Магния-кальция силикат

Показатели малосиликатных растворов с добавками хлоридов кальция, магния и силиката натрия [c.230]

Процесс образования накипи связан с термическим разложением гидрокарбонатов, гидролизом карбонатов, а также с уменьшением растворимости в горячей воде сернокислого кальция, гидроокиси магния и силикатов кальция и магния. Концентрации этих веществ увеличиваются в паровых котлах при испарении воды. Кроме того, при высоких температурах возможно образование дополнительных количеств силикатов кальция и магния за счет реакции обмена [c.186]

Широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагели применяют для хроматографического разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- н нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. Нейтральный силикагель, который получают промыванием дистиллированной водой промышленного силикагеля, используют при хроматографировании нестабильных веществ. Несколько меньшее применение находят активированные угли, гидроокись кальция, силикаты кальция и магния, окись магния, гипс, сульфат магния, кизельгур, целлюлоза и др. [c.62]

На свойства цемента влияет также наличие стекловидной фазы клинкера, содержащей соединения магния, кальция, калия и натрия. Стекловидная фаза клинкера является существенной составляющей его частью. В ней растворено некоторое количество силикатов и алюминатов кальция эти соединения, находящиеся в стекловидной фазе, проявляют значительную активность при реакциях цемента с водой. [c.181]

Наиболее часто в ТСХ применяют силикагель, оксид алюминия, кизельгур, гидроксид кальция, силикат магния и некоторые другие адсорбенты. [c.129]

Магний, кальций, стронций и барий входят в состав природных сульфатов, карбонатов, фосфатов, а также многих силикатов. [c.294]

В последнее время стали применяться новые органические наполнители лигнин, высокополимерные вещества —феноло-формальдегидные смолы, резорцино-формальдегидные смолы, полимеры стирола, а также новые минеральные наполнители —силикаты магния, кальция и др. [c.148]

На технологию и качество карбида кремния влияют примеси, содержащиеся в щихте. Они способствуют переходу окиси кремния в устойчивую форму и снижают скорость реакции. Вредными примесями в щихте являются окислы алюминия, железа, магния, кальция и других металлов, а также сера. Окиси глинозема, магния и кальция склонны к образованию силикатов, способствующих спеканию шихты, а окись железа приводит к образованию сплавов железа с кремнием. Расход электроэнергии па 1 т карбида кремния— от 8000 до 11000 квт-ч, что составляет 25—34% всех затрат. Суммарный расход углеродистого материала (антрацит-Ь нефтяной кокс) мало зависит от сорта производимого карбида кремния и колеблется в сравнительно узких пределах (1200—1300 кг/т готового продукта). Из этого количества 50% падает на нефтяной кокс. В дальнейшем предполагается увеличение этой доли, что диктуется экономическими соображениями. Стоимость углеродистого материала составляет 25% от заводской себестоимости, поэтому затраты на восстановитель весьма ощутимо сказываются на стоимости готового продукта. [c.32]

Подобно силикату магния, гидратированный силикат кальция представляет собой синтетический адсорбент, употребляемый чаще всего в смеси с кремнеземом. Он используется для разделения сахаров и их производных. Продажные препараты силиката кальция (например, американский силен ЕР) перед употреблением рекомендуется промывать для удаления загрязнений 93]. [c.346]

Спекание проводят обычно со смесью карбонатов щелочных металлов и оксидов магния, кальция или цинка. Рекомендуется использовать спекание при разложении проб силикатов, сульфидов, оксидов металлов. [c.78]

Из данных для атомного количества катионов находим соответственное число атомов катионов (графа 7). По этим числам можно составить структурную формулу анализированного силиката с учетом возможных изоморфных замещений. При этом прежде всего должны учитываться возможности небольшого изоморфного замещения магнием кальция и кальцием — натрия, что показано в формуле (А) изогнутыми стрелками. Ниже этой формулы указаны наиболее вероятные изоморфные замещения тех элементов, которые обнаружены в результате анализа. [c.348]

Комплексометрический метод исключительно прост, не требует применения дорогой аппаратуры и дефицитных реактивов. Этим методом определяют содержание железа, алюминия, магния, кальция в природных и искусственных силикатах, шлаках, карбонатных породах, в материалах с высоким содержанием глинозема, воде и др., а также и цирконий. [c.6]

Четкость разделения зависит от правильного выбора сорбента и его активности. В качестве сорбентов используют оксид алюминия, силикагель, гидроксид и сульфат кальция, силикат магния, кизельгур, целлюлозу и иониты. [c.438]

К силикатам принадлежат горные породы, огнеупорные материалы, стекла, цементы, глазури, зола горючих материалов, известняки, наждак и др. Все эти материалы обычно содержат кремниевую кислоту, окись алюминия, окислы железа, титана, марганца, магния, кальция, натрия, калия, серный ангидрид, двуокись углерода, фтор, хлор. Эти компоненты не всегда присутствуют одновременно. Содержание их в анализируемых пробах бывает различным, однако некоторые из них, например титан, марганец, фосфорный ангидрид, содержатся в небольших количествах. Помимо обычных составляющих, силикаты содержат и другие менее распространенные элементы бор, барий, цинк, олово, свинец, сурьму, мышьяк, бериллий, цирконий, литий, а также небольшие количества хрома, никеля. [c.447]

Из неорганических сорбентов известны двуокись кремния 5102 в виде природного минерала — инфузорной земли — и искусственно получаемого силикагеля силикаты, например силикат магния в виде природного минерала — талька разнообразные алюмосиликаты, в том числе отбеливающие глины оксиды алюминия, кальция, магния и др. карбонаты магния, кальция, калия, натрия (последние для адсорбции из неполярных сред, не содержащих воды). [c.224]

Определение кальция и магния в силикатах по Бэнксу 147] [c.72]

Минеральная шерсть Силикаты железа, магния, кальция 2,5 42 1000 400 [c.269]

Важнейшими природными силикатами являются силикаты и гидросиликаты магния, кальция, железа и алюминия. [c.579]

Не мешают магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, алюминий, ртуть (II), свинец и мышьяк (III) при концентрации их ниже 5 г/л, серебро при концентрации ниже 1 г/л, торий — О,Г г/л, силикат-ионы — 0,5 г/л, тартрат-, цитрат-и оксалат-ионы — 1 г/л, цианид-ионы — 0,2 г/л борная кислота, фторид-ионы и молибден начинают мешать, когда концентрация их превышает концентрацию вольфрама в 200 раз. Железо (III) в концентрации ниже 0,1 г/л не мешает после кипячения раствора. [c.730]

При высоких температурах карборунд восстанавливает многие окислы до металлов. Окислы магния и кальция, силикаты натрия, щелочные сульфаты, бура и криолит сильно разлагают карборунд при нагревании [196]. [c.78]

Элементы II А подгруппы химически активны и встречаются в природе только в виде соединений. Бериллий чаще всего встречается в виде ганерала берилла ВезА12(8Юз)б- Окрашенные примесями разновидности берилла известны как драгоценные камни - изумруд, аквамарин и т.д. Магний, кальций, стронций и барий входят в состав природных сульфатов, карбонатов, фосфатов, силикатов. [c.10]

Основой теории строения силикатов является представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (5104) и (А104) . Основные элементы структуры сочетаются с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы натрия, калия, магния, кальция и др. Восемь тетраэдров образуют куб, 12 тетраэдров — гексагональную призму, а 24 тетраэдра — кубооктаэдр. Внедрение этих крупных структурных групп в кристаллическую решетку приводит к образованию структур с очень большим объемом пор молекулярных размеров даже при введении дополнительных ионов металлов остается много места для поглощения значительного количества молекул. От химического состава цеолита и зависит объем внутренних пор, например, 1 г шабазита имеет 3-10 полостей. Наибольшая длина поперечного сечения полости составляет 1,14 нм, а диаметр окна — около 0,5 нм. Каждая внутренняя полость обезвоженного шабазита может поглотить 24 молекулы воды. Молекулы поглощаемого вещества и ионы, способные к обмену, находятся внутри пор цеолитов. Структура цеолитов обеспечивает протекание обратимых процессов гидратации, дегидратации и ионного обмена. Удаление воды повышает активность цеолита, но изменяет его кристаллическую решетку. Потерянную воду цеолит адсорбирует вместо воды цеолит может поглотить другие, подходящие по размерам молекулы. Изменение основных характеристик цеолитов достигается изменением структуры скелета и ионов металлов. Например, эффективный диаметр пор в ситах типа 5А на 0,1 нм больше, чем в цеолитах 4А. При замене натрия на калий размеры пор уменьшаются. И в других цеолитах размер пор можно менять с помощью ионного обмена. Так, в цеолите 13Х заменой натрия на кальций можно получить поры диаметром 0,9 нм вместо 1 нм. [c.258]

Особенно интенсивная флуоресценция наблюдается у силикатов магния, кальция, бериллия, бария, фосфатов кальция, бария и особенно галогенидов щелочпых металлов, активированных небольшими количествами солей таллия. Интенсивность флуоресценции зависит от содержания таллия в кристаллах [21]. Свечение в этих случаях объясняется вхождением таллия в кристаллическую рещетку галогенидов с образованием смешанных кристаллов и, возможно, комплексных ионов [134]. Образование кристаллофосфоров удачно используется для обнаружения малых количеств таллия. При введении соли таллия в раствор галогенида щелочного металла и высушивании получаются кристаллофосфоры, флуоресцирующие при облучении ультрафиолетовыми лучами [210] [c.32]

Первые систематические исследования процессов металлотермического восстановления редких щелочных металлов были проведены русским химиком И. Н. Бекетовым [18, 19], получившим металлические рубидий и цезий действием алюминия на RbOH и tsOH. В дальнейшем в качестве исходных веществ для получения лития, рубидия и цезия была опробована большая группа соединений (галогениды, гидроокиси, карбонаты, сульфаты, хроматы, цианиды, алюминаты, силикаты и бихроматы) и значительное количество восстановителей (магний, кальций, барий, натрий, алюминий, железо, цирконий, кремний, углерод, титан). [c.385]

Для эффективного разделения смесей большое значение имеет выбор сорбента. В ТСХ применяют следующие сорбенты силикагель, окись алюминия, кизельгур, гидроокись кальция, силикат магния, флоризит, целит, гипс, целлюлозу и др. При адсорбционном методе хроматографирования, если вещество обладает слабым сродством к сорбенту, используют активные слои и слабополярные растворители. Наоборот, если вещество сильно адсорбируется адсорбентом, то применяют слабоактивные сорбенты и сильнополярные растворители. [c.115]

В зависимости от свойств присадок их действие может быть различным. Для улучшения структуры отложений золы на пароперегревателе в топливо или топку вводятся присадки, повышающие температуру размягчения и плавления золообразующих компонентов. От прибавления присадок зола делается сыпучей и легко удаляется с поверхностей. При этом одновременно уменьшается и коррозия поверхностей. В качестве таких присадок используют соединения щелочноземельных металлов (магния, кальция), элементы глин, силикаты алюминия (А1, AI2O3, SiOg и др.), окислы металла (например, цинка, меди). Некоторые присадки (силиций, каолин, зола), не вступая в химическое взаимодействие с золообразующими компонентами, могут улучшить структуру отложений, препятствуя слипанию более легкоплавких частиц золы. [c.455]

Имеются сведения, что кислородсодержащие сое-динения получаются -при пропускании смеси метана с водяным паром вместе с углекислотой, в-одо-родом или кислородом над металлическими катализато-рам-и при 200—500° при давлениях 500 аг и -выше з . Получаемые таким образом -продукты окисления, которые м-ожно варьировать соответственно п-рим-еняемой газовой смеси, предста-вляют собой спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. Среди катализаторов, которые могут быть использованы, находятся цинк, магний, кальций, алюминий, хром, марганец, ванадий, молибден, титан, железо, кобальт, никель и элементы редких земель или соединения этих металлов, -например их сульфиды, арсениды, фосфаты, силикаты или бораты. Катализатор может также содержать различные хроматы, вольфраматы- или молибдаты. Аппаратура может быть ме-дная или п-окрыта медью или -построена -из стали, содер-жащей ванадий, марга1не-ц, никель или кобальт. [c.903]

Асбест при выполнении аналитических разделений применяется очень часто,. Поэтому выбор соответствующей разновидности его имеет важное значение. К сожалению, не существует стандартного сорта асбеста, и аналитик должен выбирать его по собственному усмотрению и затем судить, является ли купленный материал подходящим для его целей. Гуч 1 подробно описывает белый, шелковистый, безводный асбест . Применяемый для аналитический целей асбест должен быть кальциево-магнезиальным силикатом амфиболовой разновидности, не содержащим мелких включение магнезита и железа (II), которое может замещать кальций или магний в силикате. Такой силикат безводен и нерастворим в кислотах. Хризотиловая или серпептиновая разновидности асбеста не годятся, потому что они заметно растворимы в кислотах и при прокаливании отдают воду, теряя свое волокнистое строение. [c.125]

На протяжении многих лет ученых поражало практически полное сходство физических свойств многих силикатных минералов, несмотря на значительное различие химического состава. Однако углубленное изучение структуры химических соединений [21, 123] дало ключ к пониманию строения сотен силикатных минералов. Эти основные работы неоднократно и весьма подробно рассмотрены в литературе. В основе теории строения силикатов лежит представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (8104) и (А104) . Такие основные элементы структуры могут сочетаться с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы различных металлов, например натрия, калия, магния, кальция и железа. [c.117]

Вопрос о том, образует ли окись магния кристаллические растворы с обычными минералами клинкера, рассматривался Хансеном при изучении системы окись магния — двукальциевый силикат — пятикальциевый трехалюминат. Он имел в виду возможность образования монтичеллита. Однако окись магния всегда кристаллизуется только в виде периклаза (фиг. 815). Тем не менее, соглаоно Санада , возможность кристаллизации монтичеллита не исключается полностью, так как рентгеновскими методами его можно определить главным образом в смесях, в которых отношение окиси кальция к кремнезему меньше 1 2. [c.794]

Мак-Мерди и Инсли наглядно представили (фиг. 817) кристаллизацию периклаза из четверных смесей системы окись кальция — окись магния — двукальциевый силикат — пятикальциевый трехалюминат [c.795]

Экстракционная фосфорная кислота, получаемая разложением природных фосфатов серной или соляной кислотой, содержит значительные количества примесей (сульфаты, хлориды и фосфаты железа, алюминия, кальция и магния, фториды, силикаты, мышьяк, свинец и др.), поэтому при производстве кормового преципитата ее необходимо очищать от фтора и некоторых других вредных примесей. Для этого осаждение преципитата нужно проводить в две ступени с промежуточным фил-ьтрованием осадков. В первой ступени получается преципитат-удобрение, загрязненное примесями, во второй — более чистый кормовой продукт. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология