Кальций гидроокись фосфат

При фосфатном осаждении в воду последовательно вводят гидроокись кальция и фосфат натрия. Большое значение имеет pH конечного раствора. Из рис. 162 видно, что максимум удаления [c.255]

Из экспериментальных данных следует, что эффективная поверхность изученных сорбентов по отношению к КП убывает в ряду фосфат кальция > гидроокись магния > гидрат окиси алюминия > > оксигидрат железа. [c.52]

Сульфат натрия Гидроокись натрия Фосфат кальция Гидроокись [c.53]

Существует ряд веществ, описанных, например, в главе о витаминах, которые на высокоактивных адсорбентах претерпевают химические превращения. Поэтому для витамина А рекомендуют силикагель Г, пропитанный парафиновым маслом [71], или смесь силикагеля Г с фосфатом кальция (1 -Ь 1). Для каротиноидов пригодна смесь гидроокиси кальция и силикагеля (6 + -f 1), вторичный фосфат магния или чистая гидроокись кальция [71]. [c.39]

Для отделения фосфатов и арсенатов применяют ряд других реагентов, как, например, гидроокись кальция, ацетат свинца, хлорид бария, или же применяют ацетат цинка для отделения фосфатов и магнезиальную смесь для отделения арсенатов. - [c.749]

Рентгенограммы второй партии образцов очень сходны между собой и с рентгенограммами образцов первой партии. Эти рентгенограммы указывают, что и вторая партия отложений представляет собою механическую смесь фосфата кальция с решеткой фосфорита и окислов железа с решеткой гематита или магнетита. К этим основным кристаллическим фазам в одних образцах [образцы 2,4и6 (табл. 4)] примешиваются медь и кальцит, а в других пробах, согласно кристаллооптическим определениям,— хлор-апатит, кальцит и ангидрит [образец 3 (табл. 4)J или гидроокись кальция [образец 5 (табл. 4)]. [c.258]

Фосфаты кальция в шламах и в накипях присутствуют в механической смеси с окислами железа (гематитом или магнетитом). В виде примеси в отложениях могут присутствовать медь, кальцит, ангидрит, серпентин, гидроокись кальция и другие веш ества. Отсутствие в исследованных образцах котельных накипей и шламов гидроксилапатита свидетельствует о том, что суш ествуюш ие режимы обработки котловой воды фосфатами, по-видимому, не соответствуют условиям его образования. [c.273]

Раствор анализируемого образца пропускают через колонку, предварительно слегка подкислив, чтобы предотвратить осаждение гидроокисей или солей металлов, таких, как гидроокись железа или фосфат кальция. Ионы водорода препятствуют сорбции катионов согласно уравнению [c.93]

Малая растворимость гидратов окисей галлия и индия (произведение растворимости равны соответственно 10 и 10 ) и относительно малая величина pH начала осаждения позволяют предположить, что механизм соосаждения галлия и индия, по-видимому, заключается в механическом захвате осадком фосфата кальция золей гидроокисей галлия и индия. Поскольку гидроокись галлия амфотерна и заметно растворима в аммиаке, мы наблюдаем падение процента соосаждения галлия с повышением значения pH раствора этого явления не наблюдается для индия, [c.143]

Из очищенного таким образом раствора литий осаждался содой оставшийся в растворе литий выделялся в виде фосфата фосфорнокислым натрием и аммиаком фосфорнокислый литий превращался в гидроокись прокаливанием с окисью кальция с последующей обработкой спека водой. [c.123]

Кроме бериллия, в условиях его определения флуоресцируют иттрий и скандий (в 200 раз слабее), торий, гафний и цирконий (в 2500—3000 раз слабее бериллия) [51]. Флуоресценцию бериллия ослабляют вещества, сильно поглощающие свет (в особенности — соли хрома) или окисляющие морин в щелочной среде (медь, золото, серебро). Мешают определению ионы, выпадающие в осадок значительные количества титана, урана, иногда очень высокие содержания (десятки процентов в пробе) алюминия и кальция — так как с ними легко соосаждается гидроокись бериллия поэтому выпадение любых осадков в щелочных растворах может привести к потере бериллия. Бораты, фосфаты и фториды помех не вызывают [36, 40, 51, 71]. [c.209]

При производстве крапплака сначала осаждают гидроокись алюминия, сливая растворы сульфата алюминия или алюмокалиевых квасцов и соды при 50 °С полученную суспензию кипятят в течение 0,5—2 ч, осадок промывают декантацией или на фильтре до удаления основного количества водорастворимых солей (примерно 2—5 промывок декантацией). Затем к промытой гидроокиси алюминия добавляют на холоду все остальные компоненты — хлорид кальция, фосфат натрия и ализариновое масло в виде растворов, ализарин — в виде тонкой взвеси, полученной из пасты. Смесь [c.607]

Некомкующиеся окись и гидроокись кальция, применяе,мые в качестве вулканизующих агентов солевой системы, можно получить добавлением к ним различных количеств фосфата кальция и смешения в шаровой мельнице в течение 30 мин [11]. [c.212]

Почти все современные пломбировочные материалы, применяющиеся для лечения кариеса зубов, накладываются по тем или иным причинам (токсичность, плохая прилипаемость, теплопроводность) на изолирующую прокладку. В качестве последней чаще всего используют фосфат-цемент. Лечение глубокого кариеса, как правило, проводится в два посещения с применением лечебных паст, обладающих антимикробной активностью (гидроокись кальция). [c.93]

Полученную гидроокись бериллия прокаливали до окиси и взвешивали. Из фильтратов выделяли отделенные металлы барий в виде сульфата, стронций в виде сульфата (с прибавлением спирта), кальций в виде оксалата и магний в виде магний-аммоний-фосфата. Полученные осадки после фильтрования и промывания прокаливали и взвешивали. Результаты опытов приведены в табл. 49. [c.92]

Другие сорбенты. В качестве сорбентов дгожпо так ко использовать гидроокись кальция п силикагель — гипс (6 1) [50], силикат магния [51], флоризил (состав MgO 15,5% SIO2 84% NaaSOj 0,5% pH 8,5 [52], целит 545 [39], а также фосфат магния, фосфат кальция, гидроокись железа и уголь [27]. [c.17]

Дозировки композиции Са(ОН)г с Саз(Р04)г в соотношении 100 1 и 3 1 составляли 10 и 20 ч. соответственно. Введение фосфата кальция в окись и гидроокись кальция облегчает измельчение этих веществ и предотвращает их комкование. Различия в соотношениях Са(0Н)2 Саз(Р04)г практически неска-зываются на свойствах резин Композиции гидроокиси кальция с фосфатом кальция могут быть использованы при вулканизации БНЭФ взамен гидроокиси кальция [11]. [c.212]

Однако здесь нельзя забывать о растворимости различных солей фосфорной кислоты. Фосфат кальция нерастворим в воде и выпадает в осадок, а фосфат калия хорошо растворим в воде и находится в воде в виде ионов К+ и Р04 , и поэтому в случае избытка гидроокиси кальция К3РО4 будет реагировать с Са(ОН)г, также давая осадок фосфата кальция и гидроокись калия. [c.444]

В 1955 г. Чактержи [12] применил для анализа руды термометрическое титрование из обычной бюретки с использованием термометра Бекмана в качестве температурного датчика. Руду ( 2,5—3 г) вначале растворяли в соляной кислоте. После разбавления раствора к нему прибавляли избыток хлорида аммония и гидроокись аммония до полного осаждения гидроокисей железа (III), алюминия и титана (IV). Затем с помощью уксусной кислоты pH раствора делали равным 4 и объем раствора доводили до 250 мл. Затем аликвотную часть раствора 50 мл титровали 0,5-м. раствором оксалата аммония. После полного осаждения оксалата кальция, что на энтальпограмме отмечается четким изгибом, к анализируемому раствору прибавляли концентрированный аммиак и затем титровали его раствором двузамещенного фосфата натрия и аммония для определения магния по реакции осаждения нерастворимого фосфата магния. [c.75]

Из приведенного экспериментального материала следует, что как но химическому, так и по фазовому составу накипи и шламы явля.стся многофазными осадками, в которых найдены окислы железа (гематит и магнетит), различные фосфаты кальция, медь, кальцит, ангидрит, гидроокись кальция, серпентин и другие вещества. Но почти во всех случаях рентгенограммы этих отложений отвечают механической смеси главным образом двух основных кристаллических фаз окислов железа с решеткой магнетита или гематита и фосфата кальция с решеткой минерала апатита. Эти фазы присутствуют в шламах и накипях в различных количественных отношениях и с разными размерами частиц, от аморфного до рентгенокристаллического состояния . Кроме того, кристаллооптическим методом в некоторых исследуемых образцах установлено наличие частиц, подобных сферолитам. [c.265]

Присутствие дисперсных примесей в сетевой воде обусловливается не только их поступлением с подпиточной водой, но и образованием твердой фазы в самой теплосети. Так, в воде открытых теплосетей возможно образование карбоната кальция. В закрытых теплосетях наряду с карбонатом кальция могут образовываться и такие труднорастворимые соединения, как фосфаты ка.чьция, гидроокись и силикаты магния, особенно в случаях, когда увеличиваются присосы сырой воды в теплообменниках, установленных у абонентов. В результате коррозии подогревателей, теплопроводов и другого оборудования вода обогащается продуктами коррозии. Значительные количества окислов железа поступают в сетевую воду в начале отопительного сезона в связи с выносом из нагревательных приборов и местных отопительных систем накопив- [c.241]

Комбинируя соосаждение с другими методами, часто удается достичь высокой чувствительности определения примесей элементов. Например, в результате сочетания методов соосаждения (на гидроокиси магния) и инверсионной вольтамперометрии оказалось возможным определять нанограммовые количества кадмия [50], олова [51], свинца и сурьмы [52] в не загрязненных этими элементами природных водах. В некоторых случаях при спектральном определении примесей элементов в природных или технических водах целесообразно сконцентрировать в один прием возможно большее их число. Для такого концентрирования были рекомендованы гидроокись алюминия, сульфид кадмия [53] и смешанные коллекторы [54, 55]. Особенно эффективными оказались последние. Например, при использовании смешанного коллектора, состоящего иа гидроокисей, фосфатов и карбонатов магния, железа и кальция, удается в один прием соосадить (более чем на 90%) примеси 14 элементов (Ва, Ве, Ав, РЬ, В1, , Со, N1, V, Nb, Мо, са, Си, гп). [c.111]

При производстве суспензионных полистиролов и сополимеров стирола ПС-С, ПСВ, УПС, МСП, СН и других в качестве стабилизатора суспензии применяют фосфаты кальция. Образующиеся мутные сточные воды со стирольным запахом в виде смеси маточного раствора и промывных вод загрязнены органическими и минеральными веществами (табл. 1.9), имеют кислую реакцию (pH 2,2—6) и оптическую плотность до 3,0. Содержащиеся в стоках ионы Са-"" и РО при нейтрализации щелочью образуют нерастворимые и труднорастворимые фосфаты кальция и гидроокись кальция, выпадающие в осадок. При pH > 11 имеет место практически полное удаление из сточной воды фосфора и соответствующего ему количества ионов кальция (рис. 1.24) в виде медленно осаждающихся мелких кристаллов нерастворимых фосфатов. С целью увеличения скорости осаждения используют добавки флокулянта — полиакриламида в количестве 5— 20 мг/л (рис. 1.25). Исходные сточные воды после усреднения направляют в коагулятор —емкость с мешалкой, куда вводят 10%-ный раствор ЫаОН. Расход ЫаОН (100 %-ного), обеспечивающий pH 11 — 12, составляет примерно 0,6—2,6 кг/м . После коагуляции сточную воду смешивают с 0,1 %-ным раствором полиакриламида и переводят в отстойник. Образующийся после отстаивания в течение 0,5—1 ч осадок с влажностью 97,5—99,2 % и зольностью 60— 65 % составляет 10—25 % от объема очищаемых сточных вод. Из отстойника осадок направляют на обезвоживание в центрифугу типа НОГШ или ОГШ. При факторе разделения 1000—2000 влажность осадка, выгружаемого шнеком, снижается до 85—92 %, а объем осадка —до 1,5—3 % от объема исходного стока. Осадок после центрифуги нейтрализуют кислотой и направляют в отвал, а фугат, составляющий 7—23,0 % от объема исходного стока, собирается в сборнике и подвергается повторной обработке флоку-лянтом и осветлению в отстойнике. Осветленную сточную воду после отстойника нейтрализуют 10 %-ным раствором серной кислоты в нейтрализаторе до рП 6,5—8,5 и сбрасывают на биоло- [c.74]

Натуральный каучук хлорируют в растворе четыреххлористого углерода. Получаемый хлоркаучук с содержанием хлора 65% обладает сравнительно высокой огнестойкостью. Для стабилизации таких каучуков используют добавки окислов солей металлов, фосфаты, которые могут усиливать огнезащитное действие. Такие добавки, как гидроокись алюминия, трикрезилфосфат, трифенилфосфат, карбонат кальция, хлорпарафин, пентабромтолуол, выполняют в материале функции наполнителей или пластификаторов. Для вулканизации каучуков применяют фосфакри-латы. [c.120]

ГОА—гпдрат окнси алюминия СМ —сульфид медн ГОМ — гидроокись магния ГОЖ — гидрат окиси железа ФК — фосфат кальция. [c.47]

При многократном промывании водой охлажденного продукта спекания в раствор переходят вольфраматы, сульфаты, фосфаты, арсенаты и силикаты натрия и остаются основные карбонаты тяжелых металлов, а также гидроокиси алюминия и железа, образовавшиеся в результате гидролиза алюминатов и ферритов щелочных металлов, силикат и гидроокись кальция. Раствор вольфрама-та натрия, свободный от соединений кремния, фосфора, мышьяка, молибдена, обрабатывают при нагревании 10 %-ным раствором хлорида кальция с целью осаждения вольфрамата кальция aW04. Последний под действием конц. НС1 при нагревании в присутствии небольшого количества HNO3 превращается в вольфрамовую кислоту H2WO4, из которой путем прокаливания получают трехокись вольфрама WO3 [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология