Кобальт, определение в почвах

ОСТ 10149—88. Методы агрохимического анализа. Определение подвижных меди и кобальта в почвах по Крупскому и Александровой в модификации ЦИНАО. [c.317]

Метод рекомендован для определения кобальта в почвах н биологических материалах. [c.147]

Определение кобальта в почвах, растительных и животных тканях и других материалах с небольшим содержанием кобальта. [c.174]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА В ПОЧВАХ, РАСТИТЕЛЬНЫХ, ЖИВОТНЫХ И ДРУГИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛАХ [c.208]

Ниже описаны методики определения кобальта в почвах, в удобрениях, в кормах для скота, в крови и в различных других биологических объектах. Методы переведения в раствор [c.208]

Определение кобальта в почвах и удобрениях. [c.210]

Для концентрирования кобальта из вытяжек почв и растительных материалов применяют осаждение 8-оксихинолином при pH 5,1—5,2 [1294], используя как коллектор 8-оксихинолинат железа или алюминия. Известны методы полярографического определения кобальта в почвах и растительных материалах после обогащения дитизоном [1369] или посредством рубеановодородной кислоты [214]. [c.212]

Определение кобальта в почвах, растительных, живот [c.260]

Малюга Д. П. Определение малых количеств кобальта в почвах, растительных и животных организмах. В сб. Методы определения микроэлементов. М.—Л., 1950, с. 45— [c.185]

Принцип анализа. Определение основано на извлечении кобальта из почвы ацетатно-натриевым буферным раствором, образовании комплексного соединения кобальта с нитрозо-Н-солью и фотометрическом анализе окрашенного соединения. [c.310]

Определение кобальта. Содержание легкорастворимого кобальта в почвах колеблется от 0,05 мг/кг до 6,0. Для определения кобальта может быть применен метод 2-нит-розо-1-нафтола. [c.123]

Макарова А. И., Козлова Т. А. Экстракционно-полярографическое определение малых количеств кобальта в почвах и растениях. — Агрохимия , 1967, № 10. [c.219]

Лернер Л. А., Недлер В. В. Атомно-абсорбционное определение подвижных форм меди, кобальта в почвах с предварительным их концентрированием. — Почвоведение , 1970, № 11. [c.262]

Роданидный метод не всегда достаточно чувствителен для определения кобальта в почвах, и поэтому предпочитают метод определения посредством нитрозо-Н-соли. Предварительную обработку образца выполняют различными способами. Ход анализа 1 с применением дитизона не был проверен, но им можно пользоваться по аналогии с ходом анализа, применяющимся для силикатных пород. Есть основания полагать, что этот ход анализа будет давать удовлетворительные результаты, но так как данные о его надежности отсутствуют, то дается также и другой ход анализа. [c.281]

Определение кобальта проведено в 50 мл этого же раствора. Концентрация кобальта в растворе по графику равна 2,5 мкг. Следовательно, содержание кобальта в почве равно [c.343]

Е. К. Круглова, О. С. М а с у и л о в. Фотоколориметрическое определение кобальта в почвах и растениях с 5-нитроза-а-нафтолом. Узб. хим. журн. , 1964, 6, стр. И —15. [c.363]

Циглер с сотр. (17) предложил пользоваться чистым изоамиловым спиртом , однако по данным Стантона и Мак Дональд [18] для определения кобальта в почвах и осадочных породах в полевых условиях можно применять как нормальный амиловый спирт, так и изоамиловый спирт. [c.206]

Проиллюстрируем возможность использования метода меченых атомов для корректировки спектральных данных на конкретном примере. В уже упоминавшейся работе полнота извлечения кобальта контролировалась радиометрически с помощью радиоактивного изотопа Со . В каждом опыте подсчитывались потери Со и на основании радиометрических измерений корректировались результаты спектрального анализа концентрата. Для определения содержания кобальта в почве производились следующие измерения. [c.447]

Zn, Fe, Ti, Mn, In, u, d, Bi и Zr осаждается раствором оксина. Осадок прокаливается, растворяется в соляной кислоте, к раствору добавляется виннокислый аммоний, и Fe, Al, r, Ti и Zr, мешающие определению кобальта, осаждаются сернистым аммонием. Остаток железа удаляется из раствора эфирной экстракцией. Затем раствор упаривается, сухой остаток растворяется в 2—3 каплях пятипроцентной соляной кислоты, в которой спектрально определялось содержание кобальта. Радиоактивный Со вводится в раствор на первом этапе химической обработки. Измерение активности показало, что в процессе химической обработки теряется около 20% исходного количества кобальта. При окончательном подсчете содержания Со вводится соответствующая поправка. При содержании кобальта в почвах 2 —2 10 i % коэффициент вариации составляет 20—25%. [c.229]

В табл. 151 приведены результаты наших исследований по определению содержания кобальта в почвах, переходящего в 10%-ную солянокислую вытяжку (настаивание в течение 24 ч при соотнощении почвы к кислоте, равном 1 5). [c.260]

Кобальт можно отнести к числу тех элементов, следовые количества которых относительно легко определяются колориметрическими методами. Ввиду большого значения кобальта в питании животных были разработаны методы определения незначительных количеств кобальта в почвах, растениях и тканях животного происхождения. В таких материалах спектрофотометрическим методом можно определить до 0,1 ч. на млн. Со с точностью до 10%. [c.366]

Определение содержания кобальта в почве атомно-абсорбционным методом [c.256]

Определение содержания кобальта в почве фотометрическим методом с использованием 2-нитрозо-1-нафтола [c.257]

Метод основан на извлечении подвижных соединений кобальта из почвы ацетатно-аммонийным, буферным раствором с pH 4,8 и последующем фотометрическом определении с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН). [c.259]

Нитрозо-2-нафтол применялся для отделения кобальта от никеля, цинка и алюминия [817], от никеля [133, 134], железа 1135, 522, 684], цинка [1228], марганца [891] и др. Примеры применения реагента для отделения кобальта и его определения в сталях, рудах, силикатных породах, почвах, биологических материалах, чистых металлах и др. см. в гл. 9, [c.74]

Кобальт содержится в разнообразных природных и искусственных материалах — рудах, концентратах, шлаках, минералах и силикатных породах, сталях и сплавах, чистых металлах, водах, растениях и животных организмах, почвах, удобрениях, и т. д. Все эти материалы различаются между собой прежде всего по химическому составу. Подготовка вещества к анализу и методы переведения в раствор во многих случаях неодинаковы и зависят от характера анализируемых материалов, которые сильно отличаются друг от друга по количеству и природе сопутствующих кобальту элементов. Эта особенность обусловливает необходимость надлежащего выбора того или иного метода отделения кобальта от мешающих определению элементов или устранения влияния последних применением подходящих маскирующих веществ. Содержание кобальта в исследуемых объектах колеблется в довольно широких пределах — от тысячных долей до десятков процентов. Поэтому метод конечного определения кобальта должен быть выбран в соответствии с содержанием кобальта. [c.174]

Фотометрическое определение кобальта 2-нитрозо-1-нафтолом используется также при анализе легкорастворимых в почвах микроудобрений [429]. Микроудобрения экстрагируют буферным ацетатным раствором с pH 4, отфильтровывают нерастворимый осадок и определяют в фильтрате кобальт 2-нитрозо-1-нафтолом. [c.212]

ОСТ 10146—88. Методы агрохимического анализа. Определение подвижного кобальта в почвах по Пейве и Ринькису в модификации ЦИНАО. [c.317]

Определение подвижного кобальта в почвах [340]. Метод основан на образовании кинетически инертного комплекса кобальта с КТРАДЭАФ, устойчивого в кислой среде. [c.143]

Анализируемый раствор наносили на торцовую поверхность угольного электрода. Элементом сравнения был бериллий, который вводили в одинаковом количестве в концентрат примесей и эталонные смеси. В эталоны вводили также определенное количество алюминия, так как концентрат содержал некоторое количество основного компонента пробы. При ис-по льзовании проб алюминия весом 1 г чувствительность составляла 1.10" —1.10 %. В работе [21] определяли содержание кобальта в почвах. Вначале проводили отделение микроэлемента раствором оксина. Для отделения от алюминия осаждали кобальт из слабощелочной среды сернистым аммоАием в присутствии избытка винной кислоты. Последующим этапом в процессе обогащения было экстрагирование эфиром. Таким образом, получали раствор, содержавший практически весь кобальт, имевшийся в растворе пробы. К этому раствору добавляли раствор азотнокислого серебра. 10 [c.10]

Веригина К. В. Определение валового содержания цияка, меди и кобальта в почвах. — В кн. Методы определения микроэлементов в почвах и растениях. М., АН СССР, 1958. [c.24]

Определение цинка. В полученном растворе хлористого цинка цинк определяют при помощи дитизона по методу одноцветной окраски. Для этого берут 5 или 10 мл раствора, полученного после отделения цинка от кобальта (для почв глинистых и суглинистых достаточно 5 мл, для почв легкого механического состава —10 мл), и помещают в капельную воронку емкостью 100 мл приливают 2 капли метилоранжа, перемешивают и приливают по каплям из градуированной пипетки 5%-ный раствор уксуснокислого натрия до перехода розовой окраски индикатора в желтую. Добавляют еще 0,2 мл раствора уксуснокислого натрия (5 капель), пepeJиeшивaют, при- [c.41]

Определение кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом по Л. Г. Кларку ( larke, 1958). Метод позволяет проводить определение кобальта в почвах без предварительного отделения кобальта от железа и других мешающих элементов. Существует большое количество различных вариантов определения кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом. При определении кобальта по Кларку берут из полученного после разложения почвы солянокислого раствора (см. стр. 11) аликвотную часть, отвечающую 0,2—0,5 г почвы, которую помещают в капельную воронку, емкостью 100 мл, доводят бидистиллированной водой до объема 20 мл. Прибавляют для окисления железа и ускорения реакции кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом 1 мл 30%-ной Н2О2 и оставляют на 5 мин. Прибавляют для связывания железа, алюминия, кальция и магния 10 мл 20%-ного раствора лимоннокислого аммония, 1 мл 10%-ного раствора гипосульфита и 1 каплю фенолфталеина. Прибавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до появления слабо-розовой окраски. Затем приливают 2 мл 0,04%-ного раствора 2-нитрозо-1-нафтола, перемешивают и оставляют на 20—30 мин для полного образования комплекса кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом. [c.53]

Поскольку содержание кобальта в почвах может составлять менее 1 ч. на млн., для определения его в этих образцах следует применять чувствительные реагенты, такие, как нитрозо-К-соль, нитрозонафтол или нитрозокрезол. При определении общего содержания кобальта во всем анализируемом образце разложение образца рекомендуется проводить плавиковой кислотой, во многих других случаях можно применять хлорную кислоту [c.384]

Снижение содержания кобальта в тысячелистнике объясняется, во-первых, его различным содержанием в наземных и подземных органах, составляющем соответственно 0,12 и 0,02 мг/кг сухого веса. В то же время можно полагать, что в условиях сильного загрязнения территории АО "Каустик" происходит отток этого элемента из растений, либо подземная часть является пассивным уловителем этого элемента, чему способствует густое опущение листьев и стеблей тысячелистника. Полученные результаты показывают, что в условиях, когда элементы, относимые к группе тяжелых металлов, составляют незначительную часть промышленных выбросов в атмосферу и, по-существу, являются маркерами пространственного распространения тех токсичных веществ, количественное определение которых требует наличия лабораторий, оснащенных самым современным аналитическим оборудованием, наиболее предпочтительно использовать данные по химическому составу растительности в однотипных растительных сообществах, а не по элементному составу верхнего слоя почвы. Это связано с тем, что действие фактора загрязнения на химический состав почвы в данной ситуации в большей мере перекрывается типом почвы, ее физико-химическими особенностями, рельефом местности, степенью дренированности территории и другими факторами, затрудняющими или даже делающими невозможным адекватную интерпретацию данных. При оценке действия фактора заг])язнения существенное значение играет и продолжительность наблюдений (Magnuson. 1990 Swanson, Sparks, 1990). [c.89]

Фотометрическое определение кобальта нитрозо- -солью после отделения в виде Со(ОН)з [605]. 1 г почвы сплавляют с Na2 Oз, плав обрабатывают разбавленной азотной кислотой. [c.210]

Фотометрическое определение кобальта нитрозо- -солью после экстракции дитизонатов и разделения хроматографией на бумаге [493]. Почву обрабатывают раствором соляной кислоты и экстрагируют кобальт и другие элементы из цитратного буферного раствора при pH 8,3 хлороформным раствором дитизона. Удаляют хлороформ выпариванием и разрушают дитизонаты азотной или хлорной кислотой при нагревании. Остаток выпаривают два-три раза с соляной кислотой, хлориды металлов растворяют в 6 N растворе соляной кислоты и разделяют медь и кобальт методом радиальной хроматографии на бумаге. Растворителем служит смесь ацетон — этилацетат — вода — соляная кислота (пл. 1,19) в соотношении 45 45 5 5. Кобальт идентифицируют на высушенной и обработанной ам(миак0м хроматО(Грам-ме опрыскиванием 0,1%-ным этанольным раствором рубеановодородной кислоты. Соответствующий сектор хроматограммы озоляют и определяют кобальт в растворе золы фотометрически нитрозо-К-солью. Предложено также концентрировать кобальт из солянокислых почвенных вытяжек посредством анионообменной окиси алюминия, пропитанной нитрозо-К-солью. Избыток нитрозо-К-соли после поглощения кобальта вымывают из колонки горячей азотной кислотой, а затем десорбируют кобальтовый комплекс нитрозо-К-соли пропусканием через колонку раствора серной кислоты. Далее в лолученном растворе определяют кобальт фотометрически [1378]. [c.211]

Определение кобальта измерением оптической плотности толуольного экстракта 2-нитрозо-1-нафтолата (428]. Навеску 50 г почвы или удобрения кипятят с разбавленной соляной кислотой, [c.211]

Фотометрическое определение кобальта после экстракции 1-нитрозо-2-нафтолата четыреххлористым углеродом [1138]. Навеску почвы (или растительного материала) разлагают фтористоводородной кислотой после озоления. Затем окисляют двухвалентное железо 37о-ным раствором Н2О2 и осаждают его в виде фосфата из уксуснокислого раствора, содержащего мочевину. К фильтрату прибавляют щелочный раствор 1-нитрозо-2-нафтола и извлекают окрашенный комплекс кобальта четыреххлористым углеродом. Экстракты промывают последовательно концентрированной соляной кислотой, водой, смесью (1 1) этанола и 0,1 Л/ NaOH. Оптическую плотность объединенных экстрактов измеряют при 400 ммк. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. Относительная ошибка определения 0,3—0,5- 10" % Со достигает 5%. [c.212]

Другой вариант метода концентрирования с использованием пирролидиндитиокарбамината натрия состоит в следующем [1365]. Почву обрабатывают смесью растворов фтористоводородной и хлорной кислот. Остаток растворяют в соляной кислоте. К раствору прибавляют 20 м.л 15%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, нейтрализуют раствором гидроокиси аммония при рн 4,8, приливают 15 м.л 5%-ного раствора пирролидиндитиокарбамината натрия и экстрагируют три раза хлороформом. Из объединенных экстрактов удаляют хлороформ выпариванием и остаток используют для спектрального определения кобальта и других микроэлементов — серебра, меди, кадмия, цинка, галлия, индия, свинца, олова, ванадия, молибдена, никеля, железа, палладия. [c.213]