Отвердители карбоновой кислоты ХЭТ

В присутствии кремнийорганических соединений, содержащих группировку 81—ОСОК, вулканизация протекает под действием влаги воздуха. Катализатором реакции является выделяющаяся при гидролизе отвердителя карбоновая кислота. Поэтому скорость отверждения в большой степени зависит от скорости диффузии паров воды через слои образующегося геля [218]. Получающиеся при гидролизе силанольные группы в молекуле отвердителя конденсируются с концевыми силанольными группами каучука. В результате этого происходит увеличение молекулярной массы каучука и образование разветвленных структур. Реакция быстро протекает в поверхностном слое и постепенно замедляется по мере углубления процесса. [c.25]

В качестве отвердителей можно применять различные активные вещества фенолы, спирты, амины, карбоновые кислоты и их ангидриды. Наиболее часто используют амины (этилендиамин) и ангидриды кислот — фталевый ангидрид [c.489]

В связи с тем, что отвердителями эпоксидных смол при получении полимеров являются ангидриды карбоновых кислот, логическим продолжением спектроскопических исследований эпоксидов было изучение ИК-спектров ангидридов и установление спектрально-структурных корреляций. [c.6]

Кислотные отвердители Для отверждения эпоксидных олигомеров широко применяют ангидриды карбоновых кислот (ароматические н алициклические) [c.120]

Большой интерес представляют лакокрасочные материалы на основе модифицированных фторолефинов, отверждаемых химическим путем (термореактивных) Такие фторполимеры представляют собой сополимеры фторолефинов с виниловыми эфирами, при частичном омылении которых освобождаются гидроксильные группы В качестве отвердителя можно использовать меламиноформальдегидные смолы, ангидриды карбоновых кислот, полиизоцианаты и др [c.163]

Например, для эпоксидных красок применяют различные цианамиды, ароматические амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, а также ряд других соединений В качестве ускорителей отверждения используют соли металлов (2п, С(1, Н ) и карбоновых кислот, комплексы аминов с металлами и другие Для полиэфирных красок в качестве отвердителей нашли применение многоосновные кислоты и ангидриды кислот, меламиноформальдегидные олигомеры, эпоксисоединения и другие соединения и олигомеры содержащие карбоксильные, гидроксильные или эпоксидные группы Для отверждения полиуретановых красок служат в основном блокированные ( скрытые ) изоцианаты [c.373]

В молекулах эпоксидных смол имеются функциональные группы дв х типов гидроксильные и эпоксидные. Поэтому они могут отверждаться веществами, способными взаимодействовать не только с эпоксидными, но и с гидроксильными группами. Отвердителями эпоксидных смол являются полиспирты, амины, дикарбоновые кислоты и их ангидриды, карбоновые кислоты, изоцианаты, дифенолы, различные смолы и т. д. [c.190]

При стабилизации грунтов особенно с > 5 м/сут перечисленными химическими реагентами отмечается локальное загрязнение грунтовых вод компонентами исходных соединений, продуктами химического взаимодействия крепителей и отвердителей, выщелачивания грунтов и ионного обмена В зависимости от исходного состава крепителей и отвердителей в грунтовые воды поступают натрий, калий, кальций, ионы аммония, хлориды, фтор, ортофосфаты, сульфаты, бикарбонаты. Поскольку растворы жидкого стекла имеют pH 9,7-13, силикатизация грунтов сопровождается щелочным гидролизом алюмосиликатов й переходом в грунтовые воды его продуктов — кремнекислоты и алюминия. Результатом ионообменных реакций с участием натрия или калия растворимого стекла является обогащение грунтовых вод кальцием и магнием, ранее находившимися в обменном комплексе грунта. В случаях использования органических соединений при силикатизации грунтов в грунтовые воды переходят как исходные реагенты, так и продукты их взаимодействия с жидким стеклом, которые обычно представлены метанолом и этанолом, анионами карбоновых кислот и их комплексами с Ка, , Са и [252]. Спирты и анионы карбоновых кислот подвергаются биохимическому окислению в водоносном горизонте с образованием СОг [c.236]

В любых отношениях разбавляются водой некоторые азотсодержащие эпоксидные смолы. Они отверждаются ароматическими диаминами и ди-карбоновыми кислотами. Отвердители обычно применяют в виде дисперсий в воде. Для отверждения могут использоваться также дисперсии фенольных смол в смеси с аминами и др. [c.106]

Двухкомпонентные составы содержат в одной упаковке пасту (каучук с наполнителями и добавками), в другой — отвердитель (соли карбоновых кислот олова, свинца, циркония, железа, цинка, [c.79]

В табл. 1.28 приведены характеристики наиболее часто применяемых в качестве отвердителей ангидридов карбоновых кислот. Количество отвердителя рассчитывают по формуле [c.51]

Таблица 1.28. Свойства отечественных отвердителей, представляющих собой ангидриды карбоновых кислот, и условия отверждения эпоксидных композиций

Азотсодержащие олигомеры отверждаются ангидридами ди-карбоновых кислот, ароматическими аминами и другими отвердителями. [c.17]

Среди ускорителей аминного типа наиболее эффективными являются третичные амины, содержащие не менее двух алкильных заместителей у атома азота. Наибольшей скоростью отверждения характеризуются композиции, содержащие диметилбензиламин. Каталитическая активность аминных ускорителей увеличивается добавками небольших количеств спиртов, фенолов, карбоновых кислот, которые можно рассматривать как сокатализаторы процесса. Зависимость продолжительности отверждения композиций на основе диэпоксида УП-612 от типа отвердителя и количества ускорителя приведена в табл. 1.48. [c.133]

Неэтерифицированные продукты для эпоксидных смол этой группы представляют собой алифатические или ароматические полимерные простые полиглицидные эфиры, различным образом полученные, модифицированные или дополнительно обработанные. Модифицированные смолы этой группы отличаются от смол следующих групп тем, что пх модификация происходит только за счет небольших, преимущественно каталитических, добавок. в отличие от смол, у которых модифицирующая добавка составляет значительную часть смолы). Это имеет место также в приведенных случаях модификации небольшими добавками карбоновых кислот или сульфокислот, которые являются отвердителями и вступают в реакцию только в процессе отверждения. При этом, естественно, происходит также этерификация. Напротив, к смолам I группы мы относили такие, у которых предварительно этерифицированные продукты в дальнейшем только отверждались. [c.684]

Полученные продукты отверждаются с помощью аминов, например диэтилентриамина (НаНСНгСНгННСНгСНгЫНг), или карбоновых кислот, например фталевой кислоты (разд. 8.4.8). При этом образуются твердые нерастворимые смолы. Эпоксидные смолы являются уникальными двухкомпонентными клеями (одна составляющая — конденсат диана с эпихлоргидрином, вторая — отвердитель при смешивании происходит отверждение и образуется эпоксидная смола), лакокрасочными материалами, прессовочными материалами и т. д. Торговое название клеев и смол для лаков СЬЗ эпокси + номер (ЧССР) мастик энросин (ЧССР). [c.297]

Эпоксидные клеи горячего отверждения - температура отверждения выше 100°С. Отвердителями в них служат ароматические амины, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, дициандиа-мид, феноло-формальдегидные смолы. Срок хранения клеев не менее 24 ч, а у клеев с отвердителем дициандиамидом — 6-12 мес. при температуре 100-120°С отверждаются в течение 1-2 ч. клеевые соединения на их основе имеют прочность при сдвиге до 35 МПа, работоспособны до 200-250°С. [c.211]

Ангидридные отвердители. К этому классу относят ангидриды карбоновых кислот алифатического, но чаще — алицикли-ческого или ароматического строения. До начала 60-х годов широко употребляли дешевые малеиновый (МА) и фталевый (ФА) ангидриды [c.42]

В качестве отвердителей применяют растворы хлористого кальция, алюмината натрия, ортофосфорной и кремнефтористоводородной кислот, отдельных органических соединений из числа производных карбоновых кислот, например формамида, этилацетата, а также углекислый газ [174а, 252,254]. [c.236]

Мочевиниые смолы можно применять для получения пленок, отверждаемых нагреванием (до 80°) или прн низкой температуре, но в присутствии от-вepждiuoщиx средств. Из пигментов пригодны только устойчивые к действию кислых веществ (TiOJ). Отвердителями являются алифатические карбоновые кислоты молочная, глицериновая, пировиноградная. оксипировиноградная [c.331]

Латентными отвердителями могут служить также дигидра-зиды карбоновых кислот. Отверждение ими при 180 °С происходит за несколько минут. В реакцию с эпоксидной группой вступают два атома водорода аминогруппы гидразидной группировки. [c.35]

Не меньше, чем строение и содержание эпоксидных групп в эпоксидной смоле, на свойства клеев влияет природа отвердителя. Все отвердители эпоксидных смол можно разделить на две группы. К первой из них относятся отвердители, которые взаимодействуют с эпоксидной смолой путем присоединения активного атома водорода к эпоксидной группе. Наиболее важными представителями этого класса отвердителей являются амины, а также би- или иолифункциональные карбоновые кислоты и их ангидриды. Ко второй группе отвердителей эпоксидных смол относятся соединения, которые служат катализаторами гомополимеризации этих смол. Такими соединениями являются как органические, так и не-органическце кислоты и основания, включая кислоты и основания Льюиса. Наиболее часто в качестве отвердителей термостойких клеев применяют ароматические амины, латентные ( скрытые ) аминные отвердители и ангидриды. Представляет интерес использование для отверждения имидазолов или их солей. Как правило, отверждение термостойких эпоксидных клеев происходит при повышенных температурах. [c.30]

Исключительно ценным отвердителем скрыгого типа является изофталилдигидразид [8, с. 37]. Прочность клеевых соединений алюминия при сдвиге на клеях, отвержденных этим соединением, равна 22 МПа при 150°С. Кроме изофталилдигидразида предложены дигидразиды и других карбоновых кислот [31]. Отверждение протекает при 180°С, полное отверждение наступает через 5 мин. Процесс взаимодействия гидразидов с эпоксидными смолами был исследован на примере моногидразидов и глицидилового эфира и п.-т/ ег-бутилфенола. Исследования показали, что в реакцию с эпоксидной группой вступают два атома водорода аминогруппы гидр-азидной группировки. При 140—160°С наряду с реакцией взаимодействия эпоксидной и гидразидной групп наблюдается полимеризация эпоксидного соединения. [c.32]

Вместо аллилового спирта можно применять и другие ненасыщенные спирты, содержащие не более 8 атомов углерода. Если применяют большой избыток ненасыщенного спирта, то этерифи-цируются оба глицидных остатка. При применении эквимолекулярных количеств образуется смешанный аллилглицидный эфир. Из него можно получить высокомолекулярные термопластичные продукты путем полимеризации или сополимеризации с ненасыщенными соединениями, например стиролом, эфирами ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот или аллиловыми эфирами насч-щенных карбоновых кислот. Эти продукты могут найти применение в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинилхлорида, в качестве средств защиты от старения смазочных масел нли отвердителей для ненасыщенных алкидных смол. [c.467]

Отт1 описывает соединения, полученные взаимодействием продуктов для эпоксидных смол, содержащих не менее двух эпоксидных групп на 1 моль, с многоатомными карбоновыми кислотами и дициандиамидом. Эти соединения в смеси с растворами этерифицированных продуктов конденсации мочевины или мела.мина с формальдегидом или в смеси с продуктами конденсации дициан-.диамида или фенола с формальдегидом применяются для производства лаков. Сначала в присутствии дициандиамида подвергают реакции смолообразное полиэпоксидное соединение с двухосновной кислотой, у которой карбоксильные группы отделены одна от другой по крайней мере двумя атомами углерода. При этом компоненты следует брать в таком количестве, чтобы после завершения конденсации еще оставались свободные эпоксидные группы. Подобные продукты реакции, которые уже сами по себе могут быть использованы в качестве лаковых с.мол, растворяют в выхококи-пящих растворителях и при нагревании подвергают дальнейшей конденсации с этерифицированными аминосмолами до получения прозрачного гомогенного раствора. Если этот раствор нанести слоем на любую грунтовку, то после нагревания образуется лаковая пленка хорошего качества. Композиции такого типа не требуют добавки отвердителя. [c.502]

Эти диглицидные тиоэфиры можно отвердить в мягкие или каучукоподобные массы такими отвердителями, как щелочи или третичные амины. Применяя отвердители (полиспирты, полифенолы, политиолы, полиамины или многоосновные карбоновые кислоты), получают мягкие продукты, которые могут найти различное применение. Например, если 15,64 г продукта (содержащего 0,022 эпоксидной группы), описанного в примере 2 в течение 6 час. нагревать при 120° с 1,34 г дигликолевой кислоты (содержащей 0,02 СООН-группы), то образуется эластичный мягкий гель. [c.528]

ДЛЯ текстильной промышленности (шлихтовочных средств, веществ для уменьшения сминаемости). В качестве отвердителей рекомендуется применять полиамины, продукты реакции аминов или амидов (включая мочевину) с формальдегидом, диальдегидами, полимеркаптанами, многоосновными карбоновыми кислотами и т. д. [c.557]

Фиш описывает продукты реакции полиэфиров, цепи которых имеют большей частью 24 звена и 2 концевые карбоксильные группы, и полиэпоксидных соединений, образующихся при реакции бисфенола А с эпихлоргидрином. Подобные совмещенные смолы автор рекомендует в качестве покрытий, заливочных смол и клеев для металлов. Совмещением различных дикарбоновых кислот с гликолями и варьированием их количественных соотношений, включая смеси карбоновых кислот или гликолей, а также глицидных эфиров бисфенола А разной степени полимеризации, наконец, подбором специальных ускорителей реакции полиэфира и полиэпоксидного соединения (BFg или полиамина) можно синтезировать жидкие или твердые продукты с разнообразными свойствами. Вместо полиэфиров с двумя концевыми карбоксильными группами можно применять высшие дикарбоновые кислоты (например, 1,14-тетрадеканднкарбоиовую кислоту) или смеси отвердителей, имеющих менее 14 звеньев (например, смесь триэтилентетрамина или фталевого ангидрида с полиэфирами или высшими дикарбоновыми кислотами). Применяемый способ виден на следующих примерах [c.557]

Для по.тучения влагостойких изоляционных покрытий с хорошей адгезией к металлу, а также изоляционного слоистого материала Флауэрс и Xoлмбepг" совмещали полимерный глицидный эфир бисфенола А с шеллаком. Авторы утверждают, что в чистом виде эпоксидные смолы не достаточно хороши для изоляционных целей вследствие их высокой стоимости, неудовлетворительной стабильности при хранении в присутствии основных отвердителей, сильного снижения диэлектрических показателей под влияние.м аминного отвердителя, невозлюжности в таких случаях применять при повышенных температурах многоосновные карбоновые кислоты, поскольку они обладают значительной летучестью. [c.574]

При отверждении ангидридами поликарбоновых кислот продуктов для эпоксидных смол, содержащих более чем одну эпоксидную группу, расположенную не в конце цепи, в качестве активаторов рекомендуется также применять амины, их соли и четвертичные соли аммония. В патенте указываются следующие продукты для эпоксидных смол эпоксидированные эфиры монокарбоновых кислот с несколькими двойными связями, содержащие до 22 атомов углерода (например, триглицериды соевого масла), эпоксидиро-ванные эфиры непредельных поликарбоновых кислот, содержащие до 25 атомов углерода, непредельные эпоксидированные эфиры непредельных спиртов и карбоновых кислот. Далее рассматриваются также эпоксидированные дикротиловые эфиры ароматических дикарбоновых кислот, а также эпоксидированные сополимеры бутадиена. В качестве отвердителей называются прежде всего ангидриды гексагидрофталевой и хлорэндофталевой кислот. [c.605]

Получены отверждающиеся композиции эпоксидных смол, которые могут использоваться как вспомогательные материалы в текстильной про.мышленности. В качестве отвердителя при.меняли смесь солей уксусной, борофтористоводородной или 2-этилгексан-карбоновой кислоты с аддуктами полимерных глицидных эфиров бисфенола А и полиаминов, например диэтилентриамина. [c.606]

Эта смесь сохраняет жидкую консистенцию в течение 5—6 дней. Можно применять и смеси ж-фенилендиалшна с двумя или более компонентами, а также с карбоновыми кислота.ми, причем добавка уже небольших количеств кислоты, например 2-этилгексиловой кислоты, ускоряет процесс отверждения. Отвержденные продукты почти бесцветны, в то время как применение о-фенилендиамина вызывает появление темной окраски. Они обладают особой термостойкостью и даже при длительном нагревании при 120° еще сохраняют твердость по Барколу 6. Другие отвердители, включая о- и /1-фенилендиамин, 2.4-диаминотолуол. п.п -диаминодифенилметан н триэтилентетрамин в этих же условиях снижали прочность по Барколу до 0. Кроме того, продукты для эпоксидных слюл, отвержденные ж-фенилендиалшнол , обладают чрезвычайной стойкостью к действию агрессивны-х органических растворителей. Они применяются главным образом для прессуемых масс и слоистых л1а-териалов. Например [c.621]

Отт " описывает композицию, состоящую из полимерного полиглицидного эфира бисфенола А, /д— /з эквивалента многоосновной карбоновой кислоты или ее ангидрида, а также 0,06—0,6 ,юля дициандиамида в качестве отвердителя. Лаки, полученные по это.му способу, обладают особо терлюсто 1костью. Их можно [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология