Анализ технического едкого натра

Пример I. При анализе технического едкого натра методом отдельных навесок получены следующие данные навеска образца 0,2577 г отсчет по бюретке при титровании с фенолфталеином [c.313]

Анализ технического едкого натра (каустической соды) [c.213]

Иногда в практике технического и агрохимического анализа титрованные растворы приготовляют из фиксаналов, или стандарт-титров. Фиксанал — это запаянная стеклянная ампула с количеством вещества, необходимым для приготовления 1 л точно 0,1 н. или 0,01 и. раствора. Промышленность выпускает фиксаналы с различными рабочими веществами как в виде растворов (серная и соляная кислоты, едкий натр и едкое кали), так и сухие (перманганат калия, карбонат или оксалат натрия и др.). В каждой коробке с фиксаналами имеется стеклянный боек и стеклянная палочка. [c.316]

Пример . При анализе технического едкого натра методом отдельных навесок получены следующие данные навеска образца [c.228]

Из растворов щелочей в лабораторной практике чаще всего применяют растворы едкого натра и едкого калия, й продаже они имеются в виде технических, чистых (ч.), чистых для анализа (ч. д. а.) и химически чистых (х. ч.) препаратов. Технический едкий натр часто называют каустической содой. Каустическая сода содержит кроме NaOH заметные количества хлорида натрия, силиката натрия, карбоната натрия и другие примеси. [c.23]

Анализ технического едкого натра [c.85]

В качестве сорбентов использовали неорганические фазы. Так, смесь антрацена и фенантрена анализировали при 270°С на колонке, заполненной хлоридом кальция на хромосорбе или на ИНЗ-600 [79] смеси нафталина, бифенила, аценафтена, аценафтилена, флуорена, фенантрена, антрацена, пирена и флуорантена разделяли на оксиде алюминия, пропитанном раствором едкого натра и хлорида натрия [80] смесь нафталина, бифенила, фенантрена и терфенилов — на сульфате бария при 210—350°С [81]. Успешно проводится количественный анализ технических пе-ковых дистиллятов на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором и программированием температуры в интервале 110— [c.137]

В качестве лабораторных работ в этом разделе можно предложить анализ в соответствии с требованиями ГОСТ на азотную кислоту (ГОСТ 701—58), сульфат натрия технический (ГОСТ 1363—47), едкий натр твердый (ГОСТ 2263—59), калий хлористый (ГОСТ 4568—49), суперфосфат простой (ГОСТ 8382—57 и 4667—49), бета-нафтол (ГОСТ 923—59), этиленгликоль (ТУ МХП 2360—54), фенол (ГОСТ 236—54), капролактам (ГОСТ 7850—55) или другие технические продукты по выбору мастера производственного обучения. [c.226]

Для анализа технического формалина применяют и другой способ, не связанный с реакцией оксимирования и основанный на способности формальдегида количественно взаимодействовать с сульфитом натрия с выделением эквивалентного количества едкого натра [c.346]

Принимаем, что на операцию осаждения берут 200 кг сернокислого никеля (40 кг металлического никеля) и, по данным анализа лаборатории, технический муравьинокислый натрий содержит 92% собственно муравьинокислого натрия, 5% углекислого, 1% едкого и 0,2% сернистого натрия. [c.74]

Ход анализа. Переносят аликвотные части по 5 мл раствора едкого натра в шесть никелевых тиглей, пользуясь или полипропиленовой пипеткой или, проще, прямым взвешиванием на лабораторных технических весах. Ставят все шесть тиглей на горячую плиту и выпаривают растворы досуха. Тщательно следят за тем, чтобы избежать больших потерь реагента, однако небольшими потерями от разбрызгивания можно пренебречь. Оставляют до охлаждения в эксикаторе. [c.378]

Проведение испытания. Навеску 0,5 г двуокиси титана (точность взвешивания 0,0002 г), высущенную до постоянной массы при 105 °С, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, приливают 50 мл раствора серной кислоты, вносят туда 5—6 бусинок и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 50 мин, периодически взбалтывая. Интенсивное взбалтывание производят в течение 10 мин, затем раствор охлаждают, доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют через беззольный фильтр синяя лента . Первые порции фильтрата отбрасывают, 10 мл фильтрата переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают 1 мл раствора титанового желтого, нейтрализуют раствором едкого натра до появления розовой окраски. Затем приливают избыток щелочи (10 мл), перемешивают, охлаждают и доводят до метки водой. Измерение оптической плотности растворов производят согласно п. 3.5.2 настоящих технических условий. В качестве контрольного раствора используют раствор, содержащий все реактивы, применяемые в процессе анализа. Содержание соединений магния находят по градуировочному графику. [c.187]

Для анализа технического продукта и его препаративных форм рекомендуются методы, связанные с гидролизом предпочтение отдается кислотному гидролизу, так как реакция при этом доходит до конца в течение 1 ч. Этот метод основан на измерении количества двуокиси углерода, получающейся при гидролиз пробы избытком смеси серной и фосфорной кислот. Выделяющаяся при гидролизе двуокись углерода поглощается титрованным раствором едкого натра и определяется путем титрования. Гранулированные препараты перед гидролизом предварительно экстрагируют хлористым метиленом в аппарате Сокслета, чтобы отделить [c.243]

В Советском Союзе приняты два метода определения растворимости целлюлозы в щелочи метод ГОСТ 9597—61 —для определения веществ, растворимых в 10%-ном растворе едкого натра, и метод ГОСТ 9002—59 — для определения веществ, растворимых в 5%-ном растворе едкого натра (древесных камедей). Содержание древесных камедей определяют также и весовым методом [6]. Кроме указанных методов определения устойчивости целлюлозы к действию холодных растворов щелочей, значительный интерес представляет определение растворимости целлюлозы в 1%-ном горячем растворе едкого натра, особенно для целлюлоз, подвергнутых окислительной деструкции [20]. При обработке целлюлозы в таких условиях растворяются гемицеллюлозы, а также частично целлюлоза. Частичное растворение целлюлозы особенно заметно у тех технических целлюлоз, которые получены в жестких условиях варки и отбелки, вызывающих сильную деградацию волокна [21]. Хотя условия выполнения этого анализа выбраны произвольно, получаемые данные дают определенную качественную характеристику целлюлозы для химической переработки в дополнение к показателям растворимости целлюлозы в холодных растворах едкого натра. Однако следует заметить, что существует некоторое различие в действий на целлюлозу холодных и горячих растворов щелочей. Если в первом случае практически не наблюдается изменения химического состава щелочного экстракта, то обработка целлюлозы разбавленным горячим раствором щелочи сопровождается деградацией фракций целлюлозы, перешедших в раствор. [c.198]

Хорошие результаты дает сплавление с едким натром или со смесью едкого натра с карбонатом или перекисью натрия. Но так как сплавление с этими реагентами следует проводить в железных или никелевых тиглях, использование их ограничивается областью технического анализа. Для определения отдельных компонентов это не является препятствием, но при выполнении полного анализа следует предпочесть сплавление с карбонатом натрия. [c.595]

Определенную часть приготовленного раствора титруют раствором едкого натра в присутствии метилового оранжевого. Так как техническая соляная кислота содержит небольшое количество свободной серной кислоты, титруемой совместно с хлористым водородом, то для получения правильных результатов анализа определяют содержание серной кислоты. В результат, полученный при титровании соляной кислоты, нужно внести соответствующую поправку. [c.104]

Пример 1. При анализе технического едкого натра методом отдельных навесок получены следующие данные навеска образца 0,2577 г отсчет по бюретке при титровании с фенолфталеином 27,45 мл отсчет по бюретке при дотитровывании с метиловым оранжевым 29,85 МЛ-, /Снс1 = 1,0250 к 0,2 н. Определить процентное содержание NaOH и Nag Og в образце. [c.272]

Рассчитать процентное содержание NaOH и Na, O в каустической соде (технический едкий натр) по следующим данным для анализа из 40,10 г каустической соды был приготовлен 1 л раствора 25 мл этого раствора титровали в присутствии метилоранжа 1,022 н. раствором НС1, которого пошло 23,15 мл-, в другой пробе к 25 жл того же исходного раствора прибавили раствор a lj (->-ВаСОз), а затем полученную смесь протитровали (в присутствии фенолфталеина) раствором НС1, которого при этом пошло 22,55 мл. [c.94]

Плотность водного раствора какого-либо вещества зависит от содержания этого вещества в растворе. Такая зависимость позволяет во многих случаях непосредственно по плотности определять содержание вещества в растворе (например, для растворов аммиака, соляной кислоты). Если растворы технических продуктов кроме основного вещества содержат примеси, плотность раствора зависит от содержания в нем основного вещества и нримесей. Например, для растворов технического едкого натра, часто содержащих еще поваренную соль и соду, плотность раствора не является достаточной характеристикой. Необходимо знать еще содержание основного вещества (т. е. гидроокиси натрия), определяемое химическим анализом. [c.9]

Анализ едкого натра NaOH. Едкий натр — белое, твердое вещество, поглощает влагу. Его применяют для приготовления электролитов н растворов для обезжиривания. Технический едкий натр хранят в металлической (стальной) таре. [c.311]

Опыт был произведен в 1964 г. в Глав, лаборатории Казанского химкомбината им. Вахитова. Животный жир ( техническое сало ) содержал почти 5% свободных жирных кислот. Его кипятили с раствором поташа, взятым в избытке, в течение 60 часов, — в одном опыте непрерывно, в другом — в 10 приемов. Жир омылился, соответственно, почти на 80% и почти на 90%. Мы признательны Е. Задориной, Р. Латыповой и Р. Ми-нулинной, выполнившим опыты и анализы. В заводских условиях, если варку ведут на технических жирных кислотах и соде, то ее завершают едким натром. [c.34]

Щелочная целлюлоза как технический продукт содержит 30— 32% целлюлозы, 15—16% NaOH и 52—53% воды. Помимо трех различных по своим свойствам гидроксильных групп, содержащихся в элементарном звене целлюлозы, в реакции с сероуглеродом могут участвовать или определенным образом влиять на основную реакцию многочисленные функциональные группы на концах цепей в низкомолекулярных фракциях и спутниках целлюлозы. Нельзя не учитывать также, что технические растворы NaOH не являются химически чистыми продуктами. Кроме того, в последние годы для улучшения некоторых стадий технологического процесса в целлюлозу и щелочь вводят различные поверхностно-активные вещества, катализаторы деструкции, модификаторы, которые также осложняют химизм процесса. Тем не менее, при анализе всего комплекса протекающих химических взаимодействий можно выделить две главных реакции — взаимбдействие S2 с гидроксильными группами целлюлозы и едким натром. [c.79]

Все эти минералы, по-]шдимому, разлагаются прй сплавлении с пиросульфатами щелочных металлов, но так же, как и обработка с серной кислотой, этот способ скорее используется для технических проб на торий, чем для полного анализа. Для сплавления лучше пользоваться пиросульфатом натрия, чем пиросульфатом калия, вследствие большей растворимости некоторых образующихся в результате сплавления двойных сульфатов натрия. При определении кремния в тех случаях, когда минерал не разлагается кислотами, когда присутствует фтор или требуется определить также содержание бора или фтора, обычно применяют сплавление с карбонатами или едкими щелочами. Сплавлением с карбонатом натрия пользуются также при проведении полного анализа фосфатов. Для определения фтора в минералах, растворимых в горячей концентрированной серной кислоте, можно пользоваться методом отгонки. В техническом анализе для разложения материала иногда применяют сплавление с едким натром или перекисью натрия, но при выполнении полного анализа оба эти реагента менее пригодны, чем карбонат натрия, так как они обычно менее чисты и, кроме того, слишком сильно действуют на сосуды, в которых проводят сплавление. [c.620]

Титрованные растворы приготовляют следующим образом Серная кислота 40 г (плотн. 1,84) растворяют в л воды 1 мл [такого раствора приблизительно] соответствует 0,001 г Р. Едкий натр 34 2 едкого натра растворяют в 1 л воды и разбавляют таким образом, чтобы 1 мл соответствовал 1 мл серной кислоты. 0,497 г щавелевокислого натрия, превращенного прокаливанием в углекислый натрий и растворенного в воде, должны отвечать 10 мл серной кислоты. При технических анализах рекомендуется устанавливать едкий натр по [нормальному] образцу стали, в котором содержание фосфора установлено весовым путем. При низких содёржаниях фосфора титрованный раствор удобно разбавлять так, чтобы при навеске в 3 г 1 мл его соответствовал 0,0003 г фосфора. Число израсходованных миллилитров раствора, деленное на 100, даст тогда содержание фосфора в процентах, zako предлагает устанавливать титр серной или азотной кислот по кислому углекислому калию. Из вышеприведенного уравнения подучается отношение [c.196]

Технические иониты, имевшиеся в нашем распоряжении, подвергали предварительному кондиционированию для отмывки от иизкомолекуляриых органических примесей — попеременной трехкратной обработке 2М растворами соляной кислоты и едкого натра квалификации х. ч. растворы готовили на бидистиллированной воде. После этого проводили анализ ионитов на содержание при у1есей металлов (таблица). Данные, приведенные в таблице, хорошо согласовывались с особенностями получения сорбентов. Так, смолы марок КФ (таблица, п. 2 и 3), которые, согласно технологии получения, после фосфорилирования обрабатывали 5—10%-ным раствором щелочи, отличались низким содержанием алюминия, так как при этом образовывались иесорбирующиеся смолой алюминаты. [c.82]

Ход анализа. Очищают никелевый или железный тигель горячей разбавленной соляной кислотой, промывают его водой и сущат на горячей плите. Пользуясь техническими весами, взвешивают в тигле количество едкого натра или едкого кали, необходимое для сплавления, закрывают крышкой и нагревают осторожно на маленьком пламени в течение нескольких минут. Оставляют для охлаждения в эксикаторе. Берут навеску анализируемой породы непосредственно на плав и переносят тигель на полностью нагретую плиту. Температура большинства плит при полном нагреве достаточна, чтобы расплавить плав во время его реакции с пробой. После того как измельченная порода полностью смочена щелочью, переносят тигель в отверстие листа асбеста (рис. 3) и продолжают сплавление на малом пламени в течение соответствующего времени. [c.34]

Применяют следующий метод технического анализа чистых молиб-денитовых концентратов. Навеску (0,5—2 г) нагревают с царской водкой и раствор выпаривают досуха. К остатку прибавляют разбавленный раствор едкого натра, жидкость подкисляют разбавленной соляной кислотой и вливают почти кипящую в горячий 10%-ный раствор едкого натра. Раствор слабо кипятят в течение 10 минут, затем отфильтровывают осадок и хорошо промывают горячей водой. В фильтрате молибден определяют весовым или объемным методами, как указано в разделах IV (А) или V (Б). [c.312]

Едкий натр находит широкое техническое применение прежде всего в мыловаренной промышленности и при производстве красок, где он требуется для окислительного плавления, например при получении ализарина из антрахинонсульфокислоты. Сплавление с едким натром является также замечательным средством для вскрытия образцов нри анализе (В г и п с к, Н O 1 t j е, Angew. hem., 45, 331, 1932). При кипячении соломы или древесины с натровой щелочью получают целлюлозу. В результате обработки хлопчатобумажной ткани сильным натровым щелоком (мерсеризация) повышается ее способность к окрашиванию. Если растянутые хлопчатобумажные ткани подвергнуть такой обработке, то они приобретают шелковистый блеск и одновременно повышается их прочность. Натровый щелок применяют также для очистки от жиров, масел и керосина. NaOH — часто используемый реактив в аналитической химии. [c.186]

Метод, аналогичный бензидиновому, был предложен Марроном и Шиф-ферли [46]. Образец встряхивают с водным раствором хлор гидрата гг-толуидина и СС14. Четыреххлористый углерод экстрагирует толуидиновую соль моющего вещества, которую затем оттитровывают едким натром в спиртовом растворе. Этот метод широко применяется в промышленном техническом анализе, и его различные модификации описаны в литературе, в частности Штюпелем с сотрудниками [47]. [c.248]

Аппаратура и реактивы. Установка для титрования (см. рис. 5) электроды (см. рис. 6) электрододержатель (см. рис. 7) перемешивающее устройство (см. рис. 2) миллиамперметр переменного тока на 100 ма типа Э59 с пределами измерения 25, 50, 100 ма (работают на пределе 50 ма) понижающий трансформатор 220/36 в стакан на 250 мл диаметром 67 мм, высотой 95 мм бю ретка Н Н 25 мл с отводным коленом шкурка шлифо вальная, мелкая кислота уксусная, ледяная, х. ч., 1-н раствор индикатор метилоранж рН-метр или индика торная бумага Рифан или Фаи с пределами рН = = 1,9 3,4, 3,9 —5,4, 5,2ч-6,4 лакмусовая бумага атр едкий, X. ч., 1- н. раствор формалин технический (по ГОСТ 1625—54), продажный формалин подвергают ог-стаиванию от осадка и прозрачную часть его используют для анализа спирт этиловый гидролизный или метиловый вода дистиллированная, прокипяченная (должна храниться без доступа воздуха) сульфат натрия, X. ч., 0,1-1Н. раствор (из фиксанала) барий сернокислый, X. ч. (порошок) барий уксуснокислый, х. ч. или [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология