Восстановление аммиаком

Напишите уравнение реакции восстановления аммиаком меди из окиси меди. Разберите реакцию с точки зрения электронной теории. Что в ней окисляется, что восстанавливается [c.47]

Таким образом в осветительном составе на магнии продукты восстановления (аммиаки гидрат окиси бария) препятствуют окислению магния, а в осветительном составе на магнии и алюминии эти две щелочи разрушают металлический алюминий. Под влиянием влажности в последнем составе корродирует, главным образом, алюминий, а магний изменяется в меньшей степени. [c.204]

Селективное каталитическое восстановление аммиаком (СКВ) является одним из основных методов очистки дымовых газов от оксидов азота. Процесс основан на способности аммиака к избирательному восстановлению оксидов азота в присутствии катализатора при 200—500 °С. [c.122]

Опыт 6. Восстановление аммиаком трехокиси хрома (тяг а ). Опыт проводят в приборе, собранном по рис. 85. В круглодонную колбу на 150 мл наливают крепкий раствор аммиака. Вставляют в горло колбы пробку с двумя отверстиями. Через одно отверстие пропускают предохранительную трубку почти до дна колбы, а в другое вставляют длинную хлоркальциевую трубку, служащую одновременно осушительной колонкой и реакционной трубкой. Хлоркальциевую трубку предварительно наполняют крупными кусками окиси кальция, покрывают слоем рыхлой стеклянной ваты и кладут немного трехокиси хрома. [c.126]

Рис. 85. Прибор для восстановления аммиаком трехокиси хрома

Аммиак. Опыты 1—10. Прибор для получения аммиака (см. рис. 84). Водоструйный насос. Хлорид аммония, твердый и раствор. Гидроокись кальция. Натровая известь. Стеклянная вата. Фенолфталеин. Аммиак, концентрированный и разбавленный растворы. Фильтровальная бумага. Сульфат меди. Прибор для восстановления аммиаком трехокиси хрома (см. рис. 85). Хлоркальциевая трубка, наполненная кусками окиси кальция, Трехокись хрома. Хлорид аммония, твердый и раствор. Соляная кислота, концентрированная и разбавленная. Лакмусовая бумага — синяя и красная. Мрамор. Едкий натр. Карбонат аммония. Железная пластинка. [c.176]

Возможны два основных варианта ведения процесса электросинтеза гидразина. Если мембрана 1 анионитовая, в анодное пространство через отверстие 8 подают чистый безводный диметилформамид, а в катодное пространство через отверстие 9 — 5%-ный раствор аммиака в безводном диметилформамиде. На катоде происходит электрохимическое восстановление аммиака [c.148]

На рис. 3 показана зависимость окислительных потенциалов некоторых пар от pH раствора (pH = О соответствует 1 М раствору КН5, а pH = 27 соответствует 1 М раствору N На). Пунктирными линиями на рис. 3 обозначены приблизительные границы зоны устойчивости окислительно-восстановительных пар. Таким образом, мы видим, что аммиачный электрон термодинамически неустойчив, и при всех значениях pH из растворов в КНз должен выделяться водород. Однако в щелочных растворах и в отсутствие катализаторов скорость разложения очень мала. Вообще, при восстановлении аммиака твердыми металлами эффект перенапряжения ничтожно мал. Так. хотя кривая для пары 2п—лежит внутри области, ограниченной пунктирными линиями, при действии металлического цинка на аммиак водород выделяется как в кислых, так и в щелочны [c.26]

За ходом восстановления следят по углублению окраски хлорид сама-i рия имеет темный красно-коричневый цвет. Реакция заканчивается после прекращения выделения хлористого водорода. Выход составляет от 50 до 00% хлорида самария (II), остаток — хлорид самария (III). Аналогично получен бромид самария (II), имеющий по сравнению с хлоридом самария (II) более темную окраску его температура плавления составляет около 700° С [219]. Хлорид самария (II) получается также восстановлением аммиаком [220] по реакции [c.96]

Обработка кислородом после восстановления аммиаком [c.177]

Спектр ЭПР алюмохромового катализатора, восстановленного аммиаком, показан на рис. 3, в. Хотя в нем имеется сравнительно широкий сигнал с д — 1,975, АН = 72 э, образцы не обладают каталитической активностью, которая наблюдается у свежеприготовленного катализатора. [c.181]

Обработка катализаторов кислородом после их восстановления аммиаком [c.181]

Появление в спектре ЭПР нового сигнала с повышенным -фактором у катализаторов, восстановленных аммиаком в мягких условиях, может объясняться, по нашему мнению, взаимодействием иона Сг + с NHg, причем ионы Сг + не связаны с каталитической активностью окиснохромовых катализаторов в реакции полимеризации этилена. [c.209]

Для катализатора второй группы в опытах по восстановлению аммиаком с увеличением температуры превращение аммиака в азот и в воду почти не зависело от числа импульсов (см. рисунок). Однако, как было показано в работе [17], селективность этого катализатора при высокой температуре была также очень низкая ( <20%). Следовательно, при высокой температуре эти катализаторы по способности восстанавливаться аммиаком приближаются к катализаторам первой группы. [c.222]

Конечный продукт восстановления - аммиак, свидетельствует об окончании фиксации N2 и включении его в биосинтетические процессы. [c.420]

В последнее время разработаны и другие способы. К иим относится метод избирательного каталитического восстановления аммиаком, основ1ное достоинство которого в том, что в результате получаются безвредный азот и вода и не образуются сточные воды. Недостаток процесса — сравнительно узкий интервал оптимальных температур (300— 400°С), снижение активности катализатора в присутстаии диоксида серы, твердых взвесей и забивка ими слоя катализатора (в настоящее время исследуются способы предотвращения этих недостатков). [c.42]

Аммиак может и сохраняться, а за тем использоваться для синтеза аминокислот. В этом случае глутаматдегидрогеназа действует в обратном направлении, т. е. катализирует восстановление аммиака и а-кетоглутарата с образованием глутамата. Эта реакция, однако, не является простым обращением NAD-зависимой реакции, представленной вьпне вместо NAD в ней у 1аствует NADP [c.576]

Восстановление аммиаком может вызвать образование на холодных участках трубки черного сублимата, чрезвычайно чувствительного к трению. В более ранних работах описываются частые взрывы при вынимании лодочки, содержащей селенид в некоторых случаях трубка для сожжения разлеталась вдребезги. Во избежа- [c.24]

В процессе разложения амиошшных соединенпй Мо(У1) происходит очень пезначцтельное восстановление аммиаком шестивалентного молибдена и в препаратах наблюдается образование следов спыеп,— Прим. ред. [c.313]

В отличие от хромоалюмосиликатных, в алюмохромовых и хромомагни- вых катализаторах сигнала б и увеличения каталитической активности после восстановления аммиаком не наблюдается. Это означает, что взаимодействие между ионами хрома в высших валентных состояниях и этими носителями сильнее, чем с алюмосиликатом. [c.183]

Ю. И. Ермаков. Результаты, полученные нами при изучении влияния аммиака йа активность окиснохромового катализатора полимеризации, нанесенного на алюмосили- кат, свидетельствуют о механизме влияния NHg,отличном от предложенного в докладе 13, При проведении полимеризации этилена в условиях, близких к реальным (75° С и 15 атм), активность катализатора, восстановленного аммиаком, в лучшем случае, достигает активности исходного. Стационарная скорость полимеризации на катализаторах, обработанных аммиаком, обычно ниже, чем на исходных, однако такие катализаторы вызывают повышение скорости в начальном периоде реакции (подобное явление вызывают и другие восстановители, например СО, SOj, jHJ. Мы обнаружили, что константа скорости роста (Лр) при обработке катализатора аммиаком возрастает, а концентрация центров роста снижается, поэтому повышения общей активности катализатора не происходит. В то же время, по данным химического анализа, ион хрома в центре роста имеет степень окисления не выше трех, а ионы Сг вообще отсутствуют.. Таким образом, при обработке аммиаком может измениться структура центра роста цепи, что, вероятно, связано с образованием комплексного соединения между NHg и хромом, входящим в центр роста. Увеличение активности катализаторов при обработке аммиаком, наблюдавшееся авторами работы, обусловлено тем, что измерение каталитической активности проводили при низкой температуре (0° С), при которой нельзя судить о стационарной активности окисных катализаторов полимеризации (а, следовательно, о стационарной концентрации активных центров). Это связано с тем, что восстановление хрома в катализаторе является необходимой стадией инициирования. При низких температурах процесс инициирования в невос- становленном катализаторе происходит медленнее, чем в катализаторе, обработанном восстановителем, поэтому сгадл) и э щ i j (эаграция активных центров не достигается. [c.208]

При более высокой температуре (от —20 до 0°) реакция восстановления аммиаком не заканчивается образованием пентафторида урана, а идет дальше в продуктах реакции содержится аммонийнентафторид урана. [c.298]

Однако до сих пор не удалось обнаружить какие-либо частично восстановленные промежуточные продукты. Единственный до сих пор идентифицированный продукт восстановления — аммиак. Вероятно, промежуточные соединения остаются прочно связанными с нитрогеназой. По проведенным измерениям, для восстановления 1 молекулы N2 требуется не менее 12 молекул АТФ. Таким образом, процесс азотфиксации связан с затратой большого количества клеточной энергии. Для ассимиляции 1 мг N2 С. pasteurianum в процессе брожения перерабатывает около 500 мг сахара. [c.214]

Ассимиляция нитратов в листьях на свету тесно связана с процессом фотосинтеза. Реакции фотосинтеза используются как источник АТР для синтеза нитрат- и нитритредуктазы и транспорта нитратов, а также как источник восстановителей (для функционирования этих ферментов) и субстрата (органических кислот) для связывания конечного продукта восстановления — аммиака. [c.230]

Испытуемое вещество извлекают из лекарственных средств спиртом. В результате омыления эфира раствором едкого натра в присутствии сплава Деварда связанную азотную кислоту восстанавливают до аммиака, последний после перегонки титруют в при- емнике (так же, как и по методу Кьельдаля). Поскольку в лекарственных формах может присутствовать в качестве продукта разложения свободная азотная кислота, ее определяют наряду со связанной азотной кислотой. С этой целью спиртовую вытяжку, разбавленную водой, многократно встряхивают с хлороформом. В слой хлороформа переходит только сложный эфир, а свободная азотная кислота остается в водном слое. После отгонки хлороформа связанйую азотную кислоту определяют титрованием полученного при ее восстановлении аммиака, а свободную азотную кислоту после восстановления до аммиака в водном растворе определяют спектрофотометрическим методом, основанным на взаимодействии с реактивом Несслера (см. УП. а). [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология