Серебра хромовой кислотой

Окисление альдегидов до карбоновых кислот — одна из самых распространенных реакций окисления в органической химии [163] ее проводят со многими окислителями, из которых чаще всего используют перманганат в кислой, щелочной или нейтральной среде, хромовую кислоту или бром. Специфическим окислителем для альдегидов, с трудом атакующим другие группы, является оксид серебра. Для обнаружения альдегидов пользуются растворами Бенедикта и Фелинга [164], однако этот метод окисления непригоден в препаративных целях, а в случае ароматических альдегидов дает просто плохие результаты. а,( -Ненасыщенные альдегиды можно окислить, не затрагивая двойную связь, с помощью хлорита натрия [165]. Под дейст- [c.81]

Окисление до соответствующих карбоновых кислот легко протекает под действием сильных окислителей (разбавленная азотная кислота, хромовая кислота, перманганат калия), но не всегда ароматические альдегиды восстанавливают фелингову жидкость или аммиачный раствор нитрата серебра (разд. 7.1.4,Г). [c.138]

В 1957 г. Деринг установил, что бромистый тропилий окисляется окисью серебра в воде или хромовой кислотой в уксусной кислоте до бензальдегида, и высказал предположение, что реакция протекает с образованием и перегруппировкой соответствующего спирта по механизму, изображенному ниже [c.490]

Образование хинонов из углеводородов всегда происходит легче, если двойные связи в а, р-положении к карбонильной группе стабилизированы алкильными и в особенности арильными группами. Так, например, бензол лишь в особо специфических условиях с трудом удается прямо окислить в хинон (с помощью перекиси серебра), антрацен же довольно гладко окисляется в антрахинон, фенантрен —в фенантренхинон нафталин по окисляемости занимает промежуточное положение. Окисление может быть осуществлено хромовой кислотой, перекисью водорода или кислородом воздуха в присутствии пятиокиси ванадия. Прп окислении хромовой кислотой в сравнимых условиях были получены следующие продукты [c.27]

В — от об. до 100°С в растворах. Травление хромовой кислотой способствует образованию защитной пленки на поверхности серебра, предохраняющей его от потемнения при действии сероводорода. [c.496]

Большинство обычных катионов не мешает обнаружению кобальта. Катионы трех- и двухвалентного железа легко маскируются фторидом натрия. Ионы серебра, молибдена, вольфрама, циркония, таллия и анион хромовой кислоты образуют желтые осадки и. мешают обнаружению кобальта уже при отношении 1 1. Ионы ртути (I), меди и церия дают оранжевые осадки, а ионы родия и палладия — осадки фиолетового цвета. [c.55]

КОТО,рое при кипячении с водой распадается на хромовую кислоту и менее растворимое хро Мо-вокислое серебро [c.227]

Осаждение хлоридом палладия (II) в слабо подкисленном растворе смеси галогенидов щелочных металлов, как описано на стр, 816, с успехом служит для отделения иода от хлора и брома. Другой приемлемый метод отделения иода от двух других галогенидов основан на осаждении нитратом серебра и окислении смеси галогенидов серебра серной и хромовой кислотами как описано на стр. 817. [c.809]

Окисление галогенидов серебра серной и хромовой кислотами [c.817]

Эти же взвешенные высушенные галогениды серебра можно использовать для дальнейшей обработки вместо влажного осадка этих солей, полученных из другой порции раствора. В этом случае нагревание с хромовой кислотой должно продолжаться [c.817]

Для окисления фенолов часто используют хромовую кислоту, но она дает более низкие выходы, чем соль Фреми, если фенол не имеет ара-заместителя [12]. Трифторацетат таллия также дает превосходные выходы с п-хлор и п-грег-бутилфенолами, но область применения этого реагента еще полностью не исследована [13]. Из одноэлектронных окислителей наиболее примечательным является карбонат серебра на целите [14], который окисляет фенолы в протяженные хиноны, вероятно по механизму радикаль-ной димеризации [уравнение (3)]. [c.835]

Новым в технологии изготовления пластин для ТСХ является производство пластин с так называемым перманентным покрытием (впервые предложены в 1973 г.). Равномерный пористый слой силиката, прочно фиксированный на стеклянной основе связями химического типа, получают посредством отжига слоя чистого силикагеля на стеклянных пластинах. Пластины используются многократно, не менее 15—25 раз. Для регенерации их промывают растворителем обычным способом или погружают на 1—2 ч в хромовую кислоту, затем промывают водой и активируют 2 ч при 120 °С. Однотипные разделения можно выполнять на одной и той же пластине — при этом обеспечивается весьма высокая воспроизводимость результатов. Такие пластины также очень удобны для импрегнирования, например гидрофобной жидкой фазой (для хроматографии методом обращенных фаз) или нитратом серебра (см. разд. 3). Пластины с перманентным покрытием см. в разд. 133— № 59, 174, 175. [c.249]

Бихроматный метод. Определение бихроматной окисляемости основано на окислении хромовой кислотой органических веществ, находящихся в сухом остатке, при кипячении в присутствии концентрированной НгЗО . Для лучшего окисления органических веществ хромовой смесью его проводят в присутствии катализатора — сернокислого серебра. Хромовая кислота, не вступившая в реакцию, оттитро-вываегся раствором соли двухвалентного железа [c.535]

Для предупреждения прироста электролитического осадка поверхность металлической формы покрывается тонкой сплошной и однородной по толщине и строению пленкой окислов и солей металлов, жиров, масел, мельчайшего порошка графита и т. д. Окисные разделительные слои на поверхности свинца, серебра, меди, никеля наносят обработкой изделий растворами двухромовокислого калия, хромовой кислоты и других окислителей. На поверхность многих металлов наносят также сульфидные пленки путем обработки поверхности 1—3%-ным раствором сернистого натрия, иодидные пленки на серебре — разбавленными растворами иода, селенидные пленки на меди — растворами селеновой кислоты. [c.443]

Различная реакционная способность альдегидов и кетонов сильнее всего сказывается в отношении к окислителям альдегиды легко окисляются при действии таких слабых окислителей, как оксид серебра и гидроксид меди (Г1), кетоны окисляются только сильными окислителями, такими, как перманганат калия, хромовая кислота и др., при нагревании. Для альдегидов и кетонов характерны реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе. Продукты присоединения в ряде случаев отщенляю воду и реакция по результатам вьп лядмт как реакция замещения. [c.48]

Соединение алифатического ряда А представляет собой бесцветную, нерастворимую в воде жидкость. Молекулярная масса А равна 123. При кипячении А с водным раствором гидроксида натрия образуется раствор смеси двух веществ Б и В. Раствор Б дает кремовожелтый осадок с нитратом серебра. Соединение В может быть отогнано из раствора. Это вещество образует йодоформ при обработке иодом и гидроксидом натрия и окисляется хромовой кислотой до соединения Г. Г также образует йодоформ и реагирует с 2,4-динитрофенилгидразином, но не реагирует с реактивом Толленса. Идентифицируйте соединения А — Г и напишите уравнения всех упомянутых реакций. [c.762]

Общепринятым методом синтеза карбоновых кислот является окисление [1] первичных спиртов или альдегидов (К—СН2ОН или К—СНО К—СО2Н). Однако прямое окисление первичных спиртов хромовой кислотой зачастую дает плохие выходы [2], так как из образующегося в качестве промежуточного соединения альдегида и не-прореагировавщего спирта может получиться полуацеталь, который очень быстро окисляется в эфир [3]. Прямое окисление пероксидом никеля осуществляется без подобных осложнений. Однако при окислении алифатических спиртов наблюдается падение выхода при умень-щении их растворимости в воде. Следовательно, во многих случаях более предпочтительно окисление хлорохроматом пиридиния в альдегиды, а затем перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса (ср. Р-462) или оксидом хрома (VI)-в кислоты. Аллиловые спирты очень легко окисляются оксидом серебра (П) в присутствии цианид-ионов в а,р-ненасыщенные карбоновые кислоты [4]. С хорошими выходами осуществляется озонолиз циклических ацеталей в эфиры карбоновых кислот [5] (ср. 0-4а-б). [c.140]

Один из эффективных способов защиты серебра от потускнения -создание на поверхности искусственной пассивной пленки - пассивирование, Серебряные изделия выдерживают в 10 %-м водном растворе дихромата калия К2СГ2О7 в течение 10-15 с, затем тщательно промывают и сушат в струе теплого воздуха. Пассивирующая обрабоиса в ше-лочных или кислых растворах, содержащих анион хромовой кислоты, методом погружения или электролитическим методом приводит к образованию тонких прозрачных пленок, обладающих незначительной механической прочностью. При этом цвет и блеск поверхности почти не изменяются. [c.186]

В качестве окислителей употребительны хромовая кислота (хромовая смесь), хлорное железо, перекись марганца с серной кислотой. В тех случаях, когда хинон мало устойчив в водной среде, можно пользоваться для окисления средой безводного растворителя (бензол, его гомологи и т. п.) и как окислителем — перекиськ> свинца, окисью серебра. Такая система окисления дает возможность получения и хиноноподобных (хиноидных) соединений, каковы хинонимины, например ОгСбН гКН и т. п. [c.364]

Кислота довольно трудно подвергается окислению. Она. н восстанавливает растворов золота и серебра и не реагирует в водном растворе с перекисью водорода илн хромовой кислотой. Если прибавить перманганат к фосфорноватой кислоте в присутствии большого количества серной кислоты, пурпурная (фиолетово-красная) окраска, пер ма.нганата остается некоторое время без изменения. Однако при нагревании происходит внезапное обесцвечивание раствора, причем протекает следующая реакция [c.441]

Муравьиная кислота по своим реакциям является исключением среди.других представителей этой группы соединений она окисляется при действии аммиачного раствора азотнокислого серебра, водного раствора хлорной ртути с образованием хлористой ртути и металлической ртути и при действии перманганата. 1Концентрированная серная кислота разлагает ее с выделением окиси углерода. Другие члены этого ряда не реагируют таким образом они устойчивы при нагревании с концентрированной серной кислотой и заметно не изменяются при действии перманганата к холодной разбавленной хромовой кислоты. [c.276]

Например, окись этилена при окислении кислородом в присутствии окиси серебра дает уксусную кислоту [255] окись стильбена при действии хромовой кислоты дает бензойную кислоту [256]. Этот же окислитель переводит окиси тетраарилэтиленов в соответствующие бензофеноны [95, 96, 257]. [c.36]

Имеется ряд растворов для пассивировани.я серебра, например бихромат натрия — 100 г/л, хромовая кислота — 0,5 г/л (изделия выдерживаются в этих растворах 3—6 мин). [c.177]

Характерна для этих тиофанов та легкость, с которой они вступают в реакции. Они легко окисляются перманганатом калия или хромовой кислотой в сульфоны, преяставляю щие собою тяжелые масла, точки кипения и удельные веса которых выше, чем у воды. С иоя истым этилом они реагируют с образованием продуктов присоединения, , H2 S 2H5J. Последние могут быть нагреванием с окисью серебра и водою переведены в соответствующие гидроокиси, обладающие основными сво йствами. [c.490]

Используются как стеклянные, так и металлические масс-спектрометрические анализаторы промышленные приборы обычно изготовляются из металла. Системы введения образца также конструируют из стекла и металла ни один из упомянутых выше материалов не может быть использован для изготовления всех частей такой системы, и наиболее распространенными являются приборы, построенные из обоих этих материалов. Стекло и металл обладают определенными преимуществами и недостатками. При наличии опытного стеклодува аппараты из стекла могут быть быстро сконструированы и собраны. Стекло более применимо для конструкций, подвергаемых непрерывной очистке большинство материалов может быть удалено из стеклянной системы при погружении ее в теплую хромовую кислоту или разбавленную фтористоводородную кислоту с последующей тщательной промывкой в воде. В этих системах имеются шлифы с использованием смазки и воска и разбираемые соединения, герметизированные нитратом серебра для работы при более высокой температуре, однако обычно большинство таких соединений может быть исключено путем спайки отдельных стеклянных частей. Течь в стеклянных системах легко обнаруживается при помощи высокочастотной катушки Тесла, но это преимущество не так важно, так как масс-спектрометр с пробой определенного газа сам собой представляет эффективный течеискатель при условии, что размеры отверстия малы. Для предотвращения чрезмерных напряжений установку и сборку больших стеклянных приборов с применением зажимов следует проводить с особой осторожностью. Даже в аппаратах, проработавших около года, могут появиться трещины, вызванные напряжением или вибрацией. Стекло обезга-живается легче металла, боросиликатные стекла достаточно нагреть до температуры около 400° [210]. [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Серебра хромовой кислотой: [c.364] [c.100] [c.192] [c.59] [c.301] [c.16] [c.19] [c.496] [c.153] [c.61] [c.61] [c.227] [c.361] [c.667] [c.640] [c.361] [c.667] [c.140] [c.351] [c.82] [c.348] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология