Сероводород, действие на желез

Сульфиды железа (РеЗг и РегЗз), образующиеся при действии сероводорода на железо во время хранения и переработки сернистых нефтей, представляют большую пожарную опасность. При соприкосновении с воздухом сульфиды, образовавшиеся на металлических стенках резервуаров и аппаратуры, сильно раскаляются и воспламеняют горючие продукты. [c.144]

При действии сероводорода на железо образуется пленка сернистого железа, которая защищает металл от дальнейшего растворения, однако легко разрушается под воздействием хлористого водорода с образованием хлорида железа, растворимого в воде. Выделяющий при этом сероводород вновь вступает в реакцию с железом, разрушая его, т.е. служит как бы катализатором его растворения. Поэтому из данной реакции необходимо вывести один из коррозионно-агрессивных компонентов. Наиболее легко осуществить перевод хлор-ионов в негидролизуемый. хлорид натрия путем защелачивания нефти. [c.14]

Если сероводородом действовать на влажные окислы железа, то результат получается совершенно другой. В табл. 35 и 36 приведены результаты опытов с окислами железа при переменном действии на них сероводорода и кислорода или воздуха. [c.109]

Основными агрессивными веществами являются сами кислые газы. Сероводород действует на сталь как кислота и ведет к образованию нерастворимого сернистого железа. Диоксид углерода в ирисутствии воды вступает в реакцию с металлическим железом с образованием бикарбоната железа, который ири нагревании раствора переходит в нерастворимый карбонат железа, который осаждается на стенках аппаратов и трубопроводов. Коррозия ускоряется иод действием продуктов деградации амина, которые взаимодействуют с металлом. [c.299]

В лаборатории часто получают сероводород действием соляной кислоты на сульфид железа (II). Можно ли для этих целей вместо соляной кнслоты использовать азотную [c.148]

Промышленность Советского Союза использует воду в весьма больших количествах на технологические нужды при различных производственных процессах. Особенно много воды требуется для охлаждения действующих агрегатов (например, конденсаторов паровых турбин тепловых электростанций, холодильников доменных и мартеновских печей и т. д.). Вода должна быть освобождена от избытка взвешенных веществ, которые, осаждаясь, засоряют охлаждающие устройства, не должна содержать сероводорода и железа и ее карбонатная жесткость должна быть ие выше 2-—7 мг-экв]л. [c.4]

Для охлаждения действующих агрегатов, например конденсаторов паровых турбин тепловых электростанций, холодильников доменных и мартеновских печей и т. д. Эта вода должна быть освобождена от избытка взвешенных веществ, которые, осаждаясь, засоряют охлаждающие устройства. Охлаждающая вода не должна содержать сероводорода и железа и иметь карбонатную жесткость не выше 2—7 мг-экв/л, в зависимости от температуры нагрева воды и от содержания в ней свободной углекислоты (табл. 4). [c.14]

Сероводород действует на сталь как при высоких температурах, так и при низких, особенно при наличии конденсирующейся влаги. При этом образуются нерастворимые продукты коррозии, состоящие из смеси различных сульфидов железа. [c.6]

При действии сероводорода на железо образуется пленка сернистого железа FeS, которая разрушается хлористым водородом, в результате получается растворимое в воде хлористое железо. Выделяющийся при этом сероводород вновь вступает в реакцию с железом, разрушая все новое и новое количество железа, и служит как бы катализатором его растворения. [c.9]

Получение сероводорода действием соляной кислоты на сульфид железа. (Все опыты с сероводородом проводить под тягой ) В пробирку с газоотводной трубкой поместить несколько кусочков сернистого железа. Налить на одну треть пробирки соляную кислоту (1 2). [c.182]

Сплошной коррозии при действии влажного сероводорода подвергаются железо и латунь на хромистых материалах наблюдается неравномерная язвенная коррозия. [c.121]

Получение сероводорода. Действием соляной кислоты (уд. в. 1,1) (или серной кислоты уд. в. 1,18) на сернистое железо в аппарате Киппа [c.53]

Получение сероводорода (действием соляной кислоты на сернистое железо) и сульфидов цинка, свинца, кадмия и сурьмы (пропусканием тока сероводорода в растворы солей этих металлов). Для осаждения сернистого цинка, кроме того, пропускают аммиак (необходимо нейтрализовать кислоту). [Д. И. Менделеев подчеркивает роль сероводорода в аналитической химии]. [c.189]

Сероводород действует на железо, свинец, свинцовые сплавы, сурьму, медь, медные сплавы, ртуть и серебро, образуя сульфиды. [c.504]

Сероводород и меркаптаны являются наиболее коррозионно активными, так как обладают кислотными свойствами. Сероводород действует на железо, свинец и его сплавы, сурьму, медь и медные сплавы с образованием сульфидов по реакции [c.14]

Степень разрушения различных металлов в сернистых нефтях зависит от содержания и характера этих соединений. Так, меркаптаны вызывают коррозию большинства цветных металлов и сплавов с образованием меркаптидов сероводород действует на железо и на некоторые цветные металлы (свинец, сурьма, медь, серебро) с образованием сульфидов элементарная сера действует на медь, ртуть и серебро. [c.126]

При наличии сероводорода (HgS), выделяющегося при переработке сернистых нефтей, коррозия от совместного его действия с соляной кислотой значительно увеличивается. Реагируя с железом, H2S образует сульфид по следующему уравнению [c.10]

Использование аппарата Киппа для получения сероводорода действием на сульфид железа (II) соляной кислотой неудобно, так как сероводород в аппарате Киипа, [c.204]

Сероводород действует на сталь как при высоких температурах, так и при низких, особенно при наличии конденсирующейся влаги. При этом образуются нерастворимые продукты коррозии, состоящие из смеси различных сульфидов, железа. Защитные свойства образующихся пленок зависят от их состава. При низких концентрациях сероводорода образуются нленки, состоящие в основном из пирита (РеЗа) и троилита (Ре5), через оторые диффузия сероводорода протекает с небольшой скоростью. При увеличении концентрации сероводорода в пленке увеличивается содержание канзига (РедЗв), который не препятствует диффузии сероводорода, т. е. не обладает защитными свойствами [2]. [c.140]

Значительное стабилизирующее действие на РезЗз.НзО оказывает щелочность среды. Кроме того, в щелочной среде повышается полнота поглощения сероводорода окисью железа, в то время как в кислой среде сульфид разлагается с выделением сероводорода. Поэтому необходимым условием является нейтральная или лучше слабощелочная реакция поглотительнрй массы (рекомендуется pH > 7). [c.219]

Усиление восстановительных свойств летучих водородных соединений в подгруппах по мере увеличения порядкового номера элемента является общей закономерностью для всех главных подгрупп. Так, сероводород — намного более сильный восстановитель, чем вода. Именно вследствие его восстановительных свойств нельзя получать сероводород действием концент-рироваииой серной кислоты на сульфиды. Например, при действии этой кислоты на сульфид железа (II) образуются сернистый газ и свободная сера. Поэтому для получения сероводорода исходя пз сульфида железа (II) используют соляную кислоту [c.183]

Определение железа в полуторных окислах. Определение содержания железа в прокаленном осадке полуторных окислов основано на осаждении сероводородом ионов железа в присутствии солей винной кислоты, Тартратные комплексные ионы железа в отличие от тартратных комплексных ионов алюминия разрушаются при действии сероводорода. Дальнейшее определение железа проводят обычным методом—путем растворения Ре5 в НС1 + НК 0з, осаждения Ре -ионов в виде гидроокиси, прокаливания Ре(ОН)з до РеаОд и взвешивания. Перевод полуторных окислов в растворимые соли осуществляется сплавлением их с К2320,, [c.301]

При осуществлении этого процесса используют генераторный газ — полуводяной или смешанный, а также продукты конверсии природного газа. Кроме окиси углерода в них содержатся водород, азот, двуокись углерода и ряд сернистых соединений сероводород, сероуглерод, сероокись углерода. Кроме основной реакции конверсии СО, может происходить ряд побочных. Так, при действии водорода на сероуглерод и сероокись углерода образуются сероводород и двуокись углерода и др. Под действием сероводорода окись железа превращается в неактивныС FeS. [c.83]

Аммиак находится в природных водах в основном в виде иона аммония— ЫН4 постепенно он окисляется в результате нитрифицирующего действия бактерий в нитритиый — N0 , а затем нитратный — N0 " ионы. Образуется аммиак главным образом при биохимических процессах, протекающих при участии бактерий и ферментов, обусловливающих гидролитическое расщепление конечного продукта распада белковых веществ — аминокислот. При неполном разложении белковых веществ аммониевая группа остается в составе сложных соединений, находящихся в коллоидном состоянии (альбуминоидный азот). Частично МН -ион может образоваться и при восстановлении нитратов и нитритов в болотистых водах, содержащих большое количество гуматов эти же ионы могут восстанавливаться сероводородом, закисным железом и др. Содержание аммиака в природных водах обычно не превышает десятых долей миллиграмма (иногда достигает 1 мг) в литре в редких случаях, при наличии биологических загрязнений, концентрация его выше. [c.174]

Сульфиды железа (РеЗг и РегЗз), образующиеся при действии сероводорода на железо (во время хранения нефти, при газоочистке и газификации топлива, в производствах сернистых красителей, сероуглерода и других веществ), представляют большую шжарйую опасность. При соирикосновении е воздухом сульфиды, образовавшиеся на металлических стенках резервуара и аппаратуры, сильно раскаляются и воспламеняют гор >чие вещества. [c.175]

Фельд [25] нашел, что бисульфиды железа образовались при нагревании сернистого железа и серы, находящихся в воде в виде суспензий. Такое превращение-происходит в кислой среде, в то время как щелочная среда препятствует реакции. Хорошо известно, что при определенных видах кровли (например, в случае кровли из известняка) уголь того же нласта имеет меньшее содержание серы, в особенности пиритной, чем уголь под сланцевой кровлей. Пирит легко образуется при действии сероводорода на железо в присутствии гниющего органического материала, и образование пиритных трубок вокруг корешков, которые росли на лессовой почве, является относительно быстрым про цессом. [c.74]

Водородная коррозия сочетается иногда с коррозией, причиняемой серонодородом. Этот случай наблюдали во Франции при эксплуатации нефтяного месторождения в Лаке. Возникла потребность в том, чтобы найти сталь, способную сохраняться в атмосфере, содержащей 9% сероводорода под даилонием 140 кг1.нм и температуре 630° С. Герцог разрешил эту проблему благодаря рабочей гипотезе, согласно которой сероводород действовал одновременно, вызывая большее проникновение водорода и оказывая неносред-ственное действие серой [1]. Мы полагали целесообразным провести лабораторные опыты на чистом железе и изучить его поведение по отношению к водороду в присутствии такого ускорителя коррозии, как сера или фосфор. [c.138]

Бактерицидная активность реагентов определяется окислительным потенциалом и способностью взаимодействовать с составными частями клеток микроорганизмов. Обеззараживающее действие реагента зависит от таких свойств обрабатываемой воды, как pH, наличие органических и неорганических веществ, способных к окислению, взвешенных и коллоидных примесей. Энергично взаимодействуют с хлором азотсодержащие органические вещества. Присутствие в воде взвешенных веществ резко ухудшает процесс обезза раживания, так как хлор адсорбируется частицами взвеси. Но в то же время микроорганизмы, находящиеся внутри этих частиц, не подвергаются воздействию обеззараживающего реагента. Хлор реагирует и с такими неорганическими восстановителями, как сульфиты, сероводород, соединения железа (II), аммиак. [c.153]

Сероводород реагирует с соединениями железа, присутствующими в воде, образуя при слабощелочной реакции среды остаток в виде РеЗ и Ре(НЗ)2. Эти соединения затем и приводят к образованию пирита. Менее легко протекает взаимодействие органических веществ с сероводородом и элементарной серой, особенно при невысоких температурах. Но что такие реакции с образованием простых и сложных органических сернистых соединений могут происходить в водной среде при невысоких температурах, подтверждается опытами, проводившимися А. С. Ве-ликовским и Е. Ф. Рудаковой, которые изучали действие элементарной серы и сероводорода на непредельные и предельные углеводороды. Они установили, что сероводород, действуя при обычной температуре на непредельные полимеры, ведет к образованию органических сернистых соединений. [c.212]

Изучение закономерностей разложения слсжных органо-минеральных комплексов и окисления ионов металлов с помощью комбинированной очистки озонирование — фильтрация составляет сбъект большого числа исследований и внедрений в технике водоподготовки. Чаще всего органо-минеральные комплексы присутствуют в водах подземных источников, которые имеют небольшую мутность и окраску, лиш ены кислорода, иногда содержат сероводород. Действие озона заключается в разрушении стойких молекул комплексных органических соединений, связывающих ионы железа, марганца или других металлов. При озонировании высвобождаются ионы металлов Ре + и Мп2+, которые окисляются до Ре и Мп + и задерживаются фильтрующей загрузкой. [c.14]

В системе з.тектролпт — углеводород в присутствии сероводорода развитие коррозии тесно связано с явлениями избирательного смачивания поверхности стали в условиях ее контакта с двумя несмешивающимися жидкостями. В результате контакта металла со средой по мере образования гидрофильного сульг-фида железа происходит продвижение избирательного смачивания. На поверхности металла постепенно образуются пленка электролита и рыхлый нарост продуктов коррозии. В этот нарост под действием капиллярных сил втягивается электролит из водной фазы, что вызывает рост скорости коррозии. С повышением концентрации сероводорода в водной фазе скорость коррозии углеродистой стали постепенно возрастает, причем максимальные значения скорости соответствуют высоким яначениям концентрации сероводорода. Следует учитывать и общее содержание сероводорода и системе, так как его растворимость [c.147]

Оонозными причинами ненормального старения являются 1) дей твие на катализатор некоторых газов при высокой темпера-туре — аммиака, сернистого газа и особенно сероводорода 2) влияние на свойства катализатора ряда сернистых соединений, особенно тех, из которых в условиях каталитического крекинга образуются сероводород и сернистый газ 3) накопление на катализаторе окислов металлов (железа, меди, никеля, ванадия, натрия и др.), содержащихся в виде примесей в сырье 4) действие на катализатор высокой температуры и водяного пара при высокой температуре. [c.52]