотность прозрачных и мутных сред в видимой области спектра. Спектрофотометр состоит из осветителя, двойного призменного монохроматора, поляризационного фотометра, приемно-усилительной части и записывающего механизма. Рабочий диапазон 400— 750 нм. [c.266]

Отсчеты поляризационного фотометра не следует округлять до целых делений, их необходимо записывать с точностью до десятых долей или хотя бы до половины градуса. При углах поворота анализатора, удаленных от 45°, погрешности измерений возрастают и производить отсчеты необходимо особо тщательно. [c.215]

Раствор золы после мокрого или сухого озоления помещают в химический стакан емкостью 50 см и вводят в засасывающее устройство пламенного фотометра. При введении растворов, содержащих калий, пламя окрашивается в желтый цвет. В течение 30 с устанавливается стрелка прибора, показания снимают по амперметру и записывают. [c.410]

Построение калибровочной кривой. Серию образцовых растворов сравнения для построения калибровочной кривой готовят п>тем разбавления основного раствора КС1 ( х.ч. ), содержащего К2О 1 мг/см . Образцовые растворы сравнения вводят по возрастающей концентрации в засасывающее устройство пламенного фотометра и записывают показания прибора, соответствующие концентрации. По результатам фотометрирования растворов сравнения строят градуировочный график. По оси абсцисс откладывают концентрации калия в растворах сравнения в мг/см а по оси ординат - соответствующие им показания пламенного фотометра. [c.410]

Для атомов характерны именно линейчатые спектры, причем каждый атом характеризуется своим набором линий, соответствующим набору энергетических уровней (набору термов), свойственных данному атому. Исследуя спектры испускания, можно определить элементный состав веществ. Для этого нагревают исследуемый образец вещества до такой температуры, чтобы вещество разложилось на атомы, фотографируют или записывают каким-либо способом испускаемый спектр частот и сравнивают его с набором описанных в справочниках линейчатых спектров элементов. Это делается с помощью специальных приборов — пламенных фотометров, которые сейчас х успехом применяются вместо трудоемких химических процедур качественного анализа элементного состава веществ. [c.151]

Калибровочный график. Перед фотоэлементом пламенного фотометра устанавливают светофильтр для определения натрия. В стакан распылителя наливают бидистиллированную воду и вводят ее в пламя газовой горелки. Необходимо при -помощи микрокранов поддерживать давление воздуха и светильного газа постоянным величину давления измеряют манометром. Если при впрыскивании воды стрелка микроамперметра отклонится, ее снова устг(навливают на нуль электрическим корректором или, если корректор отсутствует, фиксируют показания микроамперметра. Затем в стакан распылителя наливают эталон № 1 и записывают показания микроамперметра. Отсчет повторяют 3 раза и берут среднее арифметическое значение. Затем распылитель и горелку тщательно промывают бидистиллированной водой и повторяют определения с другими эталонами. [c.243]

УФ-детектор и дифференциальный рефрактометр в настоящее время используются чаще всего оба они относятся к числу концентрационных детекторов, т.е. показывают концентрацию пробы в элю-енте. Рефрактометр непрерывно записывает показатель преломления элюата на выходе из колонки. Он наиболее универсален, так как практически всегда элюент и элюат имеют разные показатели преломления. Спектрофотометрический детектор измеряет поглощение элюатом падающего светового потока, длина волны которого может меняться от 200 до 700 нм. Наиболее известны ультрафиолетовые детекторы (фотометры), измеряющие поглощение на одной длине волны (обычно 254 нм), поскольку многие органические соединения содержат ароматические группировки и интенсивно поглощают именно в этой области спектра. [c.86]

О Детектор - чаще всего рефрактометр или другие блоки, позволяющие записывать концентрацию протекающего раствора. Часто используют измерение поглощения в УФ -области спектра, проточный вискозиметр, проточный нефелометр. Сочетание двух детекторов (мультидетекторную ГПХ) применяют при анализе макромолекул сложной структуры, молекулярной и композиционной неоднородности сополимеров. Особенно перспективно использование таких детекторов, как проточный фотометр малоуглового рассеяния света или проточный вискозиметр, совместно с традиционными - дифференциальным рефрактометром и УФ-или ИК -спектрофотометрами. Обычно оба детектора смонтированы в одном хроматографе, и исследуемый раствор полимера последовательно переводится из одного детектора в другой, что позволяет сразу построить интегральную или дифференциальную кривую распределения по составу образца. [c.109]

При измерении оптической плотности, однако, не всегда удается соблюдать принцип максимального приближения кюветы с сорбентом к окощку детектора из-за конструктивных особенностей приборов, например, при использовании отечественных однолучевых приборов серии СФ-4 — СФ-16 [16]. Наиболее удобен из отечественных приборов для измерения светопоглощения ионообменников КФК-3. Высокая линейность электрических характеристик и стабильность работы фотометра КФК-3 позволили [29] разработать оригинальный метод измерения А на однолучевом приборе, при котором также соблюдается принцип равенства световых потоков при двух длинах волн, заключающийся в следующем. Устанавливают нуль прибора при X (окрашенное соединение при этой длине волны не поглощает), изменяют длину волны на > 2 и записывают показания прибора, которые принимают за поправку на изменение длины волны. Затем в кюветное отделение помещают кювету с сорбентом и записывают показания А при /Чпа и X . В канале сравнения должна находиться металлическая перфорированная пластинка, пропускание которой практически не зависит от длины волны. Измеренные таким образом значения оптической плотности с погрешностью до 1 % совпадают со значениями, полученными на двухлучевом спектрофотометре Хитачи-124 по методу [1]. [c.335]

Стандартные растворы подают в распылитель пламенного фотометра в порядке возрастания концентрации определяемого элемента, а потом еще раз в обратном порядке. Записывают средние отсчеты для кб1Ждого стандартного раствора. Градуировочный график строят, кладывая на оси абсцисс концентрацию определяемого элемента в мкг/мл, а на оси ординат — показания микроамперметра. [c.380]

Чейни [17] первый применил фотоэлектрический записывающий фотометр для количественного определения следов органически связанного йода. Выходной ток вакуумного фотоэлемента записывался на бумажную ленту. Кюветы устанавливали в алюминиевом блоке, температуру поддерживали постоянной во время записи изменения оптической плотности. В блоке можно поместить одновременно несколько кювет. Вакуумный фотоэлемент применяли вместо вентильного фотоэлемента (с запирающим слоем) [c.230]

Метод эксперимента был описан достаточно полно ранее [4, 5]. При помощи соответствующих приспособлений реагирующие вещества подавались в цилиндрический плоскодонный сосуд из стекла пирекс, имеющий длину 20 и диаметр 4 см, который нагревался электрической печью. Концентрация двуокиси азота непрерывно измерялась при помощи логарифмического фотометра, ток от которого, пропорциональный этой концентрации, отсчитывался по щкале гальванометра с коротким периодом колебаний или после усиления записывался гальванометром-самописцем [6]. Изменение давления регистрировалось манометром Бурдона. [c.415]

Определения лантана в количестве 0,1—2% в сплавах и лигатурах на основе магния могут быть выполнены фотометрированием солянокислых растворов материалов, введенных в пламя смеси ацетилена с воздухом на установке, собранной на основе монохроматоров ЗРМ-3 или УМ-2. Установка снабжена механизмом для развертки спектров по максимумам молекулярных пиков лантана [743 и 794 нм ммк)] при ширине спектральной щели 0,2 мм. Записывают участок спектров 720—820 нм ммк). Возможно определение лантана с помощью фотометров пламени, снабженных интерференционными светофильтрами для определения калия. Калий в данном случае должен быть количественно отделен. Содержащиеся в магниевых сплавах алюминий и цирконий снижают интенсивность эмиссии лантана, образуя в пламени труднолетучие смешанные окислы. При введении в растворы для фотометрирования азотнокислого аммония в концентрации 150 мг1мл эмиссия лантана в присутствии циркония или алюминия практически не изменяется. Точность метода 0,05%, продолжительность анализов 30 мин. [c.323]

ДЛЯ измерения оптических плотностей, а также коэффициентов отражения и пропускания различных образцов в пределах видимой области спектра (400—760 ммк). Результаты измерений автоматически записываются в виде спектральной кривой на специальном бланке. Запись по всей длине видимого спектра производится намного быстрее чем измерения этого же участка спектра на спектрофотометре СФ-4. Спектрофотометр СФ-2М состоит из двойного призменного монохроматора с фотометром поляризационного тина и приемноусилительной части. Общий вид прибора дан на рис. 48. [c.102]

Автоматический аминокислотный анализатор Мура и Штейна. Раствор, содержащий гидролизат ферментного белка, нагружается на одну из колонок с ионообменной смолой. Два насоса (нарисованы внизу справа) прокачивают через колонки растворы солей. Третий насос добавляет к элюату, вытекающему из колонки, цветной реактив (нингидрин). Полученная смесь пропускается через кипящую водяную баню, где происходит реакция между аминокислотами и цветным реактивом. Затем жидкость проходит через ячейку фотометра, который измеряет интенсивность образовавшейся окраски. Эта интенсивность окраски непрерывно записывается автоматическим самописцем. [c.84]

Для усиления ионизационных токов очень часто пользуются катодными лампами. Применение таких ламп дает возможность измерять и записывать ионизационные токи с помощью грубых приборов. Для входной ламиы такого усилителя постоянного тока 7келательным условием является то, что сеточный ток должен быть значительно меньше ионизационного в противном случае неизбежные флуктуации ионизационного тока будут нарушать стабильность работы усилителя. Специально для катодных электрометров были разработаны лампы, известные под названием электрометрических. За последние пятнадцать лет в разных полусамодельных установках применяется лампа РР-54 [30—32]. В главе 10-й книги Стронга [33] подробно описано практическое применение этих ламп. Описание применения ламповых электрометров в масс-спектрометрии дано в главе ХХП, а в спектро-фотометрии см. [34]. В последнее время промышленностью выпущены двойные триоды подобной же конструкции (плиотрои 5674). Характеристики опытной лампы этого типа можно найти в литературе [35]. [c.148]

Оценка результатов экспериментов, осуществляемых в градиенте плотности, может быть почти полностью автоматизирована. В большинстве случаев градиентные растворы откачивают из колонии при помощи непульсирующего насоса в проточную кювету фотометра, снабженного самописцем, регистрирующим концентрацию белка. Аналогичны м образом, ислользуя соответствующие измерительные ячейки, можно непрерывно записывать проводимость или радиоа ктивность вытекающей жидкости. Наконец, полученные жидкие фракции могут быть собраны автоматически. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология