Маннит, производство

Маннит содержится в различных растениях, особенно много его в водорослях ламинарий (10—15%). В Советском Союзе в небольших количествах маннит получают из этого вида сырья. Схема получения маннита заключается в следующем маннит из водорослей экстрагируют этиловым спиртом, отделяют от водорослей, после чего отгоняют спирт, полученный водный раствор осветляют активным углем, сгущают и подвергают кристаллизации. Полученные кристаллы маннита отделяют от маточного раствора и подвергают многократной перекристаллизации. При таком способе производства себестоимость маннита очень высока, и организация его многотоннажного производства нерациональна. [c.172]

Разработан способ очистки технической плавиковой кислоты путем ее обработки марганцевокислым калием и маннитом. Маннит и дульцит предложено использовать в литейном производстве для изготовления форм [17]. Применение разбавленных растворов маннита для промывки двуокиси титана улучшает оптические свойства пигментов [18]. [c.182]

Химическая технология Учеб. пособие для студ. высш учеб. заведений В 2 т. — М. Гу манит, изд. центр ВЛА ДОС, 2000. — Т. 1 Химическое производство в антропо генной деятельности. Основные вопросы химической тех нологии. Производство неорганических веществ. — 368 с [c.2]

Совершенствование техники и технологии производства приводит к изменению структуры основных фондов и повышению их потребительной стоимости. Как правило, это отражается на рс спе удельного веса активной части основных производственных фондов предприятия, в которую входят рабочие ман]ины и аппараты, силовое оборудование, инструмент, т, е, средства труда, непосредственно используемые в производстве продукции. [c.31]

В организме человека расщепление полиолов не требует инсулина, поэтому они используются главным образом в рационе питания больных диабетом. Сорбит и ксилит, усваиваясь организмом, выделяют 17 кДж/г. Калорийность ман-нита значительно ииже и составляет 8,5 кДж/г. В Финляндии развито производство ксилита из березовой коры и подробно изучены лечебные свойства полиолов. [c.46]

В 1928-1930 гг. СОКо обладает уже таким большим капиталом, что скупает все заводы Среднезападной нефтеперерабатывающей компании, трубопроводную компанию Синклер и нефтяную компанию Мак-Ман. В начале 30-х годов, когда в США начинается депрессия производства, СОКо проводит объединение всех своих подразделений, занимающихся добычей нефти и газа, в отдельную компанию Стандард Ойл энд Гэз Компани, входящую в СОКо. В 40-е годы в США широко разворачивается производство химических веществ из нефти и нефтепродуктов, что заставляет руководство СОКо сформировать отдельную химическую компанию Амоко. Таким образом, руководители СОКо закладывают первые элементы будущей корпорации, формируя самостоятельные компании по направлениям. Значительной вехой в деятельности СОКо является покупка всей Американской нефтяной компании в 1954 г., что делает ее ведущей фирмой в области производства и продажи высокооктанового бензина. [c.21]

Гидролизаты подвергают переработке биохимическими и химическими способами. Продуктами гидролизных производств могут быть кристаллические моносахариды (глюкоза, ксилоза) и фурфурол. Биохимическая переработка позволяет получать этанол, кормовые дрожжи и др. С помощью химической переработки моносахаридов можно получать многоатомные спирты - пентиты и гекситы (ксилит, сорбит, маннит) восстановлением соответствующих пентоз и гексоз, гидроксикислоты окислением моноз и др. [c.298]

К этому методу близок в принципе метод электролитического восстановления моносахаридов на ртутном катоде который находит применение в промышленности для производства сорбита из глюкозы Сорбит, полученный по этому способу, содержит заметное количество различных примесей (2-дезокси-0-сорбит, О-маннит, -сорбит, аллит, 1-дезокси-0-маннит и др.) которые образуются в результате побочных реакций в щелочной среде. [c.81]

Гидрирование сахаров приводит к образованию соответствующих многоатомных спиртов (полиолов). Наибольшее значение в технологии имеют сорбит, ксилит и маннит, интерес к которым в последние годы значительно возрос в связи с производством витамина С, поверхностно-активных веществ, сахаристых веществ для [c.244]

СП целлюлозы. В хвойной целлюлозе остаточными полиозами являются маннаны и ксиланы с отщепленными боковыми ответвлениями звеньев соответственно галактозы и арабинозы. Особенно высокое содержание маннана наблюдается в целлюлозах, полученных двухступенчатыми процессами с нейтральной первой ступенью (процессы типа Стора), а наименьшее при проведении первой ступени или всего процесса в кислой среде [131. Поэтому варку в кислой среде предпочитают в производстве целлюлозы для химической переработки (с высокой массовой долей альфа-целлюлозы — выше 90 %) из древесины лиственных пород. Сульфитная целлюлоза для бумаги, полученная из древесины лиственных пород, имеет низкие показатели прочности и ее используют главным образом для выработки светонепроницаемой бумаги для печати. [c.368]

Сравнение технико-экономических показателей различных процессов производства ММА (табл. 6.4) показало, что процесс синтеза ММА на основе МАН, полученного окислительным аммонолизом изобутилена, предпочтительнее [275]. В дальнейшем экономические показатели предлагаемого процесса — получения метакриловых мономеров из изобутилена через метакрилонитрил—могут быть улучшены в результате использования оборудования большой единичной мощности, вторичных энергоресурсов и применения ЭВМ для оптимизации его технологии. [c.348]

В производстве используют клубеньковые бактерии, быстро или сравнительно медленно размножающиеся на простых средах, содержащих растительные экстракты или отвары, сахарозу (pH 6,8—7,0) — для первых, почти то же самое — для вторых, но добавляют глюкозу, маннит, сахарозу. [c.456]

Производство В. впервые было организовано в I ep-мании в 30-х годах XX в. (о структуре цроизводства и потребления В. см. Поливинилхлоридные пласт.пассы). [c.233]

Копалы подразделяют на сорта в зависимости от места их добычи. Копал манила растворим в этиловом спирте и ацетоне, остальные С. п. этого типа — в ароматич. и терпеновых углеводородах (ксилол, сольвент-нафта, скипидар). Копалы и их глицериновые эфиры (кислотное число 8—12) применяют в производстве масляных лаков для получения продукта, совместимого с растительным маслом, от копалов отгоняют при 280—400°С т. н. копаловое масло. Глицериновые эфиры растворяются в маслах при более низкой темп-ре, чем сами копалы, благодаря чему при использовании эфиров получают более светлые лаки. Копаловые лаки образуют атмосферостойкие покрытия высокого качества. В СССР эти лаки были заменены сначала масляными лаками, содержащими глицериновый эфир канифоли (см. ниже), а затем алкидными лаками. [c.216]

Простейшие одно- и двухмассовые системы. Изучение механического удара применительно к ман]инам химических производств представляет интерес, поскольку закономерности, присущие [c.87]

Соколов В. И. Основы расчета н конструирования манит и аппаратов ин-щевых производств. М Маишиостроснне, 1983. 447 с. [c.400]

По функционально-технологическому назначению различают следующие виды машинного технологического оборудования химических производств 1) дробилки и измельчители 2) машины для классификации сыпучих материалов 3) смесители, [пттатели, дозаторы 4) меигалки 5) фильтры 6) центрифуги, сепараторы 7) маппгны с вращающимися барабанами. В машинах первых трех групп выполняются, в основном, механические процессы химической технологии по обработке кусковых материалов и сыпучих сред, в машинах следующих трех групп — гидромеханические процессы, обрабатываются преимущественно жидкие среды. В ман]инах с вращающимися барабанами обрабатывают как сыпучие, так и жидкие среды. [c.6]

К основным физико-механическим свойствам жидкостей относят вязкость 1-1, плотность () и поверхностное натяжение сг. Плотность и поверхностное натяжение жидкосте , используемых в химических производствах, изменяются в сравнительно узких пределах (в 2—3 раза) и существенного влияния на гидродинамику потоков жидкости ие оказывают. От значения вязкости зависит деформационное поведение жидкост и под действием впецтних нагрузок, а следовательно, и конструкция рабочего органа ман]И1Ш1. По характеру зависимости вязкости от напряжения простого сдвига все жидкости условно можно разделить на две группы ньютоновские и неньютоновские (или аномально-вязкие). [c.141]

Главное применение маннит находит в фармацевтической области, где используется как основа для производства различных драже,, таблеток и т. п., придавая им сладкий вкус и маскируя неприят- [c.181]

Маннит применяется в кондитерской промышленности для питания больных сахарным диабетом имея более высокую температуру плавления, чем ксилит и сорбит, он может быть использован для производства таких видов кондитерских изделий, которые не могут быть приготовлены с применением ксилита и сорбита. Примерно половина съеденного маннита не усваивается и выделяется неизменным. Используется маннит для стабилизации перборатов находясь с боратом аммония в электролитических конденсаторах, он снижает потери тока, повышает напряжение пробоя и улучшает электрические свойства. В качестве антиоксиданта маннит используется в производстве фотопроявителей на основе метола и амидола. В гальванотехнике добавка маннита стабилизует в растворе ионы трехвалентного хрома, препятствует их окислению. Способность маннита к комплексообразованию с окислами металлов позволила применить его в паяльных флюсах. Маннит наряду с дуль-цитом используют в бактериальных средах для идентификации различных микроорганизмов. [c.182]

Сахароза как сырье для химической переработки требует отдельного рассмотрения. Мировое производство сахара (сахарозы) уже достигает 90 млн. т [19]. Физиологическая норма потребления сахара для человека составляет 36 кг в год [20, с. 13], и хотя в целом на одного жителя Земли сахара производится меньше этой нормы, около 30 стран производят сахара больше физиологической нормы на человека [21]. В СССР существует значительный избыток сахара для технического использования [20]. Квалифицированное применение сахара как химического сырья является серьезной народнохозяйственной проблемой. За рубежом этой проблеме уделяют значительное внимание [22] она заслуживает того же и в нашей стране. Использование сахара в производстве спирта, щавелевой кислоты и других продуктов, которые могут быть легко получены из непищевого сырья, является необоснованным. Сахар должен использоваться в первую очередь для получения медикаментов и диэтических продуктов (маннит, сорбит) таким образом, избыток сахара наиболее целесообразно направить в производство многоатомных спиртов путем его каталитического гидрирования. [c.189]

Кроме того, рекомендуется добавлять к электролиту поверх-ностно-активные вещества, задерживающие рост отдельных участков кристаллов. Наиболее мелкозернистый, однородный по размерам (до 5 мкм) частиц свинцовый порошок (для лакокрасочного производства) получают [57] из разбавленного плюмбитного рас-твора, содержащего 0,1—0,2 н. РЬ, 1,5—1,7 н. NaOH, 4—5 г/л ман-нита и 8—10 мл/л глицерина, при 20 °С и плотности тока на катоде 10—20 А/дм . Глицерин играет роль депассиватора свинцовых анодов (см. глава ХП, стр. 395). [c.328]

Окислительно-восстановительные фотореакции на поверхно сти раздела между полупроводниками и жидкими электролита ми дают значительно более впечатляющие результаты, чем го могенные процессы. Эти процессы химически эквивалентны таковым в твердотельном спае фотогальванических приборов Кремниевые солнечные элементы сейчас хорошо утверди лись в качестве источников энергии. Их применения простира ются от питания контрольно-измерительной аппаратуры на кос мических зондах до обеспечения работы сигнального оборудо вания на удаленных железнодорожных ветках или питания кар манных калькуляторов. Цель разработки химического полупро водникового преобразования солнечной энергии — превзойти твердотельные солнечные элементы по выходу или по меньшей стоимости производства. Чтобы объяснить функционирование полупроводниковых фотоэлектрохимических элементов, а также чтобы сравнить химические и физические элементы, вспомним вкратце свойства полупроводниковых переходов и механизм появления электрического потенциала на переходе под действием освещения. [c.273]

В начале 70-х гг. производство динамита предъявило большой спрос на глицерин, причем высокого качества. Значительные количества глицерина-сырца шли на переработку в Гер(Манию , но и в России стали вырабатывать не только сырец. В 1872— 1873 гг. завод Крестовниковых переходит к расщеплению жиров в автоклавах (на 220 п.) под давлением в 8 атм., а при этом не только резко снижается расход извести и затем серной кислоты на разложение кальциевых мыл, но и растет выход глицерина пр и хорошем качестве полупродукта — глицериновой воды. Далее часть жирных кислот подвергают ацидификации (обработке купоросным маслом, затем водой) и в связи с этим развили дистилляцию. Это делается в интересах свечного производства, отчасти и мыловаренного. [c.341]

В данном учебнике отсутствуют вопросы контроля производства, так как эти вопросы рассмотрены в учебном пособии Технический анализ и контроль электрохимических производств неорганических веществ Бородулина Е. К-, Ильичева И. А. и Шрайб-ман С. С. [c.3]

Производство состоит из следующих стадий а) получения ман-ганатного плава выщелачивания манганатного плава электролиза получения готового продукта. [c.189]

Виноградные ягоды, а также сусло и вина содержат малоизученные ГМЦ. Они оказывают определенное влияние на качество и технологию произаодства вин. Среди ГМЦ наиболее изучены водорастворимые полисахариды. В их состав входят разнообразные монозы галактоза, глюкоза, манноза, арабиноза, ксилоза, глюкуроновая кислота [59, 60]. В составе клеточных стенок виноградной ягоды найдены арабиногалактан и маннан. Молекулярная масса первого иосле фракционирования колеблется в широком диапазоне — от 7760 до 12 300,второго составляет величину порядка 46 200. Макромолекула этого маннана отличается линейностью строения, состоит из остатков а-О- и р-Д-маннозы. Предиоложено, что основная цепь включает участки, в которых остатки маннозы соединены (1-связями (1—>-3) и (1—>-6), а боковые сформированы. из остатков а-/)-маннозы, соединенных с маниоииранозами основной цепи связью (1— -б). Изучена [59] динамика изменения ГМЦ. в процессе созревания винограда и производства различных вин. [c.113]

Процесс окислительного аммонолиза изобутилена целесообразно вести в реакторах, обеспечивающих его протекание в условиях, близких к изотермическим. При весьма высокой экзо-термичности процесса реакторы со стационарным слоем катализатора могут применяться в случае небольщих мощностей производства. Учитывая в перспективе создание агрегатов большой мощности, процесс разрабатывали для реактора с кипящим слоем катализагора, что обусловливалось стабильностью МАН в условиях процесса. Но в лабораторных реакторах с кипящим слоем катализатора практически невозможно создать гидродинамические условия, идентичные таковым в аппаратах большого диаметра, поэтому исследование влияния различных факторов иа показатели процесса на укрупненной лабораторной установке непрерывного действия проводили в изотермическом реакторе со стационарным слоем катализатора. По результатам лабораторных исследований в качестве оптимальных условий выбраны следующие температура — 460 °С, время контакта — 5 с, молярное отношение зо-С4Нв ЫНз О2 Н20= 1 1,7 2,6 (1—6). давление <0,25 МПа. [c.345]

Бутан и пропан, каждый в отдельности, гюдаются в храни-,тища для жидких газов. В том случае, когда на заводе имеется производство алкилата, бутаны постунан)т на раздел( тельную установку Д.ЯЯ получения я-бутаиа и изобутана. Пропан используется как жидкий газ, а этан — для производства этена. Остаточный газ, содержащий в основном метан с примесями Сг и Сз, может быть использован как источник получения водорода вместе- с бедным газом или как отопительньп газ. В том случае, когда алкилат не производится, получаемые бутан и пропан хранятся в отдельных резервуарах и используются как моторный газ (топливо) в баллонах под давлением около 25 ат. Состав. моторного газа колеблется в зависимости от вре,мани года. Некоторые гидрогенизационные заводы выпускали моторный газ со- [c.281]

Получение дешевого водорода, технологических и восстановительных газов на базе использования тепла атомных реакторов открывает новые возмож-ности и в производстве аммиака, метанола, синтеза жидких горючих. Со здаются условия их получения по таким ценам, при которых они могут за манить природный газ и другие виды углеводородов в качестве горючего Наиболее экономически эффективным путем получения водорода в атомно водородных комплексах является путь крупномасштабной реализации ра диационно-химических процессов — комплексное многоцелевое использование атомных реакторов. [c.581]

Технологический процесс производства мано волокна из дисперсии включает экструзию, удаление замасливателя, опекание, закалку и холодную вытяжку. Экструзию осуществляют через фильеру с отверстиями круглого сечения диаметром 1—2 мм. Скорость прядения при давлении 140 ат составляет 1,5—3 м1мин. Непрерывные нити из политетрафторэтилена формуют из концентрированных водных диаперсий, С одер-ж ащих - 75% полимера, сухим или мокрым способами. При формовании по мокрому способу дисперсию полимера продавливают через круглые отверстия фильеры диаметром 0,25—0,50 мм в осадительную ванну, заполненную 1—25%-ным водным раствор ом любой органической [c.375]