Силикаты серной

Разложение плавиковой и серной кислотами. Один из наиболее давно известных методов (метод Берцелиуса) заключается в следующем. Силикат разлагают плавиковой и серной кислотами и выпаривают. При этом кремний удаляется в виде 31р/, остаток сульфатов переводят в раствор. Гидроокиси алюминия, железа и титана, а также углекислый кальций осаждают смесью растворов гидроокиси аммония и углекислого аммония. [c.470]

Минерал или горную породу разлагают смесью фтористоводородной и серной кислот (силикаты), серной кислотой (карбонаты) или другим способом и полученный раствор титруют раствором ванадата аммония в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты. [c.130]

Вместо описанного метода при разложении силикатов часто применяют кипячение со смесью фтористоводородной и серной кислот, причем кремний удаляется в виде газообразного фторида кремния [c.138]

В производстве синтетических катализаторов крекинга и полярных адсорбентов, занимающих в настоящее время доминирующее положенпе, используют большое количество разнообразных материалов силикат-глыбу, гидроокись алюминия, сульфат магния, серную кислоту, каустическую соду, аммиак, поверхностно-активные вещества, легкие масла (турбинное пли трансформаторное), хлористый натрий и др. [c.26]

Названия солей кислородсодержащих кислот также образуются по международной номенклатуре от латинского корня названия кислотообразующего элемента, но приобретают различные окончания или приставки в зависимости от степени окисления элемента-кислотообразователя. Высшей степени окисления соответствует окончание ат так, соли серной кислоты называются сульфатами, азотной — нитратами, угольной — карбонатами, кремневой — силикатами, ортофосфорной — ортофосфатами и т. д. Как и в других случаях, степень окисления металла, входящего в состав соли, указывается римской цифрой, помещаемой в скобках после названия металла. Например, Со(КОз)2—нитрат кобальта (11), o(NOз)з—нитрат кобаль-та(111). [c.16]

В процессе получения силикат-глыбы сернистые соединения под действием серной кислоты будут разлагаться с выделением сероводорода, являющегося каталитическим ядом. [c.27]

Одновременно с пуском щековой дробилки включают молотковую дробилку 14 для помола сернокислого глинозема до порошкообразного состояния и с помощью таких же электротельфера и бадьи загружают в аппарат 13. Применять одну бадью для загрузки разных видов сырья не рекомендуется, так как смешивание силикат-глыбы с глиноземом в сухом виде приводит к загрязнению растворов. Полученный в аппарате 13 концентрированный раствор сернокислого алюминия насосом прокачивают через фильтр-пресс 12 ъ промежуточную емкость 11, из которой откачивают в емкость 10 для приготовления гелеобразующего раствора разбавлением его водой. В этой же емкости раствор подкисляют концентрированной серной кислотой. Часть фильтрата пз промежуточной емкости 11 направляют в другую емкость для приготовления активирующего раствора (на схеме не показано). [c.79]

Твердые стекловидные или матовые зерна с сильно развитой внутренней поверхностью. Представляет собой ангидрид кремневой кислоты 102. Получают взаимодействием растворов силиката натрия (растворимого) с серной или соляной кислотой. Образующийся золь коагулируют в гель, который отмывают от электролитов, сушат, дробят и рассевают по фракциям. В гранулированный мелкопористый силикагель в качестве упрочняющей добавки вводят окись алюминия (4-1П%) [c.346]

В зависимости от состава силиката и способа предварительной обработки осадок сернокислого бария иногда бывает загрязнен кремниевой кислотой.Поэтому, если предварительно ие выделяли кремниевую кислоту, следует проверить чистоту осадка сернокислого бария. Для этого прокаленный в платиновом тигле осадок (весовую форму) обрабатывают фтористоводородной кислотой, затем к осадку приливают 1—2 капли серной кислоты, выпаривают и прокаливают, а потом взвешивают. [c.160]

К 0,5—1,0 г силиката в платиновой чашке приливают смесь серной и плавиковой кислот содержимое чашки нагревают на водяной бане до полного растворения. При этом кремниевая кислота силиката реагирует с плавиковой кислотой и образуется четырехфтористый кремний, который улетучивается при дальнейшем нагревании, а окислы металлов превращаются во фтористые соли, например [c.470]

После того как силикат полностью разложится, раствор выпаривают до появления густых белых паров серной кислоты. При этом улетучивается избыток плавиковой кислоты, а все фтористые соли превращаются в сернокислые [c.470]

Работа описанными выше методами.довольно длительна. Много времени затрачивается на многократное удаление аммонийных солей, так как присутствие последних мешает количественному отделению кальция и магния. Значительно быстрее можно выполнить определение следующим образом. Силикат разлагают плавиковой кислотой (без приливания серной кислоты). При выпаривании досуха большая часть кремния удаляется в виде щелочные металлы остаются в виде кремнефтористых солей, а остальные—в виде фтористых солей. Остаток обрабатывают водой и гидроокисью кальция. При этом кремнефтористые соли щелочных металлов превращаются в гидроокиси [c.474]

Сумма содержания определяемых компонентов при полном анализе должна быть равна 100%. Этот способ проверки правильности часто применяется при полном анализе горных пород, технических силикатов и сплавов. Если сумма не равна 100%, то это указывает либо на ошибку при выполнении анализа, либо на неправильный качественный анализ. Так, например, по содержанию серы (взвешенной в виде сернокислого бария) рассчитывают содержание серного ангидрида в горной породе, между тем как в действительности сера находилась в виде сульфида. В этом случае ошибочно рассчитанная сумма, очевидно, может превышать 100%. К тому же, удовлетворительная близость суммы к 100% не гарантирует еще точности анализа. Например, если при осаждении гидроокиси алюминия в осадок попадут также кальций и магний, то сумма будет равна 100%, несмотря на ошибочность результатов для окислов алюминия, кальция и магния. [c.482]

ГДР располагает месторождениями гипса, и поэтому диоксид серы для производства серной кислоты получают в основном по этой реакции. С целью экономии энергетических ресурсов температуру разложения понижают введением добавок кокса и глины . При этом образующийся СО уносит избыток кислорода, а СаО в ходе твердофазной реакции с глиной образует силикат и алюминат кальция (основную составную часть цемента). [c.433]

Взаимодействие силикатов с кислотами. К 3—4 каплям испытуемого раствора добавляют 2—3 капли разбавленного раствора соляной или серной кислоты. В присутствии силикат-ионов кремниевая кислота выделяется в виде белого студенистого осадка, образование которого происходит в некоторых случаях не сразу вследствие склонности кремниевой кислоты к образованию коллоидного раствора, особенно в сильнокислой среде. [c.211]

СИЛИКАГЕЛЬ — высушенный гель ангидрида кремниевой кислоты Получают приливанием к раствору силиката натрия соляной или серной кислоты [c.227]

Такое аммиачное удобрение, как сульфат аммония, в воде тоже имеет кислую реакцию вследствие гидролиза. Сульфат аммония взаимодействует с гидроокисью кальция цементного камня, образуя гипс. Серная кислота, обычно имеющаяся в сульфате аммония, тоже приводит к получению гипса, а иногда и к разложению силикатов и алюминатов кальция. [c.190]

В пять стаканов наливают по 10 мл раствора силиката натрия, а в другие пять стаканов — растворы серной кислоты различной концентрации, приготовленные, как в п.п. I и II. Каждую пару стаканов выдерживают 10 мин на водяной бане соответственно при температурах О, 10, 20, 30 и 40 °С измеряют температуру растворов. Сливают каждую пару растворов при интенсивном перемешивании и измеряют секундомером время застудневания золя. Полученные данные вносят в табл. 4. [c.49]

Растворы уксусной кислоты - 2 моль/л соляной кислоты -0,5 моль/л, 2 моль/л серной кислоты ( >=1,84 г/см ) хлоридов магния и алюминия силиката натрия сульфатов никеля (И) и цинка эквивалентной концентрации - 0,5 моль/л едкого натра - 0,5 моль/л. [c.51]

Кольматация водоносного пласта достигается также за счет образования осадка в результате химических обменных реакций пластовых вод с полиакриланитрилом, сополимером метакриловой кислоты, ПАА, водорастворимыми силикатами, серной кислотой, гранулированным или порошковым магнием. Недостатком этих методов является высокая скорость химической реакции между реагентами и солями пластовых вод. [c.526]

Силикат Серная Сумь(рат Аммиач- [c.307]

Силикагель — двуокись кремния плюс небольшое количество связанной воды. Он приготовляется обработкой силиката натрия минеральными кислотами, серной или соляной. Образовавшийся гель отстаивается, затем выщелачивается водой для удаления солей и избытка кислоты, а продукт сушится и просеивается. Высокая селективность и большая пропускная способность делают силикагель ценным для аналитического разделения ароматики, олефинов, парафинов и циклопарафинов. Промышленное отделение ароматики от парафинов и циклопарафинов уже разработано и испытано в полузаводском масштабе [5, 6, 33]. [c.266]

Был разработан [15] специальный метод осаждения в порах сепараторов силикагеля ( силикатирование мипласта). Процесс заключается в пропитке готового мипласта раствором N328103, коагуляции силиката, промывке сепаратора водой и сушке. Естественно, что чем больше концентрация раствора КагЗЮз, тем мельче размер получаемых пор, но тем выше электрическое сопротивление и ниже объемная пористость мипласта. Наиболее регулируемым процессом является коагуляция. Чем выше pH, при котором происходит коагуляция, чем мельче поры и тем меньше возрастает при этом электрическое сопротивление мипласта. Так, при коагуляции силиката серной кислотой образуются наиболее крупные поры при заметном возрастании элек- [c.101]

Для получения свободных от пыли, легкоподвижных полых гранул по Пирсу не менее двух компонентов должны быть способны образовывать золи (силикаты, серная кислота, алюмосиликаты), которые можно распылять в атмосфере азота, воздуха или в парах органических соединений (например, бутанол). Образование пыли предотвращается добавлением силикатов . Менее пылящие порошки можно получить обрызгиванием гранул водными растворами крахмала, гуммиарабика и других высокомолекулярных соединений . Айзенбергер и Мэхлиз достигают того же результата обработкой разбавленными растворами ди- этиленгликоля или гликольстеарата смеси следующего состава (%) [c.395]

Н Ю даже из специальных сталей. Напрнмер, в цехах концеитри-р( вания азотной кислоты серная кислота не дает возможности применять аппаратуру из хромоникелевой стали. Поэтому устанавливаемые в этих цехах аппараты, изготовленные из углеродистой стали, защищают от коррозии силикатиой футеровкой. [c.70]

Для удаления серной кислоты смесь фенола с ацетоном молено обработать СаСО., [345—347], основным анпонобмонлым соедиисписм [348], или слабой органической кислотой [349]. Разложение и дистиллятивнуго обработку реакционных продуктов мо кно проводить непрерывно [350—352], осуществима также экстрактивная очистка фенола [353-356] и рафинация на силикате алюминия [357]. [c.282]

Силикат-глыба, гидроокись алюминия, сернокислый глинозем и сульфат магния являются тем1Е основными веществами, которые непосредственно входят в состав катализаторов и адсорбентов в виде окиси кремния, окиси алюминия п окиси магния. Содержание их в сухих катализаторах и адсорбентах составляет 97—98% и более. Серная кислота, едкий натр, минеральные масла, хлористый натрий, аммиак и другие реагенты являются материалал1и вспомогательными, но крайне необходимыми в различных стадиях производства. [c.26]

Сернокислый глинозем А12(804)з 18Н2О хорошо растворяется в воде содержание нерастворимого остатка не превышает 1,0%. Особенно большое значение имеет содержание свободной серной кислоты при большой концентрации Н2804 для поддержания постоянной величины pH при формовании потребуется большое количество силикат-глыбы, а это поведет к увеличению отношения ЗЮа . А1з0з в катализаторе. [c.29]

Концентраты силикатов циркония и гафния разлагают спеканием с СаО или СаСОз (продукты спекания обрабатывают концентрированной серной кислотой), сплавлением о NaOH или Naa Oa, спеканием с фторосиликатом калия [c.502]

Исходные вещества силикат натрия, гидроокись алюминия и серная кислота. Вспомогательные материалы вода-кондепсат, трансформаторное масло и керосин. [c.233]

Приготовление растворов производится в смесителях с механическими мешалками. Жидкое стекло готовят разваркой силикат-глыбы при давлении около 5 атп. Гидроокись алюминия обрабатывают серной кислотой. При смешении растворов жидкого стекла и сернокислого алюминия в соотношении 2 1 получают алюмосиликат. Механическая прочность получаемого катализатора, а она особенно важна в кипящем слое, существенно зависит от pH золя. Максимальная прочность катализатора наблюдается при pH = = 7,8- 8,1. [c.233]

Исходным сырьем для производства активных алюмосиликатов служат силикат-глыба, гидрат окиси алюминия, серная кислота, едкий натр, сернокислый аммоний, нейтрализованные аммиаком суль-фонафтеновые кислоты [62].. [c.69]

При выщелачивании разбавленными растворами серной кислоты (100—200 г/л) специальные меры для отделения остатков после выщелачивания обычно не принимаются. Раствор достаточно хорошо осветляется в чанах-отстойниках. При применении более концентрированных по Н2504 растворов силикаты растворяются в значительном количестве, и тогда проводят горячее фильтрование на фильтрах высокого давления. Такой метод находит применение в гидроэлектрометаллургии цинка при проведении электролиза с высокими плотностями тока в сильнокислых электролитах. [c.271]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

Силикаты подразделяют на основные и кислые. Если содержание 5(02 силикате сравнительно невелико (менее 50%), то это основной силикат и его переводят в раствор, обрабатывая кислотой (соляной, азотной, хлорной, серной). Если же содержание Si02 велико, то это кислый силикат и перевецение его в раствор осуществляется сплавлением со щелочными плавнями (карбонаты натрия и калия, тетраборат натрия, гицроксиц натрия и т.п.). [c.41]

При анализе силикатов их разлагают смесью фтористоводородной, серной и азотной кислот (или смесью HF, Н3РО4 и HNO3)., Навеску 0,5 г помещают в платиновую чашку, прибавляют 3 мл серной кислоты (1 1), 0,5 мл концентрированной азотной и 5 мл фтористоводородной кислоты. Выпаривают до появления паров H2SO4. Добавляют 5 мл воды и нагревают до растворения осадка. [c.382]

Силикаты в реакции с серной кислотой образуют студенистый осадок нерастворимой диметакремниевой кислоты Н25120б [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология