Медь капельная реакция

В третий приемник собирают фракцию П1 до появления ионов меди, о присутствии которых судят по окрашиванию фильтрата в голубой цвет или же определяют их капельной реакцией на фильтровальной бумаге с рубеановодородной кислотой по образованию черного пятна. Если ионы Си + отсутствуют в растворе, то фракции И и [c.199]

Раствор, оставшийся после отделения меди, делят на три части, в каждой из которых обнаруживают один вид ионов — Сй +, затем капельными реакциями — Со + и № + (см разд. 14.1.1, п. 11, Б, 6 и 7). [c.270]

Например 1 весовую часть В1 можно обнаружить в присутствии не более 168 частей меди, применяя капельную реакцию (на фильтровальной бумаге) с иодидом калия и алкалоидом — цинхонином, т. е. предельное отношение будет равно [c.23]

В третий приемник собирают фракцию П1 до появления ионов меди, о присутствии которых судят по окрашиванию фильтрата в голубой цвет или же определяют их капельной реакцией на фильтровальной бумаге с рубеановодородной кислотой по образованию черного пятна. Если Си -ионы отсутствуют в растворе, то фракции П1 и IV собирают вместе, как описано ниже (см. tp. 69). Фильтрат П1 может содержать Ba -, d -, МР "-, Со " -, к Ай -но ы. Этот фильтрат окрашен в розовый цвет. [c.68]

Наибольшее практическое значение имеет определение меди, на котором мы остановимся. Для этого определения необходимо напряжение около 2 в, а при работе с растворами, содержащими азотную кислоту, около 2,5—3 в. Перемешивание осуществляется выделяющимся при электролизе газом. Если раствор недостаточно подкислен, то выделение газа прекращается до окончания электролиза. В таком случае добавляют еще небольшое количество кислоты. Электролиз оканчивается в зависимости от условий через 20—40 мин. Окончание электролиза устанавливают при помощи капельной реакции. Для этого на фильтровальную бумагу наносят при помощи капилляра 1 каплю [c.266]

З. Реакция с фенилгидразином 8. В этой капельной реакции из фосгена и фенилгидразина образуется дифенилкарбазид, дающий с солями меди внутрикомплексное соединение, окрашенное в фиолетовый цвет [c.112]

В случае, когда свинец был открыт в подгруппе серебра, полученный раствор, возможно с осадком, обрабатывают концентрированным раствором аммиака. Отделив осадок, центрифугат переносят в чистую пробирку и открывают катионы меди по характерному окрашиванию аммиачного комплекса. Медь можно открыть также капельной реакцией с рубеановодородной кислотой. Для этого каплю центрифугата помещают на фильтровальную бумагу и обрабатывают реактивом. Образование черного пятна малорастворимой комплексной соли говорит о наличии меди. Медь может быть также обнаружена по образованию буро-красного осадка Си2 Ре(СЫ)б] при действии ферроцианида калия на центрифугат, подкисленный азотной кислотой. [c.192]

Анализ металлов и сплавов второго типа. Кусочек металла или сплава, величиной с булавочную головку, на фарфоровой пластинке или на крышке платинового тигля обрабатывают 10 каплями разбавленной (1 1) азотной кислоты при слабом нагревании. Раствор получается прозрачный, без мути. Если после выпаривания досуха сплав растворился не весь, вновь обрабатывают азотной кислотой и водой, пока сплав не растворится. После растворения раствор выпаривают досуха для удаления азотной кислоты. Сухой остаток смачивают каплей азотной кислоты и 10 каплями воды, перемешивают и осторожно нагревают. Раствор фильтруют, фильтрат переносят на часовое стекло и исследуют дробным методом. Фильтрование необходимо потому, что в сплавах второго типа может в качестве примеси содержаться олово. Так, латунь, являющаяся представителем сплавов второго типа и обычно состоящая из меди и цинка, часто содержит в виде примеси олово (и свинец). Поэтому, отфильтровав азотнокислый раствор, промывают фильтр, на котором могут задержаться следы метаоловянной кислоты, водой, обрабатывают осадок несколькими каплями соляной кислоты и магнием и открывают олово одной из капельных реакций (см. стр. 117). [c.218]

П ы ш к и н Н. И., Лукин О. М., Капельные реакции на соли меди, ртути и свинца, ЖАХ, 5, 319 (1950). [c.250]

Возможно открытие ионов меди капельным методом реакциями с соляной кислотой и иодидом калия. [c.73]

Описанное выше определение меди в дистиллированной воде-по Кульгрену представляет собой хороший пример ионообменного выделения следов веществ. Метод Кульгрена с успехом использовав различными авторами, в частности Крэнстоном и Томпсоном [3], для определения следов меди в молоке. Медь поглощали на катионите и затем элюировали кислотой. Таким путем удавалось избежать трудоемкой процедуры выпаривания молока с последующим сжиганием органических веществ. Применяя иониты для капельных реакций, можно определять чрезвычайно малые количества различных элементов [6]. [c.23]

Согласно этому методу для количественного определения какого-либо элемента в твердом веществе последнее переводят в раствор и определенный объем его используют для получения известной цветной капельной реакции. Эту операцию в тех же условиях повторяют для стандартного раствора исследуемого вещества с известным титром. На основании полученных данных вычисляют содержание исследуемого элемента в исходном твердом веществе. Метод был применен для количественного определения содержания вольфрама в сплавах меди и в ее солях . Вычисления ведут по формуле [c.98]

Капельная реакция [67]. На фильтровальную бумагу наносят каплю насыщенного раствора оксихинолина в приблизительно 80-процентной уксусной кислоте. К центру пятна прикасаются капилляром, наполненным разбавленным раствором сульфата меди. Дают впитаться раствору и затем добавляют еще каплю раствора оксихинолина и, наконец, несколько капель 25-процентного раствора цианида натрия. Все пятно или только середина его окрашиваются более или менее интенсивно в малиново-красный цвет. [c.164]

Открытие катионов кобальта (II) Со . Если в растворе присутствуют катионы железа(П1) Fe и меди( П) Си , то катион Со открывают капельной реакцией на полоске фил1лровальной бумаги с 1-нитрозо-2- [c.339]

Капельная реакция с купроном (1-бензоинок-сим). Купрон дает с солями меди (П) хлопьевидный зеленый осадок внутрикомплексного соединения, не растворимый в гидроокиси аммония. Бензоиноксим — двухосновная кислота Н5СН(ОН)С(ЫОН)С Нб-Зеленый осадок отвечает составу [c.230]

Из этого ряда катионы Mn"+, Fe" , Ni" , o" , Al , Fe и r + легко открываются дробными и капельными реакциями из всей смеси. Катионы же As" , Sb , Sn" , Bi , Hg" , u" , Mg" , Zn" " и d" при их совместном присутствии открываются значительно труднее. Для разделения и определения перечисленных катионов можно использовать колоночный способ ионообменной хроматографии. Для этого берут 4 хроматографические колонки с алюминатным оксидом алюминия, устанавливают их в щтатив и в каждую из них вносят по 5 капель исследуемого раствора. Образовавшиеся хроматограммы промывают водой для более полного разделения зон. На первичных хроматограммах можно видеть темножелтую зону железа (П1), голубую зону меди (И), розовую зону кобальта (И). [c.396]

Реакция арсина с цианидом ртути(П). Файглем и Кальда-сом [650] предложена капельная реакция для обнаружения мышьяка, основанная на взаимодействии арсина с цианидом ртути(П) с выделением H N, которую обнаруживают ио окрашиванию в синий цвет фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата меди и бензидина в уксусной кислоте, или хлороформным раствором метилацетата меди и N,N,N, N -тeтpaмeтил-4,4 -дифенилметана (концентрация каждого реагента 1 мг/мл). Для генерирования водорода в качестве кислоты используют щавелевую кислоту вместо соляной или серной кислот, которые сами мо- [c.27]

Медь мешает реакции, потому что под влиянием станнита щелочного Металла происходит медленное образование окрашенной в бурый цвет закиси меди. Чтобы воспрепятствовать этому, на капельную пластинку берут по капле насыщенного раствора хлорида свинца, 2N едкого натра, 5 / -ного раствора цианида калия и испытуемого раствора, носю чего добавляют две капли станнита щелочного металла и перемешивают. Таким путем можно открыть 0,1 у вис. ута в присутстпии 1. и, мели. [c.147]

Дополнение редактора. Рубеанотодородиая кислота является весьма чувствительным реактивом не только еа кобальт, но так1же на никель и медь. Поэтому открытие одного из этих металлов в присутствии двух других в пробирке невозможно, а возможно только в виде капельной реакции на фильтровальной бумаге. Благодаря различной скорости адсорбции об-.разующихся ионов фильтровальной бумагой, на последней образуются три окрашенные зоны в центре буро-зеленое кольцо рубеаната меди, затем бурое кольцо рубеаната кобальта и внешнее синее кольцо рубеаната никеля. А. К. [c.272]

Раствор показывает отсутствие меди (II) при капельной реакции, с бензиди-ном, но дает положительный результат при капельной реакции с а-бензоинокси-мом. Определить порядок концентрации Си(П) в растворе, если известно, что значения предельных концентраций для обеих реакций составляют соответственно 1 75 ООО и 1 500 ООО. [c.178]

Эту же реакцию можно выполнить на первичной хроматограмме методом капельной реакции—прикосновением капилляра, содержащего 2 н. раствор едкого натра, к месту расположения зоны ионов серебра. Тотчас же за голубой зоной соединения меди вп./1отную к ней проявляется узкая серая зона, содержащая окись серебра. [c.86]

Для ТОГО чтобы установить, закончилось ли образование красителя, лучше всего отобрать пробу раствора и высолить краситель поваренной солью. Маточный раствор этой пробы не должен вступать в реакцию сочетания с флороглюцином в присутствии аммиака. Целесообразно проводить такое промежуточное осаждение целиком из всего раствора, а затем продолжить облучение маточного раствора. Для осаждения красителя из облученного раствора нужно ввести около 15" поваренной соли. Сырой краситель выпадает в виде мелкокристаллического желто-красного осадка выход составляет око ю 70%. Маточный раствор, сохраняющий интенсивную желто-бурую окраску, содержит еще значительное количество вещества, в чем можно убедиться, проведя капельную реакцию с разбавленным раствором бикарбоната натрия. От выделения этой части красителя можно отказаться, так как можно получить только загрязненный продукт. Чистый краситель получается перекристаллизацией из горячей воды при этом надлежит избегать длительного нагревания, иначе вещество разлагается с выделением двуокиси углерода. Рекомендуется также проводить перекристаллизацию небольшими порциями, при некотором навыке можно перекристаллизовывать в один прием до 20 г вещества примерно из 200 мл горячей воды. Краситель LI кристаллизуется в виде очень мелких призматических иголок красного цвета. В воде дает желтобурый раствор, в растворе бикарбоната натрия цвет меняется на красно-фиолетовый. С солями меди образуется лак, цвет которого меняется от красно-фиолетового до сине-фиолетового. [c.315]

Пышкин Н. И. и Лукин О. М. Капельные реакции на соли меди, ртути и свинца. ЖАХ, 1950, 5, вып. 5, с. 319—320. 5341 Пышкин Н. И. и Лукин О. М. Косвенный метод волюметрического анализа. ЖАХ, [c.206]

Бензидин в присутствии цианида калия K N. Цианид меди (II) u( N)2 весьма неустойчив и в момент образования восстанавливается в u N, отщепляя дициан ( N) . Поэтому цианид меди (II) способен окислять бензидин, образуя соединение, окрашенное в синий цвет, на чем и основана описываемая ниже капельная реакция [c.384]

Следы фосфоромолибдата аммония можно открыть капельной реакцией с раствором ацетатов меди и бензидина . Появляется интенсивное синее окрашивание, вызванное образованием синего хиноидного продукта окисления бензидина (бензидиновая синь) и синего хиноидного продукта восстановления шестивалентного молибдена (молибденовая синь). Цветная реакция протекает следующим образом молекулы NHg в соединении (МН4)зР04- 12MoOg замещаются молекулами бензидина. Однако фосфоромолибдат бензидина устойчив только в растворе минеральных кислот. После добавления ацетата щелочных металлов или аммиака бензидин восстанавливает молибден комплексного соединения, так как он обладает большей склонностью к восстановлению, чем ионы МоО . При этом образуются синие продукты реакции. [c.129]

Реагент Фелинга, предназначенный для открытия восстановителей, главным образом редуцирующих сахаров , готовят непосредственно перед употреблением, смешивая равные объемы растворов сульфата меди (7,5 г Си504-5Н20 в 100 мл воды) и щелочного раствора тартрата натрия-калия (35 г сегнетовой соли и 25 г едкого кали в 100 мл воды). В реагенте Фелинга медь входит в состав комплексного аниона, т. е. замаскирована и поэтому не осаждается ОН-ионами. Однако и малой концентрации Сц2+-ионов в растворе реагента Фелинга вполне достаточно, чтобы они реагировали при нагревании с органическими соединениями, которые могут оказывать сильное восстанавливающее действие в щелочном растворе. Осаждается окись или гидроокись меди (I) ее цвет—от желтого до красного—зависит от степени дисперсности и размера частичек осадка. С нагретым раствором Фелинга реагируют некоторые сахара (альдозы, кетозы), фенилгидразин и другие органические замещенные гидразина и гидразиды кислот. Чувствительность реакции с реактивом Фелинга мала, если ее проводить в виде капельной реакции в мнкропробирке обычно можно обнаружить миллиграммовые количества восстановителя. [c.168]

По другому методу фильтровальную бумагу пропитывают 1 % -HBW раствором сульфата меди и высушивают. Непосредственно перед проведением капельной реакции в бумагу втирают небольшое количество твердой соли коричной кислоты и фенилгидразина. Наносят каплю исследуемого раствора и сразу же после испарения растворителя—каплю воды. В присутствии фосгена появляется красно-ф олетовое пятно. [c.563]

Капельная реакция. На полоску фильтровальной бумаги нанесите каплю концентрированного раствора NH4OH. В центр пятна поместите капилляр с исследуемым раствором и, нанеся каплю его, снова обработайте пятно каплей аммиака. Под действием последнего ряд катионов осаждается в виде гидроокисей, которые остаются в центре пятна. Наоборот, медь в виде комплексных понов [ u(NH3)ji++ останется в растворе и продпффунди- [c.173]

Распознование типа сплава. Обнаружение в сплавах тех или иных химических элементов проводят преимущественно дробным методом при помощи микрокристаллоскопических и капельных реакций. Однако прежде всего желательно установить тип сплава. Распознавание типа сплава, как правило, не требует предварительного его измельчения и ведется на деталях бесстружковый методом анализа. Принадлежность данного сплава к определенному типу дает возможность с большой степенью достоверности предвидеть примерный его состав. Так, алюминиевые сплавы содержат магний, железо, кремний, титан, медь, цинк, марганец, никель и др., медные сплавы — олово, цинк, свинец, сурьму, висмут, железо, никель, кремний, фосфор и др. [c.384]

Проведенная экспериментальная работа дает возможность предложить такую пропись определения меди раствор соли меди после отделения ее от других металлов нейтрализуют до появления слабой мути, прибавляют избыток порошкообразного алюминия и нагревают (удобнее всего в конической колбочке, закрытой часовым стеклом) в сушильном шкафу при 120° в течение 25—30 мин. Отбирают каплю раствора и капельной реакцией с K4Fe( N)6 проверяют полноту вытеснения меди. После этого раствор с осадком переносят в мерную колбу и разбавляют до метки. Отстоявшуюся жидкость отбирают пипеткой, прибавляют 10 о-ный раствор К2С4Н4О6 или сегнетовой соли (половинное по объему количество) и титруют [c.240]

Качествейные реакции на медь. Осадок я нагревают с смеси азотной и соляной кислот (1 1). Раствор переносят на предметное стекло и выпаривают досуха. Остаток растворяют в таком объеме воды, чтобы получить приблизительно 0,1-процентный раствор соли меди, который может служить для микрокристаллоскопической (опыт 27) и капельной реакций (опыт 15). [c.121]

Капельные реакции, а) Цианид меди (II) u( N)2 весьма неустойчив и в момент образования восстанавливается в u N, отщепляя дициан ( N)2. Вследствие этого цианид меди (II) способен окислять бензидин, образуя соединение, окрашенное в си- [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология