Условия реакции, опыта

При применении определенных катализаторов и высокомолекулярных алкилхлоридов в качестве исходного сырья наряду с перемещением двойной связи происходит также изомеризация структуры, реакции полимеризации и циклизация при мягких условиях реакции опи, однако, могут быть предотвращены. [c.676]

Установив тип материалов, устойчивых в условиях реакции, следует решить, какой именно материал каталитически активен в данной реакции. Сначала обычно изучают имеющийся опыт проведения аналогичных реакций. Например, молибдаты и ва-надаты, как правило, являются хорошими катализаторами селективного окисления, а палладий — разнообразных реакций гидрирования. [c.9]

При выборе подходящего катализатора необходимо учитывать нежелательные побочные реакции, которые он может ускорять. Важно изучить химические свойства продукта, чтобы установить, будет ли оп устойчив в условиях реакции при наличии данного катализатора. Иногда на катализатор сильнее воздействуют именно те вещества, которые он не превращает. Например, хороший катализатор селективного окисления дает высокий выход целевого продукта при незначительном образовании диоксида углерода и воды дая е в присутствии очень большого избытка кислорода. [c.10]

Возможно ли, что трубчатый реактор идеального вытеснения имеет более чем один профиль стационарного состояния для данных параметров и условий подачи Так как изменение содержимого реактора периодического действия во времени точно соответствует изменению содержимого трубчатого реактора идеального вытеснения по расстоянию, то этот вопрос может быть сформулирован следующим образом возможно ли, что в реакторе периодического типа имеется более чем один путь реакции при данных условиях Повседневный опыт дает отрицательный ответ на поставленный вопрос, иначе воспроизводимость химических экспериментов вызывала бы серьезные сомнения. Для более строгого доказательства можно сослаться на теорему (гл. III), утверждающую, что решение дифференциальных уравнений первого порядка [c.123]

В выражения для пределов гашения не входит также длина пламегасящих каналов. Эта важная особенность, еще больше унифицирующая закон гашения, — следствие механизма гашения. Возможность гашения определяется условиями охлаждения слоя газа, толщина которого соизмерима с шириной фронта пламени. Охлаждение более далеко отстоящих слоев продуктов сгорания не сказывается на тепловом режиме зоны реакции. Опыт подтверждает, что в отсутствие искажающих воздействий, указываемых ниже, длина каналов к действительно не влияет на пределы гашения, если /13>б, где б — ширина фронта пламени. [c.104]

Набл. Форма кристаллов (Оп. 1 и 2). Изменения цвета и физические свойства серы (Оп. 3). Интенсивность реакции (Оп. 4) и состав продуктов. Продукты реакций в П1—Пе и Оп. 4, цвета осадков и условия осаждения с учетом ПР (Пь П3 и П4, цвет раствора (Пб). [c.145]

Воспроизводимые результаты на стационарном микроэлектроде могут быть получены при условии, что опыт проводится так быстро, что сохраняются условия диффузии. Здесь будет рассмотрен пример вольтамперометрического исследования обратимой реакции восстановления, представленной уравнением (1.1). Пусть потенциал микроэлектрода изменяется от некоторого достаточно положительного значения Ей при котором неактивны частицы О, к достаточно отрицательному потенциалу Е2, при котором неактивны частицы К. Если потенциал изменяется линейно во времени от Е до 2 и обратно, то кривая ток — потенциал будет такой, как показано на рис. 1.2. В отличие от полярографической волны, на кривой ток — потенциал в этом случае появляется пик. Пиковый ток соответствует высоте волны, и потенциал максимума совпадает с потенциалом полуволны. Для обратимой реакции при 25 С [c.17]

В связи с такого типа реакциями присоед нения следует указать еще на одно важное обстоятельство. Относительные количества образующихся 1,2-и 1,4-продуктов зависят от условий реакции, т. е. от температуры, природы растворителя и продолжительности процесса. При обычных условиях реакции равновесие достигается сравнительно быстро, и в равновесной смеси 1,4-соединение оказывается основным продуктом, что указывает на его большую стабильность по сравнению с продуктом 1,2-присоединения. Тем не менее 1,2-продукт образуется быстрее-, он преобладает в том случае, если реакция проводится при низких температурах. Следовательно, наиболее устойчивый изомер не обязательно является тем, который образуется наиболее быстро. Здесь опять сталкиваются с таким случаем, когда не существует соответствия между константой равновесия К данной реакции и ее скоростью (см. разд. 3-7,В и 3-8,Г), что в рассматриваемом примере приводит к различным продуктам в случае термодинамического и кинетического контроля (разд. 7-5,Б). [c.288]

Получающийся при этом бензиловый спирт, как правило, не может быть выделен, так как в условиях реакции оп конденсируется с новой молекулой ароматического углеводорода. В присутствии большого избытка H l в этой реакции образуется хлористый бензил Ar Hj l (см. реакцию хлорометилирования). [c.654]

В аналогичных условиях реакция 1,72 моля изопентана с 0,31 моля фтористого изопропила в присутствии 0,09 моля фтористого бора шла с превращением 4,45 моля изопарафина на каждый моль взятого в опыт фтористого изопропила. Был получен пропан с выходом 74% выход изобутана составлял 1,68 моля на каждый моль прореагировавшего фтористого алкила. Гексаны (12 % 2,3-диметилбутана, 57 % 2-мотилпентана и 31 % 3-метилпентана), гептаны (30% диметилпентанов и 70% метил-гексанов) и октаны образовались с выходами соответственно 71, 33 и 30 %. Значение образования метилпентанов и метилгексанов и более высокая реакционная способность изопентана по сравнению с изобутаном (дающим 2,3-диметилпептан) уже обсуждались. [c.333]

В качестве примера рассмотрим систему из двух реакторов идеального смешения и идеального вьггеснения, трех смесителей и трех разделителей потоков (рис. 1У.6) . Предположим, что в данной системе протекает в изотермических условиях реакции /и-го порядка А Л В. Входной поток щ содержит только вещество А щ = а . Из шести структурных параметров ао1, аоц, ю, ацо, а1,ц и ац,1 вследствие ограничений + оп = 1 ю + а1,ц = 1 и [c.119]

Под действием фосфорнокислотного катализатора изобутилен реагирует чрезвычайно легко, образуя при 30° исключительно диизобутилен. В присутствии бутенов-1 и -2 нроисходит смешанная полимеризация, но продукты реакции опять-таки состоят только пз олефинов. Бутен-2 реагирует быстрее бутена-1. Вследствие большой реакциошюй способности изобутилена был разработан способ его избирательно полимеризации. Условия процесса при. этом настолько мягкие, что из смесеИ олефинов реагирует только изобутилен, почти не образуя смешатгых полимеров с другими бутиленами. Преимущества этого процесса будут оппсапы позже. [c.296]

Тепловой эффект не зависит от промежуточных стадий, а определяется лищь начальным и конечным состоянием системы при условии, что единственной работой, соверщаемой системой, является работа против внешнего давления и что давление или объем в течение всего процесса остаются неизменными (закон Гесса). Справедливость этого утверждения наглядно демонстрируется в опыте 32. Из закона Гесса также следует, что тепловой эффект реакции не зависит от скорости реакции (опыт 29), а также от вида и количества катализатора (опыты 30 и 31). [c.77]

Эту х е реакцию использует ГФ1Х для количественного определения синэстрола с тем отличием, 4то бромирование производят в спиртовом растворе 0,1 н. раствором бромата калия в присутствии серной кислоты и бромида калия. Избыток брома после прибавления калия йодида оттитровывают тиосульфатом натрия. Параллельно проводят в тех же условиях контрольный опыт. 1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,003380 г синэстрола, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.597]

Никлес [2] смягчил реакцию, применив раствор иода в сероуглероде. Опыт показал, что в этих условиях реакция не идет до конца и продукт всегда требует очистки. Другие методы основаны на замещении серы в трехсер-иистой сурьме иодом [3] и взаимодействии раствора иодистого калия в ацетоне с треххлористой сурьмой [4]. Ни один из этих методов не дает чистого продукта. Описываемый ниже способ прост и дает чистый кристаллический продукт. [c.103]

Первые полезные методики в этой области предложил Вит-тенбург [57] он же провел систематическое исследование по подбору оптимальных условий реакции. Установлено, что наилучшие результаты получаются в сухом инертном растворителе (например, в бензоле) в присутствии бромида ртути (И), хотя позднее было найдено, что применение ацетонитрила с бромидом ртути (И) в сочетании с молекулярными ситами позволяет получить даже более высокие выходы дезоксинуклеозидов (70% и выше) с высоким процентным содержанием р-нуклеозида [58]. Эти реакции проводят при 25°С в течение нескольких часов. Это опять та область, где для того, чтобы получать наилучшие результаты, требуется практический навык и чувство реакции . [c.82]

Стереоспецифическая полимеризация имеет особое значение при получении стереорегулярных полидиенов. При свободнорадикальной полимеризации бутадиена и изопрена молекулы мономера присоединяются в 1,4-положение (как в цис-, так и в транс-положе-ние), а также в 1,2- й 3,4-положения в соотношении, зависян ем от условий реакции. Использование специальных инициирующих систем (см. опыт 3-34) позволяет получить синтетический натуральный каучук, содержащий в цепи более 90% звеньев цисЛ,А-изопрена. [c.144]

Внести 30 мл индикатора бромфенолового синего в 1 л реагента — раствор солянокислого гидроксиламина. Нейтрализовать раствор 0,5 н. раствором триэтаноламина. Необходимо ежедневно готовить свежий раствор. Добавить по 65 мл нейтрализованного раствора солянокислого гидроксиламина из мерного цилиндра в каждую из двух термостойких бутылок, выдерживающих нагревание под давлением (для реакций, проводимых при комнатной температуре, могут быть использованы эрленмейеровские колбы со стеклянными пробками). Отмерить по 50 мл раствора триэтаноламина в каждую бутылку, вытеснить из них воздух азотом и закрыть до внесения образца. В одну из бутылок точно отвесить не более 12,5 мэкв карбонильного соединения и закрыть. Если реакцию проводят при 98°, следует предохранить бутылкп защитными холщевыми мешками и затем поместить в паровую баню на время, необходимое для протекания количественной реакции. В табл. 12 указаны условия реакций для определения некоторых карбонильных соединений. После завершения реакции вынуть бутылки из бани и охладить их до комнатной температуры. Вскрыть бутылки, осторожно спустив давленпе, и снять мешки. Оттитровать холостой опыт стандартной соляной кислото до появления зеленовато-голубой окраски, а затем — образец до появления идентичной окраски. [c.78]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что в алканах кционная способность связи С—Н, образованной первичным, эричным и третичным атомами углерода, должна быть зличной. Однако, как показывает опыт, эти различия становятся заметными только в том случае, когда реагент не слишком активен я условия реакции не очень жесткие. [c.30]

Примеры в экспериментальной части и данные таблицы З.УШ говорят о некоторых отличиях в условиях реакции при получении кол-хшдадил-/ -аргинина (1з). Выдержка при комнатной температуре дала худщие результаты чем нагревание на кипящей водяной бане (опыты 1 — 5 ) В опытах 1 и 4 при двукратном избытке колхицина и соответственно дву- и полу тора-кратном щелочи, выходы оказались не высокими не принес успеха и шестикратный избыток аминокислоты (опыт 3), правда в этом опыте количество щелочи не соответствовало двум эквивалентам по отношению к гидрохлориду аргинина. [c.181]

При длительном нагревании белого фосфора происходит образо-вайие его полимерных модификаций в виде красного фосфора, Р . При нагревании красного фосфора с трифторметилиодидом в условиях, идентичных условиям реакции с белым фосфором, основным продуктом реакции (табл. 3, опыт 3) является такдае ди(трифторметил)-иодфосфин, что позволяет допустить близость механизмов реакций. [c.14]

Опыт показал, что продукт реакции являлся рацематом и действительно содержал дейтерий (около 10% от величины, рассчитанной для обменного равновесия), что указывает па промежуточное образование иона карбония. Возмояаю, что малая степель дейтеризации обусловлена необратимостью реакции и недостаточной продолжительностью жизни иона метилфенилкарбония, в течение которой обменное равновесие в условиях реакции не успевает установиться. [c.244]

Опыт показал, что ароматические углеводороды не изоме-ризуются в условиях реакции циклизации. Также не наблюдается изомеризации скелета в случае гомологов циклогексана, хотя имеет место дегидрогенизация. Учитывая, что смесь октана и октена дает те же самые продукты реакции, что и н.-октан (что было проверено на двух катализаторах и при двух температурах), авторы пришли к убеждению, что изомеризация проходит во время акта циклизации в резз льтате промежуточного образования бициклической системы. Циклизация н.-октана, согласно этим авторам, может протекать по следующим схемам (рис. 35). Однако, повидимому, при циклизации по схеме III, т. е. в случае, когда у углеродного атома, который участвует в образовании новой связи, находится этильпая группа, одновременно с замыканием основного кольца происходит и замыкание дополнительного кольца. После этого образовавшийся бицикл разрывается по иной связи, отличной от вновь образовавшейся, в результате чего образуется изомерный ароматический углеводород (рис. 36). Другой тип аномалии имеет место, когда конечный продукт, хотя и не содержит пеожидавшихся ароматических структур, однако выход отдельных углеводородов отличается от вычисленного на основе предположения о равной возможности различных конфигураций. Так, в случае 3-метил- [c.241]

Реакция нитрозосоединений с фенолом была рассмотрена в гл. XIV (см. опыт 175) эту реакцию дают как п-нитррзофенол, так я большинство других нитрозосоединений, легко отщепляющих нитрозогруппу, вследствие чего в присутствии фенола может образоваться п-нитрозофенол. Из-за изменения условий реакции оттенки окраски образующихся в этом опыте водных растворов несколько отличаются от описанных в опыте 175 наиболее характерна синяя (или зеленая) окраска, появляющаяся после подщелачивания разбавленного водного раствора, подвергавшегося нагреванию. [c.283]

Можно было предположить, что в условиях реакции предварительно происходит ацетилен-алленоная перегруппировка хлоридов. Однако контрольный опыт показал, что алленовый хлорид (СНз)гС = С=СНС1 не реагирует с ацетатом серебра и, следовательно, образование алленового ацетата из ацетиленового хлорида без сомнения идет с переносом реакционного центра в момент реакции замещения. [c.57]

С было яайдено, что скорости реакции в этих системах слегка возрастают при попижепии температуры. Данный эффект противоположен обычному для большинства реакций. Опыт проводили в условиях, когда было обеспечено образование необходимого числа центров кристаллизации, а межфазовые сопротивления были ослаблены до минимума. [c.486]

При исследовании взаимодействия ОЭ с азотной кислотой в среде диоксана получены разные порядки реакции по кислоте (первый в условиях избытка окиси и второй в условиях избытка кислоты) [2]. Реакция ОП с трихлоруксусной кислотой в толуоле при небольшой избыточной концентрации кислоты [3] и взаимодействие Гл с метакриловой кислотой при их эквимоляриом соотношении в среде растворителей различной полярности (или без них ) описываются уравнением вто- [c.84]

Многолетний опыт эксплуатации оборудования в производстве хлората магния показал, что для проведения реакции обмена между хлоратом натрия и хлоридом магния применение эмалированных аппаратов нерационально, так как силикатная эмаль при резких температурных колебаниях (что обычно имеет место при периодическом ведении процесса) подвергается растрескиванию. Растрескавшаяся силикатная эмаль в цеховых условиях практически не поддается качественному ремонту. Применяемые способы заделки поврежденных участков эмалированной поверхности эпоксидными композициями, а также другими материалами не обеспечивают продолжительную работу аппарата. Поэтому реактор наиболее целесообразно изготовлять из титана, практически не под-вергаюшегося коррозионному разрушению в условиях реакции обмена (3). [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология