Ректификация газов и определении их состава

Состав полученного газа, определенный по методу низкотемпературной ректификации, представлен в табл. 1. [c.266]

Выше уже указывалось, что состав углеводородных газов может быть определен с помощью хроматографических методов, методов низкотемпературной ректификации и спектроскопических. [c.313]

Расчет тарельчатых абсорберов. Процесс поглощения газов в тарельчатых абсорберах по своему существу аналогичен процессу ректификации. Газ, имеющий определенный состав, приводится на тарелках. [c.555]

В состав углеводородных газов с четырьмя атомами углерода входят следующие углеводороды изобутан, н. бутан, изобутилен, а-бутилен, цис- -бутилен, транс-уЗ-бутилен, дивинил. Вопрос анализа смесей этих углеводородов составляет одну из наиболее трудных задач газового анализа и может быть разрешен с той или иной степенью точности с помощью ректификации и химических методов. С наибольшими трудностями аналитик сталкивается при определении состава смеси н. бутиленов, так как эти углеводороды чрезвычайно близки по своим физическим и химическим свойствам. [c.177]

Процесс поглощения газов в тарельчатых абсорберах по сво 1у существу аналогичен процессу ректификации. Газ, имеющий определенный состав, приводится в контакт с раствором его в жидкости. Парциальная упругость абсорбируемого газа в газовой фазе больше, чем упругость его над жидкостью при данных условиях температуры и концентрации раствора. В результате контакта газовой и жидкой фазы наступает равновесие системы, которая характеризуется одинаковыми давлениями газа в газовой смеси и газа над зеркалом жидкости, в которой он растворен. [c.635]

При рассмотрении углеводородного состава газов неизбежно встает вопрос о том, какими аналитическими методами этот состав определялся. Данные о составе газов, изложенные в первой части, определялись методом низкотемпературной ректификации в сочетании с химическим анализом. Данные анализов тех же газов, полученные хроматографическим методом, показывают, что разница в составе газов, определенном этими двумя методами, практически не превышает неизбежных расхождений при последующих анализах одного и того же образца газа одним и тем же методом. [c.4]

Состав исходного газа в объемных процентах, определенный по методу низкотемпературной ректификации [c.267]

Это определение состоит в разгонке бинарной смеси известного состава. Для определения числа теоретических тарелок в колонках, применяемых для ректификации газообразных углеводородов, удобна равнообъемная смесь изобутилена и н. бутана, так как состав ее может быть легко определен химическими поглотительными методами. Схмесь разгоняется в условиях, соответствующих рабочему режиму данной колонки. Количество отобранного газа должно составлять 40°о от объема загрузки исходной смеси. Определяют состав полученного газа химическим методом и на основании результатов анализа рассчитывают число теоретических тарелок по уравнению [c.83]

Поскольку к ректификации углеводородных газов приложим закон Рауля для определения равновесного состава жидкости и пара, то, решая систему уравнений, зная флегмовое число и задавшись температурой на верхней колонке, можно определить состав стекающей жидкости и пара. [c.33]

После этого адсорбированные углеводороды десорбировали перегретым водяным паром. Количество выделившегося газа замеряли, а его состав определяли на колонке точной ректификации и контролировали определением удельного веса. Окончательное соотношение компонентов устанавливали с учетом газовой фазы, заполняющей свободное пространство адсорбционной трубки. [c.128]

Кроме того, была установлена зависимость между содержанием кислорода в отходящем азоте и обогащением аргона было показано также, что накопление аргона в определенной зоне колонны однократной ректификации принципиально тем больше, чем ближе состав дистиллята — отходящего газа (правда, до известного предела) к составу пара, равновесного жидкому воздуху. При этом, если концентрация отходящего азота по кислороду равна 6,15% О2 (по Гаузену — равновесие), то содержание аргона в дистилляте равно 0,42%, содержание аргона в кислороде — около 3,6%, а накопление аргона в соответствующих сечениях колонны — максимальное (теоретически процесс направляется в сторону чистого аргона). Поскольку непрерывное обогащение фаз по мере движения вниз по колонне возможно лишь при определенном концентрационном напоре, состав дистиллята должен отличаться от состава пара, равновесного жидкому воздуху. Поэтому в действительно работающей колонне однократной ректификации с конечным числом тарелок трудно добиться снижения содержания кислорода в отходящем газе менее 8—9%. [c.26]

Методика анализа природного газа, принятая ВНИИГАЗом, обеспечивает определение содержания метана и азота с точностью до 0,5%, а этана, пропана и бутана в сухих газах — с точностью до 0,02% для жирных газов возможна точность до 5—10% от определяемой величины. Фракционный состав углеводородов в сухих газах определяется методом дистилляции при низких давлениях и низкой температуре, а в жирных газах — способом ректификации при нормальном давлении и низких температурах. Содержание сероводорода и углекислого газа определяется титрометрическим способом. [c.11]

Содержание этана, нронана и бутанов определяют по кривой разгонки. При наличии достаточного количества бутанов по кривой разгонки может быть определено содержание изобутана и н. бутана порознь при малом содержании бутанов определяется лишь их сумма. Поэтому в тех случаях, когда состав бутано-вой фракции не может быть определен с помощью ректификации, а в задание входит определение изомеров бутана, бутановую фракцию отбирают в отдельный приемник, и состав полученной фракции определяют с помощью газо-жидкостной хроматографии (см. стр. 274). [c.316]

Состав углеводородной части газов, содержащих более 90% водорода, определяют 1) путем конденсации углеводородов и определения состава конденсата методом газо-жидкостной хроматографии или 2) путем ректификации большого (10—30 л) образца газа на микроколонке. Состав неконденсируемых газов определяют поглотительным методом и сжиганием или методом адсорбционной хроматографии. [c.324]

В настоящее время первостепенное значение в промышленности имеет нитрование пропана, из которого получают все необходимые низшие нитропарафины. Блок-схема нитрования пропана приведена на рис. 3.47. Пропан под давлением 0,7 МПа нагревают до 430—450 °С и подают в реактор, куда поступает также в тонкораспыленном состоянии 70%-ная азотная кислота. Азотная кислота подается через насадки (жиклеры) в различные точки потока газа. Насадки расположены таким образом и количество подаваемой через них кислоты дозировано так, чтобы теплота испарения кислоты полностью компенсировала теплоту реакции нитрования. В то время как общее мольное соотношение пропана к азотной кислоте составляет примерно 5 1, подача кислоты через насадки установлена такой, что это соотношение на каждой ступени равно 25 I. Выходящие из реактора пары охлаждаются, непрореагировавший углеводород возвращается в процесс, а продукты нитрования разделяют ректификацией. Состав нитропарафинов, получаемых этим способом, примерно следующий (в %) нитрометана— 25 нитроэтана—10 1-нитропропана — 25 2-нитропропана — 40. Это соотношение не всегда отвечает потребности в тех или иных продуктах, что вынуждает при помощи специальных мер изменять его в требуемом направлении. Работами ряда исследователей было установлено, что добавкой кислорода,, хлора или того и другого можно влиять на распределение различных нитропроизводных в продуктах реакции. Определенное [c.270]

Молибденовый катализатор был взят тот, который применяется в процессе ДВД [5], т. е. содержавший 8% МоО,). Усадка этого катализатора при подготовке к опыту составляла 3.5—4%. Регенерация катализатора продувкой воздухом производилась при 520°. Загружался катализатор в количестве 40 мл. Методика работы н установка проточного типа были те же, что и описанные нами ранее [ ]. Газооб разные продукты анализировались с помощью прибора типа ТИ, в отдельных случаях проводилась их низкотемпературная ректификация [8], которая показала, что содержание жидкого остатка н газе составляет 5—6% (весовых). Вес этого жидкого остатка объединялся с весом жидких продуктов, определенным прямым взвешиванием, Состав жидких продуктов, унесенных током газа, принимался нами идентичным составу основной массы катализата, собранного в ловушке. Такой прием в нашем случае не должен внести сколь-либо большой погрешности и уже. применялся некоторыми исследователями [в]. В приведенных (в табл. 1) балансах показан выход сухого газа либо по непосредственным данным ректификации, либо рассчитанный с поправкой на содержание жидкого остатка, когда газ анализировался на приборе ТИ. [c.1484]

Одной из первых операций, связанных с определением фракционного состава нефти, является определение количества и состава растворенных в ней углеводородных газов. Для этого используется газохроматографический метод. Образец нефти, отобранный при атмосферном давлении и доставленный к месту анализа в герметичной таре, анализируется методом газовой хроматографии по ГОСТ 13379—82. По полученным хроматограммам определяется количество и состав низкокипящих газообразных углеводородов. Метод низкотемпературной ректификации, применявшийся ранее для этих целей, в настоящее время не используется. [c.57]

Вполне понятно, что наилучшего разделения компонентов достигают при разгонке нефтяных газов и петролейного эфира, состав которых несложен. С повышением температуры кипения нефтяных фракций их состав усложняется, растет число изомеров, сближаются точки кипения углеводородов, образуются трудноразделимые смеси. Кроме того, ароматические углеводороды, присутствующие в нефти, дают, как известно, с углеводородами других классов азеотропные смеси. Все это приводит к размазыванию углеводородов по разным фракциям. Так, например, бензол, который, как известно, кипит при 80,8°, появляется в дестиллате разгонки бензина на ректификационной колонке уже при 55—60°. Поэтому такие сложные смеси подвергают разделению, сочетая различные методы, как это видно, например, из материалов по определению детализированного состава бензинов комбинированным методом [52]. Во всех этих методах ректификация занимает большое место. [c.92]

Непредельные углеводородтя — реакционно способные соединения для них весьма характерны реакции присоединения. Химические методы анализа олефиновых углеводородов Са—С5 основаны на их способности при комнатной температуре и атмосферном давлении быстро и необратимо реагировать с бромом, серной кислотой, щелочными и кислыми растворами солей ртути и серебра и некоторыми другими соединениями. Наиболее легко вступают в реакцию олефиновые углеводороды с четырьмя и пятью атомами углерода в молекуле особенно легко реагируют углеводороды изостроения. Разность в скоростях реакций присоединения лежит в основе методов определения некоторых олефинов. Однако близость химических свойств все же не дает возможности раздельного определения всех олефинов химическими методами при их совместном присутствии. Состав газа, содержащего олефиновые углеводороды 2—С5, может быть определеи с помощью ректификации и химических методов. Физические константы непредельных углеводородов представлены в табл. II (стр. 214—217). [c.100]

Выше уже ука.зывалось, что состав углеводородных газов может быть определен комбинированным методом, сочетающим ректификацию с химическим анализом. Однако к этому методу, именуемому в дальнейшем — полный анализ, следует прибегать лишь в тех случаях, когда требуется определить состав сложной смеси по компонентам. При определении более простых смесей или в тех случаях, когда знание состава по компонентам необязательно, а нужна лишь приближенная характеристика газа, применяют упрощенный или техшческий анализ. [c.195]

Бензин небитдагской пефти Центрального района из красноцветной толщи исследовался по несколько отличной методике [3, 4, 5, 6, 7]. Эта нефть из большого куба с колонкой в 20 теоретических тарелок разгонялась на следующие широкие фракции газ, н. к. — 50° 50—150° и 150— 175°. Состав растворенных углеводородных газов был определен фракционировкой на аппарате ЦИАТИМ-51. Погон до 50° непосредственно поступал на точную фракционировку (колонка в 100 теоретических тарелок). Погоны 50—150° и 150—175° предварительно освобождались от ароматических углеводородов хроматографированием на силикагеле марки КСМ. Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракции с т. кип. 50—175° по узким фракциям (отбор на колонке в 40 теоретических тарелок) 11сследовалось спектральным и рефрактометрическим методом. Нафтено-иарафиновая часть бензина нефти Центрального Небит-Дага (30—175°) подвергалась фракционировке на колонке. При этом выделялись узкие фракции, кипящие до 150°. Первые И фракций поступали непосредственно на спектральное исследование. Остальные фракции были исследованы спектрально три раза неносредственио после ректификации, после аналитического дегидрирования над платинированным углем с добавкой железа[2] и, частично, после деароматизации полученных катализатов. Аналитическому дегидрированию в этом случае подвергались узкие фракции. [c.237]

В 1960—1962 гг. Институтом сланцев в сотрудничестве со сланцехимическим комбинатом Кивиыли был детально изучен состав газов онытно-промышленной установки термической переработки сланцевой мелочи с твердым теплоносителем (ОПУ). Наиболее полные данные при этом получены для газов полукоксования при 490—500° С. При определении основных компонентов газа использовались следующие методы анализа а) объемно-поглотительный с селективным сжиганием на газоанализаторах типа ВТИ-2 по ГОСТ 5439—56 б) низкотемпературная ректификация на лабораторной медной колонке, разработанной институтом Химгаз в) газовая хроматография на аппаратах типа ХТ-2М и ХЛ-2 с использованием дополнительных разделительных колонок собственного изготовления. [c.165]

Современные способы физико-химического анализа позволяют производить анализы с очень малыми количествами опасных веществ (микрометоды), а характер работы практически исключает опасность. Это относится, например, к определению состава сложных смесей газообразных углеводородов хроматографическим методом вместо сложного и не столь безопасного способа низкотемпературной ректификации. Автоматически работающий хроматограф быстро и точТто вычерчивает на ленте кривую, характеризующую состав газа. [c.386]

В производстве синтетического. метанола также, как и в некоторых смежных отраслях промышленности, еще недостаточно при.меняются инструментальные методы анализа. Так, в цеховых лабораториях получения газа, очистки его, синтеза и ректификации метанола обычно используются гро,моздкие хи.мические. методы анализа газовых и жидкостных потоков. Например, количественный состав газовых смесей, состоящий из окиси и двуокиси углерода, метана, аргона и водорода, определяется путе.м избирательного поглощения соответствующими растворами и сжиганием горючих компонентов на приборе ВТИ-2. Метод очень длителен и зависит от субъективных особенностей лаборанта. Для контроля за технологически.м режимом на пультах управления устанавливаются также автоматические газоанализаторы. Применяются в основном оптико-акустические приборы типа ОА . Так как анализаторы ус-тапавливаютея для определения отдельных компонентов, то получаются весь.ма значительные по размерам дорогостоящие щиты уцравления. [c.35]

В отношении различных фракций нефти эта задача, естественно, решается различным образом. Анализ углеводородных газов в настоящее время, как известно, не представляет затрудиеций. В результате использования точной ректификации сжиженных газов, избирательной адсорбции на твердых адсорбентах, интерферометрии и масс-спектрометрии эту задачу удалось полностью разрешить. Определение строения и природы индивидуальных углеводородов, входящих в состав бензинов, а тем более керосиновых и масляных фракций, гораздо сложнее. Причина трудностей, возникающих при решении этой задачи, заключается в том, что нефть представляет собой чрезвычайно сложную смесь. Теоретически число входящих в нее отдельных компонентов, среди которых преобладают углеводороды, может быть почти неограниченно велико. [c.5]