Аминокапроновая кислота получение

Реакция поликонденсации протекает ступенчато. Сначала при взаимодействии функциональных групп мономеров происходит отщепление молекулы низкомолекулярного соединения и образование димера из остатков реагирующих молекул. Затем с димером взаимодействует еще одна молекула мономера и в результате образуются побочное соединение и тример, затем тетрамер и т. д. до получения молекулы полимера. Рассмотрим уравнение реакции поликонденсации аминокапроновой кислоты NH2 — (СН2)з — СООН, содержащей две функциональные группы —NH2 и —СООН [c.333]

Для полярографического определения е-аминокапроновой. кислоты н других аминокислот, а также капролактама рекомендуется проводить их реакции с формальдегидом реакция может быть осуществлена как в щелочной среде (0,1 М раствор щелочи), где выход шиффова основания или метилольного производного максимальный, так и в буферном растворе с рН = = 8,0—8,2 (для анализа е-аминокапроновой кислоты) [66, 67]. Второй вариант более удобен, так как полярографирование полученного шиффова основания проводят в той же среде. [c.64]

Амиды кислот. Карбамид (мочевина), его строение, свойства, получение и применение. Понятие об аминокислотах. Аминокапроновая кислота (2 часа). [c.124]

Напишите уравнение реакции получения капрона из в-аминокапроновой кислоты. С какой целью применяют капрон в медицине [c.91]

Полученная молекула, состоящая из двух остатков е-аминокапроновой кислоты (димер), может аналогично присоединить следую- [c.138]

Исходным сырьем для получения смолы капрон служит е-капро-лактам — внутренний амид е-аминокапроновой кислоты [c.445]

Вместе с тем, одно и то же соединение может иметь несколько названий в соответствии с теми различными исходными качествами, из которых оно может быть получено. Так, например, поли-этиленоксид (полимер окиси этилена), если он получается из гликоля, называется полиэтиленгликоль. Поликапролактам, получаемый полимеризацией капролактама, может быть получен также поликонденсацией аминокапроновой кислоты и в этом случае должен быть назван поликапроамидом. Число таких примеров, очевидно, со временем будет увеличиваться. Это является лишним доказательством необходимости такой номенклатуры, [c.154]

Синтетическим полиамидом, полученным методом полимеризации, является смола капрон. Ее получают полимеризацией капролактама — внутреннего циклического амида е-аминокапроновой кислоты (стр. 287). Процесс ведут в присутствии небольшого количества воды, которая играет роль катализатора. Под ее влиянием цикл капролактама раскрывается, и звенья е-аминокапроновой кислоты соединяются, образуя капроновую смолу [c.480]

Рассмотрим получение полимера, из которого производят капроновое волокно. Первым этапом является поликонденсация е-аминокапроновой кислоты [c.348]

Для получения полиамидов типа найлона необходимо иметь два исходных мономерных вещества дикарбоновую кислоту и диамин. Сейчас разработаны более простые методы получения полиамидов из одного исходного вещества. Так, из циклического кетона циклогексанона последовательным действием на него гидроксиламина и серной кислоты при нагревании можно получить производное е-аминокапроновой кислоты — капролактам [c.200]

Полученную е-аминокапроновую кислоту отсасывают и сушат в эксикаторе. Вы.ход е-аминокапроновой кислоты с т, пл. 201—203° составляет 52,5—53,5 г (90—92% теоретич.). [c.37]

Для описания строения полимерной цепи удобно использовать обычную систему сокращений, при которой А означает аминную группу, а В — карбоксильную. Мономер, например е-аминокапроновая кислота, которая содержит две функциональные группы (аминную и карбоксильную), может быть символически представлен как АВ. Полимеры, полученные из таких мономеров, относятся к полиамидам типа АВ, [c.41]

Ход урока. Вначале учитель в течение 10 мин проводит фронтальную беседу, в процессе которой выясняет свойства аминокислот (особое внимание обращает на знание амфотер-ных свойств), строение биполярного иона, понимание реакции гюликонденсации. Затем учитель объявляет тему урока и учащимся предлагает вопросы какое вещество мои<ет быть сырьем для получения капронового волокна (ответ аминокапроновая кислота) В какую реакцию должна вступить аминокапроновая кислота, чтобы получить полимер (ответ поликонденсация) Каково должно быть строение мономера (ответ неразветвлен-ное, так как у волокна макромолекулы должны иметь линейную структуру, для доказательства указывают на ацетатное волокно) Какими свойствами должен обладать капрон (ответы учащихся плавится, прочный — объясняют ориентацией макромолекул) Учитель отмечает, что на некоторые вопросы, особенно последний, даны неполные ответы и что более подробные сведения о капроне можно получить при чтении материала учебника. [c.187]

Изучение механизма гидролитической полимеризации е-капролактама прп помощи воды с тяжелым изотопом кислорода О , проведенное Коршаком и др. [446], показало, что полученный полиамид содерн ал тяжелого кислорода столько же, сколько его содержалось в контрольном образце полиамида, нагретого в среде воды с тяжелым изотопом кислорода. На этом основании авторами был сделан вывод, что на первой стадии процесса полимеризации имеет место сначала гидролиз е-капролактама. Образующаяся е-аминокапроновая кислота далее реагирует с молекулами е-капролактама путем присоединения его к концевым группам [c.80]

Напишите уравнения реакций получения капрона из аминокапроновой кислоты КНз(СНз)5СООН и найлона из адипиновой кислоты СООН(СН2)4СООН и гексаметилендиамина ЫН2(СН.2)в1 Н2. [c.409]

Рис. 111.39. Зависимость между толщиной (рентгенографическим большим периодом) кристалла и степенью полимеризации для производных карбобенз-окси-Ё-аминокапроновой кислоты, полученных путем кристаллизации из разбавленных растворов в этаноле и уксусной кислоте [19]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

Полученную хлористоводородную соль е-аминокапроновой кислоты превращают в свободную кислоту так же, как это описано при получении /-аланина ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 20). Соль растворяют в 1 л воды в стакане емкостью 1,5 л и последовательно [c.36]

Получение капрона практически удобнее проводить нагреванием при 200° С циклического ангидрида е-аминокапроновой кислоты, или капролактама [c.271]

Исследования в области поликонденсации привели к получению полиамидов с СО—NH-связями (пептидными связями). Было установлено, что при конденсации триметиленгликольгексадекади-карбоновой кислоты с s-аминокапроновой кислотой в атмосфере азота образуется твердый, прочный, довольно прозрачный, а в тонком слое гибкий полимер при 40— 50° из него можно вытягивать достаточно прочные нити. [c.502]

Кроме указанных выше полиамидов, окись этилена была также привита на метоксиметилированный найлон-6,6 на смешанный сополимер, полученный взаимодействием гексаметилен-бис-е-аминокапроновой кислоты и гексаметилендиамина на карбамидный полимер, полученный из лi-тoлyилeндиизoциaнaтa и гексаметилендиамина, и на полиамид, синтезированный поликонденсацией адипиновой кислоты, дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина. Кроме окиси этилена, в качестве прививаемых мономеров были использованы окись пропилена, смесь окисей пропилена и этилена, глицидол, глицидолацетат, эпихлоргидрин и этилен-карбонат. [c.304]

Другой путь — этерификация карбоксильной группы и получение соли с оптически активной кислотой, использовали при расщеплении рацемических аминокислот на их антиподы гораздо реже. Фишер пытался расщепить подобным способом а-аминокапроновую кислоту, но полного успеха не добился. Видимо, его замечание, что хотя метод принципиально пригоден, но практически его применение затрудняется легкой омыляемостью эфиров — удерживало исследователей от дальнейших работ в этом направлении. Лишь начиная с 1957 г. появляются работы Лоссе, который, используя для этерификации изобутиловый или бензиловый спирты, и в качестве асимметрического реагента — дибензоилвинную кислоту, успешно расщепил многие рацемические -аминокислоты. [c.103]

Исследована термическая циклизация метиловых эфиров б-амнновалериановой и е-аминокапроновой кислоты, полученных гидрированием метиловых эфиров у-дианмас-ляной и 5-цианвалериановой кислот. [c.109]

J, Иммобилизация на гелях сферой. После активации бром-цианом к гидроксиалкилметакрилатным гелям типа сферой присоединяют по методике Куатреказаса [5] 1,6-диаминогексан или е-аминокапроновую кислоту. Полученные таким образом производные обозначены как NH2- фepoн и СООН-сферон. [c.140]

Соли аминов — довольно эффективные катализаторы, приводящие к образованию полимера с молекулярно-весовым распределением по Флори. Поскольку полимеризация проводится при повышенных температурах в атмосфере сухого азота, важно использовать высококипящие компоненты. Кроме того, необходимо применять бифункциональные компоненты, чтобы избежать появления неактивных концевых групп, которые снижают молекулярный вес. Обычно образующийся продукт является сополимером 98 вес.% поликапролактама и 2 вес.% остатков катализатора, если в качестве последнего была использована не е-аминокапроновая кислота, получающаяся при гидролизе лактама [3]. Достаточно использовать 50%-ный раствор катализатора. Амин и кислоту (стехиометри-ческие количества или 1%-ный избыток амина, если он летучий) растворяют или диспергируют в воде и затем медленно выливают один раствор в другой при постоянном перемешивании. Для удаления примесей полученный раствор обрабатывают препаратом Оагсо 0-60 и фильтрат используют в качестве катализатора. [c.16]

Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты)—белое кристаллическое вещество с температурой плавления 69,2 °С — был синтезирован О. Валлахом в 1899 г. из пимелиновой кислоты./На протяжении последующих десятилетий это соединение представляло интерес исключительно для лабораторных исследований и- не имело никакого практического значения. Отношение к капролакта-му изменилось после того, как в 1938 г. немецкий химик П. Шлак провел его полимеризацию и установил, что из расплава полимера (п0 ликапр0амида) можно получать застывающие при охлаждении гибкие нити, которые вытягиваются до толщины, составляющей доли миллиметра. Тем самым было найдено новое исходное вещество для получения полиамидных волокон, впервые синтезированных У. Карозерсом в 1935 г. на основе АГ-соли — производного адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [c.5]

Рассмотрены реакции олигомеров е-аминокапроновой кислоты для получения иминов с широким спектром медико-биологической активности. Так, оротовый альдегид образует имины с указанными олигомерами, обладающие высокой антивирусной и антитоксичной активностью. Установлено, что каталитическая реакция аллилового спирта и его сложных эфиров с е-капролактамом сопровождается аллильной перегруппировкой. что способствует олигомеризации аллиловым спиртом и получению Ы-ацилпроизводных аллилтовых эфиров е-аминокапроновой кислоты. [c.53]

Реакцию можно проводить в приборе, описанном в опыте 4-03. Для получения небольших количеств найлона 6 используют простой прибор, позволяющий одновременно определять количество выделившейся воды. Навеску 15 г хорошо растертой е-аминокапроновой кислоты помещают в пробирку па 50 мл. Пробирку соединяют с маленьким дефлегматором, который через стеклянный переход связан с и-образпой трубкой, содержащей определенное количество безводного хлорида кальция. Чтобы вода не конденсировалась в приборе до О-образной трубки, дефлегматор и стеклянный переход заполняют алюминиевой стружкой и асбестом. Дефлегматор снабжен трубкой для ввода азота. Медленный ток газа обеспечивает перенос выделяющейся воды в и-образную трубку и предотвращает попадание кислорода в реакционный сосуд. [c.204]

На основании перечисленных наблюдений Эдлер [48] пришел к выводу, что для объяснения механизма образования полимерных кристаллов в рассмотренном случае необходимо привлечь представление об эпитаксиальном росте. Не следует ли отсюда, что протекание реакции облегчается на каких-то внутренних поверхностях (дефектных участках) кристаллов, когда твердая фаза играет роль некоторого субстрата, на котором происходит рост кристалла По-видимому, наиболее убедительным подтверждением механизма эпитаксиального роста является хорошо известное исследование процесса твердофазной полимеризации е-аминокапроновой кислоты [17], при котором было обнаружено явление переноса мономера в паровой фазе. Следует заметить, что мономеры, способные к твердо-4)азной полимеризации, как правило, легко полимеризуются и не в твердой фазе. Это в полной мере относится как к триоксану, так и к акриламиду [49], из которого образуется некристаллизующийся полимер, поскольку часто оба эти мономера легко сублимируются. С этой точки зрения, по-видимому, не существует значительных различий в механизмах твердофазной полимеризации и полимеризации в жидкой или газовой фазе. Тот факт, что проведение реакции полимеризации триоксана вблизи температуры плавления, когда нарушения решетки проявляются заведомо значительно сильнее, чем при низких температурах, тем не менее делает возможным получение полимеров с высокой степенью кристалличности, свидетельствует в пользу этих представлений. Очевидно, эта модель сохранила бы свою силу даже в том случае, если бы удалось получить кристаллический стереорегулярный полимер на основе акрил амида. [c.292]

Интересные результаты были получены при поликонденсацин в твердом состоянии смеси солей различных диаминов, в результате чего происходило образование сополимера — смешанного полиамида 2 . На примере п-ацетоксибензойной кислоты показано, что поликонденсация в твердом состоянии в отсутствие катализаторов протекает медленно. Применение вакуума и катализаторов ускоряет реакцию Путем поликонденсации в твердой фазе монокристаллов ю-аминокапроновой кислоты в вакууме при 173° С получен поли-е-капроамид в виде высокоориентированного полимера ззэ. [c.70]

Корёзи при изучении механизма полимеризации на примере Е-тиокапролактама пришел к выводу, что полученные им данные подтверждают механизм присоединения лактама к концам макромолекулярной цепи. Однако Кальво 5 считает, что начальная стадия полимеризации— гидролиз капролактама с образованием аминокапроновой кислоты и последующей линейной конденсацией. Допускается и реакция присоединения. [c.180]

Кетогексаметиленимин был получен нагреванием е-аминокапроновой кислоты или ее этилового эфира а также Перегруппировкой циклогексаноноксима Описанный выше метод основан на указаниях Валлаха относительно перегруппировки оксима с видоизменениями, внесенными Ружичкой Эта перегруппировка может быть осуществлена также в виде непрерывного процесса . [c.305]

Термическая деструкция поли-энантоамида [полиамид, полученный поликонденсацией ш-аминоэна-нтовой кислоты ННз(СН2)вСООН], а также смешанных полиамидов, содержащих в цепи остаток е-аминокапроновой кислоты — [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология