Поглотитель, применение при определении воды

Для определения воды [129] был предложен также хлористый циннамоил однако он не нашел столь широкого применения, как хлористый ацетил, так как труднее подвергается гидролизу. Однако хлористый циннамоил может с успехом применяться в качестве жидкого поглотителя воды при температурах выше его точки плавления (36°), например в интервале температур 60—65°. [c.17]

Испытание комплекса методов ликвидации разливов нефтепродуктов на поверхности воды с применением сорбентов-поглотителей как в дисперсной форме, так и в виде наполнителей проницаемых оболочек в форме матов или боновых ограждений показало, что эти методы имеют такие существенные недостатки, как трудность равномерного распределения сорбента по поверхности разлива в необходимой дозировке и определенная сложность извлечения отработанного сорбента из зоны разлива, требующих больших затрат ручного труда необходимость утилизации отработанного сорбента или создание устройств для отжима нефти из сорбентов или матов. Наиболее технологичным и существенно снижающим затраты ручного труда при ликвидации разливов нефти является использование сорбента, заключенного в проницаемые оболочки, в конструкциях плавающих механизированных нефтесборщиков. Применение таких нефтесборщиков позволяет обеспечить в пределах компактной конструкции совмещение операций поглощения с поверхности воды разлитой нефти, отжима ее из поглощающих оболочек и отвода собранной нефти в сборник [128, 129]. [c.123]

Для окисления обычно применяют окислители при повышенной температуре или кислород в присутствии платины (в качестве катализатора) при температуре 600—700°. Часто используют одновременно и то и другое. Окисление органического вещества можно проводить и без применения катализатора, но для этого необходимы большой избыток кислорода и температура около 1000°. Количественное определение двуокиси углерода и воды, образующихся при сжигании, можно проводить различными методами газометрическим, объемным и весовым. Наиболее простым является весовой метод, основанный на поглощении и взвешивании двуокиси углерода в поглотительном сосуде, содержащем вещество, химически связывающее СОа. Для поглощения двуокиси углерода применяют натронную известь или аскарит, а для поглощения воды — сухой хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, безводный сульфат кальция, полученный высушиванием гипса при 230—250°. Самым распространенным поглотителем воды является хлорид кальция. [c.206]

Отделенные одна от другой физически однородные части раствора образуют жидкую и паровую фазы. В отличие от кипения однородной жидкости с определенным соотношением давлений и температур, температура кипения для раствора при заданном давлении переменна и зависит от концентрации кипящего раствора. В абсорбционных машинах основным холодильным агентом служит аммиак, пары которого поглощаются водой с образованием водоаммиачного раствора. Недостаток его — небольшая разность температур кипения аммиака и воды. Для кондиционирования воздуха в абсорбционных машинах в качестве холодильного агента применяют воду, а в качестве поглотителя — водный раствор бромистого лития. Применение других холодильных агентов и поглотителей для абсорбционных машин не дало пока положительных результатов. [c.133]

Применение методов элементного анализа в радиохроматографии детально описано в книге Робертса [46]. Франц с сотр. [47] определяли отношение С и Н по разности, используя селективные поглотители. Этот метод позволяет проводить непрерывные определения С/Н-отношения, используя два катарометра, т. е. фактически регистрировать две хроматограммы, показания одной из которых пропорциональны сумме углерода и водорода, а второй — только углероду или только водороду. При этом сначала одновременно регистрируется сумма реакционных продуктов (вода и диоксид углерода), а затем — только один из них. [c.205]

Определение углерода и водорода. Наиболее широко применяемым методом микроаналитического определения углерода и водорода является метод Прегля. По этому методу пары вещества окисляют, пропуская их в смеси с кислородом через нагретый до 750° слой окиси меди и хромата свинца, помещенный в трубку для сожжения. Двуокись углерода и вода улавливаются в поглотительных аппаратах и определяются по привесу. Продукты окисления других элементов задерживаются находящимися в трубке для сожжения поглотителями (серебро и двуокись свинца). Менее широкое применение получил метод каталитического сожжения в этом случае вместо окиси меди и хромата свинца в трубке для сожжения находится платиновый контакт, и окисление происходит только за счет газообразного кислорода. [c.33]

Для очистки перегоняющегося иодистого алкила его пропускают через поглотители, в которых задерживаются загрязняющие его иод и иодистоводородная кислота. Можно применять как жидкие, так и твердые поглотители, например водный раствор тиосульфата натрия или его смесь с раствором сульфата кадмия, гидразин, гидро-ксиламин на кизельгуре, аскарит и ряд других веществ. Применение твердых поглотителей для задерживания загрязняющих веществ позволяет избежать ошибки, получающейся при использовании водных поглотительных растворов вследствие растворимости в воде метилиодида и этилиодида. Одним из таких поглотителей является аскарит. Оп значительно более эффективен чем применявшиеся жидкие поглотители. Аскарит полностью задерживает иод, иодистоводородную кислоту и сероводород, который может получаться при анализе серусодержащих веществ. Поглотительный сосуд, наполненный аскаритом, можно применять для нескольких определений, тогда как водный поглотительный раствор рекомендуется менять для каждого определения. [c.149]

При определении воды по методу поглощения вода, выделяющаяся из образца при повышенной температуре, увлекается потоком инертного газа и, проходя через предварительно взвешенную колонку, содержащую достаточно активный осушитель, поглощается последним. Этот метод находит широкое применение при определении содержания воды в трансформаторных маслах и в целлюлозных продуктах. В качестве наиболее часто применяющихся поглотителей можно назвать обезвоженные перхлорат магния ( дегидрит ) и сульфат кальция ( драйерит ) [19, 20], Применяются также фосфорный ангидрид [21] и хлористый кальций [22—24]. [c.9]

Другим методом, также основанным на окислении веществ, выходящих из хроматографической колонки, является сжигание в кварцевой трубке [83, 96, 183, 246]. Оно проводится над окисью меди при температуре около 700°. Затем образовавшуюся воду поглощают и определяют двуокись углерода [183] или же поглощают СОг, а воду конвертируют нажелезных стружках в водород, который затем и определяют [96]. Чувствительность этого метода детектирования возрастает с увеличением количества углерода и водорода в молекуле определяемого вещества и всегда приблизительно на порядок выше, чем при определении органического вещества непосредственно при помощи катарометра. Преимущество этого способа состоит в том, что детектор всегда работает при нормальной температуре независимо от температуры кипения анализируемых веществ, а его недостаток — в том, что область применения метода ограничена легко сгорающими веществами, а, также необходимостью часто менять катализатор и поглотитель воды или двуокиси углерода. [c.505]

Поглотители для удаления разлива нефти также находят применение, причем в них определенную роль могут играть синтетические гидрофобные типы кремнезема. Однако для поглощения плавающей нефти используется гидрофобный, широко распространенный и имеющий низкую стоимость перлит. Перлит становится гидрофобным благодаря его обработке раствором метилсиланолята натрия в воде. Указывается, что по некоторой причине присутствие порошкового алюминия улучшает эффективность реакции гидрофобизации перлита [642]. [c.830]

Значительно облегчается задача газохроматографической идентификации и определения в воздухе низких содержаний алкил- и ариламинов (например, амфетамина) после улавливания их в концентрационной трубке с тенаксом G , если воздух предварительно пропустить через щелочной поглотитель (смесь СаО и NaOH) для удаления из смеси воды и кислых газов [47]. После термодесорбции аминов из ловушки с танаксом их анализировали на никелевой колонке (2 м х 3,2 мм) с метилсилоксаном на хромосорбе W и применении ТИД, с помощью которого можно фиксировать амфетамин на уровне 0,03 мкг/мЗ. [c.533]

Детектор электролитической проводимости находит широкое применение для соединений, содержащих азот. Поэтому его часто называют азотным детектором Коулсона. Недавно Пэтчит [367] оценил возможности этого прибора при определении азотсодержащих пестицидов. Соединения азота восстанавливались до аммиака. Катализатором слун ила никелевая спираль, а поглотителем НС1, НгЗ и РНз — секция, заполненная гидроокисью стронция. Существенную роль играли чистота водорода, который применялся в качестве газа-носителя, а также деионизированной воды. Для уменьшения сорбции аммиака в ячейку была вставлена тефлоновая трубка. Очистка воды производилась на колонке, заполненной смолами AG-1 X 8 и AG50-W- X 8. Примеси воды и кислорода в водороде устранялись пропусканием газа через аскарнт и молекулярное сито 13Х. [c.91]

Применение спирали из медной сетки также нежелательно, ибо примесь цинка и свинца в меди может восстанавливать двуокись углерода до окиси углерода. А это вызовет погрешность в определении углерода. Кислород, поступающий для сжигания топлива, должен быть очищен от двуокиси углерода и воды. Двуокись углерода улавливают натронной известью a(OH)2 NaOH и раствором едкого кали. Проходя через натронную известь, кислород увлажняется водой, выделяющейся при реакции двуокиси углерода с натронной известью, а проходя через раствор КОН, увлажняется водой, содержащейся в растворе. Поэтому в очистительной цепи поглотители двуокиси углерода должны предшествовать поглотителям влаги. [c.36]

Жидкий поглотитель водорода. В качестве жидкого поглотителя водорода может быть применен коллоидный раствор палладия. Для получения такого раствора к 2 г палладия и 5 г пикриновой кислоты приливают 22 мл 1 н. раствора едкого натра. Получ>.нный раствор разбавляют водой до 100—110 мл. Такое количество раствора может поглотить 4 л водорода. Определению мешают двуокись углерода, ненасыщенные углеводороды, кислород и окись углерода. Эти газы должны быть удалены из анализируемой газовой смеси до поглощения водорода. Присутствие насыщенных углеводородов определению не мешает. [c.65]

Кроме адсорбции паров воды и Н2З на эрионите и его Ре-формах была изучена адсорбция сероуглерода из растворов в гексане, бензоле и трансформаторном масле. Проведение подобных исследований может оказаться полезным для изыскания хороших поглотителей сероуглерода, в которых остро нуяадается производство искусственного волокна. Что касается примененного нами в качестве растворителя трансформаторного масла, то поскольку имеются в литературе указания [ ] на эффективность применения углеводородных масел для поглощения паров СЗ2 из воздуха, то для регенерации этих масел проведенные нами исследования могут представлять определенный интерес. [c.299]

Для макросожжения предложена сдвоенная аппаратура [43] с максимальным регулированием всех операций с целью сокращения времени анализа, повышения точности и воспроизводимости. Скорость газового потока регулируется микроротаметрами полностью автоматически регулируется температура печей применение резиновых соединений сведено к минимуму кислород вводится в трубку для сожжения в двух точках. Так как наполнение трубки и поглотительные приборы остались обычными, то достигнутое улучшение результатов следует отнести за счет введения контроля механических факторов при сожжении. Для выяснения причин ошибок при определении водорода и углерода изучались влияния чистоты кислорода, материала для наполнения трубки и продолжительности сожжения [7]. Установлено, что применение трубки с окисью меди для предварительной очистки кислорода является обязательным, если не произведено предварительного определения примесей. При анализе термостойких соединений рекомендуется помещать в трубки для сожжения платиновую сетку. Найдено, что раствор перманганата калия в качестве поглотителя не может полностью заменить двуокись свинца, по крайней мере при микроопределениях. Увеличение продолжительности испарения навески до 15 мин. имеет свои преимущества при анализе масел, смол, а также низкокипящих углеводородов. При проведении массовых серийных анализов следует придерживаться одинакового времени испарения, чтобы избежать ошибки, вызываемой различием в количестве воды, отдаваемой из равновесной системы вода — двуокись свинца. Изз чены гигроскопические свойства асбеста и вызываемое ими повышение [c.8]

Для отдельных случаев предложены специальные методы анализа. Определение углерода во фторсодержащих соединениях производят сожжением навески в присутствии кварцевого песка вода и четырехфтористый кремний поглощаются соответственно серной кислотой и раствором фтористого калия, углекислота — раствором едкого кали [30]. Стремление упростить методы определения водорода выразилось в применении для анализа углеводородов [14, 15] лампового метода. Вода, образующаяся при сожжении нескольких граммов углеводорода, улавливается и взве-ппявается в поглотителе, наполненном пятиокисью фосфора. В связи с этим в стандартную лампу для определения серы внесены некоторые изменения. Определения по этому методу отличаются значительно большей точностью по сравнению с обычными (0,03% вместо 0,1—0,2%) и могут быть выполнены малообученным персоналом. [c.9]