Хлористое железо растворимость в воде

При действии сероводорода на железо образуется пленка сернистого железа, которая защищает металл от дальнейшего растворения, однако легко разрушается под воздействием хлористого водорода с образованием хлорида железа, растворимого в воде. Выделяющий при этом сероводород вновь вступает в реакцию с железом, разрушая его, т.е. служит как бы катализатором его растворения. Поэтому из данной реакции необходимо вывести один из коррозионно-агрессивных компонентов. Наиболее легко осуществить перевод хлор-ионов в негидролизуемый. хлорид натрия путем защелачивания нефти. [c.14]

При действии сероводорода на железо образуется пленка сернистого железа FeS, которая разрушается хлористым водородом, в результате получается растворимое в воде хлористое железо. Выделяющийся при этом сероводород вновь вступает в реакцию с железом, разрушая все новое и новое количество железа, и служит как бы катализатором его растворения. [c.9]

Дехлорирование производят во вращающихся барабанах с кислотоупорной каменной футеровкой. Образующуюся трудно растворимую однохлористую медь отделяют в уплотнителях и на фильтрпрессах и промывают водой. Затем ее растворяют в горячем растворе хлористого железа из раствора медь цементируют железным скрапом. Образующийся при этом раствор хлористого железа возвращают в процесс. Полученную цементную медь частично используют для отливки анодов, а частично возвращают для дехлорирования растворов. Дехлорированный раствор перекачивают на электролиз. [c.483]

Бесцветные кристаллы циклопентадиенилида лантана (1И) были получены с выходом 25% при реакции циклопентадиенилида натрия с безводным треххлористым лантаном [93] в тетрагидрофуране вещество, очищенное возгонкой при 260°, плавится при 395° без разложения. Считают, что оно является ионным циклопентадиенилидом, поскольку это вещество растворимо в полярных органических растворителях, но нерастворимо в углеводородах быстро реагирует с хлористым железом в тетрагидрофуране, давая ферроцен гидролизуется водой и разбавленными кислотами с образованием циклопентадиена и дает электропроводные растворы в тетрагидрофуране. [c.284]

Хлористое железо легко растворимо в воде, а выделяющийся сероводород вновь вступает в реакцию с металлом. Следовательно, совместное действие H2S и НС1 приводит к весьма активному разрушению аппаратуры. [c.21]

Смесь нитробензола, воды и небольшого количества соляной кислоты (или хлористого железа) нагревают острым паром в чугунном аппарате, снабженном сильной массивной мешалкой, обратным холодильником и патрубком для автоматической подачи железных стружек. Прекращают подачу пара и прибавляют железные стружки в течение нескольких часов с такой скоростью, чтобы поддерживать кипение жидкости, но не допустить слишком бурного течения реакции и избежать превращения анилина в бензол. Затем реакционную массу нейтрализуют мелом и анилин отделяют от воды и осадка окиси железа отгонкой с паром или вакуум-перегонкой смеси. Можно также отфильтровать окись железа, отделить анилиновый слой и перегнать его в вакууме. Растворимость анилина в воде — около 3 % и поэтому водный слой вновь возвращают в процесс или экстрагируют нитробензолом. Общий выход — около 97%. [c.103]

Нигрозины — черные красители, получающиеся нагреванием нитросоединений, например нитробензола или нитрофенолов, с анилином и солянокислым анилином в присутствии железа или хлористого железа. При изменении соотношений реагентов и времени нагревания получаются синие или зеленые оттенки, соответствующие степени фенилирования. По окончании нагревания плав охлаждают, подщелачивают, удаляют избыток анилина нагреванием в вакуумной полочной сушилке, а оставшемуся основанию придают растворимость в спирте, переосаждая, если это требуется, из кислого раствора. Получаются спирторастворимые Нигрозины. Другой способ получения Нигрозина (Основание нигрозина СР нового, Ю) заключается в нагревании аминоазобензола с соляной кислотой до полного удаления воды и спекании остатка при 130—135° в течение нескольких часов. Необходимо строго следить за временем и температурой нагревания, поскольку при более длительном спекании и при более высокой температуре получается более синий плав. Плав подщелачивают водным раствором едкого натра, основание выделяют и перегоняют с водяным паром до тех пор, пока содержание в нем анилина не станет меньше 2%. В Черном для кожи должно содержаться мало анилина кроме того при большом содержании анилина в основании оно становится липким и трудно измельчается. [c.887]

В присутствии кислорода гидрат окиси двухвалентного железа переходит в гидрат окиси трехвалентного железа РеаОз-НгО, являющегося ржавчиной. Гидроокись железа растворима (до 9%) в чистой воде, в то время как окнсь двухвалентного железа малорастворима. Таким образом, в присутствии воды и кислорода на поверхности железа образуются продукты коррозии. Этот процесс замедляется по мере образования пленки нз продуктов коррозии. В некоторых электролитах, например в растворах хлористого натрия, характер анодной и катодной реакций изменяется на аноде образуется хлорид железа, а на катоде гидрат окиси натрия. Эти соединения хорошо растворимы и трудно окисляются, вследствие чего они легко проникают к поверхности металла и взаимодействуют с ним с образованием [c.471]

При изучении растворимости компонентов катализатора четырехкомпонентной системы установлено, что при 20° С в воде растворяется до 38,6 г хлористого железа 3 100 г раствора, а при 50 °С — до 41,4 г/100 г раствора. При подкислении воды хлористым водородом растворимость хлористого железа уменьшается. Так, например, [c.67]

Аналогично, но при более высоких температурах гидролизуются соли кальция и натрия. Скорость гидролиза увеличивается с повышением температуры. При 343°С гидролизу подвергается 90% хлорида магния. Даже небольшое количество образовавшегося хлористого водорода при наличии сероводорода, который появляется при переработке сернистого сырья, резко интенсифицирует коррозионное разрушение металла печных труб. Это объясняется реакциями между железом, сероводородом и хлористым водородом. На железе образуется пленка сернистого железа, которая разрушается хлористым водородом с образованием растворимого в воде хлорида железа и сероводорода [c.147]

Опыт работы заводов США показывает, что коррозия, обусловливаемая присутствием сернистых соединений в нефти, значительно уменьшается, если хлориды полностью удалены. Это можно объяснить так называемой сопряженной коррозией НС1 и Hj S. Сероводород образует на поверхности металла пленку сульфида железа, не растворимую в воде и защищающую поверхность металла от дальнейшей коррозии, а хлористый водород разрушает сульфид железа с выделением HjS и образованием водорастворимого хлорида железа(1П), что способствует увеличению коррозии. [c.10]

Технический хлористый натрий широко используется для приготовления жидкостей глушения с плотностью от 1050 до 1180 кг/м (концентрация от 7 до 24 %). Содержание нерастворимого осадка в соли до 2,5 %. При приготовлении раствора без отстоя и фильтрации за одну операцию глушения на забой скважины может осесть от 70 до 240 кг нерастворимого в воде осадка, содержащего около 80 % мелких (< 0,1 мм) фракций. Бентонитовая глина, шлам, осадок из хлористого натрия исследовали на растворимость в 15 %-й соляной кислоте и на содержание в продуктах реакции железа, кальция, магния. Для сравнения эти же исследования проводили с измельченным керном скв. № 5286 Суторминского месторождения (пласт БС7). [c.228]

Пленку или пластины загружают в бак или другую емкость, наполненную на l объема раствором одной из указанных солей, и выдерживают при непрерывном перемешивании 10— 15 мин. Для практической работы рационально использовать раствор хлорного железа, так как образующееся хлористое железо растворимо в воде. Хлористая медь имеет незначительную растворимость и по мере накопления выпадает в осадок, обра- [c.143]

В качестве катализаторов при получении галоидалкилов из спиртов применяют концентрированную серную кислоту, хлористый магний или хлористый цинк. Можно применять также хлористое железо и другие не растворимые в воде хлориды многовалентных металлов от хрома до висмута, как, например, олова или меди. [c.193]

ШЦРИЦВЕТОН (от нем.. spritzen — брызгать) — бетон, получаемый в результате затвердевания смеси цемента, песка, крупного заполнителя и воды, наносимой на бетонируемую поверхность струей сжатого воздуха. Вследствие высокой скорости нанесения смеси (120-ч-140 ж/сев) и соответствующей ударной силы наращиваемый слой получает повышенную плотность. Ш.— разновидность торкретбетона, отличается от него наличием крупного заполнителя, улучшенными свойствами и экономичностью. В СССР Ш. впервые применен (1924—25) на Волховстрое. Компоненты Ш. портландцемент, кварцевый песок, щебень или гравий наибольшей крупности соответственно 20 и 25 мм. Примерный состав сухой смеси 1 1,5 2 (цемент песок крупный заполнитель). Для ускорения схватывания, твердения и повышения плотности вводят добавки твердые — молотый спек полупродукта глиноземного производства (содержащий в основном алюминат натрия) жидкие — водный раствор алюмината натрия и поташа с примесью фтористого патрия либо раствор смеси алюмината натрия с хлористым железом, а также хлористый кальций, растворимое стекло И др. Схватывание Ш. с добавками происходит за 2 10 мин. Для нанесения Ш. применяют цемент-пушку (напр., С 630 А), которая состоит из двух смежных камер — шлюзовой и рабочей емкостью по 120 л. Производительность установки 4 ж /ч, давление воздуха [c.751]

Хлористое железо РеС12-4Н20 — прозрачные голубоватые кристаллы, зеленеющие на воздухе вследствие частичного окисления. Эти кристаллы очень хорошо растворимы в воде во влажном воздухе расплываются. [c.313]

Предварительная проба. Отвешивают 250 мг сплава и трейбуют с 1 г пробирного свинца при высокой температуре. Если зерно получится плоским (нечистое), то необходимо еще раз купелировать. Зерно взвешивают и завертывают в кусок листового свинца вместе с тройным по весу зерна количеством чистого золота (точно взвешенного) и с тройным по весу зерна-[-чистое золото количеством серебра и купелируют. Образовавшееся при этом зерно сплющивают молотком и 15 минут кипятят с крепкой серной кислотой. Оставшуюся платину-золото кипятят с водой, просушивают, прокаливают и взвешиваю . Разница в весе против суммарного веса зерна благородных металлов дает приблизительное содержание серебра в сплаве. Платину-золото сплавляют с четверным количеством серебра и отделяют, как обычно, азотной кислотой. Золото взвешивают, а платину вычисляют из разности. При главной пробе учитывают найденные весовые отношения для определения прибавки золота и серебра. На основании имеющегося опыта не рекомендуется исследовать сухим путем платиновые сплавы с содержанием более 150 тысячных частей платины. Если платины содержится больше, то сплав исследуют мокрым путем. Отделение платины от золота, основанное на растворимости серебряного сплава платины в азотной кислоте, следует применять лишь при содержаниях платины не выше 80 тысячных. При более высоком содержании остаток платины-золэта, освобожденный от серебра троекратным кипячением по 8 минут с концентрированной серной кислотой и взвешенный, растворяют в царской водке, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой до удаления азотной и осаждают затем золото хлористым железом. Золото еще раз квартуют с серебром и пробуют на чистоту. Платину узнают по разности или же выделяют ее цинковой пылью из фильтрата от осаждения золота и определяют непосредственно. Здесь надо еще раз подчеркнуть необходимость ведения контрольных проб. [c.349]

При извлечении меди из сульфидных, бедных медью руд (менее 2 % Си) и окисных руд по мокрому способу круннодробле-ный материал укладывается в чаны и пропитывается раствором хлористого железа и соляной кислоты. После выщелачивания меди (с удалением меди приблизительно до 0,7%) отработанная руда ссыпается в отвалы, в которых нри длительном хранении происходят дальнейшие процессы окисления. Чтобы добиться более полного выщелачивания меди, руду орошают раствором хлористого железа. Медные соли, растворенные в чанах, и те, которые стекают в виде водных растворов с рудных отвалов, обрабатываются железными отходами для осаждения цементной меди . Образующийся при этом маточный раствор хлористого железа возвращается в цикл. Избыток раствора, не пригодный для осаждения меди, сбрасывается в качестве сточной воды в водоем. В процессе очистки полученного медного шлама водой образуются промывные сточные воды. Кроме того, в упомянутом процессе производства меди образуются фильтрационные сточные воды, которые стекают с отвалов отработанных руд. Все эти сточные воды имеют более или менее кислую реакцию и, кроме нерастворимых веществ, содержат много растворимых солей, главным образом хлористое и хлорное железо, а также хлористые и сернокислые соли кальция, магния, натрия и алюминия. Самым концентрированным из них является мутно-беловатый маточный раствор (до 40 г/л общего содержания солей, из которых почти [c.133]

Образующееся хлористое железо, хорощо растворимое в воде, в сильнокислой среде выделяется из раствора в твердом кристаллическом виде (Fe b 2НаО). [c.220]

Хлористое железо РеС12 12Б,76 44,10 Хорошо растворимо в холодной и горячей воде [c.44]

Образующийся анилин вместе с парами воды конденсируется в холодильнике 4 и стекает обратно в редуктор, а углеводороды, входившие в состав технического нитробензола и не подвергшиеся нитрованию, конденсируются в холодильнике 5. После окончания процесса растворенные соли железа осаждают в редукторе известковым молоком, добавляют в реакционную смесь хлористый натрий для высаливания анилина (т, е. для понижения растворимости анилина в воде) и сливают анилиновый слой в отстойннк 7. После отстаивания и окончательного отделения анилина от воды в воронке и фильтрования от механических примесей на фильтре 9 его направляют на пере1 онку в вакууме. Анилин, оставшийся в водном слое в редукторе, отгоняют с водяным паром. Выход анилина 60-80%. [c.306]

При работе котла с пониженными избытками воздуха для отложений холодной зоны (/ст<80°С) характерно высокое содержание сульфатов, достигающее 60% (водорастворимая часть). Содержание железа в отложениях этой зоны достигает 207о, водорастворимая часть которых составляет 90%. Отложения холодной зоны состоят в основном из сульфатов железа, которые образовались в результате взаимодействия серной кислоты с металлом поверхностей нагрева, что подтверждается наличием в них до 23% свободной серной кислоты. При осмотре поверхностей нагрева котла на нижней трубной доске воздухоподогревателя первой ступени были обнаружены отложения в форме сосулек длиной до 300 мм, свисавших с труб воздухоподогревателя. Анализ показал, что они почти полностью растворимы в воде и состоят в основном из сульфата железа, содержащего 9% свободной серной кислоты. Хлориды в отложениях отсутствовали, вероятно, потому, что высокая температура в газоходе котла способствует реакции между водяными парами и хлоридами с выделением хлористого водорода. Обращает на себя внимание большая потеря веса при прокаливании до 600° С отложений холодной зоны (до Ъ7%), что, помимо выгорания содержавшегося в них углерода, объясняется также и разложением отдельных компонентов, в частности сульфатов. Содержание ванадия в отложениях холодной зоны незначительно, и можно предположить, что при работе котла ои заносится из его горячих зон. [c.314]

Свойства Пара-оксибензойная кислота кристаллизуется с одной молекулой кристаллизационной воды в виде маленьких призм, теряющих воду при 100° и плавящихся при 210° 1ч. п-оксибензойной кислоты растворяется в 200 ч. воды при 21° в хлороформе она мало растворима (в отличие от салициловой кислоты). С хлорным железом п-оксибензойная кисдота дает желтый аморфный осадок. Хлористая сера переводит ее в хлор-п-оксибензойную кислоту последняя при нагревании с едким натром дает пирокатехин. [c.98]

К истинно минеральным компонентам нефти относятся различны растворимые соли, образованные металлами и кислотами, а также диспергированные до коллоидного состояния минеральные вещества, вмещающие нефть пород. В нефтях идентифицировано > 40 различных элементов, главными из которых являются ванадий и никель (см. гл. 7). Однако их следует рассматривать как входящие в состав элементоорганических соединений, а не минералов. Содержание твердых минв ральных частичек в нефти не превышает обычно 1,5 %. Из присутствие в нефти затрудняет ее транспортирование по трубопроводам, вызывав износ трубопроводов, приводит к отложению твердых остатков в тепла обменной аппаратуре, что ухудшает ее работу и повышает зольносл тяжелых остатков перегонки нефти. Минеральные примеси могут быть I виде растворенных в воде солей, например хлоридов, которые гидрО лизуются при нагреве с образованием хлористого водорода. Послед ний растворяет отложения сернистого железа, защищающего поверхность трубопроводов от коррозии. Высвободившийся сероводород участвует в дальнейших процессах коррозии. [c.48]

Чтобы 1з таких силикатов выделить кремневую кислоту, к исследуемому материалу, растертому в тонкий порошок, (приливают разбавленную соляную кислоту и вьшаривают на водяной бане досуха. Во время выпаривания досуха соли, подобные хлористому алю1м инию, хло рному железу и т. II., подвергаются гидролизу, н некоторое количество их превращается в окиси или в основные соли, не растворимые в воде. Поэтому для отделения кремневой кислоты от солей прежде всего необходимо превратить такие окиси или, основные соли снова в хлориды. Это, достигается смачивание.м сухого остатка концентрированной соляной кислотой. После нагревания остатка с кислотой около 10 мин. разбавляют горячей водой, нагревают до кипения и отфильтровывают кремневую кислоту через беа-зольный фильтр. [c.481]

Аммиак, сульфид аммония или едкие щелочи выделяют белый осадок ТЬ(0Н)4, не растворимый в избытке осадителя, но растворимый в разбавленных кислотах -непорредствеино после осаждения. При кипячении с нитратом тория или при добавлении небольшого количества хлористо-го алюм иния, хлорного железа или соляной кислоты легко получается коллоидный раствор -гидроокиси тория. -Последний может быть также легко получен путем диализа ториевых солей в чистой воде. При прокаливании гидроокиси получается ТЬОа, растворимая в концентрированной серной кислоте только при долгом воздействии. [c.603]

Получают их действием хлористого ацетила на соответствующие кислоты . Ангидриды глютаконовых кислот проявляют свойства сильных кислот. Они- разлагают водные растворы карбонатов щелочных металлов с выделением углекислого газа и образуют устойчивые соли, из которых могут быть регенерированы при подкислении. Плохо растворимые в воде ангидриды глутаконовых кислот могут быть перекристаллизованы из горячей воды без разложения. Гидролиз их в кислоты протекает только при нагревании с избытком щелочи в водных растворах они дают интенсивную окраску с хлорным железом. [c.281]