Платина катализаторы

Отечественные катализаторы риформинга представляют собой оксид алюминия, промотированный фтором или хлором, с равномерно распределенными по всему объему таблеток платиной (катализаторы серии АП) или платиной и металлическими промоторами (катализаторы серии КР). [c.10]

Эти катализаторы представляют собой оксид алюминия с равномерно распределенной по всему объему таблеток платиной. Катализаторы АП-Ю и АП-15 выпускаются в осерненном виде и перед пуском восстанавливаются одновременно с катализатором риформинга. Катализатор АП-10 является более селективным и рекомендуется для использования в системе риформинга с катализаторами серии КР. Прн нормальной работе катализаторов АП-10 и АП-15 происходит гидрирование лишь непредельных углеводородов, концентрация ароматических и нафтеновых углеводородов в риформате до и после реактора гидрирования практически одинакова. [c.32]

Катализаторы для первой ступени или одноступенчатого гидрокрекинга обычно содержат окислы никеля (ики кобальта), вольфрама (или молибдена), окислы кремния и алюминия в кристаллической форме. Катализаторы для второй ступени гидрокрекинга при переработке очищенного сырья (с содержанием серы не более 100-10 и азота менее 1-10 %) могут не содержать молибдена (или вольфрама), но вместо никеля содержат драгоценные, металлы (палладий или платину). Катализаторы для первой ступени или для одноступенчатого процесса должны обладать особенно высокой стойкостью к ядам, чтобы их можно было использовать при работе на неочищенном сырье. Необходимо также, чтобы поры катализатора по размерам отвечали размерам молекул перерабатываемого сырья. [c.215]

В термодинамике можно найти аналогии и других видов механического равновесия — безразличного и неустойчивого. Известно, что смесь водорода с кислородом может при обычных условиях оставаться без изменения сколь угодно долго . Однако здесь равновесие неустойчиво, так как достаточно малого воздействия в виде электрической искорки или введения кусочка губчатой платины (катализатора) для того, чтобы прошла со взрывом реакция образования воды. Здесь мы как бы подтолкнули шарик, стоящий на вершине сферы (рис. П1.2, в). [c.66]

Впервые представление о цепном механизме реакций ввел Н. А. Шилов. Особенное развитие теории цепных реакций принадлежит акад. Н. Н. Семенову и его школе. По Семенову, все цепные реакции протекают через образование свободных радикалов или атомов с ненасыщенной валентностью и дальнейшее взаимодействие их с молекулами исходных веществ. Если в каждом акте цепной реакции получается только одна активная частица (как при образовании НС1), то цепь получается неразветвленной. Если образуется две и более активных частиц, то цепь разветвляется. Примером реакции с разветвленной цепью служит образование водяных паров в смеси На и Оа. Эта реакция может начаться на поверхности губчатой платины, введенной в исходную смесь. На поверхности платины (катализатор) происходит диссоциация На на атомы. Акт зарождения цепи заключается в следующем [c.48]

Оксид платины (катализатор Адамса)......362 [c.10]

Оксид платины (катализатор Адамса) [c.362]

К смеси воды-Нг и 0,1н. соляной кислоты добавляют 500 мг гуанина и 250 мг катализатора — окиси платины. Катализатор восстанавливают обыкновенным водородом при комнатной температуре, после чего реакционную смесь замораживают, ампулу эвакуируют и запаивают. Затем при встряхивании нагревают ампулу Б продолжение 18 час. при 100 . После нагревания продукт растворяют в горячем 1 н. растворе едкого натра и осаждают в виде сульфата (примечание 1). Обмен водорода на прочно внедряемый тритий протекает в этих условиях на 60% от равновесной величины. [c.565]

В отечественной промышленности первоначально применяли алюмоплатиновый катализатор АП-56, изготовленный на основе фторированного оксида алюминия и содержащий 0,55 масс. % платины. Катализатор эксплуатировали без предварительной гидроочистки сырья и получали катализат с октановым числом до 75 по моторному методу (ММ). В указанных условиях основной реакцией, приводящей к образованию ароматических углеводородов, была реакция дегидрирования нафтенов. [c.831]

Катализатор. Стабильный, твердый, механически прочный, с большим сроком службы, неагрессивный содержащий платину катализатор, в течение длительных периодов обладающий высокой эффективностью при сравнительно низкой температуре процесса. [c.82]

Кинетика ароматизации диизобутила изучалась на двух препаратах платинированного угля, заведомо неодинаковых разная адсорбционная активность активированного угля (катализатор № 1—42% по эфиру, катализатор № 2—51% по эфиру), разное количество платины (катализатор № 1—14% и катализатор № 2—20%) и, наконец, неодинаковые режимы восстановления водородом. Как оказалось, реакция ароматизации протекает весьма гладко, выделяющийся газ состоит из почти чистого водорода, и катализаторы до 310° практически не теряют активности во время опыта, что делает изучение кинетики реакции вполне доступным. Измерения показали, что, несмотря на указанные различия в ходе приготовления катализаторов, кажущиеся энергии активации ароматизации диизобутила и предэкспоненциальные члены оказались при реакциях на обоих препаратах весьма близкими [c.246]

Каталитическое восстановление двойной углерод-углеродной связи действием боргидрида натрия в присутствии свежевосстановленной платины (катализатор Брауна — Брауна) [c.76]

В форме окиси платины (катализатор Адамса, см. выше). [c.269]

При этой реакции окисление аммиака идет только до азота. Если же пропускать смесь аммиака с воздухом над нагретой платиной (катализатор), то окисление идет глубже [c.234]

На установках платформинга применяют отечественный платиновый катализатор двух марок АП-56"и АП-64. Первый из них активирован фтором, второй — хлором и содержит несколько больше платины. Катализатор АП-64 является более активным и применяется для получения компонента бензина АИ-93. Характеристика платинового катализатора АП-64 [57] следующая [c.185]

Разрушение платинового катализатора наступает не сразу, а лишь спустя некоторое время после начала его работы. Чтобы не допустить больших потерь платины, катализатор заблаговременно переплавляют. Вое же часть платины уносится из контактного аппарата и осаждается а стенках газопровода, откуда ее периодически извлекают. [c.100]

Однако при подходящих условиях аммиак способен окисляться и кислородом воздуха. При пропускании смеси аммиака с воздухом над раскаленной платиной (катализатор) образуется оксид азота(II), а не азот в свободном виде [c.295]

Окись платины (катализатор Адамса) готовят сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием. Она устойчива и не требует предосторожностей при хранении. [c.148]

Платину (катализатор) промывают на пористом стеклянном фильтре дистиллированной водой. Затем прибавляют 10 мл царской водки и оставляют стоять в течение получаса. После этого царскую водку продувают через стеклянный фильтр в чашку для выпаривания, тщательно споласкивают фильтр водой, а затем выпаривают содержимое чашки досуха. Осадок растворяют в Ъ мл воды и переливают раствор в склянку с этикеткой Хлористая платина, регенерированная . [c.302]

Приготовление платинового катализатора на фторированном 7-оксиде алюминия [а. с. 108268 (СССР) БИ, 1966, N 23]. Платина наносится на носитель путем обработки его раствором платинохлористоводородной кислоты во вращающемся аппарате — пропит Ьшателе. Пропиточный раствор готовят непосредственно в пропитывателе путем тщательного смешения исходных растворов, взятых в рассчитанных количествах (дистиллированная вода, платинохлористоводородная и уксусная кислота). Далее в аппарат засыпается носитель. Пропитка осуществляется при вращении аппарата в течение 2 ч. После слива отработанного раствора влажные экструдаты катализатора осерняют, продувают воздухом при 50-60 ° С для подсушки и обеспечения сьшучести, выгружают в кюбель и направляют на сушку. Сушка осуществляется в. сушилке полочного типа в токе воздуха при 110-130 °С в течение 16-20 ч. По окончании сушки катализатор выгружают в кюбель и на вибрационных ситах отсеивают от мелочи и пыли. (Отходы стадии отсеивания направляют на извлечение платины.) Катализатор поступает на прокаливание для удаления адсорбированной и структурной воды при 500-550 °С в токе сухого воздуха. После окончания стадии прокаливания катализатор охлаждают в токе сухого воздуха, отсеивают мелочь и пыль и затаривают в полиэтиленовые мешки, вставленные в сухие герметически закрывающиеся бочки. [c.59]

Отложение углерода на катализаторе (на основе платины, окиси молибдена, на алюмохромовой или никельалюмосиликат-ной основе) при гидроформинге не так значительно, как нри каталитическом крекинге. Возможна длительная работа без обновления или регенерации катализатора. Содержащие платину катализаторы обычно при потере активности обновляют. Их, однако, можно регенерировать при температурах 500—520° С в газах, содержащих 1—2% кислорода. [c.349]

Изомеризация циклопентанов в циклогексаны и одновременное дегидрирование последних в ароматические углеводороды являются одними из основных реакций, протекающих при новых процессах каталитического риформинга (платформинга, гудриформинга и др.). В процессе нлатформинга катализатором служит смесь из глины, активированной ионом фтора и платины глина является катализатором изомеризации, а платина — катализатором дегидрирования (более подробные сведения об этой реакции приведены в гл. 14). Описанные процессы служат дополнительными примерами того, как трудно получить с помощью каталитической реакции Св-нафтены, избежав одновременно дегидрирования нафтенов в ароматические углеводороды. [c.234]

Такие катализаторы в СССР применяют для различных реакций гидрирования. Они легко регенерируются при повторной обработке щелочью, создающей новый слой активного никеля. Катализаторы типа N1 Ренея можно активировать добавками платины и особенно щелочи, что заметно повышает их активность. Исследование Д. В. Сокольского [14] показало, что в никелевых активированных платиной катализаторах активным началом является не N1, а сама Р1, входящая в состав недостроенной Ы1-решетки. [c.57]

Раствор 25 г 3-ацетплпиридпна в 150 мл дистиллированной воды встряхивают с 0,5 г платины из окиси платины (катализатор Адамса) в атмосфере водорода до прекращения поглощения водорода, которого расходуется около 1 моля. Отфильтровывают катализатор и раствор перегоняют. Получают 21,5 г 3-пнридилметилкарбинола с т. кип. 123—125 (5 мм) выход составляет 85 i) от теорет. [322]. [c.252]

Для платины характерны галиды со степенью окисления +4 Р1С14 и Н2[Р1С1б] — платинохлористоводородная кислота, или хлоропла-тинат. Это последнее соединение поступает в продажу — оранжевые кристаллы в запаянных ампулах из него приготовляют электролиты для платинирования поверхностей самой платины или других металлов. Это соединение употребляют также для получения тонкораздробленной платины — катализаторы. [c.380]

Катализатор на основе окиси платины (катализатор Адамса) 109]. В фарфоровой чашке перемептивают 20 г нитрата натрия с раствором твтрахлорида платины в 5 мл воды, содержащим 1 з платины. Смесь осторожно при перемешивании стеклянной палочкой нагревают до удалении воды. Нагревание продолжают до расплавления массы (400—5Q[) С) и начала выделения бурых паров окислов азота. После прекращения выделения окислов азота массу охлаждают и растворяют в 50 мл воды, образовавшийся коричневый осадок промывают сначала декантацией, а затем на фильтре до исчезновения реакции на нитрат в фильтрате. Однако получить продукт, совершенно свободный от щелочей, трудно, и обычно в нем содержится около 2% щелочей, если сплавление проводилось при 41)0—500° С. При более высоких температурах сплавлении содержание щелочей повышается. Коричневую окись платины сушат над концентрированной серной кислотой или в вакууме. Это очень удобный в работе и исключительно эффективный катализатор. [c.34]

Свойства. М 518,23. Оранжево-желтые гигроскопичные призмы. Растворимость при комнатной температуре 140 г в 100 мл воды. Хорошо растворимы в спирте. С солями NH4, К, Rb, s образует труднорастворимые желтые гексахлороплатинаты, растворимость которых снижается в указанном ряду катионов. Обычный продажный препарат ( 40% платины) содержит переменное количество гидратной воды и имеет состав, приближенно соответствующий формуле Н2Р1С1б-4,5Н20. Этот раствор служит исходным реактивом для получения других соединений платины и содержащих нанесенную платину катализаторов. [c.1812]

При использовании металлических (никелевых, платинов катализаторов сырье должно быть подвергнуто тщательной оч1 ке от сернистых соединений. Содержание тиофена в бензоле, ступающем на гидрирование, не должно превышать 0,0001%. пользуя способность некоторых катализаторов быстро и необ гимо поглощать сернистые соединения, очистку бензола можно п водить непосредственно перед гидрированием. Такие форконта находят применение на некоторых промышленных установ [45—49]. в качестве форконтакта используют отработанный тализатор из реакторов гидрирования [50] или же специал разработанный для этой цели более дешевый катализатор Хорошие результаты по очистке бензола от сернистых соедине 1 олучены на медном форконтакте. Его емкость по тиофено [c.271]

В процессе риформинга применяют платиновые, рение-вые и некоторые другие катализаторы. Используемые катализаторы выполняют двойную роль, т. е. они бифункциональны. Платина, рений и другие металлы осуществляют дегидрирующие функции, а носитель - оксид алюминия, алюмосиликаты - кислотную функцию, которая обусловливает протекание реакции изомеризации. Для увеличения кислотности носителя в него вводят галогены (фтор или хлор). Это способствует замедлению реакции крекинга, стабилизует высокую дисперсность платины. Катализаторы АП-56 и АП-64 содержат соответственно 0,56 и 0,64 % платины. Платиноре-ниевые катализаторы содержат 0,30-0,35 % платины и столько же рения. Они обеспечивают более высокие выходы катализата с большим октановым числом, более стабильны и лучше регенерируются. Стабильность работы катализатора увеличивается, если предварительно его прокаливают при 500 °С и подвергают гидроочистке при 300-370 °С. [c.60]

Гензель и Дональдсон [91] также изучали дегидрогенизацию метилциклогексана над содержащим платину катализатором. Эти исследователи нашли (см. стр. 924), что при давлении 35 ат, объемной скорости подачи жидкого сырья 2 часа молярном отношении водород углеводород 6,6 и средней темнературе слоя катализатора 452° 56.5% мол. метилциклогексана превращается в толуол. [c.553]

Водный раствор 0,123 г цианистого (- С) калия (Осторожно — яд ) и разбавленный раствор серной кислоты помещают в колбу емкостью 125 мл и гидрируют над свежеприготовленной окисью платины — катализатором Адамса (0.085 г получают у лаборанта) при атмосферном давлении. Водород получают в аппарате Киппа действием соляной кислоты на цинк, не содержащий мышьяка, и пропускают через 20%-ный раствор КОН, 20%-ный раствор AgNOa и насыщенный раствор КМПО4. Гидрирование проводят [c.515]

Применение растворителей с высокой упругостью паров, таких, как метанол, хлороформ, этилацетат, нежелательно, так как это может привести к конденсации паров растворителя в бюретке с водородом. При выборе растворителя предварительно проверяют растворимость вещества в нем. При обсуждении результатов гидрогенизации, как и при определении активного водорода, необходимо учитывать наличие групп, которые могут подвергаться восстановлению, например тидроксильных групп или атомов галоидов. Тип катализатора оказывает значительное влияние на течение гидрогенизации. Чаще всего применяют коллоидный палладий, коллоидную платину, платиновую чернь, окись платины (катализатор Адамса) [5, 6, 84], никель Ренея, а также металлический никель, полученный восстановлением его окиси [215]. Катализатор подбирают в зависимости от вида вещества. Если строение последнего неизвестно, следует провести [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология