Водород образование из метана действием

Химические свойства. Метан отличается малой химической активностью. В обычных условиях на него не действуют ни кислоты, ни щелочи, ни даже такие сильные окислители, как марганцовокислый калий. Он реагирует только с очень небольшим количеством веществ. К числу таковых относится хлор. Взаимодействие метана с хлором (хлорирование) — реакция, весьма характерная для него. Она состоит в постепенном замещении атомов водорода атомами хлора, что приводит к образованию так называемых хлорпроизвод-ных метана [c.195]

При действии атомов водорода на толуол при высоких температурах (680—850 °С) образуются й водород и метан [32], Образование метана, вероятно, происходит не путем замещения фениль- [c.90]

Подобно никелю рений действует каталитически при гидрировании ненасыщенных углеводородов. Так, равномолекулярную смесь этилена и водорода он легко превращает в этан при 300—400°. Кроме того, указывалось [11] на каталитическое действие этого элемента, одного или в комбинации с медью, при превращении смеси окиси углерода с водородом в метан. Однако нри высших темпе-.ратурах окись углерода количественно разлагается на углекислый газ и углерод, и происходит образование некоторого количества карбида рения. [c.27]

Из литературы известно, что в результате действия радиации на бензол получается молекулярный водород, ацетилен и продукт полимеризации. Причем О (Н2)= 0,035 и 0(С,Н..,) =0,020 [3], а выход продукта полимеризации 0,75 [4]. Продуктами радиолиза изооктана являются молекулярный водород и метан, а в присутствии кислорода перекисные соединения [5, 6]. Облучение четыреххлористого углерода приводит к образованию молекулярного хлора и гексахлорэтана с выходами в среднем 0,80 молекул/100 эв [7]. В присутствии кислорода при этом образуется также значительное количество фосгена [8]. [c.156]

Тиоловые группы восстановленного кофермента реагируют с метил-корриноидом с образованием метилированного кофермента М, при восстановлении которого водородом, требующем участия АТР и Mg +, высвобождается метан [188]. Природным восстановителем может быть либо Нг в сочетании с гидрогеназой (гл. 10, разд. Е,1), либо пируват при посредстве восстановленного ферредоксина, образующегося под действием пируват ферредоксин — оксидоредуктазы (разд. К,3). [c.298]

Последовательность процессов возникновения органических веществ разной степени сложности можно представить следующим образом. В результате действия всех видов энергии из химических элементов синтезировались первичные соединения углеводороды (в первую очередь метан), аммиак, цианистый водород, окись углерода, сероводород, простейшие альдегиды (и прежде всего формальдегид) и т.д. Эти соединения сами по себе не имели биохимического значения. Основным их свойством была высокая реакционная способность. Первичные соединения служили исходными веществами для образования биохимически важных органических соединений — мономеров. Из мономеров путем конденсации возникали полимеры — основные составные компоненты всех живых организмов. [c.190]

Давление понижает каталитическое действие железа, применяемого в качестве катализатора. В некоторых случаях разложение под давлением в присутствии катализатора может отличаться от разложения, происходящего в присутствии того же катализатора при нормальном давлении. Ипатьев показал,, что иногда при высоких давлениях образуются такие продукты, которые в иных условиях не получаются. Основное отличие разложения спирта под давлением состоит в том, что не происходит образования углерода, который мог бы выделяться при этой реакции повидимому, углерод соединяется с водородом и образует метан. При обыкновенном давлении в железной трубке этиловый спирт разлагается с отложением углерода при температуре выше 520°. [c.680]

Температура плавления карбидов лежит около 2000° С. Твердость их невелика, некоторые карбиды очень хрупки. Все карбиды очень легко разлагаются водой, причем РЗЭ выделяется в виде гидроокиси и образуются различные углеводороды — ацетилен, метан, этан. Легко разлагаются карбиды также разбавленными кислотами концентрированные кислоты действуют медленно, в частности серная кислота, которая окисляет карбид с образованием сернистого газа. Все карбиды легко взаимодействуют с галогенами, сгорают в токе кислорода, реагируют с парами серы и селена, с газообразным хлористым водородом и т. д. [c.285]

Имеются доводы в пользу той и другой схемы реакции. Диазометан при фотолизе в отсутствие водорода дает метан с выходом 4%, тогда как наличие эквимолекулярного количества водорода вызывает повышение выхода метана до 14% [48]. Реакция газообразного бромистого метилена с парами натрия в атмосфере водорода приводит к метану, но не к этилену [81—83]. Под действием электрического разряда из смеси СН4 и Ва в качестве главного продукта реакции образуется СНаВа наряду с небольшими количествами СНдВ и СНВд [74]. Этот факт хорошо объясняется механизмом (23). Следует, однако, помнить, что образование метилена однозначно установлено только нри фотолизе диазометана. [c.29]

Хлор И бром на рассеянном свету замещают атомы водорода в метане, образуя, например, соединения СНзС1, СНгСЬ, СНС1з и ССи. Под действием прямых солнечных лучей, а также при зажигании смеси метана с хлором происходит выделение углерода и образование хлористого водорода по уравнению [c.170]

Металлы VHI группы периодической системы элементов различным образом ведут себя в качестве катализаторов гидрогенолиза циклопентанов. Платиновые катализаторы являются весьма специфическими в присутствии этого металла водород, присоединяясь к двум соседним атомам углерода, расщепляет С—С-связь кольца практически без каких бы то ни было побочных реакций. Соверщенно иначе, и в то же время по-разному, ведут себя в этой реакции Pd- и Ni-катализаторы. Б. А. Казанским с сотр. показано, что Pd/ не активен в реакциях гидрогенолиза циклопентана и его гомологов [216—218], в то время как над Ni/A Oa [142, 218, 219] происходит глубокий распад циклопентанов с преимущественным образованием метана. Исследован [138, 220] гидрогенолиз пятичленного цикла над Pt- и Ni-ка-тализаторами при гидрогенолизе н-бутилциклопентана над Ni/AbOa обнаружено большое количество нпзкомо-лекулярных углеводородов [138]. Аналогично при гидрогенолизе метилциклопентана над тем же катализатором при 240°С образовывалось до 40% газообразных алканов [142]. Подробно изучен [218] гидрогенолиз самого циклопентана над Ni-катализатором. Прн 250 около 30% циклопентана превращалось в метан, а жидкий катализат почти целиком состоял из исходного циклопентана. Таким образом, Ni-катализаторы оказались далеко не столь селективными при гидрогенолизе циклопентанового кольца, как Pt/ . Такое же жесткое действие на циклопентан и метилциклопентан оказывают и [c.160]

Молекула метана характеризуется сравнительно большой проч ностью. При обычных условиях метан активно (со взрывом) pea гирует с фтором, очень медленно взаимодейстпует с хлором почти не реагирует с бромом. Реакция с хлором или бромом уско ряется под действием света, а также при пагреванни и заклю чается в последовательном замещении атомов водорода атомам галогена с образованием галоген произвол ных, например [c.467]

В последнее время стала развиваться радиационная химия углеводородов и появились исследования радиол иза алканов, доложенные на симпозиуме по радиационной химии углеводородов в 1957 году [146]. Под влиянием облучения таза пучком электронов с энергией порядка 1,5 мэв при обыч-ной температуре могут свободно происходить процессы расщепления молекул алкана на радикалы и непосредственного отщепления молекул водорода и метана На основе изучения цримесей этилена и пропилена в качестве веществ, поглощающих атомы водорода и метил-радикалы, а также результатов изотопического исследования радиолиза смеси этана и полностью замещенного дейтероэтана на масспектрометре, было показано, что большая часть водорода образуется при радиолизе этана путем прямого отщепления его молекул от молекул этана в первичном процессе [146]. Изучение изото-лического распределения метана, образованного при радиолизе системы этан и дейтероэтан, дало доказательство того, что метан возникает путем непосредственного отщепления его молекулы от исходных молекул этана. Таким образом, процессы радиолиза алканов могут происходить под воздейст- вием больщой энергии облучения при обычных температурах по другому механизму, с отщеплением молекул в первичном акте, без участия радикалов. В этом отношении радиолиз несколько схож с высокотемпературным крекингом, при котором относительный вес радикально-цепных процессов снижается и возрастает роль процессов распада, проходящих по молекулярному механизму, что соответствует более высоким порядкам энергий в том и другом случаях. Интересно также, что в условиях радиолиза (25°) могут возникать горячие радикалы, энергия которых соответствует гораздо более высоким температурам, чем температура экспериментов, т. е. распределение по энергиям для таких радикалов не является Максвелл-Больцмановским. С другой стороны, при действии радиации на алканы возникают и радикалы, которые могут тшициировать процессы распада. В этих случаях важной характеристикой инициированного крекинга является общий выход радикалов, способных индуцировать крекинг, отнесенный к определенному количеству поглощенной энергии. Вследствие того, что ионизирующее излучение поглощается молекулами не избирательно, количество поглощенной энергии пропорционально общему числу электронов в единице объема и не зависит от химического строения алкана [147]. В то же время выход радикалов, отнесенный к одинаковой поглощенной энергии, весьма зависит от строения поглощающих молекул. С процессами образования радикалов конкурируют процессы спонтанной де.чактивации возбужденных молекул алканов, связанной с превращением энергии элект- [c.71]

Реакция хлорирования углеводородов сильно экзотермическая. Под действием солнечного света смесь хлора с метаном или другими углеводородами при отсутствии охлаждения взрыввет. При этом происходит образование хлористого водорода и углерода по уравнению [c.142]

Гиганские молекулы под действием водорода при 200° подвергаются деструктивному гидрированию, в результате чего образуются углеводороды, как конечные продукты. Характер продуктов, как уже отмечалось выше, зависит от многих факторов, в том числе от температуры и количества водорода. При высоких температурах или избытке водорода снижается число карбидных центров (в результате их диссоциации) и увеличивается количество хемосорбированного водорода, поэтому в этих условиях образуется только метан. В условиях синтеза и при нормальном содержании водорода число карбидных центров больше, а количество хемосорбированного водорода меньше, поэтому происходит образование углеводородов с длинными цепями. [c.704]

В качестве примера радикальных реакций, характерных для алканов, рассмотрим действие галогенов. Прн этом нроисходит замещение атомов водорода с образованием галогеиопроизводных. Так, метан при действии хлорка последовательно за.мещает свои Н-атомы на хлор [c.234]

Под действием ультрафиолетовых лучей окись этилена разла-гается . Продуктами фотосенсибилизированного распада окиси этилена в присутствии ртути при комнатной температуре являются окись углерода, водород, альдегиды (в основном уксусный и высшие), метан, этан, пропан и небольшое количество радикалов СН. —СО. Добавки этилена и бутилена-1 сильно ингибируют выход альдегидов. Этилен увеличивает выход пропана и радикала СНл—СО. Бутилен-1, напротив, почти полностью ингибирует образование пропана, но индуцирует образование этилена и высших парафинов (до октана). При разложении сдмесей дейтерирс-ванной и недейтерированной окиси этилена наряду с Из и Оз образуется НО. В продуктах ингибированного этиленом распада такой смеси НО практически отсутствует, а количество Ог и Н-2 уменьшается до некоторого предела. Основным первичным актом, по-видимому, является распад возбужденной молекулы окиси этилена на -СНз и -СНО, причем далее из -СНОобразуются Н- и СО. Добавки олефинов связывают атомы Н, а алкильные радикалы частично связывают радикалы -СНО, образуя высшие альдегиды и парафины. Кроме того, возможен менее значительный распад окиси этилена на молекулу водорода и кетен, а также на циклический бирадикал и атомарный водород. [c.61]

В рассмотренных выше примерах гомогенно-каталитических реакций примесь катализатора (называемого в этом случае положительным катализатором) ускоряет реакцию. Известны также случаи, когда катализатор, не только ускоряет реакцию, но и изменяет ее направление, т. е. вызывает преимущественное образование какого-либо определенного продукта. Так, например, если продуктами окисления пропана СдНв в чистых пропано-кислородных или пропано-воздушных смесях при температурах 350° С являются вода, окись углерода, СО2, метиловый спирт СН3ОН, формальдегид НСНО и уксусный альдегид СНдСНО, кислоты, перекиси, а также продукты крекинга — пропилен СдНе, метан СН4 и водород, то в присутствии гомогенного катализатора — бромистого водорода — главным продуктом реакции, на образование которого расходуется до 70% окислившегося пропана, является ацетон (СНз)2СО [228, 284, 1279]. Кроме того, в присутствии бромистого водорода температура, при которой протекает реакция, снижается до 180—220° С. Механизм направляющего реакцию каталитического действия НВг не выяснен во всех деталях. Однако можно предполагать, что в значительной мере оно связано с реакцией образующегося в ходе окисления пропана радикала ИО- с молекулой НВг [c.36]

Существование этих процессов подтверждается масс-спектрометрическими данными, согласно которым в метане при низких давлениях 93% всех ионов, образованных электронами с энергией 50—70 эв, являются ионами СНд, СНз и СНг [6191. Согласно оценкам, оспованным на результатах работ по радиолизу смесей СН4 — СВд и СВ4 — СзНв — N0 [4211 при давлениях, близких к атмосферному, выход ионов СН4 равен 1,9, а ионов СНз — 1>0 [421, 423]. Значение С (СНа) можно получить по данным о масс-спектре метана и величине полного выхода иойов, равного 3,7 [13541 в предположении, что распад иона СН4 при больших давлениях происходит примерно так же, как и в вакууме [772, 16651. Такая оценка выхода ионо СНг дает величину С (СНа) = 0,4. Ауслус [4211, основываясь на данных о фотолизе под действием фотонов с энергией 10 эв [1189], включил в число первичных процессов, приводящих к образованию водорода,,реакцию распада возбужденных молекул метана [c.385]

Масс-спектрометрический анализ показал, что при облучении ПИБ в относительно больших количествах образуются лишь метан, водород и изобутилен [246]. Скорость образования метана и водорода пропорциональна деструкции, но скорость образования изобутилена возрастает с увеличением дозы облучения. Это явление связано с тем, что изобутилен образуется в результате отщепления как концевых групп молекулы исходного полимера, так и концевых групп, возникающих под действием излучения. Исследование ИК-спектров поглощения показало, что одному акту разрыва цепи соответствует образование 1,87 винилиденовых групп RR = СНз [246]. [c.109]

Аморфный У. и графит реагируют с фтором с образованием, в основном, фторида У.(1У). Алмаз с фтором не реагирует. Реакция с серой протекает в случае алмаза при 900—1000°С, графита и аморфного У.— при 700—800 °С. Продуктом реакции является сероуглерод S2. Водород не взаимодействует с алмазом. Графит и аморфный У. реагируют с Нг очень медленно. В зависимости от температуры и давления они образуют различные углеводороды метан, ацетилен, бензол и др. У. сгорает на воздухе с образованием СО и СО2. У. устойчив к действию концентрированных кислот и щелочей. Хромовая смесь окисляет У. до СО при 180—230 °С в случае алмаза и при более низких температурах — в случае графита и аморфного У. Смесь концентрированной HNO3 и хлората калия (КСЮз) при нагревании окисляет графит до меллитовой (бензолгексакарбо-новой) кислоты. См. также приложение. [c.291]

В 1908 г. Dalton и Henry - заметили, что при неоднократном пропускании над нагретой электрическим током платиновой проволокой или через трубку, раскаленную докрасна, а также в присутствии электрических разрядов метан образует два объема чистого водорода с отложением угля. Berthelot заметил позднее, что при пропускании метана через нагретую до красного каления фарфоровую трубку или под действием электрических разрядов образуются одновременно ацетилен и олефины. При этом наблюдалось также образование небольших количеств бензола и нафталина. [c.51]

Дальнейшие исследования влияния хлористого алюминия на парафиновые углеводороды принадлежат Jurkie-wkz и Klingle. Разложение велось ими в запаянных стеклянных тру(>ках при температурах от 250 до 500°. Было найдено, что метан не превращается в вывшие углеводороды, но что при 500° выделяется водород и отлагается уголь. Этан начинает разлагаться при 320°, а при 410° начинается образование маслянистых веществ и угля, которое при 500° становится весьма заметным. Эти маслянистые вещества, которые авторы считали продуктами присоединения хлористого алюминия к углеводородам, были обнаружены и в случае других исследованных углеводородов. Синтез высших углеводородов из изобутана наблюдался при 245°. Было найдено, что температура. 370—390° является к ритической выше этой температуры реакция хлористого алюминия уже не является более специфической. Было замечено также, что Устойчивость парафиновьх углеводородов по отношению к действию хлористого-алюминия понижается по мере увеличения молекулярного веса. [c.216]

Те же исследователи расширили свою работу на метан, пропан, бутан и этилен. Результаты оказались аналогичными данным, полученным для этана. А именно, действие тихого разряда приводит к образованию водорода, высших гомологов парафинового ряда и жидкого ко нденсата, отвечающего формуле nHgn- Сравнение этих данных с теми, которые получены в случае действия а-лучей, привело к заключению, что для всех изученных углеводородов конденсация при действие а-лучей и электрических разрядов имеет много общих черт это заставляет предполагать, что в обоих случаях конденсация вызывается одним и тем же действием . Сравнение произведений величин M/N (отношение числа реагирующих молекул к числу пар ионов) и молекулярной ионизации также указышет на сходство между конденсацией, вызываемой а-лучами, и конденсацией, вызываемой электрическим разрядом [c.295]

Большое внимание привлекло к себе действие п-излучения на углеводороды было показаио, что даже такие устойчиБые углеводороды, как метан, могут быть расщеплены с образованием высших углеводородов. Mund и Ko h изучали действие эманации радия на метан, этан, этилен и ацетилен. Они пришли к заключению, что в случае применения метана происходит реакция, ведущая к уменьшению числа газовых молекул. Образующиеся вещества не были идентифицированы. Эта н разлагается, образуя водород и этилен,, причем последний превращается в твердое или жидкое вещество. Сам этилен медленно превращается в жидкие вещества, а ацетилен — в. тонкий желтокоричневый порошок. [c.299]

Гидроксикислоты можно превратить в -лактоны действием дициклогексилкарбодиимида (ДЦК) или через промежуточное образование смешанного ангидрида при реакции с метан- или бен-золсульфохлоридом с последующим внутримолекулярным нуклеофильным замещением под действием пиридина или карбоната натрия [88]. Альтернативно, -лактоны получают встряхиванием водного раствора натриевой соли -хлоркарбоновой кислоты с хлороформом. Изучено мягкое стереоспецифическое декарбоксилирование -лактонов, приводящее к алкенам с предсказуемой конфигурацией [89] схема (85) . Обработка -гидроксикислоты пероксидом водорода в серной кислоте приводит к -пероксилактону [90]. [c.186]

Смотреть страницы где упоминается термин Водород образование из метана действием: [c.598] [c.121] [c.295] [c.300] [c.230] [c.52] [c.31] [c.37] [c.37] [c.37] [c.148] [c.187] [c.383] [c.232] [c.232] [c.212] [c.15] [c.359] [c.384] [c.45] [c.284] [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология