Нитрат восстановлением до аммиака

В качестве растворителя этилендиамин особенно интересен для катодного восстановления неорганических соединений. Важно то, что этилендиамин весьма схож с аммиаком. Так, например, в нем могут образовываться растворы электронов, а ртуть может служить электронным электродом. По сравнению с аммиаком этилендиамин находится в жидком состоянии в более удобной для работы области температур (11-117°С) и имеет относительно низкое давление паров при комнатной температуре (-10 мм). Несмотря на низкую диэлектрическую постоянную (12), этилендиамин растворяет с одинаковым успехом как органические, так и многие неорганические соединения, особенно перхлораты и нитраты. Подобно аммиаку, этилендиамин не совсем подходит для проведения реакции электролитического окисления, однако для восстановительных процессов он вполне пригоден. Так, в этой среде можно исследовать полярографическое восстановление ионов щелочных металлов от лития до цезия и аммония [c.24]

Второй путь усвоения азота осуществляется растениями, которые поглощают его в виде нитратов, т.е. в связанном виде — из почвы, где они образуются различными способами либо это результат окисления аммиака, выделяющегося при разложении органических веществ либо это соли азотной кислоты (селитры), содержащиеся в некоторых минералах либо это окислы азота, образующиеся в результате атмосферных процессов. Восстановление нитратов до аммиака протекает в два этапа сначала под действием нитрат-редуктазы образуются нитриты, которые на втором этапе нитрит-редуктазой восстанавливаются до аммиака (схема 4.3.1). [c.79]

В щелочной среде нитритный анион N0 вполне устойчив, тогда как N0 и N30 по-прежнему должны диспропорционировать. В этих условиях восстановление иона КОз реально протекает чаще всего до N02 либо до свободного азота. В щелочной среде только сильные восстановители, такие, как 7,п или А1, могут восстанавливать нитраты до аммиака [c.301]

Нитрат серебра — аммиак для восстановленных веществ. [c.490]

Этот метод рекомендуется и другими исследователями считающими его более быстрым, чем методы, основанные на предварительном восстановлении нитрата до аммиака, и особенно ценным для определения малых количеств азота в виде нитрата. [c.171]

Гидрогенизация этилена на никеле, окиси хрома и сернистом молибдене отравление никелевого катализатора при 250° снижает конверсию до 52%. Однако отравление окисью углерода является временным. Окись хрома, приготовленная осаждением нитрата хрома аммиаком, активируется хлористым водородом. Конверсия увеличивается от 22,6 до 35,0%. Сернистый молибден, приготовленный восстановлением трисУльфида молибдена водородом при 50 ат и 375°, при работе в продолжение 4 часов в автоклаве при 425°, показывает уменьшение активности гидрогенизации приблизительно на 10- 20%, сопровождающееся увеличением полимеризации (углерода на контакте около 3%) при температуре 425° значительное отравление аммиаком и пиридином выход 11%. [c.411]

Определение основано на восстановлении нитратов до аммиака водородом в момент выделения, образующимся при реакции едкого кали со сплавом Деварда. Аммиак отгоняют из реакционной смеси и улавливают в приемнике с серной кислотой, в- котором его затем определяют либо объемным методом, либо колориметрически. Колориметрический метод следует применять при концентрации нитратов ниже 10 мг/л] при концентрации выше 5 мг/л N0 определение проводят объемным методом. [c.144]

Определение основано на восстановлении нитратов до аммиака водородом в момент выделения при реакции едкого калия со сплавом Деварда. Аммиак отгоняют из реакционной смеси и улавливают в приемнике с серной кислотой, затем определяют объемным методом. [c.33]

По-видимому, между РК и окислительно-восстановительным потенциалом существует прямая зависимость. Прямая зависимость наблюдается и между этими двумя параметрами и образованием нитратов при вертикальном переносе через насыщенную зону. На глубине до 3 м содержание растворимого кислорода и окислительно-восстановительный потенциал высоки, и здесь происходит образование большого количества нитратов при соответствующем уменьшении органического и аммиачного азота. Однако осенью на глубине 8—11 м было отмечено уменьшение нитратов с соответствующим возрастанием содержания аммиака и органического азота. К сожалению, данные об окислительно-восстановительных потенциалах для осени не получены предполагают, что они должны соответствовать содержанию растворенного кислорода, которое на этой глубине низкое. Следовательно, там, где реализуются окислительные условия, например в верхней трехметровой части песчаной толщи, аммиак и органический азот окисляются до нитратов. На большей глубине создаются восстановительные условия и появляется возможность для восстановления нитратов до аммиака или органического азота. В конце концов должно происходить частичное восстановление азота до газообразного, так как на глубине 18 м все три формы азота имеют низкие концентрации. Тут возникает проблема вследствие того, что концентрация нитратов на глубине 18 м осенью и весной составляет 1 мг/л (см. рис. 15.3), а содержание нитратов в высачиваниях — 7 мг/л в пересчете на азот. Это несоответствие можно объяснить тем, что изменение состава вод с глубиной изучали на поле фильтрации N11, где длина вертикального пути фильтрации в ненасыщенном слое составляет приблизительно 22 м, а на других полях фильтрации, особенно на новых южных полях, длина вертикального пути фильтрации равна приблизительно 5 м. Как видно из рис. 15.3, на глубине 5 м концентрации нитратов достаточно высоки. Если предположить, что процесс окисления органического и аммиачного азота до нитратов протекает на других полях фильтрации так же, как на N11, то состав воды, которая достигает водоносного горизонта при малой мощности зоны аэрации, должен соответствовать составу воды на 5-метровой глубине поля N11, т. е. характеризоваться высоким содержанием нитратов при низком содержании органического и аммиачного азота. Это, по-видимому, и происходит. [c.173]

Из приводимых ниже методов определения нитратов метод восстановления нитратов до аммиака (7.5.1) особенно рекомендуется для -определения больших количеств. Для определения очень малых-количеств нитратов наиболее удобен метод с кадмиевым редуктором. [c.184]

Количество энергии, выделяемой при реакциях, протекаю- щих в живых организмах и осуществляемых в химических ла-Г бораториях совершенно одинаково. Так, при сжигании 1 грамм->3 молекулы глюкозы на воздухе выделяется 686 ккал столько же энергии выделяется и при окислении глюкозы до СОг и НгО в живых организмах. Точно так же термодинамически равное количество энергии необходимо затратить, например, для восстановления нитратов до аммиака в растениях или в химической лаборатории, или для синтеза различных органических соединений на заводах, или в тканях живых организмов. [c.17]

Схематически процесс восстановления нитратов до аммиака можно изобразить так [c.238]

Т. е. для восстановления молекулы НМОз до уровня аммиака требуется 8 протонов и 8 электронов. Этот процесс, как и большинство других биохимических процессов, идет ступенчато, через ряд промежуточных соединений и катализируется несколькими ферментами. На наличие промежуточных соединений в процессе восстановления нитратов до аммиака указывали еще А. . Бах и Д. Н. Прянишников. [c.238]

Денитрификация — это процесс восстановления нитратного азота микроорганизмами до свободного газообразного азота (N2). Не следует смешивать с денитрификацией процесс восстановления нитратов до аммиака в растительном организме (см. выше). [c.191]

Молибден. В растениях Мо участвует в восстановлении нитратов до аммиака при синтезе аминокислот и белковых веществ. Молибден входит в фермент нитратредуктазу, активирующую этот процесс. Молибден имеет важное значение для жизнедеятельности клубеньковых бактерий в отсутствие его они не фиксируют атмосферный азот. Положительное действие он чаще всего оказывает также на цветную капусту. Молибдена в сухом веществе очень мало — 0,1—1,3 мг на 1 кг его больше в растениях семейства бобовых. [c.313]

Об этом же говорит и гораздо меньшее содержание нитратов в листьях (в мг на 100 г) на контроле 86,97, по первой дозе извести 73,86, по второй-61,73, по первой дозе молибдена 31,23, по второй 29,2, по извести и молибдену 39,63. Более интенсивно(В восстановление нитратов в аммиак — наглядное свидетельство участия в этом процессе молибдена, как вносимого с удобрением, так и мобилизуемого в почве известкованием. [c.323]

Реакция восстановления нитратов до аммиака цинком или алюминием. Поместите в пробирку 5 капель раствора нитрата [c.326]

Восстановление нитрата растениями и микроорганизмами служит двум целям с одной стороны, из нитрата образуется аммиак, который используется в реакциях синтеза, с другой — нитрат служит конечным акцептором электронов. В последнем случае продуктом восстановления может быть N25 NgO или N0 — в зависимости от вида организма, у которого такое восстановление наблюдается. Эти вещества уже более не вовлекаются в метаболизм клетки, и, следовательно, ассимиляции нитрата при этом не происходит. [c.423]

Примечания. 1. Если одновременно присутствуют нитраты и аммиак, последний можно определить, отгоняя из одной порции пробы едкой щелочью без восстановления. В другой порции производят отгонку после восстановления и получают таким образом содержание суммарного азота — аммиака и нитратов. [c.214]

Восстановление нитрата до аммиака описано в разделе методов отделения нитрата. Применяют в качестве восстановителей Fe , Ti , сплав Деварда, r и В некоторых случаях определение проводят в отсутствие кислорода воздуха. Нитрат может быть восстановлен до NH3, N0, NO2 или гидроксиламина. [c.124]

IV. ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРАТОВ ДО АММИАКА [c.279]

Суммарная реакция восстановления нитратов до аммиака представлена ниже [уравнение (17)] [c.280]

IV. Восстановление нитратов до аммиака. .............................279 [c.621]

Для восстановления нитратов до аммиака необходимо наличие водорода. Выделение водорода происходит за счет реакции между щелочью и сплавом Деварда, который состоит из 50% меди, 45% алюминия и 5% цинка. Выделяющийся аммиак улавливается в приемнике титрованной серной кислотой [c.166]

Метод, основанный на восстановлении нитратов до аммиака с последующим определением последнего . [c.375]

Восстановление металлами. Одним из наиболее известных методов определения нитратов является восстановление сплавом Де-варда, который состоит из 45%А1, 50%Gu, 5%Zn [655]. Восстанавливающим агентом служит также алюминий, который переводит нитрат в аммиак [c.67]

Фотометрические методы определения нитрата после его восстановления могут быть разделены на 3 группы в зависимости от степени восстановления нитрата (до аммиака, окиси азота или нитрита). Для конечного определения каждой из восстановленных форм применяют специфические фотометрические методы. [c.102]

Реакция восстановления нитратов до аммиака цинком или алюминием. Поместите в пробирку 5 капель раствора нитрата калия или натрия, прилейте к нему 0,5 мл раствора NaOH или КОН и затем добавьте 2В—50 мг цинковой пыли или алюминиевого порошка. Для ускорения реакции смесь подогрейте. [c.378]

Восстановление нитратов до аммиака осуществляется посредством последовательного действия двух ферментов — нитрат- и нитритредуктазы. Нитратредуктаза катализирует НАД Нг-зависи-мое восстановление нитрата до нитрита [c.85]

Изучал химизм дыхания и брожения. Показал, что спиртовое брожение не является первой фазой дыхания (как считали до его работ), но оба этих процесса связаны общими промежуточными продуктами превращения углеводов. Установил, что дрожжи способны осуществлять реакцию Канниццаро с образованием спиртов и кислот, а грибок Aspergillus ni-ger — реакцию образования лимонной кислоты. Эти открытия послужили основой для разработки технических способов получения названных продуктов. Установил путь восстановления растениями нитратов до аммиака. Показал, что при фиксации атмосферного азота азотобактером образуется аммиак. Выяснил характер изменений фотосинтеза в течение суток. [107а] [c.259]

Экспериментальные данные в общем согласуются с предположением о том, что электролитическое восстановление в основ-Н0Л1 является реакцией атомов водорода при разряде. Оно облегчено на электродах с высоким перенапряжением, на которых атомарный водород либо выделяется с больщой энергией активации (теория замедленного разряда, стр. 243), либо сохоа-няется в большой концентрации на поверхности электрода (теория Тафеля). Часто обнаруживаются, однако, специфические каталитические эффекты. Так, при восстановлении нитратов в аммиак или нитросоединений в амины особенно эффективны губчатые медные катоды. На других электродах получаются большие выхода гидроксиламинов. Необходимо отметить, что метал-лы, наиболее эффективные при катодном восстановлении, отнюдь не являются теми металлами, которые способствуют каталитическому восстановлению органических соединений газообразным водородом. Причины этого вполне понятны. Поверхность никеля, платины или палладия может катализировать и диссоциацию и рекомбинацию водорода [c.245]

Большинство растений усваивают нитраты легче, чем аммиак,— возможно, из-за токсичности последнего В некоторых случаях образование ферментов, участвующих в усвоении нитратов, индуцируется самим присутствием нитратов. Восстановление нитратов до аммиака показано на бесклеточных экстрактах, и отдельные реакции этого процесса были изучены в институте Мак-Коллум — Пратта в США и в Лонг-Аштонской лаборатории в Англии. [c.397]

Однако вместо этого нитрит может восстанавливаться до аммиака путем ассимиляционной нитритредукции с последующим выделением в среду. В таком случае говорят об аммонификации нитрата. Восстановление нитрита до аммиака не позволяет клетке получать энергию. Речь идет скорее о процессе брожения, в котором нитрит играет роль экзогенного акцептора электронов. Таким образом, восстановление нитрита все же дает известное преимущество при сбраживании глюкозы часть атомов водорода расходуется на восстановление нитрита, в результате чего образуется больше ацетата (см. стр. 264, реакция 3). [c.308]

Снижение содержания углеводов при внесении повышенных доз азотных удобрений объясняется тем , что на многих этапах азотного обмена (при восстановлении нитратов до аммиака, биосинтезе аминокислот из аммиака, биосинтезе амидов, азотистых оснований, нуклеиновых кислот, белков и других азотистых соединений) растение затрачивает большое количество энергии, которую оно получает в процессе окисления углеводой. Углеродный скелет образуюш,ихся азотистых соединений также строится за счет углеводов или продуктов их превращений. Поэтому при интенсивном биосинтезе азотистых соединений содержание углеводов (или жиров) в растениях понижается. [c.417]

Восстановление до аммиака и отгонка последнего являются стандартным методом отделения нитрата. Выделенный аммиак можно определять спектрофотометрическим или титриметрическид методом и рассчитать содержание нитрата. Опубликовано описа ние реагентов и методов для восстановления нитратов [10]. Ис пользуемые ранее методы были длительными и трудоемкими. В пос леднее время созданы быстрые и автоматизированные методы [11] Наилучшим является известный старый метод с применением спла ва Деварда, состоящего из А1, Си и Zn (45, 50 и 5% соответст венно) [12]. Основное восстановительное действие проявляет алю миний, взаимодействующий с нитратом по схеме [c.120]

Растения, растущие на нитрате, обладают повышенной потребностью в молибдене, причем известно, что этот элемент является важным компонентом нитратредуктазной системы растений [24]. Таким образом, все ириведенные данные в совокупности достаточно убедительно свидетельствуют в пользу того, что первая стадия восстановления нитратов до аммиака включает нитратредуктазную систему. [c.281]

В предыдущих разделах мы оставили без рассмотрения целый ряд других ферментов, которые, по-видимому, могут играть роль в общем процессе восстановления нитрата до аммиака. Вполне возможно, например, что некоторые стадии, связанные с восстановлением N2 до аммиака [6], которые рассмотрены подробно в другой главе данной книги, являются общими с реакциями, принимающими участие в восстановлении нитратов. Кроме того, существуют особые гидроксиламинредуктазы, которые могут включаться в обычную цепь реакций от нитрата до аммиака [40]. Наконец, пе исключена возможность того, что в описанных выше восстановительных процессах большую роль играют ферменты, действующие на органические соединения азота [41]. [c.285]

Нитратредуктаза — фермент, катализирующий первый этап восстановления нитратов до аммиака в растениях (восстановление нитратов до нитритов), относится к группе оксидоредуктаз. Нитратредуктаза — металлофла-вопротеид, активной группировкой которого является молибден. [c.135]

В случае присутствия окрашенных веществ производят восстановление нитратов до аммиака сйлавом Деварда, отгоняю-аммиак и определяют его в дистилляте по методике, приведенной ниже. [c.206]

Кьельдаль модифицировал старый метод вытеснения аммиака из солей аммония, с тем чтобы его можно было использовать для определения содержания азота в органических соединениях. Лайош Винклер [424] предложил поглощать аммиак раствором борной кислоты, после чего вести прямое титрование кислотами. Восстановление нитратов до аммиака под дерхствием металлов было известно еще до Деварда, но в 1892 г. он подобрал специальный сплав, предназначенный для восстановления, который был назван его именем [425] . [c.172]

Кальций способствует росту корней. Потребность растений в нем проявляется с момента прорастания семени. Если при недостатке азота, фосфора и калия в первую очередь ослабляется развитие надземной части, то нри недостатке кальция — рост корневой системы. При отсутствии кальция во внешней питательной среде корни ослизняются и заболевают, на листьях появляются желтые пятна, нарушается углеводный и азотный обмен, затрудняется восстановление в растениях нитратов до аммиака. Кальций способствует усвоению растениями аммиачного азота, оказывает влияние на физико-химические свойства протоплазмы — ее вязкость и проницаемость, нейтрализует образующиеся в растениях органические кислоты, в частности щавелевую, устраняет или ослабляет вредное действие на растения одностороннего избытка других катионов. На кислых почвах растения часто страдают от избытка ионов водорода, алюминия, железа и марганца внесение кальция на этих почвах сни/кает их вредное действие на растения. Молодые, растущие части растения содержат мало кальция. Меньше всего кальция в семенах, больше — в листьях и стеблях, особенно стареющих. [c.29]

Восстановление до аммиака. Восстанавливать нитрат до аммиака можно хлоридом закиси титана [1415], алюминием [387], сплавом Деварда [452], сульфатом железа(П) в щелочных растворах [1147]. Получившийся аммиак определяют реактивом Несслера [452], пиридин-пиразолоновым [1147] или бмс-ниразолоновым реагентом [387] (см. выше). [c.102]