Иридий извлечение

Работа направлена на создание научных основ синтеза различных классов соединений редких платиновых металлов - родия и иридия и высокоэффективных технологических процессов их извлечения и разделения. В качестве методов разделения выбраны экстракция и сорбция. [c.87]

Методом Чохральского выращивают достаточно крупные монокристаллы граната высокой оптической однородности, прежде всего для лазерной техники. К достоинствам этого метода следует отнести возможность визуального наблюдения за процессом выращивания кристалла, извлечения кристалла из расплава на любом этапе выращивания, изменения геометрической формы кристалла в процессе выращивания, автоматизации процесса выращивания кристалла. Недостатком метода Чохральского можно считать необходимость использования тиглей из дефицитного иридия. Кроме того, выращивание высококачественных кристаллов методом вытягивания из расплава требует прецизионного технического исполнения систем вытягивания и вращения кристалла, вращения тигля, стабилизации температурного режима, создания заданных градиентов температуры в зоне кристаллизации, особенно радиальных. [c.203]

Советский Союз обладает богатыми природными ресурсами благородных металлов, в частности металлов платиновой группы. Производство этих металлов расширяется. Важнейшей задачей является повышение степени извлечения этих элементов в процессе переработки руд, что невозможно без хорошо налаженного химико-аналитического контроля производства. В настоящее время для этой цели используют некоторые современные физические методы анализа — атомно-абсорбционные, радиоактивационные, рентгенофлуоресцентные. Однако наиболее сложные полные анализы материалов осуществляют в основном химическими методами, пробирно-спектральным способом, прямым эмиссионно-спектральным методом (в некоторых особых вариантах его). Для концентрирования платиновых металлов применяют осаждение тиокарбамидом. Основные трудности заключаются в отсутствии надежных методов анализа бедных платиновыми металлами производственных продуктов, а также руд, например хороших и разнообразных методов онределения очень малых количеств иридия. Применяющиеся методы полного анализа, как правило, длительны и трудоемки. Невелика точность ряда определений, особенно малых количеств платиновых металлов. Отсюда вытекают и задачи исследователей. Успехи и проблемы аналитической химии элементов платиновой группы, серебра и золота периодически обсуждаются на совещаниях по химии, технологии и анализу благородных металлов. Так, X совещание состоялось в Новосибирске в июле 1976 г. [c.137]

В фильтрующий тигель сначала сливают отстоявшуюся жидкость,, а затем переносят осадок. Ополаскивают стакан и промывают осадок горячим 1 %-ным раствором хлорида натрия, нейтральным по крезоловому красному или ксиленоловому синему (pH около 8). Содержащие платину фильтрат и промывную жидкость сохраняют. Тигель с осадком, а также стеклянную палочку помещают в стакан, в котором проводилось осаждение. Небольшое количество осадка, в процессе фильтрования приставшее к краю стакана, лучше снять влажными кристаллами хлорида натрия, положенными палец, чем бумагой или резинкой. Стакан накрывают часовым стеклом и вводят 10—20 мл соляной кислоты, наливая большую часть ее в тигель. Закрытый стакан ставят на водяную баню. Соединения родия и палладия растворяются быстро, а двуокись иридия — значительно медленнее. Осторожно поднимают тигель стеклянной палочкой, обмывают его водой и помещают в стакан емкостью 250 мл. Наливают в тигель 5 мл соляной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и ставят на водяную баню. Этой обработкой обычно выщелачивают небольшие количества хлоридов из пор дна тигля. Для полного извлечения операцию повторяют со свежей порцией кислоты. Соединяют эту жидкость с основным раствором, добавляют 2 г хлорида натрия и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток обрабатывают 2 мл соляной кислоты, разбавляют раствор до 300 мл и повторяют осаждение гидроокисей. Двукратного осаждения обычно бывает достаточно для полного отделения платины от палладия, родия и иридия. Снова растворяют осадок, как было указано выше, и сохраняют раствор для отделения палладия. [c.429]

Концентрирование платиновых металлов при помощи тиомочевины ]63]. Единственным реагентом, способным полностью извлечь иридий наряду с другими платиновыми металлами из растворов, содержащих преобладающее количество неблагородных металлов, является тиомочевина. Осмий также выделяется этим реагентом, но полнота извлечения его не изучалась. [c.254]

В хлоридных растворах металлы платиновой группы образуют устойчивые хлорокомплексы, которые, как правило, не взаимодействуют с катионитами. Из перхлоратных растворов, в которых отсутствуют комплексообразующие лиганды (например, галогенид-ионы), большая часть платиновых металлов может быть поглощена количественно. Так, например, имеются сведения о полном поглощении палладия, родия, иридия [35] и рутения [2]. Количественное разделение палладия и родия легко осуществляется путем элюирования соляной кислотой. Палладий элюируется 0,ЗМ, а родий — 6А/ НС1 [17 ]. Во избежание трудностей, с которыми бывает связано-количественное извлечение родия, рекомендуется обработать ионит кипящей кислотой в течение нескольких часов [34]. [c.375]

В нерастворимом остатке содержатся кварц, осмистый иридий, хромистый железняк. Этот осадок отфильтровывают, повторно обрабатывают царской водкой, а затем отправляют на извлечение ценных компонентов — осмия и иридия. [c.184]

Полученный раствор содержал (в г/л) благородных металлов 2,0 (в сумме) никеля - 15 железа З меди 15 сульфат-иона 15. Извлечение (в %) составило палладия 100 платины 100 иридия 100 родия 100 рутения 100 никеля 60 железа 50 меди 100 при остаточной кислотности 40—60 г/л НС1. Расход хлора, включая соляную кислоту, был равен 1,3 кг на 1 кг шлама. Потери хлора с отходящими газами составляли 30—50%. [c.309]

Следует отметить, что приведенные данные о работе установки являются первыми результатами, полученными за период пробного пуска. Недостаточно полное извлечение иридия, родия и рутения, распределение серебра и селена по различным продуктам, повышенный расход хлора при растворении и другие нерешенные вопросы будут предметом дальнейших исследований и сообщений. [c.310]

ИЗВЛЕЧЕНИЕ И ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ИРИДИЯ [c.644]

Гиндин Л. М., Иванова С. Н. Способ извлечения иридия из сернокислых растворов шламового производства. Авт. свид. № 123707 от 30.7.59. [c.255]

Иридий всегда определяют в виде. металла после осаждения его гидратированной двуокиси. Осаждение двуокиси производят из нейтрализованных солянокислых или сернокислых растворов броматным гидролизом, как описано в разд. III (Б, б). Получаемый при этом осадок может быть загрязнен очень небольшими количествами других гидролизующихся металлов кроме того, удалить из осадка щелочные соли промыванием разбавленным раствором хлористого аммония почти невозможно, поэтому прокаленный металлический иридий перед взвешиванием должен обрабатываться разбавленной соляной кислотой для извлечения примесей. [c.397]

Остаток металлов от предыдуш,ей обработки смывают минимальным количеством воды обратно в стакан и воду выпаривают на бане, фильтр озоляют и остаток количественно переносят в тот же стакан. Высушенный остаток в стакане нагревают для растворения платины и золо га на водяной бане с 50—100 мл 15%-ной царской водки (110 мл соляной и 40 мл азотной кислоты разбавляют водой до 1 л) в течение 2—3 часов. Раствор фильтруют через небольшой двойной фильтр нз плотной бумаги, остаток иридия и других платиноидов осторожно смывают горячей водой на фильтр и тщательно промывают. Стакан следует протереть кусочком фильтровальной бумаги с помощью стеклянной палочки или пальца для извлечения всех кристалликов иридия (и др.), которые прочно пристают к стеклу. Бумагу и фильтр переносят в фарфоровый тигель и озоляют при возможно более низкой температуре, во избежание потерь осмия. Остаток после озоления восстанавливают водородом. [c.414]

При исследовании возможности селективного извлечения благородных металлов — платины, палладия, эолота, серебра, иридия — из их смесей диалкилсульфидами п продуктами их окисления (сульфоксидами и,сульфо-нами) было установлено, что эффективность экстракции уменьшается в ряду > сульфиды > сульфоксиды > > сульфоны. Палладий хорошо экстрагируется сульфидами иэ азотно-, соляно- и сернокислых растворов иридий извлекается хуже, чем палладий и платина. Золото эффективно экстрагируют из солянокислых растворов сульфидами и сульфоксидами, а серебро из азотнокислых растворов — только сульфидами [36]. [c.178]

Рутений и осмий растворимы в растворах гипохлоритов щелочных металлов. Основанный на этом свойстве метод рекомендован для переведения в раствор металлшгеских порошков, содержащих рутений. В растворе должна находиться свободная щелочь для предотвращения окисления металла до летучей четырехокиси. Относительно чистый рутений растворяется в гииохлорите довольно быстро, но извлечение рутения из смесей протекает медлевно и не количественно, если нерастворимые металлы, как иридий, тесно с, ним смешаны, что имеет место, например, при совместном выделении из раствора двух или нескольких металлов в виде губки или при прокаливании смеси солей. [c.402]

Восстановление металлами ( цементация ). Платина, палладий, родий, иридий и золото могут быть осаждены в виде металлов при действии на слабокислые растворы их солей цинка, магния, меди и железа [8, 39—43]. -Выделяющиеся осадки металлов почти всегда содержат примененный для осаждения металл. Они могут содержать также примеси других элементов, находившихся в растворе. Большое влияние на полноту осаждения платиновых металлов оказывает кислотность раствора чем она выше, тем больше возможность растворения выделяющегося металла. Повышение концентрации солей в растворе (хлори-стапо натрия, хлористого аммония и других) уменьшает степень извлечения платиновых металлов цементацией. [c.253]

Полное вытеснение анионов, прочно ноглош енных анионитом (например, перхлорат-иона), с номош ью едкого натра или хлорида натрия требует весьма длительного времени. Более удобны для этой цели растворы нитратов (в частности, ЗМ NH4NO3), так как нитрат-ион отличается повышенной способностью к обмену. Многие авторы описывают затруднения, с которыми они сталкивались при элюировании раз,личных анионов с помощью умеренных количеств элюента. Типичным примером может служить хлоридный комплекс иридия, 110Т0рый очень прочно удерживается анионитом. Для количественного извлечения этого иона элюирование проводят в экстракторе Сокслета 6М НС1. [c.172]

Описана экстракция иридия из хлоридных растворов ТБФ [407, 927—932], органическими растворами производных пиразолона [933—936], триалкилфосфиноксидами [937, 938] и другими экстрагентами [938]. Трибутилфосфат довольно хорошо извлекает Ir(IV) и почти не экстрагирует Ir(III) [927, 929. Зависимость степени извлечения иридия(1У) от h i выражается кривой, проходящей через максимум [407, 927, 928, 931, 932]. Данные различных работ о положении максимума ( h i = 2—7 М) и о максимальной величине Dir (D = 3—13) противоречивы. С помощью ТБФ можно извлечь иридий(1У) практически полностью. Даже 50%-ный раствор ТБФ в гексане за три операции извлекает иридий(1У) более чем на 99% [930]. Однако столь высокое извлечение становится возможным лишь при условии, что каждой последующей операции предшествует окисление Ir(III), образующегося в некоторой степени в процессе экстракции. Для окисления водную фазу упаривают с H I в присутствии перекиси водорода [929—931]. ТБФ способен извлекать иридий(1У) не только из растворов [c.158]

Извлечение родия и очистка его от неблагородных и благородных примесей связана с исключительно сложными, длительными и трудоемкими операциями. Это неизбежно родий относится к числу наиболее редких элементов. К тому же он рассеян, собственных минералов не имеет. Находят его вместе с самородной платиной и осмистым иридием. Однако содержание в них родия невелико обычно оно составляет доли процента в самородной платине и несколько процентов в осмистом иридии. Известна, правда, редчайшая разновидность осмистого иридия — родистый невьянскит, В нем до 11,3% родия. Это самый богатый родием минерал. [c.258]

Отвешивают 2—3 г нерастворимого в царской водке остатка платиновой руды (осмистюго иридия), обрабатывают последовательно горячим раствором уксуснокислого аммония и аммиаком для извлечения сернокислого свинца и хлористого серебра, отфильтровывают, осторожно прокаливают и взвешивают (стр. 330). Взвешенный остаток (осмистый иридий и жильную породу) сплавляют с бурою, небольшим количеством соды и 5—6 г серебра и таким образом подвергают его очистке (стр. 330). Металлический королек проковывают для очищения от шлака, моют слабой серной кислотой и взвешивают. Прибыль в весе серебра показывает количество чистого осмистого иридия. [c.339]

Последний металл нлатиновой группы — рутений был открыт несколько позднее русским химиком К. К. Клаусом в Казани. История этого открытия в кратких чертах такова. После открытия палладия, родия, осмия и иридия в среде химиков, естественно, повысился интерес к исследованиям платиновых руд и остатков от переработки этих руд. В связи с открытием на Урале месторождений платины русское правительство было озабочено возможностями ее использования и поэтому щедро рассылало химикам Европы образцы платиновой руды и остатков от переработки руды в надежде, что будут найдены как промышленные способы извлечения платины и сопутствующих металлов, так и предложены пути использования платины в промышленности. В этот период многие видные химики тщательно исследовали [c.88]

Процесс извлечения рутения из содержащих его платиновых руд и минерала ос.М1И Стсго иридия 0сн10ван на значительной ле-ту чести четырехокиси рутения Ки04. Это соединение получают прокаливанием хлоридов. металлов, приготовленных сплавлением нерастворимых остатков переработки платиновых руд и осмисто-41 [c.643]

Процесс извлечения иридия из содержащих его природных минералов и нерастворимых остатков после отделения платины состоит из операций спекания исходных полупродуктов с перекисью бария, обработки полученного плава водой с последующим растворением в царской водке, осаждения кремнекислоты выпариванием раствора и обработкой его горячей (подкисленной) водой, осаждения бария, после отделения кремнекислоты фильтрованием, серной кислотой и осаждения иридия (из фильтрата после осаждения бария) хлористым аммонием в виде хлор-иридата аммония ( Н4)21гС б. Прокаливанием этого соединения получают губчатый иридий. [c.680]

Блазиус и Вахтель [137] изучили поглощение хлоридных комплексов рутения, родия, палладия, иридия и платины сильноосновным анионитом пермутитом ЕЗ в ОН-, С1-, СНзСОО-формах. Показано, что все исследованные элементы наиболее прочно удерживаются анионитом в С1-форме и наименее прочно — в СНзСОО-форме. Анионит в гидроксильной форме занимает промежуточное положение, и на нем наиболее четко выявляются различия в устойчивости комплексов по отношению к гидролизу рутений и родий гидролизуются, палладий и трехвалентный иридий легко вымываются 1 N раствором едкого натра платина прочно удерживается анионитом и вымывается лишь 2,5 УУ раствором азотной кислоты. На этом основаны предложенные авторами хроматографические методы отделения платины от палладия или иридия через анионит в ОН-форме пропускают солянокислый раствор анализируемой смеси и колонку промывают 1 N раствором едкого натра палладий или иридий первыми переходят в фильтрат и содержат обычно не более 0,5 и 0,1 % платины, соответственно. Платину вымывают 2,Ъ N раствором азотной кислоты, нри этом в ней присутствует не более 0,01 % отделяемого от нее металла. Смесь родия и иридия разделяется не полностью. Платину можно отделить от железа, меди и никеля пропусканием солянокислого раствора через катионит (при небольшом содержании примесей) или сильноосновной анионит (при большом содержании примесей). В последнем случае для извлечения платины анионит сжигают. [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Иридий извлечение: [c.229] [c.86] [c.87] [c.509] [c.67] [c.205] [c.376] [c.497] [c.509] [c.159] [c.160] [c.160] [c.161] [c.333] [c.357] [c.618] [c.164] [c.221] [c.21] [c.621] [c.658] [c.389] [c.635]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология