Ингибиторы коррозии азотсодержащие соединения

Азотсодержащие соединения находят широкое применение в производстве синтетических волокон, пластмасс, искусственной кожи, каучуков, поверхностноактивных и моющих веществ, ионообменных смол, фармацевтических препаратов, присадок к топливам и маслам, ингибиторов коррозии, биологически активных веществ, флотореагентов, растворителей, текстильно-вспомогательных веществ, бактерицидов, гербицидов, фунгицидов, ускорителей вулканизации резины, красителей, абсорбентов кислых газов, взрывчатых веществ, ракетных топлив и для многих других целей. [c.278]

В качестве ингибиторов коррозии в автобензинах исследованы азотсодержащие соединения, их производные и соли, карбоновые кислоты и производные фенола и т.д. [15]. Дм исследования в качестве ингибиторов коррозии в составе автобензина и БМС были синтезированы следующие присадки. [c.108]

Основное количество исследований разработки бактерицидов касается азотсодержащих соединений с длиной цепью их четвертичных солей. Эти соединения обладают способностью уничтожать бактерии и хорошей диспергируемостью. В настоящее время смеси различных четвертичных соединений используются чаще, чем отдельные соединения, так как одни из них действуют как замедлители роста бактерий, а другие—как ингибиторы коррозии. [c.172]

При проходке пластов, содержащих горячие источники, используют пенообразную бурильную жидкость, содержащую воду или рассол и газ. В качестве ингибитора коррозии и эрозии применяют третичные амины. При температурах и давлениях, существующих в скважине, третичный амин разлагается с образованием аммиака или газообразного амина. Для снижения потерь ингибитора необходимо постоянно дополнительно вводить амин. Коррозию в жидкой среде снижают добавлением щелочных компонентов и повышением pH среды до 9 или выше. Коррозия в газообразной среде понижается в присутствии растворимых в воде азотсодержащих соединений. [c.115]

Наиболее эффективными ингибиторами коррозии в солянокислой среде являются органические соединения, содержащие азот и кислород. Из азотсодержащих соединений применяются амины, пиридины, четвертичные соли пиридиновых оснований и др. В качестве ингибиторов коррозии чистого железа в растворе 6,1 моль/л НС1 использованы первичные, вторичные и третичные амины с алкильными группами С -С2- [c.105]

Кроме азотсодержащих соединений среди ингибиторов коррозии широко представлены серу- и фосфорсодержащие соеданения. [c.59]

Нитрованные масла в значительной степени снижают коррозионную агрессивность дизельного топлива (табл. 4), однако они оказались малоэффективными в качестве антикоррозионных добавок к реактивным топливам из сернистых нефтей. Присадки, указанные в табл. 4, получают нитрованием дизельных масел азотной кислотой с последующей обработкой щелочью. Крупным недостатком этих присадок является наличие в них примерно ЭО /о балласта. Небольшое содержание активного компонента — ингибитора коррозии в присадках очевидно является одной из причин их малой эффективности.. Повышение концентрации азотсодержащих соединений, по-видимому, позволит в значительной степени повысить эффективность нитрованных масел в качестве антикоррозийных присадок. [c.68]

Сравнительно давно известны как ингибиторы коррозии стали в растворах серной и соляной кислот азотсодержащие основания амины и гетероциклические соединения (с атомом азота в цикле). Так, в германском патенте 1922 г. в качестве замедлителей коррозии при травлении предлагаются а- и р-нафтохинолины . В патенте Чемберлена (США) упоминаются активно действующие ингибиторы коррозии в условиях травления 1,8-нафтилендиамин и дибен-зиламин. [c.81]

Энергичными ингибиторами коррозии являются азотсодержащие органические соединения, например нитрит дициклогексил-амина [13]. [c.551]

Весьма эффективными ингибиторами коррозии в растворах серной и соляной кислот являются азотсодержащие основания амины и гетероциклические соединения, основания хинолинового ряда меркаптаны и их производные, тиокислоты и в особенности амиды тиокислот, уротропин, полимер бутили мина, [c.160]

Первичные и вторичные эфиры фосфорной кислоты, нейтрализованные различными азотсодержащими соединениями, рекомендуются в качестве ингибиторов коррозии и широко при- меняются в качестве противокоррозионных присадок к нефтя.-ным маслам. [c.59]

Азотсодержащие соединения. Азотсодержащие соединения, проявляющие свойства ингибиторов кислотной коррозии, — это алифатические, ароматические, нафтеновые и гетероциклические амины, амиды, хинолины и др. Значительная часть промышленных ингибиторов-—органические азотсодержащие ПАВ. Наиболее исследованы в виде индивидуальных веществ анилин, пиридин, хинолин и их производные. [c.93]

Для предотвращения сульфидной и водородной коррозии аппаратуру установки, работающей при высокой температуре, изготовляют из хромоникелевой стали. Для борьбы с коррозией и загрязнением хлоридами подают аммиак в низкотемпературные секции реактора, добавляют ингибиторы коррозии в поток сырья или применяют аппаратуру из сплавов с примесью никеля. Чтобы предотвратить загрязнение аппаратов в результате осаждения хлористого аммония, образовавшегося после подачи аммиака, или за счет хлор- и азотсодержащих соединений, и растрескивание стали в теплообменниках и трубопроводах, аппараты промывают водой и разбавленными щелочными растворами во время остановок. Кроме того, необходимо тщательно следить за аппаратурой и оборудованием установки, а также контролировать содержание железа в конденсационных водах, сбрасываемых с установки. В случае обнаружения железа в больших количествах, чем обычно, необходимо определить, где происходит коррозия. Для уменьшения коррозии, как указывалось при описаний технологической схемы, образующийся в процессе сероводород абсорбируют 15%-ным раствором моноэтаноламина и после десорбции удаляют из системы. [c.242]

Ингибиторы типа В, представляющие собой азотсодержащие соединения, эффективно защищают от атмосферной коррозии медь и ее сплавы, алюминий, свинец, а также и черные металлы. Разработана технология производства ингибитора В-30 и определены физико-химические свойства других ингибиторов этого типа (табл. 2). [c.11]

Пат. 3432527, 1969 (США). Ингибиторы коррозии оборудования-смесь солей нафтеновых кислот с полиаминами и гетероциклическими азотсодержащими соединениями. Полиамины отвечали общей формуле RNH( H2) NH2 (R-алифатический радикал с 8-12 атомами углерода, п = 2 4). Гетероциклическое соединения-побочные продукты очистки гильсонита (т. кип. 149-371 °С). [c.135]

Ингибитор коррозии цинка и оцинкованной стали во влажных горячих трихлорэтилене и метилхлороформе [358, 405]. Азотсодержащие соединения применяются для стабилизации растворов. [c.197]

Ингибиторы коррозии представлены соединениями различных классов азотсодержащими (амины, амиды, имидазолины, гуанидин и др.), кислородсодержащими (карбоновые кислоты, эфиры, спирты, альдегиды, кетоны и соли карбоновых кислот), серосодержащими, а также отходами нефтехимических процессов. [c.192]

До недавнего времени четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов не находили широкого применения в качестве ингибиторов коррозии металлов в кислых средах. В то же время данные азотсодержащие соединения входят в состав некоторых продуктов нефтехимических производств, обладающих относительно невысокой стоимостью. Поэтому изучение ингибирующей способности соединений, включающих четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов, а также создание высокоэффективных ингибиторов коррозии на их основе является актуальной научно-технической задачей. [c.279]

Эффективными ингибиторами коррозии, добавляемыми к дистиллятным топливам и БМС, являются азотсодержащие соединения алифатические, ароматические, нафтеновые и гетероциклические амииы, амиды, диамины и т,д. Значительная часть промышленных ингибиторов-органические азотсодержащие ПАВ. [c.115]

Самые распространеиньхе ингибиторы кислотной коррозии железа и стали - это азотсодержащие соединения соли замещенного аммония, пиридин, четвертичные пиридиновые основания, хинолин, изохинолин, а также эффективные ингибиторы ХОСП-10, КПИ-1,КПИ-Зи др. [3,4]. [c.109]

Такие азотсодержащие органические соединения, как амины, диамины, четвертичные аммониевые соли, амины с окисью этилена, продукты присоединения аминогруппы с алкилфенолом и др., нашли широкое применение как ингибиторы коррозии [53]. Было испытано большое количество химических веществ, показаны удовлетворительные результаты, но дальнейшее применение в качестве ингибиторов коррозии получили немногие реагенты. В частности, диаминдиолеат ([КСН2МН(СН2)з][С,7НззС02]2), синтезированный во Всесоюзном научно-исследовательском институте синтетических жиров в лаборатории Е. С. Скрипченко (1963 г.), при лабораторных исследованиях показал высокую ингибирующую способность [c.17]

Для защиты от дейс ия серы на серебро и его сплавы, а также на медные сплавы, широко применяют различные серу- и азотсодержащие органические соединения. Простейшим серусодержащим ингибитором коррозии серебра является тиомочевина (N112 )2С8. Серебряные изделия, обработанные водным или спиртовым раствором тиомочевины, обладают высокой стойкостью к кислотной коррозии. [c.185]

Нефтяная и нефтеперерабатывающая промышленность остро нуждается в ингибиторах коррозии комплексного действия, ингибиторах-бактерицидах. Для этой цели применяют катионные поверхностно-активные вещества (КПАВ) — алкилбензилгало-генпроизводные этаноламинов (алкилбензил-, моно-, ди-, триэта-ноламмонийхлориды). Для усиления ингибиторной защиты КПАВ в водные растворы последних вводят небольшие количества водорастворимых полимеров (ВРП), азотсодержащих соединений и неорганических промоторов. Модифицирующими добавками к ингибиторным КПАВ служат ВРП серии КО , уротропин и ряд комплексных солей меди с различными азотсодержащими лигандами. [c.241]

Широкое применение для защиты металлов от коррозии в кислых средах и при обработке скважин соляной кислотой нашли ингибиторы БА 6 и ГМУ, представляющие собой смесь циклических азотсодержащих соединений. Исследование механизма защитного действия этих ингибиторов методами измерения емкости двойного слоя и снятия электрокапиллярных кривых на электродах показывает, что они, в основном, адсорбируясь на поверхности металла, блокируют его. В результате чего замедляется как катодная реакция ионов водорода, так и анодная реакция ионизации металла. Причем галогенид-ионы в зависимости от заряда поверхности металла обладают синергетическим действием. Установлено, что в начальной стадии растворения стали Ст. 10 в растворах фтористоводородной кислоты образуется фторид железа FeF2, с которым взаимодействует ингибитор с образованием комплексных ионов. При этом создается фазовый барьер, препятствующий подводу агрессивных ионов к поверхности металла и растворению железа [31]. [c.245]

Изучено защитное действие ингибиторов коррозии ПКУ-3 и ПКУ-Э (смесь азотсодержащих соединений, получаемых при конденсации уротропина с бензилхлоридом и другими компонентами) при кислотной обработке нефтяных скважин растворами НС1, H2SO4, H2SiFg. В 85 %-й серной кислоте при температуре 80 °С коррозионный процесс тормозит только ингибитор ПКУ-Э, эффективность защиты которого возрастает с понижением температуры. Причем в отработанной 85 %-й H2SO4, содержащей сульфокислоты и другие органические соединения, скорость коррозии стали Д в 2 раза меньше, чем в чистой кислоте. [c.249]

Большая часть распространенных в промышленности ингибиторов сероводородной коррозии представляет собой органические азотсодержащие соединения, в частности амины и их производные. Механизм защитного действия, предложенный И. Л. Розенфельдом и являющийся в настоящее время общепринятым, заключается в следующем. Адсорбирующиеся на поверхности металла ионы Н8 образуют диполи, отрицательно заряженные концы которых обращены в сторону коррозионной среды и способствуют адсорбции ингибиторов катионного типа. При этом изменяется строение двойного электрического слоя на границах металл-коррозионная среда и возникает дополнительный положительный скачок электродного потенциала, приводящий к замедлению катодной реакции путем торможения перехода катионов металла из кристаллической решетки в коррозионную среду. Анодная реакция замедляется в результате блокирования образующихся на поверхности каталитических комплексов (РеН8)адс адсорбированными катионами ингибитора. Кроме того, в ингибированных сероводородсодержащих средах образуется [c.327]

Для ингибирования сероводородной и углекислотной коррозии нефтепромыслового оборудования в водно-нефтяных эмульсиях применяют композицию, в состав которой входит судьфонат дициклопентадиена, нейтрализованный основанием, и азотсодержащие ингибиторы, получаемые при взаимодействии карбоновых кислот со смесью амидов и аминов или амидов и имидазолина. Сульфонат дициклопентадиена образует с названными азотсодержащими соединениями синергические смеси, которые практически полностью предотвращают питтинговую коррозию. При сульфрфовании дициклопентадиена образуется смесь моно- и дисульфонатов и сульфин-сульфонатных солей. [c.330]

Замедлить протекание анодного коррозионного процесса можно и введением в лакокрасочную композицию ингибиторов коррозии. К ним относятся хроматы, фосфаты металлов, азотсодержащие и си-лаксановые соединения. Эффект действия таких соединений связан с растворением ингибитора в диффундирующей воде из внешней среды и последующей адсорбцией его ионов или молекул на активных центрах металла. [c.286]

Предлагаемая пенная бурильная жидкость содержит, % (объемн.) газ 90—99,5 и водную дисперсию 10—0,5. Последняя включает, г/л воду 900-950 жидкий лигнит 0,03—0,006 соли щелочного металла или соли аммония с высокомолекулярным акриловым полимером для улучшения прочности стенок и условий добычи 0,0015—0,0075 органическое соединение, выделяющее аммиак или амин при температуре. 121 С и выше (которые действуют как ингибитор коррозии, а также образуют смолоподобную эластичную пленку при температуре и давлении в нижней части скважины, действуя как ингибиторы, эрозии) 0,003—0,00015 пенообразователь 0,03—0,00075 гидроксид щелочного металла (в количестве, достаточном для того, чтобы поток бурильной и добываемой жидкостей, выходящий из скважинь , имел pH не ниже 9) 0,0003—0,006 растворимое в воде азотсодержащее соединение, такое как аммиак, или первичный алифатический амин, содержащий до 5 атомбв углерода и обладающий летучестью при температуре ниже кипения воды 0,003— 0,00015. [c.66]

Второй активный компонент ингибитора коррозии состоит из циклического амина или смеси циклических аминов, содержащих < 10 атомов углерода в молекуле. Желательно, чтобы это был легко летучий амин, так как он должен конденсироваться вместе с водой. Эти летучие амины могут быть выбраны из групп аминов, включающих циклоалифатические, ароматические и азотсодержащие гетероциклические соединения. К таким соединениям относятся марфолин, циклогексиламин, анилин, [c.97]

Систематические исследования индивидуальных органических соединений в качестве ингибиторов коррозии и механизма их действия проведены Антроповым с сотр. [59]. Из азотсодержащих соединений пиридинового ряда были исследованы пиридин, 2-пи-колин, 2,4,6-лутидин, анилин, этиланилин и др. Соединения этого ряда слабо ингибируют коррозию железа в серной кислоте. Еще более низкий защитный эффект получался в соляной кислоте. Однако ингибирующие свойства резко возрастают при переходе к солям пиридиновых оснований (табл. 6,8). Четвертичные соли пиридиновых оснований проявляют ингибирующий эффект и по отношению к иЛНКу в 1 и. H2SO4. [c.202]

В хлорорганических жидкостях для торможения коррозии используют два типа добавок стабилизаторы и ингибиторы. Стабилизаторы снижают скорость окисления и гидролиза хлорорганических жидкостей, а ингибиторы формируют на защищаемой металлической поверхности особый барьер, препятствующий непосредственному контакту металла и неводной жидкости. Стабилизаторы, как правило, состоят из акцепторов кислых продуктов гидролиза и их соединений, связывающих следы влаги в них. К таким присадкам относят азотсодержащие, кислородсодержащие, серусодержащие и фосфорсодержащие соединения, неорганические и металлоорганические соединения. Некоторые из этих соединений выполняют одновременно функции стабилизаторов и ингибиторов коррозии. [c.356]

Кроме рассмотренных азотсодержащих соединений, можно указать некоторые другие ингибиторы, которым также свойственна специфическая адсорбция первого рода. Так, яапример, при ингибировании кислотной коррозии цинка анионами С1 , Вг и [63] связь между величинами декрементов их поверхностного натяжения на ртути (при фне=фс, 2п) и коэффициентами торможения коррозии цинка в определенной области концентраций (рис. 41, 37) также может быть представлена уравнениями (6), (18), (21) и (22). Величины сопб15 уравнений (21), (22) аказываютоя ори этом достаточно [c.69]

В качестве ингибитора коррозии в газоконденсатных скважинах были испытаны смесь алкиламина с пропаргилсульфидом или дипропаргилсульфидом , а также пиридин, алкиламины, диамины и другие органические азотсодержащие соединения . [c.183]

Соединения мышьяка в настоящее время по объему использования в качестве ингибиторов коррозии для скважин при добыче сернистых нефтей уступают только органическим азотсодержащим соединениям с длинными углеводородными цепями. Соединения мышьяка применяются в Калифорнии. Ряд патентов, касающихся их применения, опубликованы Рорбаком, Мак-Клаудом и Скоттом [47]. [c.203]

Робек с сотрудниками [136] предлагают механизм действия сульфонатных ингибиторов коррозии аналогичный тому, который был описан в этой главе для азотсодержащих соединений с длинными углеводородными цепями. Они отмечают, что эффективность сульфонатов зависит от присутствия нефти и полагают, что полярный конец ингибитора присоединен к металлу, лиофильная цепь вытягивается в направлении от поверхности металла, а окклюдированный слой нефти прикрепляется к концу углеродной цепи ингибитора. В ходе исследования они установили, что эффективными ингибиторами коррозии являются те сульфонаты, которые получены из сульфоновых кислот с молекулярным весом от 300 до 470 некоторые сульфонаты аминов дают хорошую защиту даже при концентрации 5 мг л. Им удалось также доказать, что растворимость в нефти и диспергируемость в воде ингибитора можно регулировать выбором молекулярного веса амина и что продукты взаимодействия амина с полидодецилсульфоновой кислотой гораздо более эффективный ингибитор коррозии, чем каждое из этих веществ в отдельности. [c.217]

Ингибиторы коррозии, эффективные при операциях законтурного заводнения, — это в основном органические азотсодержаи ие соединения, ранее описанные в связи со скважинами первичной добычи. Наиболее эффективными из них являются, однако, четвертичные соединения жирного или имидазолинового ряда. Предполагают, что эта эффективность является следствием того, что помимо ингибирующих свойств они обладают еще и диспергирующими и поэтому препятствуют образованию плотно оседающих на стенках металла осадков, которые в конце концов, попав в пласт, вызывают его закупоривание. Интересно, что в системах законтурного заводнения эти ингибиторы эффективны при дозировках 1 —10 мг/л, в то время как для скважин первичной добычи могут потребоваться гораздо большие количества. Такая низкая концентрация обусловливается возможностью более быстрого распределения ингибитора в процессе заводнения. Обычно в инжекционной воде или в ингибирующем составе имеется достаточное количество масла, чтобы обеспечить двухслойный защитный механизм. [c.248]

Ингибитор коррозии стали в органических кислотах, выделяюш ихся при гидролизе древесины [432]. Действие ингибитора усиливается в присутствии различных азотсодержащих соединений — нолиоксиэтиленамидов и аминов [336]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология