Массовое замещение

Рассмотрим механизм депрессорного эффекта на примере смесей с равным массовым содержанием компонентов (рис. 1.8...1.10). Отметим, что при данном и большем количестве остатка имеет место модификация структурных образований дистиллята или их замещение структурообразующими компонентами остатков. [c.14]

При удалении примесей водород расходуется не только иа извлечение гетероатома в виде НгЗ, МНз или Н2О, но и на замещение гетероатома в молекуле углеводорода (см. рис. 2— 4). Поэтому необходимое количество водорода сильно зависит от типа серу-, азот- и кислородсодержащих соединений, с которыми он реагирует. Средний расход водорода на каждый массовый процент извлеченных серы, азота и кислорода можно приближенно оценить в 100, 300 и 250 ст. фут /баррель соответственно. Содержание кислорода обычно мало, за исключением сырья, полученного синтетически из угля. [c.124]

Пластмассы характеризуются способностью под давлением при нагревании принимать любую форму, после охлаждения и снятия давления форма сохраняется. При массовом производстве изделий одинаковой формы и размеров применение пластмасс обеспечивает высокую производительность труда и снижение стоимости готовых изделий. Полимеры и материалы на их основе чувствительны к действию тепла, света и окислителей, к облучению частицами высокой энергии. Большинство полимеров имеет теплостойкость не выше 100—120°С, исключение составляют фторопласты, полиэфирные и элементорганические полимеры. Под действием света, тепла, окислителей в полимерах могут происходить процессы разрыва макромолекул — деструкция и сшивание макромолекул — структурирование, при которых полимер теряет эластичность и гибкость. Эти явления называются старением полимеров. Чтобы замедлить старение, в полимеры и пластмассы вводят специальные вещества — стабилизаторы (например, замещенные фенолы, ароматические амины и т. п.). [c.338]

Эквивалентное замещение трубопроводов и аппаратов напорной и сливной (выхлопной) линий привода условными регулируемыми дросселями в расчетной схеме основывается на равенстве общих потерь давления в отдельных, названных ветвях Дрд и Др,,. Величины Дрд и Др , определяют гидравлическим расчетом исполнительной части привода при предельных объемных или массовых расходах рабочей среды и или Од и 0 (см. параграф 2.3). Затем для эквивалентных условных дросселей в напорной и сливной (выхлопной) линиях находят соответствующие эффективные площади /ai и /aj проходных сечений. Применительно [c.140]

И последнее. Изотопный эффект уже очень давно применяется для анализа механизма реакций и молекулярной динамики элементарного акта. Но при этом не учитывалась возможность магнитного изотопного эффекта. Например, при замещении Н -> В одновременно могут проявляться обычный (массовый) изотопный эффект и магнитный изотопный эффект. Не исключено, что учет МИЭ может привести к ревизии ранее предложенных механизмов некоторых реакций. [c.58]

Азотная кислота и ее водные растворы этерифицируют целлюлозу медленно и не дают высокозамещенных нитратов, причем нитрование идет лишь при массовой доле НЫОз в растворе не менее 75%, но полностью замещенных нитратов получить не удается. Так, при действии безводной азотной кислоты на целлюлозу получают нитрат целлюлозы с СЗ не более 2,7, а при действии 77,5%-й азотной кислоты - с СЗ около 1,5. [c.596]

Массовая доля воды в нитрующей смеси - основной фактор, определяющий степень замещения получающегося нитрата цел- [c.598]

Массовое число иона (а) характеризует наличие или отсутствие замещения у а-углеродного атома. В спектрах альдегидов, [c.197]

Массовые числа таких ионов в совокупности с массовыми числами ионов (а) удобно использовать для установления характера замещения у а- и р-С-атомов. [c.228]

Изотопно-замещенные соединения имеют такой состав, что по существу все молекулы соединения имеют только указанные нуклиды в каждом обозначенном положении. При этом для всех других положений изотопный состав соответствует природному. Формулы изотопно-замещенных соединений изображаются обычными способами с использованием символа соответствующего нуклида. При наличии изотопов одного и того же элемента в одном и том же положении их записывают в порядке увеличения массового числа. Так, например, (Ь Н этанол записывается как [c.256]

Изотопно-меченое соединение называется селективно меченым, когда смесь изотопно-замещенных соединений формально добавлена к соответствующему изотопно-немодифицированному соединению таким образом, что известно положение меток, но необязательно известно их число. Селективно меченые соединения можно рассматривать как смесь специфически меченых соединений. Названия таких соединений образуют, добавляя в квадратных скобках перед названием немеченого соединения или соответствующего фрагмента молекулы символ нуклида с соответствующим локантом, но без подстрочного умножающего индекса. При наличии различных нуклидов их символы записываются в алфавитном порядке, а в тех случаях, когда соответствующие атомные символы одинаковы — в порядке увеличения массового числа. [c.258]

ПРАВИЛО и. Изотоп обозначают символом, который снабжают верхним и нижним индексами, а также цифрами и буквами, указывающими на положение соответствующего атома в молекуле. Символ вместе с верхним и нижним индексами отделяют от других частей названия замещенного изотопом соединения (кроме знаков препинания) дефисами. В качестве символа пользуются общепринятым обозначением данного химического элемента. Верхний индекс следует непосредственно за символом и обозначает массовое число изотопа. Если в одном и том же названии встречается одновременно несколько изотопных обозначений, то их следует располагать в первую очередь в алфавитном порядке, а затем в порядке возрастания массового числа. [c.13]

Полиэфиры, полиамиды (в первую очередь алифатические), полиолефины, в том числе и замещенные, полиуретаны в настоящее время широко применяются для изготовления одежды, обуви, чулочно-носочных, корсетных изделий, товаров бытового назначения (ведра, тазы итд), ковров, паласов, покрытий для пола (линолеум, ворсовые, безворсовые ковровые покрытия), обоев, лакокрасочных, отделочных изделий, в качестве конструкционных строительных материалов (окна, двери, паркетные, стеновые, половые панели), канцелярских и прочих товаров Однако оборотной стороной массового применения полимеров яв- [c.713]

Имеет большое значение разность масс между двумя пиками. Если для углеводородов эта величина равна 15, то она указывает на образование одного иона из другого вследствие отрыва метильной группы если разность равна 14, то это свидетельствует о замещении водорода в ионе с меньшей массой метильной группой, так что оба иона могут быть молекулярными и членами гомологического ряда. Наконец, ионы могут образовываться из молекулярного при потере осколков с массами 1 или 15, и, таким образом, оба могут быть осколочными. Например, такой распад имеет место при диссоциативной ионизации 2-метил-1,3-диоксолана (табл. 9, стр. 376). Аналогично присутствие пиков двух ионов, различающихся на 17 или 16 массовых единиц при наличии в молекуле кислорода, указывает на потерю гидроксильной группы с образованием осколочного иона или возможное присутствие двух соединений. Рассмотрение усложняется,"если предположить, что в молекуле одновременно присутствует азот и кислород. Тогда для окончательного заключения о составе молекулярной формулы должны быть привлечены и другие факторы. Если характер пиков, расположенных вблизи двух рассматриваемых, аналогичен, то это указывает на одинаковую вероятность отрыва атомов водорода и, следовательно, на возможное присутствие соединений, близких по строению. Если в области низких масс присутствуют пики, отношение между которыми близко по величине к рассмотренному выше, то это позволяет получить дополнительные данные о присутствии примесей. Двузарядные ионы с отношением массы к заряду гп1/2 и /И2/2, где mi и т , — массы однозарядных ионов, также могут использоваться для получения данных о двух различных соединениях. Дву-зарядные ионы могут образовываться не только с массами т 2 и /Л2/2, но и гпх—1)/2 и шч—1)/2 соответственно. [c.316]

ПДМС отличается хорошей селективностью по газопроницаемости ее величины для N2, О2, O2, и Н2О (паров) относятся как 1 2 8,5 120. Газопроницаемость несколько уменьшается при замещении в ПДМС метильных групп полярными или стерически емкими группами, а также при введении наполнителя. У силоксановых блоксополимеров она тем ниже, чем выше массовое содержание жесткого блока. [c.495]

Комплексы с солями ( -элементов к навеске хлорида переходною металла прибавляем при тщательном перемешивании расчетное количество соответствующего алкокхи- или аминогтопипнитрила (.массовое соотношение МС1г нитрил =1 8, где М=Си, Мп, N1, 2п) и оставляем при комнатной температуре до тех пор, пока смесь не приобретет окраску, характерную для каждой конкретной соли и замещенного нитрила. [c.66]

Хватит ли алюминия массой 3,24 г для замещения всей меди, находящейся в растворе хлорида меди (II) массой 270 г (массовая доля u U 8%) [c.133]

Фазовый состав сплавов после термообработки при 450—550 С зависит от содержания никеля и кобальта в составе покрытия. При высоком содержании никеля в сплаве образуется -твердый раствор замещения кобальта в ГЦК-никеле и фаза NtaP При содержании никеля около 50 (массовые доли, %) после отжига образуется, кроме указанных ранее фаз, фаза С02Р [c.66]

В дальнейшем [190] соотношение (457) было применено для описания зависимости температуры стеклования от массовой доли юмпонентов для смесей замещенных фенольных смол (см.выше) с такими полимерами, как полиэтилметакрилат и полиметилметакрилат, пртем в качестве за <естите-лей в фенольной смоле использовали F и /-бутил, а также и чали поведение смесей на основе незамещенной фенольной смолы. [c.475]

Бентонито-полимерные композиции с массовой долей полиакрилата натрия, частично замещенного кальцием, или смеси полиакрилатов кальция и натрия, по имеющимся данным, обеспечивают выход раствора вязкостью 15 мПа с с удовлетворительными фильтрационными свойствами более 80 м /т. [c.458]

Как и в случае кислот, по массовым числам ионов, образующихся при у-разрыве и перегрухтировке Мак-Лафферти, можно определить характер замещения у а- и р-углеродных атомов ацильного фрагмента. [c.153]

Теоретически массовая доля азота в тринитрате целлюлозы составляет 14,14%, в динитрате - 11,1% и в мононитрате - 6,8%. На практике при нитровании целлюлозы тройной смесью ННОз + Н2804 + НгО максимально достигаемая степень замещения соответствует 13,8% Ы, а СП в процессе нитрования значительно понижается. [c.597]

А. При действии на целлюлозу концентрированной азотной кислоты (с массовой долей ЬПч10з 75%) без добавления серной кислоты этерификация идет но механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения (SN I) в две С1адии [c.597]

Свойства смешанных простых эфиров целльэлозы, в том числе растворимость, зависят от вида и массовой доли введенных заместителей и могут обеспечить смешанному эфиру спеьифическое применение, t том числе использование подобных эфиров с низкой степенью замещения для модифицирования це-.люлозы. Перспективное направление - получение функциональных производных целлюлозы. Так, благодаря пористой структуре функциональных производных их можно использовать для получения ионообменных материалов, применяемых в колоночной хроматографии. Эти производные получают в волокнистой, порошковой или гранулированной формах введением алкильных заместителей, содержащих ами1югруппы (для анионообменников) и сульфо- [c.617]

Свободный пиррол в отличие от тиофена мало устойчив, так как имеет высокую склонность к окислению и осмолению. Это связарю с невысокой стабильностью ароматических я-орбиталей, с очень большой электронной шютностью в циюш, в результате чего пиррол и его алкил, ОН- и ЫНг-производные можно отнести к электронно-избыточным я-системам, аналогично циклопентадиенил-аниону С Н . По этой причине все реакции электрофильного замещения Н-атома в пирроле проводятся в тех же мягких условиях, что и с фураном. Пиррол заметно структурирован за счет водородных связей, имеет высокую = 130 °С и слабо растворим в воде (массовая доля 5%). В органической химии, особенно в химии порфиринов, широко используются простые и сложные (макроциклические) производные пиррола. [c.684]

По массовым числам ионов типа (а ) и (б ) можно определить характер замещения у а- и - -атомов ацильной цепи. Образование ионов (а ) и (б>) начинается уже при наличии в углеродной цепи кислотного остатка трех С-атомов. [c.237]

В литературе опубликован.обширный м.атериал [54, 55] по другим подходам к проблеме идентификации. Эти подходы основаны на расчетных методах (индексы молекулярной связанности ц различных порядков, гомоморфный фактор), различного рода инкрементах индексов удерживания (температурные, метиленовые, фазовые, замещения), универсальных корреляционных зависимостях для дифференциальной молярной свободной энергии растворения. Многие из этих подходов представляют значительный интерес и являются мощным средством исследования межмолекулярных взаимодействий в хроматографических, системах, а в сочетании с ЭВМ позволяют осуществлять бесстан-дартную идентификацию самых сложных объектов. Однако в методическом плане для массового пользователя эти подходы остаются достаточно сложными, поэтому мы вынуждены отослать интересующегося читателя к специальной литературе. [c.222]

Адамантан взаимодействует с алканами нормального и изостроения в присутствии галогенидов алюминия при 40-160 °С с замещением по третичному углеродному атому адамантанового ядра. В этих условиях при массовом соотношении между адамантаном, галогенидом алюминия и ал-каном 1 1 2,5 выход продуктов алкилирования достигает 80-100 %. При алкилировании адамантана 2,2,4-триметилпента-ном при 50 °С в течение 15 мин образуются изомерные 1 -бутиладамантаны и небольшое число изомеров дибутиладамантана. [c.140]

Кроме того, наличие узких углеродных сигналов со значениями ХС 19,16 м.д. (а-метилнафталин) и 21,55 мд (р-метилнафталин) свидетелы твует о том, что другой представительной фуппой соединений в этой фракции исходного бурого масла являются замещенные нафталина Молекулярно-массовое распределение позволяет утверждать, что это замещенные нафталина, содержащие 2 или 3 метильных заместителя Наиболее представительные классы соединений в образцах 1-32 приведены в табл 3 29 [c.284]

В случае окислов азота следует проявлять осторожность при отнесении массовых чис л, так как распад при ионизации может приводить к образованию N0, которую можно спутать с N2 [228]. С помощью масс-спектрометров с высоким разрешением можно добиться воспроизводимости с стандартным отклонением 0,1%. При регистрации радиоактивности трудно добиться стандартного отклонения меньше чем 0,5% из-за случайных процессов распада и трудности приготовления образцов. Истинное положение меченого атома в молекуле может быть установлено по масс-спектрограмме, но при радиоактивном изотопе необходимо осторожное проведение химического разложения до простых молекул. Измерения плотности изотопной воды не позволяют выявить тонкие детали, но обычно их воспроизводимость достаточна для многих применений меченых атомов. Изотопное замещение в молекуле вызывает отчетливые спектральные смейте ния, и это обстоятельство может быть использовано для исследования реакций изотопных молекул in situ. Хорошим примером такого подхода является использование быстрорегистрирующего инфракрасного спектрометра для изучения быстрого обмена между 60%-ной концентрации) и NgOg [62]. [c.90]

Масс-спектры фенола и некоторых замещенных фенолов были изучены Акзелом и Люмпкином 14]. В масс-спектре фенола VII имеется очень интенсивный пик молекулярного иона и малоинтенсивный пик иона (М—1)+, отвечающий потере атома водорода. Главное направление фрагментации начинается с элиминирования 28 массовых единиц из молекулярного иона. Снятие масс-спектров высокого разрешения [15] и изучение спектров меченных дейтерием фенолов [16] показали, что происходит элиминирование окиси углерода. Высказано предположение, что ион б с т/е (М — 28) образуется через промежу [c.204]

Сравнительное изучение масс-спектров метиловых эфиров N-ацилолигопептидов и их перметилированных производных дает информацию о наличии, а также о положении первоначально присутствующих остатков N-метиламинокислот в производном олигопептида ([95]. Увеличение молекулярного веса после полного N-метилирования указывает на количество метильных групп, введенных в молекулу, и тем самым на количество пептидных — GNH— групп (вместе с ОН-группами, если таковые присутствуют) в производном олигопептида перед метилированием. Каждый аминокислотный остаток, присоединивший ме-тильную группу, обнаруживает себя увеличением на 14 м. ед. пика, возникшего при расщеплении пептидной связи. Аминокислотный остаток с первоначально метилированным или полностью замещенным пептидным азотом не дает изменения в массовом числе после метилирования (если он не содержит других [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология